Goiânia, _____ de _____________________ de 2016.
Aluno (a): __________________________________________________ Série: 3º Ano Turma:_____
Lista de Exercícios de Recuperação/ Disciplina: BIOLOGIA Professor: DIOGO
www.unosales.com.br – Fone: (62) 3202-4007 / 11ª avenida esq. com 5ª avenida – Setor Leste Vila Nova.
01) Leia atentamente o trecho abaixo.
“... o que ele quer resolver agora não é o problema da criança, mas o espaço que ela ocupa na sua vida. E esses contatos medonhos do dia-a-dia: explicar. Já viu na enciclopédia que o nome da síndrome se deve a John Haydon Down (1828-1896), médico inglês. À maneira da melhor ciência do império britânico, descreveu pela primeira vez a síndrome frisando a semelhança da vítima com a expressão facial dos mongóis, lá nos confins da Ásia; daí “mongolóides”. Que tipo de mentalidade define uma síndrome pela semelhança com os traços de uma etnia?...”
No texto acima é citado o nome do médico que descreveu uma síndrome, hoje chamada de Síndrome de Down e a razão de se usar (erroneamente) o termo mongolismo.
As síndromes cromossômicas são ocasionadas por alterações no número de cromossomos (aneuploidias) ou por alterações na sua estrutura (deleções, inversões, entre outras). Normalmente os seres humanos apresentam 46 cromossomos em pares de homólogos, um paterno e outro materno. A Síndrome de Down é determinada pela presença de 3 cromossomos (trissomia), ao invés do par usual de cromossomos homólogos no genoma humano.
a) Qual par cromossômico apresenta a trissomia na Síndrome de Down?
b) Escreva o cariótipo do portador da Síndrome de Down.
c) Cite o nome e escreva o cariótipo de uma Aberração Cromossômica Numérica envolvendo os cromossomos sexuais.
d) Na Síndrome de Edwards temos uma trissomia do cromossomo 18. Suponha que um gene “A” esteja localizado neste cromossomo e que um indivíduo portador desta síndrome seja homozigoto para este locus.
Qual seria o número de cópias deste gene na metáfase mitótica de uma célula deste indivíduo?
e) Suponha que no cromossomo 18 existem dois genes denominados “A” e “B”. Um indivíduo de genótipo AaBb produz gametas na seguinte proporção: AB: 40%; Ab:
10%; aB: 10% e ab: 40%. Qual seria a distância aproximada destes genes no cromossomo?
02) Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais na primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo pólo da célula.
Admitindo que a meiose continue normalmente,
a) qual será a constituição cromossômica dos espermatozóides formados nessa meiose, no que se refere aos cromossomos sexuais?
b) quais serão as possíveis constituições cromossômicas de crianças geradas pelos espermatozóides produzidos nessa meiose, no caso de eles fecundarem óvulos normais?
03) O cariótipo humano 45A + XX, cuja representação está ilustrada abaixo, indica uma aberração cromossômica.
a) Que síndrome o cariótipo acima representa e qual o sexo da pessoa, dona desse cariótipo
b) Como é classificado esse tipo de aberração cromossômica
04) Fazendeiros que criam gado leiteiro podem,
atualmente, determinar o sexo dos embriões logo após a fertilização, usando um "kit" que determina a presença do cromossomo Y. Se o embrião for fêmea, é reimplantado no útero da vaca. Caso contrário, ele é eliminado ou congelado para uso futuro.
a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prévia determinação do sexo dos embriões?
b) Por que o "kit" pesquisa somente a presença do cromossomo Y?
05) As doenças genéticas vêm sendo estudadas de maneira intensa nos últimos tempos. O intuito desses estudos é a ampliação do conhecimento sobre elas, aumentando, assim, a qualidade de vida e buscando alternativas para minimizar suas manifestações. A
hemofilia é um exemplo dessas doenças por ser recessiva e ligada ao sexo.
a) Eduardo é hemofílico e filho de Ana e Sérgio que são normais. O avô de Sérgio também era hemofílico. Pode-se afirmar que o gene para hemofilia manifestado em Eduardo foi herdado, diretamente, da carga genética de seu pai? Justifique sua resposta.
b) Com relação à espécie humana, por que é o pai quem determina o sexo dos filhos?
