MERCOSUR/GMC/RES. Nº 21/96
PROGRAMA DE CAPACITACION PARA INSPECTORES EN BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION
PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
VISTO: El Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto, la Resolución Nº 91/93 del Grupo Mercado Común y la Recomendación Nº 20/94 del SGT Nº 3
“Reglamentos Técnicos”.
CONSIDERANDO:
Que la inspección es uno de los principales instrumentos de regulación y control en el área de productos para la salud.
Que la adecuada capacitación de los inspectores permite un nivel de
uniformidad y de calidad en las actividades relativas a inspecciones en las industrias de los Estados Partes.
Que la norma armonizada relativa a capacitación de inspectores debe garantizar niveles adecuados de calidad que aseguren la preservación de la salud pública de los Estados Partes
EL GRUPO MERCADO COMUN RESUELVE :
Art 1 - Aprobar el documento “Programa de capacitación para inspectores en buenas prácticas de fabricación” que consta como Anexo y forma parte de la presente
Resolución.
Art. 2 - Los Estados Partes pondrán en vigencia las disposiciones legislativas, reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a la presente Resolución a través de los siguientes organismos:
Argentina:
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) Brasil:
Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde Paraguay:
Dirección de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social Uruguay:
Ministerio de Salud Pública
Art 4 - La presente Resolución entrará en vigor en el Mercosur el 1º de agosto de 1996.
XXII GMC - Buenos Aires, 21/VI/1996
DOCUMENTO No.
MERCOSUR
PROGRAMA DE CAPACITAÇÃO DE INSPETORES EM BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO
NORMAS TÉCNICAS
PRODUTOS PARA A SAÚDE
MONTEVIDÉU, MARÇO/1994
1. INTRODUÇÃO
1. ANTECEDENTES NO MARCO MERCOSUL
A agenda de Las Leñas, exige a elaboração de um programa de capacitação conjunta de inspetores, responsáveis por aplicar os instrumentos de controle de qualidade e vigilância sanitária, elaborados e harmonizados pelos representantes dos paises membros do MERCOSUL, em resposta a demanda da Agenda.
Os instrumentos metodológicos harmonizados, quando plenamente implantados, permitem assegurar a qualidade, segurança e eficácia dos produtos para a saúde, sujeitos a regulação obrigatória, dado os efeitos dos mesmos sobre a vida dos usuários e consumidores. Tais instrumentos são:
a) Guia de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Farmaceuticos. b) Guia para a Inspeção de Indústria Farmacêutica.
d) Guia para Boas Práticas de Fabricação para Produtos Farmoquímicos.
e) Requisitos para Autorização de Funcionamento de Empresas Farmoquímicas. f) Normas Técnicas para a fabricação de Soluções Parenterais de Grande Volume. g) Outros, quase harmonizados.
Estes instrumentos são pautas normatizadas que permitem aos fabricantes organizar os processos produtivos com um alto grau de segurança de que os produtos obtidos reunirão as características de qualidade especificadas e que os processos se desenvolverão dentro dos limites de variabilidade estabelecidos, assegurando a qualidade dos produtos, com produtividade.
Os instrumentos referidos constituem, para o Estado responsável pela
regulação do setor de produtos para a saúde a refêrencia a medir as condições reais das instalações, equipamentos, processos produtivos e os produtos acabados da Indústria Farmacêutica, com o fim de assegurar ao consumidor qualidade,
segurança e eficácia dos produtos. Ou seja, na perspectiva do MERCOSUL, a
aplicação dos instrumentos garantirá, dentro de limites de confiabilidade e estatística lógica, a qualidade, segurança e eficácia dos produtos para a saúde que circularão livremente entre os países a partir de 1995.
