Suplemento ao N
o-242
Brasília - DF, segunda-feira, 15 de dezembro de 2014
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
.Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a
Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html ,
Sumário
. PÁGINA Ministério da Saúde ... 1Ministério da Saúde
.AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
RESOLUÇÃO - RE Nº 4.812, DE 12 DE DEZEMBRO DE 2014O Diretor-Presidente substituto da Agência Nacional de Vi-gilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de recondução de 9 de maio de 2014, publicado no DOU de 12 de maio de 2014, designado para substituir o Diretor-Presidente pela Portaria MS/GM nº 912, de 12 de maio de 2014 e o inciso IX do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto nº 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VII do art. 164 e no inciso I, § 1º do art. 6º do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do anexo I da Portaria n.º 650, de 29 de maio de 2014, publicada no DOU de 02 de junho de 2014, resolve:
Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Sangue, Tecidos, Células e Órgãos, conforme relação anexa;
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu-blicação.
JAIME CÉSAR DE MOURA OLIVEIRA ANEXO
NOME DA EMPRESA AUTORIZAÇÃO/CADASTRO - UF PRINCIPIO ATIVO
CLASS/CAT DESCRIÇÃO
MARCA OU REFERÊNCIA NUMERO DO PROCESSO VENCI-M E N TO
DESTINAÇÃO NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO
NOME COMERCIAL ASSUNTO DESCRIÇÃO
ELI LILLY DO BRASIL LTDA 1.01260-3 INSULINA HUMANA
ANTIDIABETICOS
HUMULIN N 25001.017638/85 05/2019 COMERCIAL 1.1260.0057.021-1 36 Meses 100 UI/ML SUS INJ CT 5 CARP VD INC X 3 ML Não informado
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
COMERCIAL 1.1260.0057.033-3 36 Meses 100 UI/ML SUS INJ CT 2 CARP VD INC X 3 ML Não informado
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
COMERCIAL 1.1260.0057.040-6 36 Meses
100 UI /ML SUS INJ CT 5 CARP VD INC X 3ML + 5 SIST APLIC PLAS
KWIKPEN
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
COMERCIAL 1.1260.0057.041-4 36 Meses
100 UI /ML SUS INJ CT 1CARP VD INC X 3ML + 1 SIST APLIC PLAS
KWIKPEN
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
INSULINA HUMANA ANTIDIABETICOS
HUMULIN R 25351.369723/2005-94 08/2016 COMERCIAL 1.1260.0181.002-8 24 Meses 100 UI/ML SOL INJ CT 2 CARP VD INC X 3 ML Não informado
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
COMERCIAL 1.1260.0181.003-6 24 Meses 100 UI/ML SOL INJ CT 5 CARP VD INC X 3 ML Não informado
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
RESOLUÇÃO - RE Nº 4.813, DE 12 DE DEZEMBRO DE 2014
O Diretor-Presidente substituto da Agência Nacional de Vi-gilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de recondução de 9 de maio de 2014, publicado no DOU de 12 de maio de 2014, designado para substituir o Diretor-Presidente pela Portaria MS/GM nº 912, de 12 de maio de 2014 e o inciso IX do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto nº 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VII do art. 164 e no inciso I, § 1º do art. 6º do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do anexo I da Portaria n.º 650, de 29 de maio de 2014, publicada no DOU de 02 de junho de 2014, resolve:
Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Sangue, Tecidos, Células e Órgãos, conforme relação anexa;
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu-blicação.
JAIME CÉSAR DE MOURA OLIVEIRA ANEXO
NOME DA EMPRESA AUTORIZAÇÃO/CADASTRO - UF PRINCIPIO ATIVO
CLASS/CAT DESCRIÇÃO
MARCA OU REFERÊNCIA NUMERO DO PROCESSO VENCI-M E N TO
DESTINAÇÃO NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO
NOME COMERCIAL ASSUNTO DESCRIÇÃO
CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA 1.00151-0
FATOR II DE COAGULAÇÃO + FATOR VII DE COAGULAÇÃO + FATOR IX DE COAGULAÇÃO + FATOR X
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
BERIPLEX P/N 25351.004382/01-73 07/2016
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0151.0117.003-7 36 Meses
250 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + DIL X 10 ML + DISP. TRANSF. COM FILTRO
Não informado
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0151.0117.004-5 36 Meses
500 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + DIL X 20 ML + DISP. TRANSF. COM FILTRO
Não informado
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ 1.01063-3 A L FA E P O E T I N A
OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM NO SANGUE E HEMATO-POIESE
ALFAEPOETINA 25351.023036/2005-25 04/2015 INSTITUCIONAL 1.1063.0110.001-3 24 Meses 2000 UI SOL INJ CT 10 FA VD INC X 1 ML Não informado
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
INSTITUCIONAL 1.1063.0110.002-1 24 Meses 4000 UI SOL INJ CT 10 FA VD INC X 1 ML Não informado
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
INSTITUCIONAL 1.1063.0110.003-1 24 Meses 2000 UI SOL INJ CT 12 FA VD INC X 1 ML Não informado
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
INSTITUCIONAL 1.1063.0110.004-8 24 Meses 4000 UI SOL INJ CT 12 FA VD INC X 1 ML Não informado
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA 1.00107-1
VÍRUS DO SARAMPO + VÍRUS DA CAXUMBA + VÍRUS DA RUBEOLA + Virus da varicela
VA C I N A S
vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenua-da)25351.124866/2008-11 08/2019
COMERCIAL 1.0107.0276.004-0 18 Meses
PO LIOF INJ CT FA VD INC + AMP VD INC DIL X 0,5 ML Não informado
10406 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO DILUENTE
COMERCIAL 1.0107.0276.005-9 18 Meses
PO LIOF INJ CT 10 FA VD INC + 10 AMP VD INC DIL X 0,5 ML
Não informado
10406 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO DILUENTE
COMERCIAL 1.0107.0276.006-7 18 Meses
PO LIOF INJ CT 100 FA VD INC + 100 AMP VD INC DIL X 0,5 ML
Não informado
10406 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO DILUENTE
LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO BERGAMO LTDA 1.00646-1
A L FA E P O E T I N A
OUTROS ANTIANEMICOS
HEMOPREX 25000.002098/97-67 10/2017 COMERCIAL 1.0646.0119.001-9 24 Meses 2000 UI/ML SOL INJ CT 6 FA VD INC X 1,0 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.002-7 24 Meses 4000 UI/ML SOL INJ CT 6 FA VD INC X 1,0 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
OUTROS ANTIANEMICOS
HEMOPREX 25000.002098/97-67 10/2017 COMERCIAL 1.0646.0119.003-5 24 Meses 10000 UI/ML SOL INJ CT 6 FA VD INC 1,0 ML ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.004-3 24 Meses 10000 UI/ML SOL INJ CT 6 FA VD INC 2,0 ML HEMOPREX