06) O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um indivíduo com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal. Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24 cromossomos, justificando sua resposta.
Em seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse indivíduo.
07) Em uma família, o pai possui uma doença determinada por um alelo dominante de um gene localizado no
cromossomo X. A mãe possui fenótipo normal quanto a essa doença. O casal tem quatro filhos, dois homens e duas mulheres. Apresente o heredograma dessa família usando os símbolos a seguir.
08) Na revista Nature, em 11 de agosto de 2005, foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem “bruxo” Harry Potter, escritas por J. K.
Rowling, poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade.
Nessas histórias, os indivíduos podem ser “bruxos” ou
“trouxas”.
I. Harry Potter é filho único de um casal de “bruxos”.
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é “bruxo” e tem pai e mãe “bruxos”. Os irmãos de Ron, Fred e George, e sua irmã Gina também são “bruxos”.
III. A jovem “bruxa” Hermione nasceu do casamento entre uma “trouxa” e um “trouxa”.
IV. O “bruxo” Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e mãe “bruxos”.
Com base nessas informações, responda:
a) Supondo que ser “bruxo” ou “trouxa” é um caráter hereditário monogênico, qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X?
Justifique.
b) O “bruxo” Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione, que têm pais “trouxas”, pois se considera um
“bruxo” de sangue puro. Se vierem a se casar com
“bruxos”, quem tem maior probabilidade de ter crianças
“bruxas”, Draco ou Hermione? Por quê?
09) O gene para o daltonismo é recessivo e localizado no cromossomo X do par sexual.
Caso um pesquisador quisesse estudar tal gene, deveriam ser coletadas apenas células germinativas? Justifique sua resposta.
10) Os locos M, N, O, P estão localizados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M, N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, p.
A geração F1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n, o, p. A descendência desse retrocruzamento apresentou
15% de permuta entre os locos M e N.
25% de permuta entre os locos M e O.
10% de permuta entre os locos N e O.
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P.
Responda.
a) Qual a seqüência mais provável desses locos no cromossomo? Faça um esquema do mapa genético desse trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os locos.
b) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta entre os locos M e P?
11) Um organismo, homozigoto para os genes A B C D, todos localizados em um mesmo cromossomo, é cruzado com outro, que é homozigoto recessivo para os mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo recessivo) mostra os seguintes resultados:
- não ocorreu permuta entre os genes A e C;
- ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30%
entre A e D;
- ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D.
a) Baseando-se nos resultados acima, qual é a seqüência mais provável desses 4 genes no cromossomo, a partir do gene A?
b) Justifique sua resposta.
12) Considere a existência de dois locos em um indivíduo.
Cada loco tem dois alelos “A” e “a” e “B”e “b”, sendo que
“A” e “B” são dominantes. Um pesquisador cruzou um indivíduo “AaBb” com um indivíduo “aabb”.
A prole resultante foi: 40% AaBb; 40% aabb; 10% Aabb;
10% aaBb. O pesquisador ficou surpreso, pois esperava obter os quatro genótipos na mesma proporção, 25% para cada um deles.
Esses resultados contrariam a segunda lei de Mendel ou lei da segregação independente? Justifique sua resposta.
13) Uma determinada característica depende de um locus que possui 4 alelos (AI, A2, A3, A4). Outra característica também depende de 4 genes (B1, B2 e C1, C2), porém são dois pares de alelos localizados em pares de cromossomos homólogos diferentes.
Um desses dois tipos de determinismo genético apresenta um número maior de genótipos possíveis na população.
Identifique esses genótipos.
