QUÍMICA
RESOLUÇÃO PRATIQUE EM CASA
Solução PC 01
[B]
Se compararmos moléculas com o mesmo número de átomos de carbono, podemos afirmar que o ponto de ebulição de alcoóis é sempre maior do que o ponto de ebulição de cetonas, pois os alcoóis fazem ligação (ou ponte) de hidrogênio.
Dadas duas soluções 0,01mol litro de cada ácido monoprótico, a do
ácido benzoico terá pH maior do que a do ácido 4-clorobenzoico, pois a
presença do cloro provoca indução e consequente facilitação na
liberação do cátion H.
Sabões e detergentes possuem grande cadeia apolar e extremidade polar, podendo formar micelas.
Solução PC 02
[D] Teremos:
Solução PC 03
[E]
D possui cadeia aberta e heterogênea.
A reação entre A e B, em meio ácido, forma o éster butanoato de secbutila.
B e D são isômeros de função.
O composto C possui caráter básico e é uma amina primária (nitrogênio ligado a um carbono).
Sob as mesmas condições de temperatura e pressão, o composto D é o mais volátil, pois não faz ligações de hidrogênio como os outros compostos representados.
Solução PC 04
[A]
Solução PC 05
[A]
Pode ser produzido a partir de uma reação de adição de ácido clorídrico ao 1-buteno.
Segundo a IUPAC, é conhecido como 2-cloro-butano.
É um haleto de alquila, ou seja, pertence à função orgânica haleto orgânico.
Não apresenta ponto de ebulição mais elevado do que o brometo de sec-butila, pois possui menor superfície de contato ou massa.
Solução PC 06
[D]
Teremos as seguintes reações a partir do esquema fornecido no enunciado:
Solução PC 07 [C] Teremos: Solução PC 08 [C]
É possível prever o número de isômeros opticamente ativos de acordo com a seguinte expressão matemática:
NÚMERO DE CARBONOS ASSIMÉTRICOS
Número de Isômeros2
O composto apresenta 2 carbonos assimétricos.
Assim 22 = 4.
Solução PC 09
[B]
Como as duas moléculas apresentam o grupo OH (hidroxila) e NH2
(amino), elas são capazes de formar ligações de hidrogênio intermoleculares.
Apenas a molécula da noradrenalina apresenta carbono assimétrico ou quiral em sua estrutura.
Solução PC 10
[B]
Quanto menor a presença de insaturações (ligações duplas), maior a resistência à oxidação, ou seja, quanto mais saturado for o composto, mais ele resiste à oxidação.
Analisando a tabela: Mirístico (C14:0) 0 insaturação Palmítico (C16:0) 0 insaturação Esteárico (C18:0) 0 insaturação Oleico (C18:1) 1 insaturação Linoleico (C18:2) 2 insaturações Linolênico (C18:3) 3 insaturações
A partir dos ácidos graxos mirístico, palmítico e esteárico, vem: Teor médio do ácido graxo (% em massa)
Mirístico (C14:0) Palmítico (C16:0) Esteárico (C18:0) Total Milho 0,1 11,7 1,9 13,7 % Palma 1,0 42,8 4,5 48,3 % Canola 0,2 3,5 0,9 4,6 % Algodão 0,7 20,1 2,6 23,4 % Amendoim 0,6 11,4 2,4 14,4 %
Palma 48,3 % (composto mais saturado)
Solução PC 11
[A]
[A] Verdadeira. Nenhuma das estruturas apresenta carbono quiral ou assimétrico.
[B] Falsa. Nenhuma das substâncias apresenta isomeria geométrica (ou cis-trans).
[C] Falsa. Como a estrutura A não apresenta isomeria óptica, não é possível determinarmos conformação.
[D] Falsa. Para uma substância desviar o plano da luz polarizada, deverá apresentar isomeria óptica, o que não ocorre com a substância B.
[E] Falsa. A glicerina é mais solúvel em água em virtude de apresentar grupos hidroxila que, além de serem polares, fazem ligações de hidrogênio com a água.
Solução PC 12
[E]
Após a realização da síntese, pode-se afirmar que X, Y, W e Z são, respectivamente, cloreto de metila, o-nitrotolueno, p-nitrotolueno e ácido p-nitrobenzoico.
Solução PC 13
[E]
A partir da descrição fornecida no enunciado, vem:
3 2
hidratação oxidado meio ácido ácido crômico
cetona O /H O/Zn cetona A álcool B C B
Solução PC 14 [C] Teremos: Solução PC 15 [A]
Os óleos e gorduras são constituídos de triglicerídeos, que são ésteres da glicerina (daí reações de esterificação), com ácidos graxos, que são ácidos carboxílicos contendo uma cadeia carbônica de 4 a 36 átomos de carbono com uma ou mais ligações duplas.
