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Conclusiones
CONTEÚDO DA APRESENTAÇÃO
1 –
OBJECTIVOS PRINCIPAIS, FINS &
BENEFICIOS
2 –
SERVIÇOS DO CENTRO
2a – Informação terapéutica
2b – Farmacovigilancia
3 –
LOGROS DO TIPC
4 –
RECURSOS Y FERRAMENTAS
5 –
TIPC E OS COMPONENTES DO PROJECTO
6 –
O CAMINHO A SEGUIR (A CURTO PRAZO)
7 –
SOSTENIBILIDADE ( A LONGO PRAZO)
8 –
IMPORTANTES LIÇOES APRENDIDAS
Conclusiones
OBJECTIVOS
1.Proporcionar informaçao terapéutica fiável e imparcial aos professionais da saúde e a povoação em geral, de uma maneira proactiva ou como resposta as consultas
terapéuticas recebidas.
2.Chegar a ser uma Unidade de referencia em Farmacovigilancia, com a recolha e seguimento das Reacçðes Adversas aos Fármacos.(ADRs)
FINS
Contribuir a segurança ao uso raccional dos fármacos disponiveis en Namibia.
BENEFICIOS
1.Dispôr de um centro principal de referência, para responder de uma maneira coordinada as dúvidas/perguntas que surjam dos professionais da Saúde
2. Recolha, análisis e seguimento centralizado das consultas terapéuticas y las e reaccões adversas recebidas, com o fim de utilizarlo como ferramenta de comunicacão e assesoramento nas possiveis mudanças políticas.
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Conclusiones
QUE CLASE DE INFORMAÇAO SE PODE SOLICITAR?
Formas de administração e dosificaçao dos fármacos.
Toxicidade y abuso dos fármacos.
Opçoes na terápia medicinal. Estudos farmaeconómicos
Farmacología clínica(ex. farmacocinética)
Uso de medicinas alternativas
Reacçoes adversas aos fármacos, efeitos adversos e interacçoes farmacológicas
Formulacões de fármacos e sua estabilidade.
Identificação de fármacos extranjeiros.
Presentacao do TIPC durante a 2
conferencia de PLWHA em Erongo TIPC & Mediicines Watch Magazine lançada em Mayo12th 2008 em
FARMACOVIGILANCIA é a ciência sobre as actividades relaccionadas
na detenção, evaluação, compreenção e prevenção dos efeitos adversos
ou qualquer outro problema relacionado com os fármacos.(OMS)
SERVIÇOS DO TIPC
Promocionar o reporte e seguimento das reacções adversas assim
como qualquer outro problema relaccionado com os fármacos.
Recolha e entrada de datos
Análisis dos datos e identificação de “alertas de segurança dos
fármacos”
Estudos dos aspectos de segurança e manejo do risco dos fármacos
Proporcionar informação e influenciar para tomar as
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Formação de formadores a nível Nacional para as 13 regiões e diversos cursos a nivel Regional.
Disenho de formularios para o reporte de acontecimentos adversos e petições de consultas terapéuticas.
Reuniões mensuais com o grupo de trabalho de implementação do centro. Lançamento oficial do centro – Mayo 12, 2008
Estabelecida a união com o Centro de Monitorização de Uppsala da OMS. Desde 2008 o centro se considera membro do programa internacional de monitorização de fármacos da OMS.
Em 2008 se publicam 3 edições sobre alerta e informação de fármacos.
Elaboração de um material para facilitar o conhecimento práctico de VIH (lançamento pendente) (video e portafolio)
Creação de conciencia sobre a disponibilidade dos serviços do centro para o público em geral
Participação em numerosos eventos nacionais e regionais Notas informativas sobre segurança de fármacos em colunas de jornais.
Recibidos um total de 77 consultas terapéuticas e 148 informes de reacções adversas aos fármacos.
Conclusiones
Formularios para o reporte de reacções adversas aos fármacos e consultas terapeuticas
Base de datos das consultas terapeuticas.
Base de datos dos informes de reacções adversas aos farmacos. Base de datos para a identificação de interacções farmacologicas Base de datos para a inspeção visual dos farmacos
Base de datos para o acceso a resultados de ensaios clinicos, abstractos e articulos cientificos
Subscrições a revistas y publicações de referência Lista de contactos de professionais de saúde
Revista quatrimestral de alertas sobre a segurança de farmacos Paginas web sobre informação terapeutica
Distribuição amplia de diferentes materiais com a publicidade do centro
(folhetos, cartazes, posters, autocolantes, esferográficas, bandejas, camisetas, batas de laboratorio..)