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
Nº 242, segunda-feira, 15 de dezembro de 2014
ISSN 1677-7042
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
.Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a
Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html , 2000 UI/ML SOL INJ CT SER VD INC PREENCH X 0,25 ML
ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.006-1 24 Meses
2000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER VD INC PREENCH X 0,25 ML ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
A L FA E P O E T I N A
OUTROS ANTIANEMICOS
HEMOPREX 25000.002098/97-67 10/2017 COMERCIAL 1.0646.0119.007-8 24 Meses
2000 UI/ML SOL INJ CT 1 SER VD INC PREENCH X 0,5 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.008-6 24 Meses
2000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER VD INC PREENCH X 0,5 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.009-4 24 Meses 2000 UI/ML SOL INJ CT 6 FA VD INC X 0,5 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.010-8 24 Meses
4000 UI/ML SOL INJ CT 1 SER VD INC PREENCH X 0,5 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.011-6 24 Meses
4000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER VD INC PREENCH X 0,5 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.012-4 24 Meses
4000 UI/ML SOL INJ CT 6 FA VD INC X 0,75 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
OUTROS ANTIANEMICOS
HEMOPREX 25000.002098/97-67 10/2017 COMERCIAL 1.0646.0119.013-2 24 Meses
4000 UI/ML SOL INJ CT SER VD INC PREENCH X 0,75 ML
ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.014-0 24 Meses
4000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER VD INC PREENCH X 0,75 ML ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.015-9 24 Meses
4000 UI/ML SOL INJ CT SER VD INC PREENCH X 1,0 ML ERITROPOETINA HUMANA RECOMBINANTE
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.016-7 24 Meses
4000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER VD INC PREENCH X 1,0 ML HEMOPREX
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
A L FA E P O E T I N A
OUTROS ANTIANEMICOS
HEMOPREX 25000.002098/97-67 10/2017 COMERCIAL 1.0646.0119.017-5 24 Meses
10000 UI/ML SOL INJ CT 1 SER VD INC PREENCH X 1,0 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0646.0119.018-3 24 Meses
10000 UI/ML SOL INJ CT 6 SER VD INC PREENCH X 1,0 ML Não informado
1652 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO MERCK S/A 1.00089-8 A L FA F O L I T R O P I N A HORMONIO GONADOTROFICO GONAL F 25351.372479/2008-90 12/2016 COMERCIAL 1.0089.0363.001-0 24 Meses
75 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + SER VD DIL X 1 ML Não informado
1513 PRODUTO BIOLÓGICO - ALTERAÇÃO DOS CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO
COMERCIAL 1.0089.0363.004-5 24 Meses
1050 UI/1,75 ML PO LIOF INJ CT FA VD INC + SER DIL X 2 ML + 15 SER GRAD
Não informado
1513 PRODUTO BIOLÓGICO - ALTERAÇÃO DOS CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO
COMERCIAL 1.0089.0363.005-3 24 Meses
450UI/0,75 ML PO LIOF INJ CT FA VD INC + SER DIL X 1 ML + 7 SER GRAD
Não informado
1513 PRODUTO BIOLÓGICO - ALTERAÇÃO DOS CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO
ANTINFECCIOSOS TOPICOS PARA USO OFTALMICO VIGAMOX 25351.054553/2003-84 07/2014
COMERCIAL 1.0023.0260.003-7 24 Meses 5 MG/ML CT FR PLAS TRANS GOT X 10 ML VIGAMOX
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
Althaia S.A Indústria Farmacêutica 1.03517-5 CITRATO DE SILDENAFILA
VA S O D I L ATA D O R E S
Referência - VIAGRA 25351.180350/2012-63 08/2018 COMERCIAL 1.3517.0007.001-9 24 Meses
25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 1 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.002-7 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 2 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.003-5 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 4 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.004-3 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 8 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.005-1 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 12 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.006-1 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 1 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.007-8 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 2 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.008-6 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 4 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.009-4 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 8 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.010-8 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 12 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.011-6 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 1 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.012-4 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 2 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.013-2 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 4 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.014-0 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 8 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.015-9 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 12 BLUPILL
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.016-7 24 Meses
25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 20 (EMB FRAC) Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.017-5 24 Meses
25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 40 (EMB FRAC) Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.018-3 24 Meses
25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 (EMB FRAC) Não informado
RESOLUÇÃO - RE Nº 4.814, DE 12 DE DEZEMBRO DE 2014
O Diretor-Presidente Substituto da Agência Nacional de Vi-gilância Sanitária no uso das atribuições que lhe confere o Decreto de recondução de 9 maio de 2014, da Presidenta da República, publicado no DOU de 12 de maio de 2014 e a Portaria MS/GM n° 912, de 12 de maio de 2014, tendo em vista o disposto no inciso VII do art. 164 e no inciso I, § 1º do art. 6º do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do anexo I da Portaria n.º 650, de 29 de maio de 2014, publicada no DOU de 02 de junho de 2014, resolve:
Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme relação anexa;
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu-blicação.