Os inspetores, no exercício de suas funções, terão a responsabilidade de comprovar a plena aplicação das normas harmonizadas. A verificação se efetua principalmente em dois momentos:
a) no momento de solicitar a autorização para o funcionamento, e
Para este fim é necessário capacitar inspetores capazes de desenvolver suas tarefas e assumir suas responsabilidades no nivel nacional e no internacional, em ações isoladas ou conjuntas, com um alto grau de objetividade, eficácia e eficiência.
A formação de inspetor é o resultado de um processo de educação continuada, em nível de pós‑graduação. O ponto de partida é um profissional graduado
preferentemente em ciências farmacêuticas, com expêriencia prática. Estima‑se que este processo dure, em média, cerca de cinco anos.
O número de inspetores necessário a cada país ‑ membro varia significativamente em função do tamanho, grau de desenvolvimento e concentração geográfica da indústria localizada em cada país.
No entanto, não existem cursos profissionalizantes em inspeção e auditoria de BPF em nenhum dos quatro paises.
Estas diferenças entre os paises inviabilizam prática e economicamente, a curto prazo, um programa de capacitação conjunta partindo do profissional
recém‑graduado.
Propõe‑se, portanto, a sistematização de um programa englobando as duas fases visualizadas na proposta Argentina. Na Fase I, cada país deverá organizar a
capacitação básica de seus inspetores, segundo o plano e um programa que assegure a formação de um recurso humano com conhecimentos, habilidades e atitudes equivalentes e comparáveis.
Na Fase II, os inspetores selecionados por cada país participarão de uma
Tendo em conta que:
a) A estratégia de capacitação durante a Fase I variará de país a país, de acordo com suas necessidades, situação e recursos;
b) A Fase I precede necessariamente a Fase II;
c) Esta Fase II é uma etapa de capacitação conjunta que pretende complementar o treinamento nos aspectos operativos das inspeções em relação a programação, aos enfoques, ás atitudes, aos comportamentos, aos critérios, aos procedimentos, ao uso dos instrumentos desenvolvidos conjuntamente, ao informe de resultados, etc., tratando de harmonizar as operacões no marco das ações conjuntas do
MERCOSUL e assegurar um alto grau de objetividade reduzindo ao máximo possivel o viés individual.
Resulta evidente que, para alcançar a melhor relação possível de custo‑eficácia e custo‑beneficio na Fase II, e o melhor resultado na prática das inspeções é
aconselhável:
d) Que os inspetores designados para a Fase II, indistintamente do país de origem, cheguem com um grau de conhecimento bastante homogêneo, respondendo a um perfil comum, treinados para o exercício de funções e tarefas semelhantes e comparáveis.
Portanto é necessário:
e) Harmonizar alguns aspectos dos planos nacionais de capacitação que constituam a Fase I, para que seus resultados formem inspetores com as características
Nesse sentido, anexamos uma proposta para a Fase I e a Fase II, que, em conjunto, constituem o Programa para a Capacitação Conjunta de Inspetores, conforme o acordado na reunião SGT‑III, 04/93.
Desejamos esclarecer que a proposta adjunta é um programa conjuntural mínimo aceitável para a etapa inicial de implantação do MERCOSUL.
2 ) ANTECEDENTES
Cada pais apresentará uma descrição da sua situação histórica e atual que respalda a eleição do plano nacional de capacitação de seus inspetores, incluindo as
estratégias de eleição e outros detalhes que permitam a clara compreensão do mesmo, além de incluir os antecedentes comuns do marco do MERCOSUL.
3.) MARCO REFERENCIAL
O MERCOSUL, que representa a integração econômica e social dos países do Cone Sul, está desenvolvendo ações determinadas no cronograma de Las Leñas. O
objetivo das ações é harmonizar critérios, normas e procedimentos sobre
medicamentos e outros produtos para a saúde, que entrarão no esquema de livre circulação entre os países membros a partir de 1995.
