Crescimento populacional da
Tartaruga-da-Amazˆonia (Podocnemis expansa)
Geraldo L. Diniz
1, Cust´odio I. Santos,
Dept
ode Matem´atica, ICET – UFMT, 78060-900 – Cuiab´a, MT.
Resumo. Apresentamos um modelo para o crescimento populacional para a Tartaruga-da-Amazˆonia, com estrutura de classe et´aria, cujos resultados, baseados em dados obtidos junto ao IBAMA/MT, indicam o risco de “extin¸c˜ao” da esp´ecie.
Palavras-chave: Dinˆamica populacional. Matriz de Leslie. Modelagem Matem´atica. Modelo com classe et´aria. Biomatem´atica.
1. Introdu¸c˜
ao
Tem-se pesquisado muito sobre a aplica¸c˜ao dos conhecimentos matem´aticos `as mais diversas atividades pr´aticas, concentrando-se a maioria das aplica¸c˜oes nas atividades tec-nol´ogicas e mais recentemente na ´area de sa´ude e meio ambiente. Um dos primeiros trabalhos foi o estudo de Malthus para crescimento populacional.
Atualmente, pesquisadores do INPA (Instituto de Pesquisa da Amazˆonia) tˆem apli-cado o ferramental matem´atico para o estudo da fauna da Amazˆonia Legal, onde encon-tramos muitas esp´ecies que est˜ao em risco de extin¸c˜ao, caso nenhuma providˆencia seja tomada. Ampliar as informa¸c˜oes a respeito do crescimento populacional de Podocnemis
expansa, implica em divulgar este estudo visando um maior embasamento para justificar
a¸c˜oes mais concretas no sentido da preserva¸c˜ao.
Neste trabalho apresentamos um estudo qualitativo do crescimento populacional de
Podocnemis expansa, atrav´es de um modelo matem´atico utilizando matriz de Leslie, com
alguns dados de pesquisadores do IBAMA. Para tais parˆametros bi´oticos foram realizados estudos conclusivos, que est˜ao apresentados nos resultados.
2
O Modelo Matem´
atico
Com base nos estudos de biologia e do comportamento deste animal passaremos, a partir de agora, a descrever o modelo matem´atico que nos indicar´a se Podocnemis expansa
corre risco de extin¸c˜ao ou n˜ao. Na formula¸c˜ao do modelo vamos utilizar o esquema abaixo (figura 1), para a obten¸c˜ao das equa¸c˜oes que regem o sistema.
Fazendo uma separa¸c˜ao da popula¸c˜ao por classe et´aria, considerando para cada classe o per´ıodo de um ano e tomando como classe inicial o n´umero de ovos, teremos:
N0 = n´umero de ovos
N1 = n´umero de filhotes at´e 1 ano
N2 = n´umero de filhotes de 1 at´e 2 anos
. ..
N9 = n´umero de jovens de 8 at´e 9 anos
N10 = n´umero de indiv´ıduos acima de 9 anos
Vamos chamar de σi a sobrevivˆencia da classe Ni e γ o n´umero de ovos que cada
fˆemea produz na ´epoca da desova (uma vez por ano), sendo que tais fˆemeas s´o atingem a maturidade sexual, ap´os os 9 anos de idade, ou seja, quando entra para a classe N10. Assim,
podemos montar o seguinte esquema:
Figura 1: Esquema da dinˆamica populacional Da´ı, obtemos as seguintes equa¸c˜oes evolutivas:
N0(t+1) = γ · N10(t) (2.1) N1(t+1) = σ0· N0(t) (2.2) N2(t+1) = σ1· N1(t) (2.3) N3(t+1) = σ2· N2(t) (2.4) N4(t+1) = σ3· N3(t) (2.5) N5(t+1) = σ4· N4(t) (2.6) N6(t+1) = σ5· N5(t) (2.7) N7(t+1) = σ6· N6(t) (2.8) N8(t+1) = σ7· N7(t) (2.9) N9(t+1) = σ8· N8(t) (2.10) N10(t+1) = σ9· N9(t)+ (1 − µ) · N (t) 10 (2.11)
onde, µ ´e a mortalidade de adultos.
Desta forma, podemos escrever o sistema na seguinte forma matricial: N0 N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 N9 N10 t+1 = 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 γ σ0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 σ9 1 − µ N0 N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 N9 N10 t (2.12)
que, simplificadamente, pode ser escrito na forma:
N(t+1)= AN(t) (2.13)
onde∗, N = [N
0N1· · · N10]0
Assim, ao aplicarmos iterativamente a matriz A ao vetor inicial, N(0), chegamos a
seguinte equa¸c˜ao:
N(t)= At· N(0) (2.14) onde A ´e denominada matriz de Leslie (Edelstein-Keshet, 1988; Vandermeer, 1976).
3
Estudo do comportamento qualitativo do sistema
Para isto, devemos obter primeiro os autovalores† associados a matriz A, que podem
ser calculados atrav´es das ra´ızes do polinˆomio caracter´ıstico associado ao sistema (Bassanezi e Ferreira Jr., 1988), sendo tal polinˆomio obtido por:
P (λ) = det (A − λI) , (3.15) o que nos d´a:
P (λ) = λ10[(1 − µ) − λ] + γ · σ0· σ1· · · σ9, (3.16)
ou seja,
P (λ) = −λ11+ (1 − µ) λ10+ κ (3.17)
onde κ = γ · σ0· σ1· σ2· σ3· σ4· σ5· σ6· σ7· σ8· σ9 ∗[•]0indica o vetor transposto de [•].