14) As síndromes genéticas são bastante conhecidas e causadas, por mutação cromossômica. Caracteriza-se por um quadro clínico amplo, com acometimento de múltiplos órgãos e sistemas. A maioria dos fetos portadores, com a alteração cromossômica mostrada no cariótipo (figura 01), não chega ao termo. Dos nascidos vivos, a quase
totalidade evolui para o óbito no primeiro ano de vida, o diagnóstico é usualmente confirmado pelo estudo dos cromossomos. Após a avaliação do cariótipo,
demonstrado na figura 01; assinale a alternativa CORRETA quanto ao diagnóstico.
a) Monossomia do cromossomo X; síndrome de Turner.
b) Síndrome do triplo X; síndrome do Klinefelter.
c) Trissomia do cromossomo 13; síndrome de Edwards . d) Trissomia do cromossomo 18; síndrome de Down.
e) Trissomia do cromossomo 13; síndrome de Patau.
15) Pela primeira vez, cientistas conseguiram identificar uma maneira de neutralizar a alteração genética
responsável pela Síndrome de Down. Em um estudo feito com células de cultura, pesquisadores da Universidade de Massachusetts, Estados Unidos, “desligaram” o
cromossomo extra, presente nas células de pessoas com o distúrbio. Assim, eles foram capazes de corrigir padrões anormais de crescimento celular, característicos da Síndrome de Down. A descoberta abre portas para o desenvolvimento de novos mecanismos que poderão ajudar no tratamento do distúrbio.
Sobre a alteração cromossômica referida no texto, afirma- se que:
a) o cariótipo de mulheres com a síndrome é representado por 45,X.
b) o cariótipo de homens com a síndrome é representado por 47,XXY.
c) trata-se de uma monossomia do cromossomo sexual Y.
d) trata-se de uma trissomia do cromossomo 21.
e) os portadores da síndrome são altos e apresentam ginecomastia e azoospermia.
16) No ano de 2012, cientistas americanos publicaram um trabalho mostrando que a mulher, ao engravidar, incorpora algumas células provenientes do feto em seus tecidos.
Esse fenômeno é conhecido como microquimerismo fetal, pois a mãe passa a ser uma quimera de células suas e de outro organismo. Isso significa que, caso o bebê tenha sido um menino, é possível encontrar algumas poucas células do feto espalhadas pelo corpo da mãe, inclusive no cérebro, que possuem o cromossomo Y. O mesmo
fenômeno já havia sido demonstrado em roedores, mas o seu papel biológico permanece desconhecido.
Caso uma mãe tenha um menino,
a) ela passará a apresentar características sexuais masculinas devido à presença de proteínas provenientes do menino.
b) haverá a oportunidade de a mãe passar a produzir gametas contendo o cromossomo Y, que veio do feto masculino que ela gerou.
c) as células corporais da mãe passarão a exibir 23 pares de cromossomos mais o Y, que será incorporado ao genoma materno.
d) algumas das células no corpo da mãe terão proteínas produzidas que são codificadas por genes contidos no cromossomo Y.
e) se ela tiver mais um menino depois desse, seu corpo poderá atacar os cromossomos X do segundo por ter sido imunizado na primeira gravidez.
17) Alguns métodos em desenvolvimento poderão permitir aos pais a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar a fecundação em tubo de ensaio, implantando, a seguir, o ovo fertilizado no útero da mãe.
Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam ser necessariamente identificados e separados para uso no processo de fecundação, caso os pais desejem um filho do sexo feminino, são:
a) espermatócitos secundários diplóides portando os cromossomos X e Y;
b) oócitos primários diplóides portando os cromossomos Y;
c) espermatozóides derivados de espermátides portando o cromossomo X;
d) óvulos haplóides portando o cromossomo Y;
e) oogônias portando o cromossomo X e espermatogônias portando o cromossomo Y.
18) A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro. A genealogia ilustra essas informações.