Um médico e um farmaceutico expertos na área com iniciativa de desenvolver uma rede de expertos e consultores de diferentes especialidades
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FORMAÇÃO
Formação aos membros do Comité constituente de coordinação de SIDA (CACOCs), dos
Comités Regionais e de Distrito de coordinación de SIDA (RACOC/DACOC) , e aos conselheiros
das comunidades, do Ministerio de Saúde e Serviços Sociais, no manual facilitador de conhecimentos prácticos de VIH e manejo no reporte de acontecimentos adversos aos farmacos.
DISEMINAÇÃO DA INFORMAÇÃO
O centro também produz e distribue material de informação para a povoação em geral, tais como folhetos, posters, videos, anúncios de jornal e spots de radio em todas as línguas de Namibia
SEGURANÇA DOS FÁRMACOS A NIVEL REGIONAL Y DESENVOLVIMENTO DA EFICIENCIA
Se levaram a cabo passos relevantes para asegurar a segurança dos farmacos em todas as farmacias do Governo, instalando arcondicionados e útiles de refrigeração, assim como o
impulso na melhora da eficiencia na entrega de farmacos.
A VOZ DAS COMUNIDADES
A povoação em geral está sendo animada a contactar com o TIPC
E se está a desenvolver formularios simples para que a povoação das comunidades possam informar das reacções adversas que sufram dos farmacos.
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QUE Ė O SEGUINTE?
Reforzar os sistemas de recolha, e análisis de datos para incrementar
a qualidade e a quantidade dos mesmos.
Estabelecer um serviço de chamada gratuita para proporcionar a informação
terapéutica e poder fazer frente a crecente demanda.
Implementar o serviço de correo de franqueo pagado para incrementar o reporte das
reacções adversas aos farmacos.
Levar a cabo estudos de farmacoepidemiologia para confirmar alertas sobre
segurança d os farmacos e quantificar os riscos-beneficios.
Començar com a formação aos conselheiros das comunidades do Ministerio de
Saúde e Serviços Sociais para aumentar o conhecimento practico do tratamento do VIH
assím como o aumento nas comunicações de acontecimientos adversos por parte das
pessoas que vivem com VIH e a povoação em geral.
Incrementar a utilização dos datos recolhidos para influenciar na toma de
decisões e nas mudanças de política sanitaria.
Aumentar as visitas de promoção do centro para poder realizar seguimento das
formações realizadas nas diferentes Regiões e crear novos contactos.
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Conclusiones
O QUE ACONTECERÁ DEPOIS ?
Integrado estructuralmente e parcialmente financiado pelo Ministerio de Saúde e
Serviços Sociais (subdivisão de Control e Inspecção farmacéutica).
Todas as actividades do projecto e os objetivos generais estão planeados
debatidos e implementados conjuntamente, desde o principio, com o Ministerio de
Saúde e Serviços Sociais.
Forte possibilidade de absorver a posição de um membro actual do TIPC.
O Ministerio de Saúde e Serviços Sociais conhece e consideró as implicações
em custos do centro.
Minimização dos custos que cheguem para fazer o centro mas assesível e por
tanto sostenivel.
Altamente promovido e ganhando reputação de uma maneira rapida.
5 anos de plano estratégico em desenvolvimento
Obtido o comprimiso do Ministerio de Saúde e Serviços Sociais
Um objetivo final é usar toda a experiencia e conhecimentos adquiridos em
Namibia e duplicar o centro para o beneficio de outros países em África
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Conclusiones
INTEGRAÇÃO
Ter um único centro para informação terapéutica e farmacovigilancia permitio o uso racional dos recursos.
Dentro das estructuras ja existentes do Ministerio de Saúde
COLABORAÇÃO / COORDINAÇÃO
Entre os consultores técnicos de MdM e MSH. Não há competição
Alto nivel de colaboração e coordinação com o Ministerio de Saúde em todos os aspectos.
IMPLICAÇÃO
Direcção de Programas especiais, professionais de tuberculosis, Epidemiologos Professionais da saúde, CHW, Pacientes
PARTICIPAÇÃO
Comité de guía, Comité de listado de medicamentos essenciais, TAC
COMPRIMISSO
Vontade do Ministerio de apoiar o centro.
ENFOQUE SOSTENIVEL
Que pode o Ministerio permitirse, stock, mantimento, etc.
Diapositiva 10
A3 I am note sure about that meaning of CHW and TAC..