Neste âmbito, os quatro países aprovaram como norma de referência as Boas Práticas de Fabricação de Produtos Farmacêuticos da Organização Mundial da Saúde de 1975 e, está discutida sua substituição por uma publicação atualizada da série OMS de Informes Técnicos No. 823 ‑ Anexo l Parte l e 2.
do Anexo I, da série de Informes Técnicos da OMS, anteriormente citada. Além disso, elaboraram o Guia de Inspeções correspondentes, já harmonizado. Dentro deste tema, a comissão harmonizou os textos "Autorização de Funcionamento para a Indústria Farmoquímica", "Boas Práticas de Fabricação para a Indústria
Farmoquímica" e o "Guia de Inspeções para a Indústria Farmoquímica". Também foram harmonizadas as normas para a fabricação de Soluções Parenterais de Grande Volume e o Guia de Inspeções correspondente .
O Cronograma de Las Leñas estebelece que os paÍses devem acordar um "Programa de Treinamento Conjunto de Inspetores".
Este marco referencial define por si só a importância do treinamento de recursos humanos para a implantação de normas harmonizadas. Além disso, garante que os prrodutos farrnacêuticos comercializados en cada país e que entrarão no comércio
4) OBJETIVO GERAL
Capacitar o pessoal dos serviços de inspeção farmacêutica na execução de inspeções para avaliar a qualidade dos processos de produção e ditribuição de produtos farmacêuticos (medicamentos e farmoquímicos), e verificar o cumprimento das normas sobre Boas Práticas de Fabricação vigentes, com o fim de assegurar a qualidade de fabricação, outorgar e/ou ratificar autorizações de funcionamento, efetuar Vigilância Sanitária em nível nacional e, eventualmente internacional.
5) OBJETIVOS ESPECIFICOS DE APRENDIZAGEM
Ao terminar o curso os participantes;haverão:
a) Estabelecido a relação conceitual e prática entre qualidade de vida/saúde,
como os conceitos de Qualidade Total;
b) Atualizado os conhecimentos sobre as características das distintas formas farmacêuticas de maior uso na atualidade,a tecnologia de sua fabricação, o desenvolvimento inteqral do processo de produção e as práticas de distribuição;
c) Conhecido e compreendido os requisitos que devem satisfazer as instalações, os equipamentos, o pessoal para fabricação e controle de qualidade e a distribuição dos medicamentos e farmoquímicos.
d) Conhecido e compreendido os princípios e o alcance da aplicação das normas sobre Boas Práticas de Fabricação, tanto internacional como específico do
MERCOSUL, com fim de outorgar autorização de funcionamento, praticar a Vigilância Sanitária e realizar a qualificação de multiplicadores, quando seja necessário para o sistema de saúde do país;
e) Adquirido o conhecimento e praticada a metodologia para conduzir inspeções na indústria farmacêutica e farmoquímica, distribuidoras, com base nos documentos oficlais harmonizados no marco do MERCOSUL.
f) Adquirido a habilidade para identificar a relação causa-efeito entre os fatores críticos das operações de fabricação, distribuição e a qualidade dos produtos; assim como detectar as incorreções nos processos que afetam a qualidade, segurança e eficácia; emitir juzo crítico/avaliativo objetivo sobre as mesmas e fazer
recomendações quando for o caso;
g) Adquirido a capacidade de elaborar relatórios adequados para a tomada de decisões informações pelos níveis correspondentes
II PLANO DE CAPACITACÃO DE INSPETORES-FASE I
l ) PARTICIPANTES
A seleção e o número dos participantes dos cursos nacionais da Fase I do Programa de Capacitação Conjunta no marco do MERCOSUL, ficam a critério das respectivas autoridades nacionais.
Recomenda-se que os cursos sejam dirigidos fundamentalmente aos profissionais que tem desempenho na área de Inspeção na Indústria Farmacêutlca nos seguintes organismos:
- Organismos públicos de controle, regulação, e fiscalização de produtos para a saúde em nível nacional, estadual ou municipal.
- Organismos públicos que efetuem controle de qualidade de produtos para a saúde;
- Responsáveis Técnicos da indústria de produtos para a saúde e profissionais ligados a inspeção, produção e programas de qualidade total;
- Profissionais de entidades acadêmicas e científicas.