Solução PC 16
[C]
Para o ácido 3,3-dimetil-butanoico, vem:
Solução PC 17 [A] Solução PC 18 [E]
A carvona apresenta um carbono assimétrico ou quiral (*) em sua estrutura.
Solução PC 19
[E]
- Um aminoácido obrigatoriamente possui um grupo amina e um grupo ácido carboxílico.
- A molécula de fenilalanina possui um carbono assimétrico, possuindo isomeria óptica.
- A fenilalanina possui o nome oficial (segundo a IUPAC) de ácido
2-amino-3-fenil-propanoico.
- A fenilalanina possui a fórmula molecularC H NO .9 11 2
Solução PC 20
Solução PC 21
[D]
A isomeria geométrica ocorre modificação no arranjo espacial dos grupos ligados aos átomo de nitrogênio (cis = mesmo lado e trans = lados opostos).
Solução PC 22
[C]
O ácido 3-metil-hex-2-enoico é uma substância química que apresenta
isomeria geométrica (cis-trans).
Solução PC 23
[E]
O composto faz ligações de hidrogênio, pois possui uma hidroxila. Classificação da cadeia carbônica: alifática (aberta sem anel aromático), saturada (ligações simples entre os carbonos), ramificada (possui carbono terciário) e homogênea (não possui heteroátomo):
Solução PC 24
[E]
[1] Os compostos CH CHC CH3 3 e C CH CH CH 2 2 3possuem isomeria
plana de posição. Sem relação com as alternativas do exercício. [2] O etanal e o etenol, possuem tautomeria Aldo-enólica, onde o etenol
por ser instável, seus átomos se rearranjam formando o etanal, mais estável.
[3] O ciclopropano e o propano não são isômeros, pois possuem número diferente de átomos:
[5] Os compostos R-2-clorobutano e S-2-clorobutano, possuem carbono quiral (ligado a 4 ligantes diferentes):
[6] Os metâmerossão isômeros de mesma função, que muda a
localização do heteroátomo na cadeia.
Portanto, a sequência correta será: 6, 5, 3 e 2.
Solução PC 25
[E]
O composto 4 apresenta isomeria óptica, pois possui carbono quiral ou assimétrico (carbono ligado a quatro ligantes diferentes entre si).
Solução PC 26
[D]
A estrutura apresenta dois carbonos quirais ou assimétricos (*), então:
n 2 Isômeros ativos 2 n 2 sômeros ativos 2 4 Solução PC 27 [E]
O conjunto (II) é formado por um álcool aromático e por um éter aromático, sendo ambos isômeros de função ou funcionais, a diferença está na função orgânica.
Solução PC 28
[E]
[A] Incorreta. O metano é um gás inflamável à pressão atmosférica. [B] Incorreta. Na molécula do metano, o carbono está ligado a quatro
átomos de hidrogênio, com geometria tetraédrica.
[C] Incorreta. Toda combustão libera calor para o meio, ou seja, é um processo exotérmico.
[D] Incorreta. Em um processo exotérmico ( HΔ 0), a entalpia dos
produtos é menor que dos reagentes ( HΔ HpH ).r
[E] Correta. 4 1 mol de CH 16g 16g 880.000J 5000g 8 x x2,75 10 J Solução PC 29 [C]
Observando o esquema de reações, é correto afirmar que a transformação de 1 em 2 e a de 2 em 3 envolvem reações de oxidação.
[O] [O]
ÁlcoolAldeídoÁcido carboxílico
Solução PC 30
[A]
A mistura racêmica desses isômeros é oticamente inativa, ou seja, não desvia o plano da luz polarizada.
Não representam um par de isômeros geométricos. A -carvona é uma molécula assimétrica.
A d-carvona é o composto que desvia o plano da luz polarizada para a direita, chamado de dextrogiro, pois apresenta carbono quiral e d seguinifica dextrogiro.
Solução PC 31
[D]
A tirosina possui um carbono assimétrico (*):
Solução PC 32
[A]
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]
Dentre as hipóteses formuladas para explicar a ocorrência da “terra preta”, a mais plausível seria a da decomposição gradativa de restos de peixes e caça (fósforo e cálcio) e a deposição da fuligem (carvão) gerada pela queima de madeira, empregada no cozimento de alimentos.
