Referências
Ramalho, M. A. P; Santos, J.B.; Pinto, C. A. B.; Souza, E.A.; Gonçalves, F.M.A.; Souza, J.C. Genética na agropecuária. Lavras: Ed. UFLA, 5ª Ed. revisada 2012. 566p.
Gardner, E.J.; Snustad, D.P. Genética. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1986.
Thompson, M. W., Mcinnes, R. R., & Willard, H. F. 1993. Genética Médica. Guanabara Koogan. 5ª ed. 339p.
Griffiths, A. J. F., S. R. Wessler, R. C. Lewontin & S. B. Carroll. 2009. Introdução a Genética. Guanabara Koogan. 9ª ed. Tradução: P. A. Motta. Rio de Janeiro.
Estudo Dirigido 1
1. O burro ou mula é um excelente animal de tração, sendo um híbrido interespecífico entre o jumento (Equus asinus 2n=62) e a égua (Equus caballus 2n=64). Apesar de seu vigor físico, ele/ela, não produz descendentes. Dê uma explicação do ponto de vista citológico para a esterilidade deste híbrido.
2. O eucalipto é uma espécie que pode ser multiplicada assexuada e sexuadamente. Qual a diferença entre esses dois processos em termos práticos? Justifique sua resposta. 3. Faça um quadro comparativo da MITOSE e MEIOSE, considerando 2n=4.
a. Número de divisões celulares;
b. Número de cromossomos por célula no início e fim.
c. Quantidade de DNA por célula no início e no final da divisão d. Separação das cromátides
e. Separação dos homólogos f. Ocorrência de crossing over
g. Variabilidade e constância genética
4. Uma espécie peixe Astyanax scabripinis (Lambari) tem um número diplóide de 50 cromossomos e a quantidade de DNA em G1 de 2C. Determine a quantidade de cromossomos e o numero de cromossomos em cada etapa:
a. Metáfase b. Metáfase I c. Telófase I d. Anáfase I e. Prófase II f. G2 g. Anáfase h. Anáfase II i. Telófase
5. Um criador de suínos comprou um reprodutor da raça Duroc de excelente qualidade e deseja que ele produza espermatozoides idênticos ao que lhe originou.
a. Qual a probabilidade de que esse fato ocorra?
b. Qual a chance deste reprodutor ter um irmão com exatamente a mesma constituição genética dele?
Obs: desconsidere a ocorrência de crossing over e lembre-se que em Sus scrofa 2n=40crs Ministério da Educação
Universidade Tecnológica Federal do Paraná Campus Dois Vizinhos
Coordenação de Biologia
Professora: Nédia de Castilhos Ghisi Disciplina: Genética Geral e Humana
6. Um pesquisador determinou as variações nas concentrações de DNA ao longo do tempo em células do ovário e do epitélio intestinal de um animal. As variações na quantidade de DNA de cada célula nos dois casos estão registradas nas figuras 1 e 2 abaixo.
Qual das figuras (1 ou 2) corresponde às células do ovário e qual corresponde ao epitélio intestinal? Justifique.
7. Nos organismos eucariontes, cada cromossomo contém uma molécula de DNA. Nas células somáticas diploides (2n) desses organismos, os cromossomos ocorrem aos pares e os que formam cada par são denominados cromossomos homólogos. Na tabela e no gráfico a seguir, constam informações sobre o número diploide de cromossomos em diferentes organismos e sobre a variação na quantidade de DNA, ao longo do ciclo celular.
Considerando as informações dadas, os fenômenos característicos da mitose e a análise da
tabela e do gráfico, identifique as afirmativas corretas:
I. Nos núcleos das células somáticas do gato, no final do período S, existirão 76 moléculas de
DNA distribuídas nos 19 pares de cromossomos homólogos.
II. Nas células somáticas do cão, na metáfase mitótica, os 39 pares de cromossomos
homólogos estarão alinhados na região equatorial.
III. Nos núcleos das células da drosófila, no final do período G2, existirão 8 moléculas de DNA. IV. Nos núcleos das células do homem, no início da prófase, existirão 46 pares de cromossomos homólogos iniciando o processo de espiralização. V. Nos núcleos das células de cebola, no final da telófase, as células recém-formadas estarão com 8 moléculas de DNA.
8. (ENADE 2011) A figura a seguir representa variações na quantidade de DNA ao longo do ciclo de vida de uma célula. (X = unidade arbitrária de DNA por célula).
A análise do gráfico revela que:
a) as fases 1, 2 e 3 representam os períodos G1, S e G2, que resumem todo o ciclo vital de uma célula.
b) as fases 1, 2 e 3 representam o período em que a célula se encontra em interfase, e as fases 4, 5, 6 e 7, subsequentes, são características da célula em divisão mitótica, quando, ao final, ocorre redução à metade da quantidade de DNA na célula.
c) as fases de 1 a 5 representam a meiose I, enquanto a meiose II está representada pelas fases 6 e 7.
d) a célula representada no gráfico é uma célula diploide que teve a quantidade de seu DNA duplicada no período S da interfase (fase 2) e, posteriormente, passou pelas fases da meiose, originando células filhas com metade da quantidade de DNA (fase 7, células haploides). e) a fase 3 é caracterizada por um período em que não há variação na quantidade de DNA na célula, portanto, essa fase representa uma célula durante os períodos da mitose: prófase, metáfase e anáfase.