1.1- AVALIAÇÃO DOS PARTICIPANTES
a) Antes do início do curso haverá uma avaliação dos postulantes, considerando-se fundamentalmente:
-Título profissional, com graduação em faculdade reconhecida, ter formação profissional preferentemente em ciências farmacêuticas e ter conhecimentos documentados nas seguintes disciplinas:
Química inorgânica, Química orgânica, Química Analítica Quantitativa, Química Analítica, Qualitativa, Física Geral, Físico-Química, Matemática, Estatística, Análise Instrumental, Análise de Medicamentos, Farmacologia, Farmacocinética e
Biodisponibilidade, Farmacovigilância, Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Laboratório, Tecnologia e Administração Industrial, Toxicologia, Microbiologia, Estabilidade, Tecnologia Farmacêutica, Farmacotécnica, Farmacognosia, Química Farmacêutica, Operações unitárias, Processos unitários.
-Além do título de graduação os postulantes do curso deverão comprovar os estudos realizados, as tarefas realizadas de inspeção, possuir condições éticas e pessoais;
-Confiabilidade e equidade nos procedimentos, outorgando‑se um aval que habilitará o postulante a fazer parte do curso.
b)No final do curso haverá uma avaliação de todos os participantes Inspetores Oficiais e Responsáveis Técnicos, que compreenderá:
-Elaboração de uma ATA de Inspeção em um laboratório
- Elaboração de um relatório técnico sobre a inspeção realizada
-Interpretação e aplicação da legislação vigente;
-Serão formados grupos reduzidos de participantes para as visitas aos laboratórios fazendo com que sua composição integre heterogeneamente os inspetores oficiais.
Todos os participantes, de no mínimo 90% das aulas do curso, receberão um Certificado de Participação.
Os participantes que forem aprovados na avaliação final receberão um Certificado de Habilitação.
Os inspetores que tenham sido aprovados no curso estarão habilitados para serem incluídos na Fase II do programa de capacitação.
1.2 TRABALHO DE CAMPO
Serão organizadas visitas as Indústrias Farmacêuticas e os processos industriais de fabricação, e sua relação e verificação quanto aos conteúdos desenvolvidos no curso.
Também será realizada, nestas empresas, parte das atividades de avaliação previstas no curso.
Será facilitado o contato e o intercâmbio dos participantes com o pessoal encarregado destas empresas.
A capacitação tem como objetivo formar um inspetor profissional com um perfil adequado para efetuar as funções e tarefas descritas a seguir.
2.1- PERFIL PROFISSIONAL
Os inspetores de Vigilância Sanitária constituem um braço operacional do Ministério da Saúde na área de qualidade segurança e eficácia dos produtos, submetidos a regulação obrigatória.
A capacitação deve proceder a formação de um inspetor orientado a ser agente importante no processo permanente para alcançar melhoras contínuas do nível de qualidade e confiabilidade, com ênfase na inspeção do processo de produção, mais do que na do produto final; com habilidade para identificar a relação causa-efeito entre os fatores críticos das operações de fabricação, distribuição na qualidade dos produtos.
O inspetor deve ter ainda a capacidade de detectar os desvios dos processos que afetam, real e potencialmente, a qualidade, segurança e eficácia terapêtica dos medicamentos e criam risco a saúde do consumidor. Portanto o programa proposto para a Fase I. privilegia o conhecimento do processo de desenvolvimento do espírito analítico e crítico. O conhecimento, interpretação e uso dos reglamentos e dos Guias de Inspeções harmonizados no MEROSUL, serão a base do Programa de
2.2- FUNÇÕES E TAREFAS
a) Verificar se as instalações de um fabricante cumprem as normas BPF e outras exigências da legislação, de acordo com os produtos que serão fabricados;
b) Inspecionar as distribuidoras de medicamentos, matérias-primas e outros produtos sujeitos a Vigilância Sanitária;
c) Inspecionar os estabelecimentos citados no item a) e b), depois de concedidas as autorizações de funcionamento, segundo um programa especialmente projetado. O objetivo do programa é verificar se a produção, manipulação, armazenamento, distribuição, controle de qualidade, são realizados de acordo com BPF e com outras normas legais, de forma sustentada e correta, e que todas as atividades estão de acordo com aquelas autorizadas nos registros;
d) Realizar inspeções nos estabelecimentos mencionados, a partir de denúncias, problemas de qualidade, efeitos diversos, falta de ação terapêutica e outros assuntos relacionados a qualidade, segurança e eficácia terapêutica .
