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II SEMINÁRIO

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Academic year: 2022

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Actas Bioq. 2007, 8: 169-171 169

II SEMINÁRIO

Tema: BIOQUÍMICA DA INSUFICIÊNCIA RENAL Subtemas:

• Fisiopatologia geral da insuficiência renal.

• Síndroma urémico/Toxinas urémicas.

• Água/Sódio/Potássio.

• Equilíbrio ácido-base.

• Metabolismo fosfocálcico.

• Metabolismo dos glícidos.

• Metabolismo dos lípidos.

• Alterações endócrinas.

Intervenientes:

• Docente convidado

– Doutor José Barbas (Disciplina de Nefrologia da FML; Serviço de Nefrologia do HSM)

• Docentes do Instituto de Bioquímica/FML.

– Dr. Jorge Lima

– Dr. Henrique do Rosário

INSUFICIÊNCIA RENAL Actas Bioq. 2007, 8: 169-171

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Caso Clínico I

Doente do sexo feminino, 27 anos de idade, solteira. Aos 13 anos consultou o seu médico por edema bimaleolar. As análises mostravam proteinúria/hipoproteinémia e a biópsia renal uma glomerulonefrite esclerosante segmentar e focal.

O edema desapareceu com dieta hipocalórica e diuréticos e a doente manteve-se assintomática até Dezembro de 1994. Nessa altura começou a notar moderada astenia e adinamia.

O exame objectivo mostrou apenas ligeira pa- lidez. As análises mostraram: Hb 5,8g/dL;

glicémia 90mg/dL; creatininémia 540mmol/L;

ureia plasmática 25mmol/L; depuração da creatinina 15mL/min; proteinémia 6,0g/dL;

colesterol 200mg/dL, triglicéridos 280mg/dL;

calcémia 8,4mg/dL, fosfatémia 5,0mg/dL, reser- va alcalina 17mEq/L; pH 7,28; PCO2 35mmHg;

paratormona 250pg/mL; K+ 5,3mEq/L; Na+ 140mEq/L e Cl- 110mEq/L.

Caso Clínico II

Doente do sexo masculino, 19 anos. Sem queixas até há 2 meses, altura em que iniciou queixas de cefaleias, náuseas e vómitos mati- nais. Há cerca de 1 mês começou a notar edema palpebral matutino e bimaleolar vespertino. Re- fere nictúria 3 vezes.

Por agravamento desta sintomatologia recor- reu ao Serviço de Urgência. O exame objectivo mostrava palidez e hipertensão arterial. A ecografia renal revelou rins de dimensões muito reduzidas.

Os exames analíticos mostraram: Hb 6,0g/

dL, glicémia 120 mg/dL, creatininémia 1185mmol/L; ureia plasmática 54mmol/L, de- puração da creatinina 3,0mL/min; colesterol 180mg/dL; triglicéridos 160mg/dL, calcémia 7,5mg/dL; fosfatémia 6,0mg/dL; paratormona 280pg/mL; reserva alcalina 15mEq/L; K+ 6,0mEq/L; Na+ 138mEq/L.

Questões

1. Diagnóstico?

2. Que análise melhor caracteriza a função re- nal deste doente?

3. A doente I manteve-se quase assintomática em oposição ao doente II. Qual é a razão?

4. Quais das substâncias analisadas podem ser consideradas toxinas urémicas?

5. O doente II teve edema e nictúria. Porquê?

6. O K+ manteve-se normal na doente I e ape- nas ligeiramente elevado no doente II. É ha- bitual esta normalidade ou quase normalida- de nestes graus de Insuficiência Renal?

7. Ambos os doentes têm acidose metabólica. Qual é o mecanismo desta acidose nos urémicos?

8. A calcémia está baixa e a fosfatémia e a paratormona elevadas. Qual é o mecanismo fisiológico destas alterações?

9. O colesterol está normal e os triglicéridos ele- vados apenas num dos doentes. Qual é o tipo de dislipidémia nos doentes com Insuficiên- cia Renal?

10. A glicémia em jejum é normal na doente I e ligeiramente elevada no doente II. Isto signi- fica que o doente II tem diabetes mellitus?

11. Como justifica a diminuição dos níveis de hemoglobina em ambos os doentes?

Regulação do Potássio Corporal:

– Mecanismos reguladores da distribuição trans- celular de K+ (concentração intracelular de K+; pH; hormonas pancreáticas; catecolaminas;

aldosterona; osmolalidade; exercício físico).

– Regulação do balanço corporal de K+ (trans- porte gastrointestinal versus excreção renal).

Metabolismo Lipídico na Insuficiência Renal:

– Hipercolesterolémia e de hipertrigliceridémia;

VLDL, LDL/HDL.

– Mecanismo principal urémia-dependente: desre- gulação da actividade da LpL e da lipase hepática.

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171 Metabolismo Fosfocálcico:

– Hormonas que regulam o metabolismo fosfo- cálcico (Vitamina D, Paratormona e Calcitonina).

– Regulação da produção de 1,25 (OH)2 D3 (vita- mina D, Ca2+, Paratormona, fosfato inorgânico, acidose metabólica, estrogénio e progesterona, hormonas hipofisárias, insulina, glicocorticóides).

– Acções da vitamina D, particularmente a nível renal.

– Papel do Ca2+ e do Mg2+ na secreção da Para- tormona.

– Acções da Paratormona na rim (adenilato ciclase e AMP cíclico, Ca2+, fosfato) e no osso.

– Acção renal da Calcitonina.

Inter-relação Rim-Eritropoiese:

Eritropoetina:

– Estrutura bioquímica.

– Síntese renal.

– Papel chave na homeostasia do O2 através da regulação da capacidade de transporte de oxi- génio pelo sangue.

– HIF-1 (factor induzível pela hipóxia, com ca- pacidade de fixação ao DNA e consequente activação da transcrição da Eritropoetina).

Valores de Referência:

Glicémia <100 mg/dL

Creatininémia <96 μmol/L

Urémia <8 μmol/L

Depuração da creatinina >90 ml/min Colesterolémia <220 mg/dL Trigliceridémia <180 mg/dL

Calcémia 9,5-10,5 mg/dL

Fosfatémia 3,5-4,5 mg/dL

Paratormona <90 pg/dL

Na+ 135-145 mEq/L

K+ 3,5-4,5 mEq/L

Cl- 95-100 mEq/L

pH 7,35-7,45

pCO2 40 mmHg

Reserva alcalina 22-24 mEq/L

Proteinémia 60-70 mg/dL

INSUFICIÊNCIA RENAL Actas Bioq. 2007, 8: 169-171

Actas de Bioquímica - Vol. 8 - Miolo B.pmd171 13-12-2007, 17:55

Referências

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