A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de
a) 1/4.
b) 1/2.
c) 1/8.
d) 1/6.
e) 1/16.
19) Homens e mulheres possuem diferenças em relação aos cromossomos sexuais. As mulheres apresentam apenas cromossomos X, e os homens têm um
cromossomo X e outro Y. Entre os cromossomos X e Y existem poucas regiões homólogas, determinando que certas características do ponto de vista genético sejam influenciadas pelo sexo do indivíduo. Assim, a herança ligada ao sexo está relacionada com:
a) Os cromossomos X
b) Os cromossomos X e cromossomos Y c) Os cromossomos homólogos
d) O cromossomo Y
20) Pesquisas recentes sugerem que a visão de múltiplas cores teria surgido entre primatas como uma vantagem na detecção e na fuga de predadores. Porém, o daltonismo também teria sua utilidade na busca por alimentos. Acerca das informações acima e dos conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
a) O daltonismo é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores. Nos seres humanos é mais comum entre as mulheres, por localizar- se no cromossomo X.
b) O daltonismo em humanos está na dependência de um gene recessivo localizado no cromossomo X, por isso denominado de herança ligada ao sexo.
c) De acordo com a teoria sintética da evolução, a mutação, a seleção e a recombinação são fatores que aumentam a variabilidade genética nas populações.
d) A vantagem dos primatas que apresentam a visão múltipla das cores na detecção e na fuga de predadores está de acordo com as ideias de Lamarck, quando propôs a teoria da Seleção Natural.
21) O daltonismo e a hemofilia são características hereditárias determinadas por genes recessivos localizados no cromossomo X. Uma mulher de fenótipo normal, cujo pai era daltônico e hemofílico, é casada com um homem daltônico e não hemofílico. O casal em questão
a) não poderá ter descendentes do sexo feminino daltônicos.
b) poderá ter descendentes do sexo masculino simultaneamente daltônicos e hemofílicos.
c) poderá ter descendentes do sexo feminino simultaneamente daltônicos e hemofílicos.
d) poderá ter descendentes daltônicos, mas não poderá ter descendentes hemofílicos.
e) poderá ter descendentes hemofílicos, mas não poderá ter descendentes daltônicos.
22) Uma espécie de tomateiro apresenta os genes A, D, E e F, ligados a um determinado cromossomo, que
determinam a cor e textura das folhas, a morfologia do fruto e as cores do caule.
As frequências de crossing-over encontradas nos cruzamentos testes para dois pares de genes foram:
Qual é a sequência desses genes localizados no mesmo cromossomo?
a) EFAD.
b) DEFA.
c) AFED.
d) FDEA.
23) O processo de divisão celular é extremamente
importante nos processos biológicos. Durante a prófase da primeira divisão da meiose, os cromossomos homólogos podem passar por permutações entre si (recombinação ou
crossing over), gerando gametas com uma combinação de alelos diferentes das combinações existentes nos
cromossomos dos pais. A soma desses recombinantes é chamada de taxa ou frequência de recombinação. A figura a seguir exemplifica um caso de três genes (A, B e C) situados em um par de cromossomos homólogos.
Sobre as taxas de recombinação entre esses loci, verifica- se que a taxa de recombinação entre
a) A, B e C é randomizada e inespecífica.
b) A e C é maior que entre A e B.
c) A e B é equivalente à taxa entre B e C.
d) A e B é menor que entre B e C.
24) Os genes A e B localizados num mesmo cromossomo distam entre si de 16 unidades de recombinação. Um indivíduo de genótipo Ab/aB produzirá os gametas AB, Ab, aB e ab, respectivamente, com as seguintes proporções percentuais:
a) 8%, 42%, 42% e 8%
b) 42%, 8%, 8% e 42%
c) 16%, 34%, 34% e 16%
d) 25%, 25%, 25% e 25%
e) nenhuma das anteriores 25) Observe o esquema a seguir:
Com base no esquema acima, analise as seguintes proposições:
I. Gametas portadores dos alelos E/C e dos alelos e/c ocorrem em uma proporção maior que a dos gametas portadores dos alelos E/c e e/C, caracterizando um arranjo trans.