JAIME CESAR DE MOURA OLIVEIRA ANEXO
NOME DA EMPRESA AUTORIZAÇÃO/CADASTRO - UF PRINCIPIO ATIVO
CLASS/CAT DESCRIÇÃO
MARCA OU REFERÊNCIA NUMERO DO PROCESSO VENCI-M E N TO
DESTINAÇÃO NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO
NOME COMERCIAL ASSUNTO DESCRIÇÃO
AGILA ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS LTDA 1.08830-7 CLORIDRATO DE CEFEPIMA
C E FA L O S P O R I N A S
NEPECEF 25351.329921/2011-47 10/2017 COMERCIAL 1.8830.0006.002-9 24 Meses 500 MG PÓ SOL INJ CT FA VD TRANS Não informado
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.8830.0006.004-5 24 Meses 500 MG PÓ SOL INJ CX 50 FA VD TRANS Não informado
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.8830.0006.006-1 24 Meses 500 MG PÓ SOL INJ CX 25 FA VD TRANS Não informado
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. 1.00023-9 CLORIDRATO DE MOXIFLOXACINO
ISSN 1677-7042
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
.Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a
Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html , 10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM
PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.019-1 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 20 (EMB FRAC) Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.020-5 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 40 (EMB FRAC) Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.021-3 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 (EMB FRAC) Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.022-1 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 20 (EMB FRAC)
Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.023-1 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 40 (EMB FRAC)
Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.3517.0007.024-8 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 (EMB FRAC)
Não informado
10144 SIMILAR - INCLUSÃO DE LOCAL DE EMBALAGEM PRIMÁRIA
AMGEN BIOTECNOLOGIA DO BRASIL LTDA. 1.10244-0 cloridrato de cinacalcete
A N T I PA R AT I R E O I D E A N O S
MIMPARA 25351.733533/2013-22 01/2018 COMERCIAL 1.0244.0001.001-4 24 Meses 30MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 Não informado
1438 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (CISÃO DE EM-PRESA)
COMERCIAL 1.0244.0001.002-2 24 Meses 60MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 Não informado
1438 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (CISÃO DE EM-PRESA)
COMERCIAL 1.0244.0001.003-0 24 Meses 90MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 Não informado
1438 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (CISÃO DE EM-PRESA)
BAYER S.A. 1.07056-8 NITRATO DE OXICONAZOL
ANTIMICOTICOS PARA USO TOPICO OCERAL 25351.212307/2007-87 02/2016 COMERCIAL 1.7056.0025.001-7 24 Meses 10 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.7056.0025.002-5 24 Meses 10 MG/G CREM DERM CT BG AL X 20 G Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMA-CÊUTICA LTDA. 1.00367-8
picossulfato de sódio monoidratado
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES GUTTALAX 25992.012255/66 08/2016
COMERCIAL 1.0367.0075.001-7 36 Meses 5 MG DRG CT FR VD AMB X 20 Não informado
10084 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
PICOSSULFATO DE SÓDIO
LAXANTES IRRITANTES OU ESTIMULANTES GUTTALAX 25992.012255/66 08/2016
COMERCIAL 1.0367.0075.002-5 36 Meses 7,5 MG/ML SOL ORAL CT FR X 10 ML Não informado
10084 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0367.0075.003-3 36 Meses 7,5 MG/ML SOL ORAL CT FR X 15 ML Não informado
10084 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0367.0075.005-1 36 Meses SOL ORAL CT FR X 30 ML
Não informado
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BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A 1.05584-9
D E S L O R ATA D I N A
ANTI-HISTAMINICOS SISTEMICOS DESALEX 25351.243305/2014-51 09/2016 COMERCIAL 1.5584.0427.001-7 24 Meses 5 MG COM REV CT BL AL PLAS X 10 DESALEX
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0427.002-5 24 Meses
0,5 MG/ ML XPE CT FR VD AMB X 30 ML + DOSADOR DESALEX
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0427.003-3 24 Meses 0,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 30 ML DESALEX
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0427.004-1 24 Meses
0,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML + DOSADOR DESALEX
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0427.005-1 24 Meses 5 MG COM REV CT BL AL PLAS X 4 Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0427.006-8 24 Meses 0,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0427.007-6 24 Meses
0,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + DOSADOR Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0427.008-4 24 Meses 5 MG COM REV CT BL AL PLAS X 30 Não informado
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1.5584.0427.009-2 24 Meses
5 MG COM REV CT BL AL PLAS X 6 DESALEX
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PREDNISONA
GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS METICORTEN 25351.266952/2014-08 10/2014 COMERCIAL 1.5584.0444.001-1 24 Meses 5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 10 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.002-8 24 Meses 5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 20 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.003-6 24 Meses 5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 120 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.004-4 24 Meses 5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 40 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.005-2 24 Meses 5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 240 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.006-0 24 Meses 20 MG COM CT BL AL PLAS INC X 10 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.007-9 24 Meses 20 MG COM CT BL AL PLAS INC X 20 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.008-7 24 Meses 20 MG COM CT BL AL PLAS INC X 120 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.009-5 24 Meses 20 MG COM CT BL AL PLAS INC X 40 M E T I C O RT E N
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0444.010-9 24 Meses 20 MG COM CT BL AL PLAS INC X 240 M E T I C O RT E N
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CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA DESCONGESTIONANTES NASAIS TOPICOS AFRIN 25351.266985/2014-34 10/2014 COMERCIAL 1.5584.0440.001-8 24 Meses