Assim, definindo β = max |λj| se λj∈ R, |Re (λj) | se λj∈ C, , onde j = 1, 2, · · · , 11 , temos que:
Se β > 1 a popula¸c˜ao crescer´a de forma exponencial, conforme ilustra o gr´afico da figura 2. Agora se β assumir um valor compreendido entre 0 e 1 ent˜ao a popula¸c˜ao decresce podendo atingir um ponto cr´ıtico muito rapidamente, caso β tenha um valor muito pr´oximo de 0. Nc ´e o chamado n´ıvel cr´ıtico (ver figura 3).
Figura 2: Crescimento exponencial Figura 3: Decrescimento exponencial
4
Resultados
Para este estudo, estaremos trabalhando somente com a popula¸c˜ao de fˆemeas. Neste sentido, assumimos a raz˜ao sexual (n´umeros de fˆemeas/total de indiv´ıduos) como sendo igual a 1/2.
Segundo Rocha (1993, 1992, 1991), cada fˆemea desova cerca de 90 ovos a cada esta¸c˜ao (γ = 90), do total de ovos, apenas 81,6% sobrevivem. Teremos ent˜ao que. Do total de ovos, 40,8% ser˜ao fˆemeas que ir˜ao emergir (ou σ0= 0, 408). Al´em disso, h´a uma estimativa de que
5% dos filhotes que nascem conseguem sobreviver at´e um ano de vida, ou seja, σ1= 0, 05 e
desses, apenas 1% chega `a vida adulta, que acontece ap´os os 9 anos de idade; o que nos d´a
σ2· σ3· · · σ9≈ 0, 01. A partir da´ı, tem-se uma mortalidade de cerca de 95% (1 − µ = 0, 05).
Assim, para calcular os valores de λj, sejam reais ou complexos, levamos os dados
citados acima na equa¸c˜ao 3.17 e obtivemos:
P (λ) = −λ11+ (1 − 0, 05) λ10+ 0, 01836 (4.18)
Em seguida, os autovalores λjpara a equa¸c˜ao (4.18) acima, foram obtidos
calculando-se as ra´ızes da equa¸c˜ao:
P (λ) = 0
Neste caso, para uma estimativa de β, usamos a cota de Kojima (Cl´audio e Marins, 1988), que nos d´a o raio espectral (Kolmogorov e Fomin, 1976), calculada conforme o teorema enuciado a seguir:
Teorema 4.1 (Kojima) Dado um polinˆomio p(ξ) = a0ξn+ a1ξn−1+ · · · + an toda raiz α,
real ou complexa, verifica:
|α| ≤ Q1+ Q2 (4.19)
onde Q1 e Q2 s˜ao os maiores valores obtidos do conjunto:
( aa0i 1 i , i = 1, 2, · · · , n )
Da´ı, para o polinˆomio caracter´ıstico obtido em (4.18), obtivemos:
Q1= −0, 05−1 1 1 = 0, 05 e Q2= 0, 01836−1 1 11 = 0, 6952968203915 o que nos deu:
β ≤ 0, 745296820391.
5
Conclus˜
oes
Tendo em vista o estudo qualitativo do comportamento do sistema e o valor obtido da cota de Kojima para os parˆametros bi´oticos considerados (β ≤ 0, 745296820391 < 1), podemos concluir que a popula¸c˜ao de Podocnemis expansa ir´a para a extin¸c˜ao.
No entanto, se pelo menos 20% dos filhotes nascidos completarem o primeiro ano de vida e, desses, outros 20% venham a atingir a idade reprodutiva, obtemos β = 1, 05 (ou seja,
β > 1), o que nos leva a concluir que a popula¸c˜ao poder´a ser preservada.
Nesse sentido, a ado¸c˜ao de pol´ıticas de prote¸c˜ao, dar´a condi¸c˜oes de preservar a esp´ecie, caso contr´ario, a extin¸c˜ao ser´a inevit´avel.
Referˆ
encias
Bassanezi, R. C. e Ferreira Jr., W. C. (1988). Equa¸c˜oes Diferenciais com Aplica¸c˜oes. Ed. Harbra, S. Paulo.
Boldrini, J. L., Costa, S. I. R., Figueiredo, V. L., e Wetzler, H. G. (1984). Equa¸c˜oes
Diferenciais com Aplica¸c˜oes. Ed. Harbra, S. Paulo.
Cl´audio, D. M. e Marins, J. M. (1988). C´alculo Num´erico Computacional: teoria e pr´atica. Ed. Atlas, S. Paulo.
Edelstein-Keshet, L. (1988). Mathematical Models in Biology. Random-House, N. York. Kolmogorov, A. N. e Fomin, S. V. (1976). Elementos da Teoria das Fun¸c˜oes e de An´alise
Funcional, traduzido do russo por M. Dombrovsky. Ed. Mir, Moscou.
Rocha, G. S. (1991). Relat´orios da Superintendˆencia do IBAMA em Mato Grosso, do Projeto Quelˆonios da Amazˆonia. Relat´orio interno IBAMA–MT.
Rocha, G. S. (1992). Relat´orios da Superintendˆencia do IBAMA em Mato Grosso do Projeto Quelˆonios da Amazˆonia. Relat´orio interno IBAMA–MT.
Rocha, G. S. (1993). Relat´orios da Superintendˆencia do IBAMA em Mato Grosso, do Projeto Quelˆonios da Amazˆonia. Relat´orio interno IBAMA–MT.