II. Na descendência, as classes que surgem em maior frequência portam as combinações parentais dos alelos, e aquelas em menor frequência são, portanto, as recombinantes, caracterizando uma ligação gênica.
III. O cruzamento-teste da fêmea duplo-heterozigótica com o macho duplo-homozigotorecessivo mostra quatro tipos de genótipos na descendência, embora em proporções diversas das esperadas, segundo a lei de segregação independente.
IV. O fenótipo dos descendentes é determinado pela constituição genética do espermatozoide, visto que o
macho é homozigoto recessivo duplo, fornecendo alelos recessivos para os descendentes.
Estão CORRETAS a) I e II.
b) I e III.
c) I, II e IV.
d) II e III.
e) II, III e IV.
26) Um indivíduo X, de genótipo ignorado, foi cruzado com o birrecessivo cd/cd, produzindo os seguintes
descendentes:
Os resultados acima expostos permitem concluir que a) o genótipo do indíviduo X é CcDd – Cis.
b) a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 84 morganídeos.
c) a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 16 morganídeos.
d) Os gametas parentais formados pelo indivíduo X são CD e cd.
e) Os gametas recombinantes formados pelo indivíduo X são Cd e cD.
27) Um mapa genético fornece a ordem dos genes em um cromossomo e as distâncias aproximadas entre os genes, com base na frequência de recombinação. Nos mapas genéticos, 1% de recombinação é igual a 1 unidade de mapa (u.m.). A figura abaixo representa o mapa genético para os genes A, B, C e D. Analise-o.
Considerando a figura e o assunto relacionado com ela, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa INCORRETA.
a) Os genes A e B estão distantes a 5 u.m.
b) A recombinação ocorre mais facilmente entre os genes mais distantes.
c) Os genes apresentados estão ligados, pois estão em um mesmo cromossomo.
d) A maior taxa de crossing over é observada entre os genes D e B.
28) Fizeram-se as seguintes previsões sobre os resultado da meiose de células heterozigóticas para dois genes A e B, presentes no mesmo cromossomo (AB/ab)
I. Podem formar-se células AB (50%) e ab (50%).
II. Podem formar-se células AB (25%), ab (25%), Ab (25%) e aB (25%).
III. Podem formar-se células AB, ab, Ab, aB, porém as freqüências de AB e ab sempre serão maiores do que as freqüências de Ab e aB.
É possível ocorrer o previsto somente em a) I
b) II c) I e II d) I e III e) II e III
29) Uma população de drosófilas está sendo estudada quanto a duas características: cor de olho (vermelho ou púrpura) e tipo de asa (normal ou vestigial). Foi estimado
que 45% dos espécimes apresentam “olho vermelho” e
“asa normal”, enquanto 45% apresentam “olho cor púrpura” e “asa vestigial”. Os tipos “olho vermelho” e “asa vestigial”, assim como “olho cor púrpura” e “asa normal”
são menos comuns, ocorrendo em uma porcentagem de 5% cada. Quanto aos genes que determinam essas características, é correto afirmar que são:
a) ligados e distam 5 unidades de recombinação um do outro.
b) ligados e distam 10 unidades de recombinação um do outro.
c) ligados e apresentam 50% de recombinação.
d) não-ligados e distam 5 unidades de recombinação um do outro.
e) não-ligados e apresentam 50% de recombinação.
30) Considerando o mapa cromossômico com três genes ligados com uma distância entre A e B igual a 10 e entre B e C igual a 20, Supondo que os duplos crossing-over não sejam detectados.
Espera-se que um indivíduo triplo heterozigoto ABC/abc produza uma proporção total de gametas parentais ABC e abc igual a:
a) 35%
b) 15%
c) 30%
d) 70%
e) 5%