0,5 MG SOL NAS CT FR PLAS OPC SPR X 10 ML AFRIN 12 HORAS ADULTO
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0440.002-6 24 Meses
0,5 MG SOL NAS CT FR PLAS OPC SPR X 20 ML AFRIN 12 HORAS ADULTO
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0440.003-4 24 Meses
0,5 MG SOL NAS CT FR PLAS OPC SPR X 30 ML AFRIN 12 HORAS ADULTO
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0440.004-2 24 Meses
0,5 MG SOL NAS CT 12 FR PLAS OPC SPR X 10 ML AFRIN 12 HORAS ADULTO
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0440.005-0 24 Meses
0,5 MG SOL NAS CT 12 FR PLAS OPC SPR X 30 ML AFRIN 12 HORAS ADULTO
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COMERCIAL 1.5584.0440.006-9 36 Meses
0,250 MG SOL NAS CT FR PLAS OPC GOT X 10 ML AFRIN PEDIÁTRICO
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COMERCIAL 1.5584.0440.007-7 36 Meses
0,250 MG SOL NAS CT FR PLAS OPC GOT X 20 ML AFRIN PEDIÁTRICO
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COMERCIAL 1.5584.0440.008-5 36 Meses
0,250 MG SOL NAS CT 12 FR PLAS OPC GOT X 10 ML AFRIN PEDIÁTRICO
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COMERCIAL 1.5584.0440.009-3 36 Meses
0,250 MG SOL NAS CT 12 FR PLAS OPC GOT X 20 ML AFRIN PEDIÁTRICO
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COMERCIAL 1.5584.0440.010-7 36 Meses
0,250 MG SOL OFT CT FR PLAS OPC SPR X 20 ML AFRIN OFTÁLMICO
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COMERCIAL 1.5584.0440.011-5 36 Meses
0,250 MG SOL OFT CT 6 FR PLAS OPC SPR X 20 ML AFRIN OFTÁLMICO
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COMERCIAL 1.5584.0440.012-3 36 Meses
0,250 MG SOL OFT CT 12 FR PLAS OPC SPR X 20 ML AFRIN OFTÁLMICO
Nº 242, segunda-feira, 15 de dezembro de 2014
ISSN 1677-7042
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
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REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0440.013-1 24 Meses
0,5 MG SOL NAS CT 12 FR PLAS OPC SPR X 20 ML AFRIN 12 HORAS ADULTO
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L O R ATA D I N A
ANTI-HISTAMINICOS SISTEMICOS CLARITIN 25351.267013/2014-70 10/2018 COMERCIAL 1.5584.0442.001-9 36 Meses 10 MG COM CT BL AL PLAS INC X 6 Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0442.002-7 36 Meses 10 MG COM CT BL AL PLAS INC X 12 Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0442.003-5 36 Meses 1 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0442.004-3 36 Meses 1 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 30 ML Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0442.005-1 24 Meses 1 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 60 ML Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.006-1 24 Meses 1 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 100 ML Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.007-8 24 Meses 1 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 120 ML Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0442.008-6 24 Meses 5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 2 Não informado
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COMERCIAL 1.5584.0442.009-4 24 Meses 5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 4 Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.010-8 24 Meses 5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 5 Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.011-6 24 Meses 5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 7 Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.012-4 24 Meses 5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 10 Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.013-2 24 Meses 5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 12 Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.014-0 24 Meses
5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 100 (EMB MULT) Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.5584.0442.015-9 24 Meses
5 MG COM MAST CT BL AL PLAS OPC X 200 (EMB MULT) Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
BROMOPRIDA
ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES
Referência - DIGESAN 25351.534921/2011-02 01/2019 COMERCIAL 1.5584.0197.001-8 24 Meses
4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC GOT X 20 ML Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.5584.0197.002-6 24 Meses
4 MG/ML SOL OR CX 6 FR PLAS OPC GOT X 20 ML(EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.5584.0197.003-4 24 Meses
4 MG/ML SOL OR CX 10 FR PLAS OPC GOT X 20 ML(EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.5584.0197.004-2 24 Meses
4 MG/ML SOL OR CX 12 FR PLAS OPC GOT X 20 ML(EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.5584.0197.005-0 24 Meses
4 MG/ML SOL OR CX 25 FR PLAS OPC GOT X 20 ML(EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.5584.0197.006-9 24 Meses
4 MG/ML SOL OR CX 50 FR PLAS OPC GOT X 20 ML (EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
DICLOFENACO SÓDICO
ANTINFLAMATORIOS ANTIREUMATICOS
Referência - VOLTAREN 25351.566118/2011-76 06/2019 COMERCIAL 1.5584.0372.001-9 24 Meses
75 MG SOL INJ CT 5 AMP VD AMB X 3 ML N E O TA R E N
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.007-8 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 5 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.008-6 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 6 FR PLAS OPC GOT X 5 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.009-4 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 10 FR PLAS OPC GOT X 5 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.010-8 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 12 FR PLAS OPC GOT X 5 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.011-6 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 25 FR PLAS OPC GOT X 5 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.012-4 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 50 FR PLAS OPC GOT X 5 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.013-2 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 10 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.014-0 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 6 FR PLAS OPC GOT X 10 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.015-9 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 10 FR PLAS OPC GOT X 10 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.016-7 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 12 FR PLAS OPC GOT X 10 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.017-5 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 25 FR PLAS OPC GOT X 10ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.5584.0372.018-3 24 Meses