e) Realizar inspeções de seguimento das recomendações e imposições realizadas em visitas prévias, com o objetivo de verificar a implementação dos resultados das ações.
2.3- CARACTERÍSTICAS DO INSPETOR
a) O inspetor deve ser graduado em Faculdade reconhecida, ter formação
preferentemente em ciências-farmacêuticas e conhecimentos práticos em produção e controle da qualidade de medicamentos, adquiridos através de desempenho industrial e/ou através de cursos de pesquisa e de educação continuada,
b) O inspetor deverá ter atitudes pessoais para exercer sua função, que facilitem a relação e a comunicacão com os funcionários das instituições visitadas. Deve ter também capacidade de trabalho em equipe e de superação dos conflitos próprios do trabalho grupal, e os derivados do exercicio das funcões.
c)Deverá possuir capacidade de observação, de anallse dade, de evolução,
compreensão, extrapolação, etc. Devera possuir habilidade para relacionar causas -efeitos que, de maneira explícita ou potencial, incidirá na qualidade, segurança e eficácia terapêutica dos produtos .
d) Deverá estar motivado para propor às autoridades de saúde,ações tendentes a melhorar a a qualidade dos produtos sob Vigilância Sanitária. Também para
contribuir com os avanços tecnológicos e científicos e o fortalecimento da indústria nos mercados ampliados de Produtos para a Saúde.
e)Ter condições morais e éticas para a adequada execução das funções.
f)O inspetor deverá ter aptidão para organizar e programar devidamente as inspeções, com o objetivo de atender a relação adequada de custo/ eficácia e de custo / beneficio.
g) O inspetor deverá ter ainda aptidões para elaborar relatorios claros, concisos e precisos, que avalizem as decições, recomendações e, criterios técnicos-científicos, de ética e de responsabilidade como ciudadão.
3- METODOLOGIA
ao perfil descrito, capazes de realizar as funções e tarefas detalhadas, e que possuam, ainda, as caracterÍsticas listadas.
4 PLANO DE AÇÃO
O Plano de Ação Nacional para a Fase I é privativo de cada país.
5 CONTEÚDO TÉCNICO DOS PROGRAMAS
Os programas de capacitação de inspetores, Fase I, deverão incluir o seguinte conteúdo técnico mínimo. Cada país pode acrescentar ao conteúdo mínimo, os temas que entenda convenientes e necessários.
Parte I- MARCO TEORICO CONCEITUAL
Módulo 1 - Política Farmacêutica - Qualidade Total e Produtividade
- Produtos Farmacêuticos submetidos a regulação obrigatória
Módulo 2 - Programas de Controle e Vigilância Sanitária Nacional
- MERCOSUL: generalidades, objetivos, prazos, acordos no marco de Produtos para a Saúde
- Normas harmonizadas de regulação, controle e vigilância.
Módulo 4 - Boas Práticas de Fabricação Vigentes - Análise comparativa de Normas de alguns países.
ParteII - CONHECIMENTOS BÁSICOS PARA _O OPERACIONALIZAÇÃO DAS INPEÇÕES
Modulo 5 - Principios gerais de produção industrial de medicamentos.
Modulo 6 - Organização e pessoal: responsabilidade e treinameto.