Solução PC 33
[D] Notação:
Nylon x, y. Onde,
x : número de átomos de carbono na cadeia do diácido carboxílico.
y : número de átomos de carbono na cadeia da diamina.
Butanodioico: 4 átomos de carbono. 1,2-diamino-etano: 2 átomos de carbono. Conclusão:
Nylon 4,2.
Solução PC 34
[A]
Em relação aos produtos, é correto afirmar que o éter é formado por uma reação de substituição, e o alceno é formado por uma reação de eliminação.
Solução PC 35
[E]
[A] Incorreta. O DNA é formado por nucleotídeos.
[B] Incorreta. Sabões são obtidos pela hidrólise alcalina de triésteres. [C] Incorreta. As proteínas apresentam estruturas geométricas de vários
[D] Incorreta. O sistema D e L de designações estereoquímicas é o mais utilizado atualmente.
[E] Correta. Os monossacarídeos podem sofrer reações intramoleculares de ciclização, gerando estruturas com anéis de seis membros (piranoses) ou de cinco membros (furanoses).
Solução PC 36
[D]
A produção do sabão é possível porque a hidrólise da potassa leva à formação de um meio fortemente alcalino, promovendo a saponificação.
2 2 3 3 2 3 K CO 2K CO K CO 2 H O2 2K2OH H O2 2 2 3 2 2 meio fortemente alcalino CO K CO H O 2K 2OH CO Solução PC 37 [A]
Exemplo:
- A extensão da cadeia é um fator que interfere nas propriedades físicas da substância, como ponto de ebulição e de fusão. Cadeias ramificadas, quando comparadas com cadeias normais, de mesma massa molar e mesma ligação intermolecular, têm menor temperatura de ebulição, pois a superfície de contato diminui.
- Em uma transformação isobárica, ou seja, em um sistema sob pressão constante, o volume ocupado por determinada massa de gás é diretamente proporcional à sua temperatura termodinâmica.
- A adição de um soluto não volátil e miscível a um solvente torna a pressão de vapor do solvente na solução sempre menor do que a pressão do solvente quando puro, pois o soluto cria ligações intermoleculares com o solvente.
Solução PC 38
[B]
É um dos 20 aminoácidos comumente encontrados em proteínas. Apresenta caráter anfótero (duplo).
Apresenta cadeia lateral apolar.
Pode unir-se a outro aminoácido, através de uma ligação peptídica, que é formada por meio de uma reação química de condensação entre o grupo ácido carboxílico e o grupo amina (o).
Reage com ácido clorídrico:
Solução PC 39
[B]
Existem três isômeros com a denominação 1,2-dimetilciclopentano:
n 2
n 1 2 1
Número de isômeros opticamente ativos 2 2 4
Número de isômeros opticamente inativos 2 2 2
Como existe um plano de simetria na própria molécula, o total de isômeros cai pela metade, ou seja, três.
Solução PC 41
[C]
O agente redutor que pode ser utilizado nesta reação é o LiA H . 4
Solução PC 42
[A] Teremos:
- Em ambas as estruturas existem os grupamentos relativos à função amina. Na estrutura da adrenalina existe a função fenol.
- As aminas apresentam caráter básico mais acentuado do que alcoóis, ésteres e éteres, uma vez que o nitrogênio é menos eletronegativo do que o oxigênio e apresenta um par de elétrons capaz de fazer ligação covalente dativa com mais facilidade do que o oxigênio.
- As duas substâncias químicas, adrenalina e anfetamina, apresentam átomo de carbono assimétrico (C*, ligado a quatro ligantes diferentes entre si) e, portanto, possuem atividade óptica.
Solução PC 43
[B]
O monômero do poliestireno (PS)
Sua cadeia é: ramificada, insaturada, homogênea e aromática.
Solução PC 44
[D]
[A] Incorreta. A reação é de condensação que ocorre entre um ácido carboxílico e uma amina primária.
[B] Incorreta. A reação é de condensação e os grupos funcionais ligados ao anel benzênico ocupam a posição para.
Solução PC 45
[C]
[A] Incorreta. A função orgânica presente é o éster:
[B] Incorreta. O composto apresenta cadeia aromática. [C] Correta. O dibutilftalato apresenta 16C, 22H e 4O.
[D] Incorreta. Os ésteres de baixa massa molecular são pouco solúveis em água e os demais são insolúveis.
[E] Incorreta. O composto não apresenta isomeria geométrica, pois esse tipo de isomeria ocorre em compostos insaturados de cadeia aberta ou cíclica que apresente ligantes diferentes unidos ao carbono da dupla.