1 MG/ML SOL OFT CX 50 FR PLAS OPC GOT X 10 ML Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
CATALENT BRASIL LTDA 1.00175-4 IBUPROFENO
ANTINFLAMATORIOS ANTIREUMATICOS CAPSFEN 25351.597103/2014-81 11/2016 COMERCIAL 1.0175.0021.001-2 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 4 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.002-0 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 10 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.003-9 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 20 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.004-7 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 30 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.005-5 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.006-3 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
CATALENT BRASIL LTDA. 1.11165-3 IBUPROFENO
ANTINFLAMATORIOS ANTIREUMATICOS CAPSFEN 25351.597103/2014-81 11/2016 COMERCIAL 1.0175.0021.001-2 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 4 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.002-0 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 10 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.003-9 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 20 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.004-7 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 30 Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.005-5 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.0175.0021.006-3 24 Meses
600 MG CAP GEL MOLE CT BL PVC/PVDC/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
CHIESI FARMACÊUTICA LTDA 1.00058-0 TRAPIDIL
ISSN 1677-7042
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
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TRAPIDIL 25000.026705/97-01 06/2013 COMERCIAL 1.0058.0086.001-9 36 Meses 100 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 10 T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0086.002-7 36 Meses 100 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20 T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0086.003-5 36 Meses 100 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 30 T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0086.004-3 24 Meses 200 MG COM CT BL AL PLAS INC X 10 T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0086.005-1 24 Meses 200 MG COM CT BL AL PLAS INC X 20 T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0086.006-1 24 Meses 200 MG COM CT BL AL PLAS INC X 30 T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0086.007-8 36 Meses 50 MG/ML SOL INJ CT 3 AMP VD INC X 2 ML T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0086.008-6 36 Meses 50 MG/ML SOL INJ CT 6 AMP VD INC X 2 ML T R AV I S C O
10091 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO - ANVISA
FARMOQUÍMICA S/A 1.00390-6 SECNIDAZOL
AMEBICIDAS, GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS SECNI-PLUS 25992.018844/67 06/2018
COMERCIAL 1.0390.0092.005-4 36 Meses 1000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 Não informado
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.0390.0092.006-2 36 Meses 1000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 Não informado
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-C A M E N TO
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ 1.01063-3 SULFATO FERROSO
ANTIANEMICOS SIMPLES
FAR-MANGUINHOS SULFATO FERROSO 25351.004566/01-14 04/2016
INSTITUCIONAL 1.1063.0070.001-7 24 Meses 40 MG COM REV CT 50 BL AL PLAS AMB X 10 FAR-MANGUINHOS SULFATO FERROSO
1882 ESPECÍFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-D I C A M E N TO
INSTITUCIONAL 1.1063.0070.002-8 24 Meses
5 MG/ML XPE CX 50 FR VD AMB X 60 ML COM COPO ME-DIDA
FAR-MANGUINHOS SULFATO FERROSO
1882 ESPECÍFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-D I C A M E N TO
INSTITUCIONAL 1.1063.0070.003-9 24 Meses
5 MG/ML XPE CX 50 FR VD AMB X 120 ML COM COPO MEDIDA
FAR-MANGUINHOS SULFATO FERROSO
1882 ESPECÍFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-D I C A M E N TO
SULFATO FERROSO ANTIANEMICOS SIMPLES
FARMANGUINHOS SULFATO FERROSO 25351.635574/2013-41 12/2019
INSTITUCIONAL 1.1063.0141.001-2 24 Meses 40 MG COM REV CT 50 BL PVC/PVDC/AL X 10 Não informado
1577 ESPECÍFICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO HEARST LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 1.01057-3 PA R A C E TA M O L
ANALGESICOS
ACETYLEN 25000.044130/99-16 12/2014 COMERCIAL 1.1057.0047.001-0 36 Meses 500 MG COM CT 50 BL AL PLAS X 4 COM ACETYLEN
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.1057.0047.002-9 36 Meses 750 MG COM CT 50 BL AL PLAS X 4 COM ACETYLEN
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.1057.0047.003-7 36 Meses
200 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC GOT X 15 ML ACETYLEN
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
Hypermarcas S/A 1.07287-6
DIPROPIONATO DE BETAMETASONA
GLICOCORTICOIDES TOP. SIMP. EXC. USO OFTALM. DIPROSONE 25351.281435/2012-50 05/2008
COMERCIAL 1.7287.0531.001-9 36 Meses
0,64 MG/ML SUS DERM CT FR PLAS OPC X 30 ML DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.002-7 36 Meses
0,64 MG/ML SUS DERM CT 6 FR PLAS OPC X 30 ML Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.003-5 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CT BG AL X 20 G DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.004-3 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CX 6 CT BG AL X 20 G DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.005-1 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CT BG AL X 30 G DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.006-1 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CX 6 CT BG AL X 30 G DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.007-8 24 Meses 0,64 MG/G CREM DERM CT BG AL X 30 G DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.008-6 24 Meses
0,64 MG/G CREM DERM CX 6 CT BG AL X 30 G Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.009-4 24 Meses