Modulo 7 - Infra-estrutura física: edificações, serviços gerias.
Modulo 8 - Materiais e sua incidência na qualidade de medicamentos.
Modulo 9 - Procedimentos operacionais, padrão e documentação.
Módulo 10 - Validação de processos, responsabilidade e capacitação.
Parte III ‑ OPERACIONALIZAÇÃO
6- ELABORAÇÃO DOS MATERIAIS EDUCATIVOS
Cada país é responsável pela elaboração dos materiais educativos para o Plano de Capacitação Nacional e os Cursos da Fase I. Recomenda-se adotar, como uma base comum o Programa para Capacitacão de Inspetores da OMS/OPS: cursos de Boas Práticas de Fabricação vigentes; Inspeção e Auditoria, 2º ed., em fase de impressão.
7- DATA E DURAÇÃO
Para os postulantes que necessitarem cursar a Fase 1, o tempo mínimo de duração do curso será de 160 horas.
O número de cursos e as datas ficarão a critério de cada país.
8- FINANCIAMENTO
A Fase I, nacional, será financiada com fundos próprios de cada país e através de convênios, acordos e projetos bilaterals, que cada um estabeleça com organizações doadoras.
III ‑ PLANO DE CAPACITAÇÃO CONJUNTA DE INSPETORES - FA8E II
1 MARCO REFERENCIAL
O marco referencial do presente curso, Fase II do Programa de Capacitação
Nacional de Capacitação de Inspetores em BPF que constitue a Fase I.
2. OBJETIVO GERAL
Aprofundar os conhecimentos, capacidade e habilidade dos inspetores nacionais em BPF, para atuar num plano internacional, com o objetivo de responder às exigências do mercado ampliado de livre comércio de produtos para a saúde, com objetividade, livre de enfoques individuais, hábeis no manejo e aplicacão dos instrumentos formais harmonizados no MERCOSUL, capazes de emitir opiniões, pareceres e
recomendações para a tomada de decisões oportunas e adequadas pelos níveis correspondentes.
3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
a) Compartilhar os conhecimentos gerais sobre BPF, inspeções e auditorias, acumulados pelos inspetores durante a Fase I,
b)Aprofundar o conhecimento dos instrumentos operativos específicos harmonizados no marco do MERCOSUL, com ênfase nos guias para as inspeções.
c)Aprofundar o conhecimento sobre a programação das inspeções.
d)Aprender, analisar e adotar os papéis e as condutas do inspetor na realização das inspeções, que facilitam o desempenho das funções e execuções das atividades.
f) Oferecer um espaço reflexivo e crítico para o intercâmbio de experiências entre inspetores de diferentes paises com diferentes culturas, educação, capacitação e idiomas.
g) Orientar os processos de mudanças nas condutas individuais que favoreçam a integração em equipes multinacionais,
h) Identificar os limites legais e éticos que deverão orientar as tarefas de inspeção
4 PARTICIPANTES
Inspetores capacitados segundo Programas Nacionais da Fase I, em número a determinar-se conjuntamente.
Os participantes deverão exercer preferentemente suas funções em seu país no mínimo, há 2 anos.
Os participantes aprovados na Fase I serão designados pela Autoridade de cada país, para participar da Fase II.
O SGT III coparticipará com a Autoridade Sanitária do país na coordenação do curso
5 PERFIL DOS PARTICIPANTES
Os participantes deverão reunir o perfil assinalado para os inspetores nos itens 1., 1.1., 1.2., 2.1 da Fase I; ter ainda, disposição para o trabalho em equipes
6 AVALIAÇÃO DOS PARTICIPANTES
Antes do seu início e no final, realizar-se-á um teste de avaliação dos participantes do curso, para o outorgamento da certificação e habilitação correspondente .
Para quem não cursou a FASE I e quer ingressar na FASE II haverá exame de admissão.