9. (ENADE 2008) Genética Geral- O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
a) os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
b) os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
c) os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
d) as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
e) as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
Gabarito 8. d 9.b
Análise de Genealogias
1. Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:
a) Quantos homens estão representados nessa genealogia? b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados? d) Quantos afetados?
e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes.
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6
2. O pêlo dos porquinhos da Índia é determinado por um gene dominante B e o pêlo branco pelo seu alelo recessivo b. Suponha que II.1 e II.4 não sejam portadores de alelos recessivos. Calcule a probabilidade de um descendente de III.1x III.2 apresentar pêlos brancos.
3. Determine a partir das informações apresentadas no heredograma abaixo:
a) Qual o tipo de herança (recessiva ou dominante)?
b) O casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem saber qual o risco do caráter se manifestar na criança. O que você diria a eles?
c) O alelo responsável está presente em todas as gerações representadas neste heredograma? Por quê?
4. Desenhe um heredograma representando os seguintes dados genéticos:
Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: três mulheres e um homem, todos normais, nessa ordem de nascimento. A primeira filha casa-se com um homem normal e tem quatro crianças, todas normais, sendo duas mulheres um homem e uma mulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se com um homem normal e também tem quatro crianças: uma menina normal, um menino daltônico, um menino normal e o último daltônico. Os demais filhos do casal ainda não têm descendentes.
5. O heredograma abaixo apresenta uma família com indivíduos portadores de fibromatose gengival (aumento da gengiva devido a um tumor).
a) Qual o tipo de herança envolvida?
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma? c) Quais os indivíduos seguramente heterozigotos do heredograma?
6. No heredograma abaixo, uma mulher grávida (III.3) consultou seu médico sobre a probabilidade de dar à luz outro filho afetado com osteogênese imperfeita (doença em que os ossos são muito frágeis e sofrem fraturas muito facilmente). O médico afirmou-lhe que o padrão que seguiam seus filhos vivos era que um filho afetado era seguido de outro normal, e como seu último filho era afetado, o próximo seria com toda certeza normal. Consulte o heredograma e responda:
a) Qual o tipo de herança envolvida?
b) Explique por que você estaria ou não de acordo com o médico. c) Qual o grau de parentesco de II.2 e II.3? E de III.2 e III.3?
d) Suponhamos que os indivíduos IV.1 e IV.6 se casem, e recorram a você para se informarem sobre a probabilidade de terem um filho com osteogênese imperfeita. Qual seria a sua resposta?
7. O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores de Xeroderma pigmentosa (sensibilidade da pele à luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores malignos).
a) Qual o tipo de herança envolvida?
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma? c) Quais os prováveis genótipos dos indivíduos IV.7, IV.8 e IV.10? d) Qual a probabilidade do indivíduo IV.8 ser:
- homozigoto recessivo? - homozigoto dominante? - heterozigoto?
e) Qual a probabilidade do próximo filho do casal IV.6 e IV.7 ser afetado?
8. O heredograma abaixo apresenta uma família com alguns indivíduos com disqueratose congênita (distrofia das unhas, alterações na mucosa oral, anemia, lacrimejamento constante, pigmentação cutânea).
a) Qual o tipo de herança envolvida?
b) Quais os possíveis genótipos de I.1, II.2, III.1, III.5 e III.8? c) Que descendência se esperaria de III.2 e III.8?
9. O heredograma abaixo apresenta uma família com casos de raquitismo resistente à vitamina D:
a) Qual o tipo de herança envolvido?
b) Quais os possíveis genótipos de I.1, III.1, III.2, IV.5 e IV.12? c) Todas as filhas de homens afetados serão afetados?
10. (ENEM 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos. D) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
11. A doença de Tay-Sachs caracteriza-se pelo estabelecimento de grave retardo no desenvolvimento progredindo para cegueira, demência, paralisia e morte entre os dois e três anos de idade. O heterozigoto pode ser detectado por ensaio enzimático da hexoaminase no soro ou nos fibroblastos, que revela 40 a 60% da atividade abaixo daquela dos indivíduos normais. A taxa de prevalência dessa anomalia entre judeus é muito alta (1:5.000) em relação a populações não judias (1:400.000). Após diagnóstico dessa doença em dois membros da família representado no heredograma abaixo, foi pedido pelo casal III.4 x III.5 um aconselhamento genético.
a) Qual o padrão de herança envolvido nessa anomalia genética? Justifique sua resposta.
b) Qual a probabilidade de nascimento de criança afetada para o casal em questão? 12. A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva, moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís, onde a frequência de albinos é de 1,5 % cento e cinquenta vezes maior do que entre o restante da população do Maranhão.
Analise a figura, onde se admite que a pigmentação da pele é devida a um par de alelos (A,a). Os indivíduos I - 1, II - 6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos.
Responda, então:
a) Que nome se dá ao aparecimento, numa dada geração, de uma característica expressa em antepassados remotos?
b) O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? Explique com base na Figura. c) Qual a probabilidade de os indivíduos de pigmentação normal da geração V serem todos heterozigotos?