0,64 MG/G CREM DERM CX 6 CT BG AL X 45 G Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.010-8 24 Meses 0,64 MG/G CREM DERM CT BG AL X 45 G Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.011-6 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CX 6 BG AL X 45 G DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.012-4 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CT BG AL X 45 G DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.013-2 36 Meses
0,64 MG/ML SUS DERM CT 6 FR PLAS OPC X 60 ML Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.014-0 36 Meses
0,64 MG/ML SUS DERM CT FR PLAS OPC X 60 ML DIPROSONE
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.015-9 36 Meses
0,64 MG/ML SUS DERM CT FR PLAS OPC X 10 ML Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.016-7 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CT BG AL X 10 G Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.017-5 24 Meses 0,64 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.018-3 24 Meses 0,64 MG/G CREM DERM CT BG AL X 20 G Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0531.019-1 24 Meses
0,64 MG/G CREM DERM CX 6 CT BG AL X 20 G Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA + SULFATO DE PSEU-DOEFEDRINA + GUAIFENESINA E X P E C TO R A N T E S POLARAMINE EXPECTORANTE 25351.281498/2012-48 02/2003 COMERCIAL 1.7287.0532.001-4 36 Meses 0,40 MG/ML + 4,00 MG/ML + 20,0 MG/ML XPE CX 6 CT FR VD AMB X 150 ML + DOSADOR Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0532.002-2 36 Meses
0,40 MG/ML + 4,00 MG/ML + 20,0 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 150 ML + DOSADOR
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0532.003-0 36 Meses
0,40 MG/ML + 4,00 MG/ML + 20,0 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + DOSADOR
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0532.004-9 36 Meses
0,40 MG/ML + 4,00 MG/ML + 20,0 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 120 ML + DOSADOR
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
COMERCIAL 1.7287.0532.005-7 36 Meses
0,40 MG/ML + 4,00 MG/ML + 20,0 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + DOSADOR
Não informado
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
BÁLSAMO DO PERU + ÓXIDO DE ZINCO + CÂNFORA + SA-LICILATO DE METILA + EXTRATO FLUIDO DE BELADONA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25351.286507/2012-63 12/2019 COMERCIAL 1.7287.0530.001-3 24 Meses 0,05 G/G + 0,02G/G + 0,016 G/G + 0,09 G/G + 0,01 G/G POM CT BG AL X 20 G CALMINEX H
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
BÁLSAMO DO PERU + EXTRATO FLUIDO DE BELADONA + CÂNFORA + SALICILATO DE METILA + ÓXIDO DE ZINCO R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25351.286507/2012-63 12/2019 1.7287.0530.002-1 24 Meses 0,05 G/G + 0,02G/G + 0,016 G/G + 0,09 G/G + 0,01 G/G POM CT BG AL X 30 G CALMINEX H
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
BÁLSAMO DO PERU + EXTRATO FLUIDO DE BELADONA + ÓXIDO DE ZINCO + CÂNFORA + SALICILATO DE METILA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25351.286507/2012-63 12/2019 1.7287.0530.003-1 24 Meses 0,05 G/G + 0,02G/G + 0,016 G/G + 0,09 G/G + 0,01 G/G POM CT BG AL X 45 G CALMINEX H
Nº 242, segunda-feira, 15 de dezembro de 2014
ISSN 1677-7042
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
.Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a
Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html , 1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE
TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
EXTRATO FLUIDO DE BELADONA + SALICILATO DE ME-TILA + CÂNFORA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25351.286507/2012-63 12/2019 COMERCIAL 1.7287.0530.004-8 24 Meses 0,04 G/G + 0,0136 G/G + 0,01 G/G GEL BG AL X 20 G calminex atleta
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
SALICILATO DE METILA + CÂNFORA + TINTURA DE ATRO-PA BELADONA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25351.286507/2012-63 12/2019 COMERCIAL 1.7287.0530.005-6 24 Meses 0,04 G/G + 0,0136 G/G + 0,01 G/G GEL BG AL X 15 G calminex atleta
1440 MEDICAMENTO NOVO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFE-RÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA)
ACETATO DE HIDROCORTISONA + SULFATO DE NEOMICI-NA
ANTINFECCIOSOS E ANTISSEPTICOS TOPICOS PARA ORO-FA R I N G E
GINGILONE 25351.328129/2009-41 09/2017 COMERCIAL 1.7287.0394.001-5 24 Meses POM BUCAL CT BG AL X 10 G Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE ISOFARMA INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA 1.05170-8 CIPROFLOXACINO
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES Referência - CIPRO 25351.262270/2004-95 09/2015 1.5170.0017.005-6 24 Meses
2 MG/ML SOL INJ CX 60 BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 100 ML + 60 ENV AL
Não informado
10221 GENÉRICO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO COMERCIAL DE PRODUTO ESTÉRIL
1.5170.0017.006-4 24 Meses
2 MG/ML SOL INJ CX 32 BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 200 ML + 32 ENV AL
Não informado
10221 GENÉRICO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO COMERCIAL DE PRODUTO ESTÉRIL
LABORATIL FARMACEUTICA LTDA 1.00577-3
DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA
GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS DIPROBETA 25000.000913/99-14 07/2019 COMERCIAL 1.0577.0163.001-8 24 Meses
5 MG + 2 MG SUS INJ CT AMP VD INC X 1 ML Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE TIABENDAZOL
ANTIMICOTICOS PARA USO TOPICO TIADOL 25000.002794/89-18 08/2015 COMERCIAL 1.0577.0126.001-6 24 Meses 50 MG/G POM DERM CT BG X 20 G TIADOL
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0126.002-4 24 Meses
50 MG/G SAB CT SACO PLAS X 65 G TIADOL
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE CETOCONAZOL + SULFATO DE NEOMICINA + DIPROPIONA-TO DE BETAMETASONA
ANTINFECCIOSOS TOPICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTO-SAS
CETOBETA 25000.012464/99-11 06/2014 COMERCIAL 1.0577.0162.001-2 24 Meses
20 MG/G + 0,64 MG/G + 2,5 MG/G CREM CT BG AL X 30 G C E TO B E TA
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0162.002-0 24 Meses
20 MG/G + 0,64 MG/G + 2,5 MG/G POM CT BG AL X 30 G C E TO B E TA
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE CLORIDRATO DE NAFAZOLINA + SULFATO DE ZINCO DESCONGESTIONATES OFTALMICOS
VISIPLEX 25000.013056/83 05/2019 COMERCIAL 1.0577.0057.002-4 24 Meses
0,15 MG/ML + 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 15 ML
Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE 17-VALERATO DE BETAMETASONA + SULFATO DE GENTA-MICINA + TOLNAFTATO + CLIOQUINOL
