Edivan Rodrigo de Paula Ramos
Mestre em Ciências Farmacêuticas - UEMDoutorando em Biologia Celular - UEM Farmacêutico e Bioquímico – CRF - PR 21365
Professor CESUMAR – Farmacologia e Bioquímica Médica
edivanramos@yahoo.com.brou erpr@cesumar.br
INTERPRETAÇÃO DE EXAMES
LABORATORIAIS EM
NEONATOLOGIA E PEDIATRIA
HEMOGRAMA
HEMOGRAMA
O que é?
Como é dividido?
Para que serve?
Existe relação entre as diferentes células
sanguíneas?
HEMATOPOIESE
Até 2 meses: Saco vitelínico: 2 a 6 meses: baço e fígado: 6 ao 9 mês: Medula óssea: Neonatos: Todos os ossos: Adultos: Crânio; bacia; vértebras; costelas, esterno e fêmur.
HEMATOPOIESE
Série linfóide: Série mielóide:
ERITROPOIESE
Stem cell:
UFC-E:
Pró-eritroblastos:
Eritroblasto basofílico:
Eritroblasto policromático:
Eritroblasto ortocromático:
Reticulócito:
Hemácia:
O QUE INDICA A PRESENÇA DE
ERITROBLASTOS E POLICROMASIA NO
SANGUE PERIFÉRICO?
ERITROGRAMA – Nº HC
Número de hemácias:
Homem Adulto: 4,6 a 6,2 milhões/mL;
Mulher Adulto: 4,2 a 5,4 milhões/mL;
Crianças: 3,8 a 5,8 milhões/mL;
Bêbes a termo: 3,8 a 5,8 milhões/mL;
Poliglobulia: Relativa: Absoluta: Hipoglobulia: Relativa: Absoluta:
ERITROGRAMA – Nº HC
CAUSAS DE HIPOGLOBULIA ABSOLUTA:
Redução na síntese: Situação 1: Situação 2: Situação 3: Situação 4: Perdas: Hemólise:
CAUSAS DE POLIGLOBULIA ABSOLUTA:
Síntese: Situação 1: Situação 2: Transfusão:
ERITROGRAMA - Hb
DOSAGEM DE HEMOGLOBINA: Adulto mulher: 12 -16 g/dL; Adulto homem: 14 -18 g/dL; RN: 14 -20 g/dL; 1 semana: 15 – 23 g/dL; 2 - 6 meses: 11 -14 g/dL; 6 meses – 18 anos: 12 -16 g/dL. FINALIDADE DO EXAME: SITUAÇÕES QUE REDUZEM A [Hb]: Redução do número de hemácias:
Redução da síntese: Perdas:
ERITROGRAMA - HT
HEMATÓCRITO (Ht): Valores de referência: RN: 42-60%; 1 semana: 47 – 65%; 6 meses: 33 – 39%; 6 meses a 18 anos: 35-45%; Adulto homem: 42-54%. Adulto mulher: 36-46%. Finalidade: Situações que alteram o hematócrito:
Número de hemácias:
Tamanho das hemácias:
Estado de hidratação do plasma: VOLUME GLOBULAR (VG):
ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS
VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO: VCM VOLUME GLOBULAR MÉDIO: VGM
Como determinar?
Finalidade:
Valores de referência:
HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA: HCM HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA: HGM
Como determinar?
Finalidade:
Valores de referência:
CONTEÚDO DE Hb CORPUSCULAR MÉDIO: CHCM CONTEÚDO DE Hb GLOBULAR MÉDIO: CHGM
Como determinar?
Finalidade:
Valores de referência:
ERITROGRAMA
RED CELL DISTRIBUTION WIGHT: RDW Valores de referência: Finalidade: Anisocitose: Normocitose:
ERITROGRAMA – ANÁLISE
QUALITATIVA
Parâmetros qualitativa: Tamanho: Coloração: Variação no tamanho: Variação na coloração: Variação na forma: Presença de células jovens ou imaturas:
Avaliação da intensidade das alterações qualitativas: Discreto: Moderado: Acentuado:
INCLUSÕES EM ERITRÓCITOS
Anéis de Cabot:
Pontilhados basófilos:
Corpúsculos de Heinz:
Grânulos de Pappenheimer :
Corpos de Howell-Jolly:
EXAMES COMPLEMENTARES USADOS NO
DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO DE
ANEMIAS
Metabolismo da bilirrubina; BR total; BR direta; BR indireta. Metabolismo do ferro; Transferrina; Ferritina; Ferro sérico; Capacidade total de ligação ao ferro;
IST. Vitamina B12 e B9; Eletroforese de hemoglobinas; Teste de fragilidade capilar.
BILIRRUBINA
• O QUE É?
METABOLISMO DA BILIRRUBINA
EXCREÇÃO DA BILIRRUBINA
CLASSIFICAÇÃO DAS
BILIRRUBINAS PLASMÁTICAS
Birrirrubina direta:
Conjugada; Configuração cis: Bilirrubina indireta:
Configuração trans: Conjugada:DISTÚRBIOS NO METABOLISMO DE
BILIRRUBINA
Síndrome de Gilbert: 1,5 – 3,0 mg/dL. Síndrome de Crigler-Najjar I: 25 – 50 mg/dL. Síndrome de Crigler-Najjar II:
20 – 25 mg/dL.
Síndrome de Lucey-Discroll:
Inibidor plasmático da conjugação;
Valores variáveis.
Dubin-Johnson e Rotor:
Transportador de BR para vesícula biliar;
Valores variáveis – bilirrubina direta.