Haverá uma avaliação final pelo fato de que para o início do curso os participantes já devem estar habilitados por terem sido aprovados na FASE I do programa de
capacitaçao. A avaliação final do curso será feita por um comitê formado por funcionários dos organismos de controle dos quatro países e por peritos
rechonecidos que tengam participado na atividade de capacitação. A avaliação dos participantes compreenderá, entre outros aspectos, os seguintes:
-Elaboração de uma ATA DE INSPEÇÃO em um laboratório
-Elaboração de um Relatório Técnico sobre a Inspeção realizada.
-Conhecimento e aplicação do GUIA DE INSPEÇÕES MERCOSUL
-Entrevista pessoal sobre as pectos de Garantia da Qualidade de Produtos Farmacêuticos.
Os inspetores, dos países, aprovados no curso estarão habilitados como inspetores para o MERCOSUL.
7 AVALIAÇÃO DO CURSO PELOS PARTICIPANTES
Ao finalizar o curso entregar-se-á um questionário a ser completado de forma anônima, orientado a receber as opiniões pessoais a respeito do desenvolvimento do curso. Desta forma se obterão conclusões para serem utilizadas na preparação do próximo curso.
8 CALENDÁRIO/DURAÇÃO
Será definido oportunamente.
Para os participantes que cursarem a Fase II o tempo mínimo de duração do curso deverá ser de 80 horas.
9 PROGRAMA DO CURSO
- Intercâmbio de conhecimento da Fase I -
- Função do organismo de inspeção
- Regulamentos da inspeção
- Papel do inspetor. Características e conduta
- Planejamento da inspecão: Documentação a examinar; Áreas; Enfoques (Inspeção geral, por produto, sistemática, etc.); Registro; Amostras, Provas, Atas e Relatórios.
-
- Responsabilidade do inspetor e da empresa inspecionada -
- Guia para a inspeção de plantas, uso e aplicação.
1 0 METODOLOGIA
O curso será desenvolvido de forma teórico-prática com apoio audiovisual, de técnicas gráficas e entregas de fichas docentes e material bibliográfico. Prevê-se dedicar cerca de 40% do tempo à teoria, 20% a trabalhos em grupo e 40% às práticas de campo em áreas industriais e laboratórios de controle da qualidade.
Serão planejadas visitas a laboratorios de controle de qualidade(públicos e/ou privados) e a empresas produtoras. Estas visitas terão como objetivo a comparar as práticas analíticas e os processos industriais de produção, com conteúdos
desenvolvidos no curso. Será proporcionado o contato e o intercâmbio dos
participantes com os responsáveis e o pessoal dos laboratorios e industrias. Este trabalho de campo coletará harmonizados na forma que se determine previamente durante as aulas.
Exposições a cargo dos docentes em distintas matérias Emtrega de fichas docentes e material bibliográfico Apoio como técnicas audiovisuais e gráficas
Intercâmbio com o docente à base de perguntas e respostas Debates
b) TRABALHO GRUPAL
Formação de grupos operativos de trabalho com orientação de especialistas nas matérias e coordenadores / monitores; será realizada uma reelaboração dos temas analisados nas aulas expositivas, situando-os sobre as experiências pessoais e os casos - problemas que se considerarem que sejam estudados.
Serão realizados distintos exercícios práticos buscando estabelecer critérios
homogêneos para a interpretação e resolução de casos. Será favorecida a rotação de membros entre distintos grupos para enriquecer o intercambio e a confrontação de perspectivas inter - subjetivas. As conclusões e resultados dos trabalhos do grupo serão apresentados em plenárias.
c) REUNIÕES PLENARIAS
Nesta instância integrar-se-ão os distintos grupos de trabalho a fim de intercambiar e socializar os resultados obtidos; também efetuar-se-ão debates entre os
participantes e os docentes e coordenadores / monitores.
d) REUNIÕES COM ESPECIALISTAS
de particular interesse para os participantes do curso. Tais exposições serão companhadas de espaço para perguntas, respostas e debate. os temas tratados poderão ser retomados nos trabalhos de grupo que ,e efetuam.