GLICOCORTICOIDES TOPICOS - ASSOCIACAO MEDICAMEN-TO S A CREMEDERME 25000.016387/97-52 11/2017 COMERCIAL 1.0577.0148.001-6 24 Meses 0,5 MG + 1,0 MG + 10,0 MG + 10,0 MG CREM DERM CT BG AL X 20 G Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0148.002-4 24 Meses
0,5 MG + 1,0 MG + 10,0 MG + 10,0 MG POM DERM CT BG AL X 20 G
Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE MELOXICAM A N T I N F L A M ATO R I O S MOVOXICAM 25000.035369/96-15 09/2017 COMERCIAL 1.0577.0145.001-1 36 Meses 7,5 MG COM CT FR VD AMB X 10 MOVOXICAM
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0145.002-8 36 Meses
15 MG COM CT FR VD AMB X 10 MOVOXICAM
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE
990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0052.006-5 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT STR X 20 Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE CLORIDRATO DE NAFAZOLINA
DESCONGESTIONANTES NASAIS TOPICOS NOVO RINO 25992.010456/56 08/2019 COMERCIAL 1.0577.0021.003-1 36 Meses
0,5 MG/ML SOL NAS CT FR PLAS OPC GOT X 15 ML Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA
PROGESTAGENOS SIMPLES
ACEMEDROX 25992.021563/74 05/2010 COMERCIAL 1.0577.0005.001-2 24 Meses 10MG COM CT BL AL PLAST INC X 5 Não informado
10087 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA S/A 1.00394-0
CLORIDRATO DE PROCAÍNA + CLORIDRATO DE AMILOCAÍ-NA + PREDNISOLOAMILOCAÍ-NA + SULFATO DE FRAMICETIAMILOCAÍ-NA + GRA-MICIDINA
ANTINFECCIOSOS E ANTISSEPTICOS TOPICOS PARA ORO-FA R I N G E FONERGIN 25351.213104/2002-01 01/2013 COMERCIAL 1.0394.0492.001-3 24 Meses (5 MG + 0,20 MG+ 0,20 MG + 0,40 MG + 0,60) MG PAS CT ENV AL POL X 4 Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
CLORIDRATO DE PROCAÍNA + PREDNISOLONA + CLORI-DRATO DE AMILOCAÍNA + SULFATO DE FRAMICETINA + GRAMICIDINA
ANTINFECCIOSOS E ANTISSEPTICOS TOPICOS PARA ORO-FA R I N G E FONERGIN 25351.213104/2002-01 01/2013 COMERCIAL 1.0394.0492.002-1 24 Meses (5 MG + 0,20 MG + 0,20 MG + 0,40 MG + 0,60) MG PAS CT 2 ENV AL POL X 4 Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
PREDNISOLONA + CLORIDRATO DE PROCAÍNA + CLORI-DRATO DE AMILOCAÍNA + SULFATO DE FRAMICETINA + GRAMICIDINA
ANTINFECCIOSOS E ANTISSEPTICOS TOPICOS PARA ORO-FA R I N G E FONERGIN 25351.213104/2002-01 01/2013 COMERCIAL 1.0394.0492.003-1 24 Meses (5 MG + 0,20 MG+ 0,20 MG+ 0,40 MG + 0,60) MG PAS CT 2 ENV AL POL X 6 Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.0394.0492.004-8 24 Meses
(5 MG + 0,20 MG+0,20 MG + 0,40 MG + 0,60) MG PAST CT 4 ENV AL POL X 6
Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
SULFATO DE FRAMICETINA + PREDNISOLONA + GRAMICI-DINA + CLORIDRATO DE AMILOCAÍNA + CLORIDRATO DE PROCAÍNA
ANTINFECCIOSOS E ANTISSEPTICOS TOPICOS PARA ORO-FA R I N G E FONERGIN 25351.213104/2002-01 01/2013 COMERCIAL 1.0394.0492.005-6 24 Meses (10 + 0,20 + 0,05 + 0,40 + 1,20) MG/ML COLUT CT FR VD AMB X 15 ML VAL SPRAY Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.0394.0492.006-4 24 Meses
(10 + 0,20 + 0,05 + 0,40 + 1,20) MG/ML COLUTÓRIO CT FR VD AMB X 30 ML + VALV SPRAY
Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.0394.0492.007-2 24 Meses
(10 + 0,20 + 0,05 + 0,40 + 1,20) MG/ML COLUTÓRIO CT FR VD AMB X 50 ML + VAL SPRAY
Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO BERGAMO LTDA 1.00646-1
cloridrato de cinacalcete A N T I PA R AT I R E O I D E A N O S
MIMPARA 25351.610724/2011-68 01/2018 COMERCIAL 1.0646.0191.001-1 24 Meses 30MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 Não informado
COMERCIAL 1.0577.0145.004-4 36 Meses 7,5 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10 Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0145.005-2 36 Meses
15 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10 Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE CIANOCOBALAMINA
V I TA M I N A S
BEDOZIL 25001.000046/82 05/2017 COMERCIAL 1.0577.0041.001-6 24 Meses
500 MCG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC X 2 ML Não informado
1883 ESPECÍFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0041.002-4 24 Meses
500 MCG/ML SOL INJ CX 50 AMP VD INC X 2 ML Não informado
1883 ESPECÍFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0041.003-2 24 Meses
2500 MCG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC X 2 ML Não informado
1883 ESPECÍFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0041.004-0 24 Meses
2500 MCG/ML SOL INJ CX 50 AMP VD INC X 2 ML Não informado
1883 ESPECÍFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE SULFATO DE NEOMICINA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES NEMICINA 25001.002272/82 07/2017 COMERCIAL 1.0577.0039.001-8 36 Meses 3.5 MG/G POM DERM CT BG PLAS X 20 G NEMICINA
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0039.003-1 36 Meses
3.5MG/G POM DERM CT BG AL X 20G Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE CLORIDRATO DE TETRACICLINA
CLASSE DAS TETRACICLINAS TETRACINA 25001.015809/83 02/2019 COMERCIAL 1.0577.0052.003-0 24 Meses 500 MG CAP GEL DURA CT STR X 100 Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0052.004-9 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT STR X 8 Não informado
1990 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDI-CAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE COMERCIAL 1.0577.0052.005-7 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT STR X 16 Não informado
ISSN 1677-7042
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
.Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a
Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html , 1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE
REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0646.0191.002-1 24 Meses 60MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0646.0191.003-8 24 Meses 90MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A 1.00370-7 ACICLOVIR ANTIVIROTICOS Referência - ZOVIRAX 25351.005451/00-49 04/2015 COMERCIAL 1.0370.0300.001-4 24 Meses 50 MG/G CR DERM CT BG AL X 10 G Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
ACICLOVIR ANTIVIROTICOS
Referência - ZOVIRAX 25351.373686/2005-19 02/2016 COMERCIAL 1.0370.0486.001-7 24 Meses
250 MG PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0370.0486.002-5 24 Meses
250 MG PO LIOF SOL INJ IV CT 5 FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0370.0486.003-3 24 Meses