DISTÚRBIOS NO METABOLISMO DE
BILIRRUBINA
HEPATOPATIAS:
BILIRRUBINA DIRETA: BILIRRUBINA INDIRETA: EXAMES COMPLEMENTARES: ATRESIAS BILIARES:
BILIRRUBINA DIRETA: BILIRRUBINA INDIRETA: EXAMES COMPLEMENTARES:KERNICTERUS
DOSAGEM DE BILIRRUBINA
VALORES DE REFERÊNCIA - ADULTO:
TOTAL: até 1,2 mg/dL;
DIRETA: até 0,4 m/dL;
VALORES DE REFERÊNCIA - NEONATOS:
DIRETA: até 0,4 m/dL; TOTAL: 1 dia: até 5,1 mg/dL. 1-2 dias: até 7,2 mg/dL. 3-5 dias: até 10,3 mg/dL.
DOSAGEM TRANSCUTÂNEA
BILICHECK
PERFIL DO
ERITROGRAMA PARA OS
DIFERENTES TIPOS DE
ANEMIA
ANEMIAS NÃO HEMOLÍTICAS
CLASSIFICAÇÃO:
Microcíticas: Ferropriva: Sideroblástica: Macrocíticas: Megaloblástica: Normocítica: Infecção: IRC: Aplasia medular: Hemorragia! Anotações em laudo.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
Hemólise esplênica: Defeito na membrana: G6PD: Esferocitose: Eliptocitose: Mutação de gene: Hemoglobina S: Hemoglobina C: Deleção de gene: Talassemia alfa: Talassemia beta: Hemólise intravascular: Incompatibilidade sanguínea: Parasitoses:SINAIS CLÍNICOS DE ANEMIA
HEMOLÍTICA E LABORATORIAL
Hemoglobinúria: Soro hemolisado: Esplenomegalia: Corpúsculos de Howell-Jolly; Pontilhados Basófilos; Icterícia: Aspecto esverdeado da pele:
LEUCOGRAMA
LEUCOGRAMA
CÉLULAS VR – ADULTO VR CRIANÇA
Pró-mielócitos - -Mielocitos - -Metamielócitos 0-1% -Bastonetes 45-330 (1-3%) 1% Segmentados 1.800-7.500 (45-75%) 22-40% Basófilos 0-200 (0-2%) 0-2% Eosinófilos 40-500 (1-5%) 1-5% Linfócitos 880-4.000 (22-40%) 45-75% Monócitos 120-1.000 (3-10%) 3-10%
NEUTRÓFILOS
TERMOS USADOS:
Neutrofilia: Neutropenia: Desvio a esquerda: Escalonado: Não escalonado: Vacuolizações – corpúsculos de Döhle;
Granulações tóxicas ou granulações finas;
Ausência de eosinófilos no percurso laminar.
COMO AVALIAR O PROGNÓSTICO DE
UMA INFECÇÃO BACTERIANA PELO
LEUCOGRAMA?
Presença de eosinófilos e basófilos;
Granulações tóxicas;
Desvio a esquerda escalonado ou não
escalonado;
Avaliação dos monócitos;
Avaliação dos linfócitos.
EOSINÓFILOS
Granulações contendo:
Heparina;
Histamina;
Serotonina;
Proteína eosinofílica catiônica;
Termos usados:
Eosinofilia:
EOSINÓFILOS
EOSINOFILIA:
Asma;
Processos alérgicos;
Parasitoses;
Leucemias mielóides crônicas;
Infecções bacterianas com bom prognóstico;
EOSINOPENIA:
Corticóides;
Infecções bacterianas com mau prognóstico;
BASÓFILOS
Basofilia:
Alergia;
Infecção bacteriana com bom prognóstico;
Leucemia mielóide crônica.
Granulações:
Heparina; histamina. Precursores de mastócitos:
LINFÓCITOS
TÍPICOS: T; B; NK. ATÍPICOS: Mononucleose; HIV; Citomegalovírus; Herpes; Rubéola; Toxoplasmose; Adenovírus; Hepatite A e B. PLASMÓCITOS:LINFÓCITOS
LINFOCITOPENIA:
Infecções bacterianas com mau prognóstico;
Leucemia mielóide crônica.
LINFOCITOSE:
Infecções virais;
Leucemia linfóide crônicas;
Infecções bacterianas com bom prognóstico;
Tumores;
FISIOLÓGICA!
MONÓCITOS
Monocitose:
Processos inflamatórios em geral;
Infecções virais;
Infecções bacterianas e fúngicas;
Processo final de inflamações – restos celulares;
Protozoários;
Micobactérias.
Monocitopenia:
Processos infecciosos agudos.
DOENÇAS MALÍGNAS DO SANGUE
POLICITEMIA VERA;
LEUCEMIAS:
LINFÓIDES: Aguda: Crônica: MIELÓIDE: Aguda: Crônica:LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA - LMA
Faixa etária:
Eritrócitos:
Neutrófilos:
Plaquetas:
TESTE DA MIELOPEROXIDASE.
LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA - LLA
Faixa etária:
Eritrócitos:
Neutrófilos:
Plaquetas:
TESTE DA MIELOPEROXIDASE.
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA - LMC
Eritrócitos: Neutrófilos: Plaquetas: FASE CRÔNICA: FASE ACELERADA: CRISE BLÁSTICA:
Pesquisa do cromossomo PHILADELPHIA!
LEUCEMIA LINFÓIDE CRÔNICA - LLC