e) TRABALHO DE CAMPO
Serão planejadas visitas a laboratórios de controle de qualidade (públicos e/ou privados) as empresas produtoras. Estas visitas terão como objetivo comparar as práticas analíticas e os processos industriais de produção, com conteúdos
desenvolvidos no curso. Será proporcionado o contato e o intercâmbio dos
participantes com os responsáveis e o pessoal dos laboratórios e industrias. Este trabalho de campo coletará subsídio para o trabalho grupal. Nas visitas serão utilizadas os guias de inspeção harmonizado, na forma que se determine previamente clurante as aulas.
Os conteúdos técnicos do curso serão devidamente contemplados e ressaltados. Também devem ser considerados firmemente os princípios teóricos de
aprendizagem de adultos e de dinâmica de grupo, como base para estratégia e técnicas claras, práticas e de fácil aplicação, para permitir a equipe técnica a execução do seu trabalho de forma eficaz e sem obstáculos.
O país anfitrião da FASE II do programa de treinamento deverá proporcionar para as atividades do curso o acesso a um número suflciente de laboratórios do país de porte e complexidade diversos.
Nestas empresas serão feitas as visitas necessárias para o treinamento dos Inspetores, como também para a avaliação final. Para isso o país anfitrião fará os acordos com as empresas para garantir a realização de tais atividades e possibilitar aos capacitadores e participantes do curso, o pleno desenvolvimento de tais tarefas previstas.
considera-se como mais adequado que o treinamento seja conduzido e/ou orientado por uma equipe multidisciplinar surgida da COMISSÃO TÉCNICA DE BASE DO SGT III -NORMAS TÉCNICAS- PRODUTOS PARA A SAÚDE de cada país e dos 4
países.
Para assegurar a regularidade e continuidade do processo de capacitação, deverão ser incluídos outros segmentos da sociedade, como a Universidade e o Setor
Industrial Público e Privado na qualidade de coordenadores e/ou assessores e/ou consultores.
11- ELABORAÇÃO DOS MATERIAIS EDUCATIVOS
A ser determinado
12- FINANCIAMENTO
Buscar-se-á uma fonte de financiamento e para isso serão contactados o OPS/OMS e os Bancos internacionais. Neste último caso os recursos devem provir de fundos perdidos, não retomáveis.
13 RECURSOS NECESSÁRIOS
a) A constituição de uma equipe reduzida cuja composiço será acordada entre os Estados-Parte e entidades participantes tem a função principal de organizar e coordenar os processos preparatórios e o desenvolvimento do curso;
b) A colaboração de profissionais peritos ou especialistas nas matérias
c) Apoio permanente durante o curso de pelo menos dois instrutores com
experiência na prática de inspeções; a disposição dos docentes e participantes para colaborar no desenvolvimento dos módulos;
.d) Participação de dois profissionais com experiência em coordenação de trabalhos grupais;
e) Instalações adequadas a realização das atividades: uma sala com capacidade para as reuniões ampliadas, salas anexas para os trabalhos de grupo;
f)Acertar com o corpo docente a entrega do material de apoio tais como: fichas, bibliografia, cartilhas, resumos, filmetes , dlsposltlvos, etc;
g) Elementos de apoio as atividades docentes: projetor de diapositivos,
retroprojetores de transparências, equipamentos de som e microfone fixo e móvel, equipamento de gravação, quadro negro, etc.
h) Impressão e distribuição do programa do curso e certificados correspondente
14- PLANO DE AÇÃO
É necessário elaborar um plano de ação para definir os temas que requerem consenso e sobre os quais ainda não há propostas concretas, como:
b) Número de participantes por país
c) Cronogramas
d) Elaboração dos materiais educativos
e)Formação das equipes docentes
f) Busca de financiamento
IV POSSÍVEL DESENVOLVIMENTO DE UMA FASE III