250 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 25 FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
COMERCIAL 1.0370.0486.004-1 24 Meses
250 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 50 FA VD INC X 20 ML (EMB HOSP)
Não informado
10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
LABORATORIOS PFIZER LTDA. 1.00216-6 CITRATO DE SILDENAFILA
VA S O D I L ATA D O R E S
VIAGRA 25000.032473/97-01 02/2018 COMERCIAL 1.0216.0065.001-2 48 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.002-0 48 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 1 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
cerivastatina sódica + CITRATO DE SILDENAFILA VA S O D I L ATA D O R E S
VIAGRA 25000.032473/97-01 02/2018 COMERCIAL 1.0216.0065.003-9 48 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
CITRATO DE SILDENAFILA VA S O D I L ATA D O R E S
VIAGRA 25000.032473/97-01 02/2018 COMERCIAL 1.0216.0065.004-7 48 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.005-5 48 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 1 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.006-3 48 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.007-1 48 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 12 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.008-1 48 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 8 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.009-8 48 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.011-1 48 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 1 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.012-8 48 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
COMERCIAL 1.0216.0065.013-6 48 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 Não informado
1331 MEDICAMENTO NOVO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFI-CAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS
CELECOXIBE A N T I N F L A M ATO R I O S
CELEBRA 25351.025925/2004-46 01/2019 COMERCIAL 1.0216.0135.001-2 36 Meses
100 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 4 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.002-0 36 Meses
100 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 10 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.003-9 36 Meses
100 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 20 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.004-7 36 Meses
100 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 30 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.005-5 36 Meses
100 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 60 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.006-3 36 Meses
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 4 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.007-1 36 Meses
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 5 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.008-1 36 Meses
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 10 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.009-8 36 Meses
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 20 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.010-1 36 Meses
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 30 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.018-7 36 Meses
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 7 CELEBRA FEM
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
COMERCIAL 1.0216.0135.019-5 36 Meses
200 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 15 Não informado
10143 MEDICAMENTO NOVO - INCLUSÃO DE LOCAL DE EM-BALAGEM PRIMÁRIA
MANTECORP INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A. 1.00093-0
ÓXIDO DE ALUMINIO + SALICILATO DE METILA + CÂN-FORA + BÁLSAMO DO PERU + EXTRATO FLUIDO DE BE-LADONA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25000.002747/90 12/2019 COMERCIAL 0.0930.1750.030-0 24 Meses 0,05 G/G + 0,02G/G + 0,016 G/G + 0,09 G/G + 0,01 G/G POM CT BG AL X 45 G Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
BÁLSAMO DO PERU + SALICILATO DE METILA + EXTRATO FLUIDO DE BELADONA + OXIDO DE ZINCO + CÂNFORA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25000.002747/90 12/2019 COMERCIAL 1.0093.0175.001-6 24 Meses 0,05 G/G + 0,02G/G + 0,016 G/G + 0,09 G/G + 0,01 G/G POM CT BG AL X 20 G Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
CÂNFORA + SALICILATO DE METILA + EXTRATO FLUIDO DE BELADONA + ÓXIDO DE ZINCO + BÁLSAMO DO PERU R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25000.002747/90 12/2019 COMERCIAL 1.0093.0175.002-2 24 Meses 0,05 G/G + 0,02G/G + 0,016 G/G + 0,09 G/G + 0,01 G/G POM CT BG AL X 30 G Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
CÂNFORA + EXTRATO FLUIDO DE BELADONA + SALICI-LATO DE MENTILA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25000.002747/90 12/2019 COMERCIAL 1.0093.0175.006-7 24 Meses 0,04 G/G + 0,0136 G/G + 0,01 G/G GEL BG AL X 20 G Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
TINTURA DE ATROPA BELADONA + SALICILATO DE METILA + CÂNFORA R U B E FA C I E N T E S CALMINEX H 25000.002747/90 12/2019 COMERCIAL 1.0093.0175.007-5 24 Meses 0,04 G/G + 0,0136 G/G + 0,01 G/G GEL BG AL X 15 G Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
DIPROPIONATO DE BETAMETASONA
GLICOCORTICOIDES TOP. SIMP. EXC. USO OFTALM. DIPROSONE 25992.014089/72 05/2008
COMERCIAL 1.0093.0033.001-3 36 Meses
0,64 MG/ML SUS DERM CT FR PLAS OPC X 30 ML DIPROSONE
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.002-1 36 Meses
0,64 MG/ML SUS DERM CT 6 FR PLAS OPC X 30 ML Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.015-8 24 Meses 0,64 MG/G CREM DERM CT BG AL X 20 G Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.016-1 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CT BG AL X 20 G DIPROSONE
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.017-1 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CX 6 CT BG AL X 20 G DIPROSONE
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.018-8 24 Meses
0,64 MG/G CREM DERM CX 6 CT BG AL X 20 G Não informado
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.019-6 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CT BG AL X 30 G DIPROSONE
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.020-1 36 Meses 0,64 MG/G POM DERM CX 6 CT BG AL X 30 G DIPROSONE
1446 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITU-LARIDADE
COMERCIAL 1.0093.0033.023-4 24 Meses 0,64 MG/G CREM DERM CT BG AL X 30 G DIPROSONE