Monitoramento da Ictiofauna

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Cemig Geração e Transmissão S.A

PCH Tronqueiras

Monitoramento da Ictiofauna

Instalação: PCH Tronqueiras

Estudo: Empresa Responsável: PRB Consultoria e Projetos Ambientais Responsável Técnico: Luiz Gustavo Martins da Silva (Biólogo) Relatório:

Ano de referência: 2009/2010

Tipo: Final

Emissão: 01/10/2010

Campanha(s) de referência: Agosto/2009; Dezembro/2009; Março/2010; Junho/2010

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EMPRESA RESPONSÁVEL PELO ESTUDO

Razão social:

CNPJ:

Registro Conselho:

PRB Consultoria e Projetos Ambientais Ltda 06.990.869/0001-07

200-04/2009

Endereço:

Tel./Fax:

E-Mail:

Enereço eletrônico:

Rua Guajajaras, 910 – Conj. 1.616 / 1621 – Bairro Centro Cep: 30180-100 – Belo Horizonte – MG

(31) 3201-1234

prb@prbambiental.com.br www.prbambiental.com.br

EQUIPE TÉCNICA TÉCNICO FORMAÇÃO / REGISTRO

PROF.

RESPONSABILIDADE NO PROJETO Luiz Gustavo Martins da Silva Biólogo Sênior

CRBio 37.026/4-D Coordenação do projeto

Bruno Pereira Maia Biólogo Sênior

CRBio 44.024/4-D Sub-coordenação do projeto

Paulo Guimarães Neto Biólogo Pleno

CRBio 57.351/04-D

Responsável pelas campanhas de campo e processamento dos peixes Waldemir Alves dos Santos Aquaviário/Pescador Auxiliar de campo

Ângelo Barbosa Monteiro Estagiário de Biologia Auxiliar de laboratório Brunna Garcias Alves Silveira Estagiária de Biologia Auxiliar de laboratório Guilherme Scarpallini Rodrigues Estagiário de Biologia Auxiliar de laboratório

EMPRESA RESPONSÁVEL PELO EMPREENDIMENTO

Empreendimento:

Razão social:

CNPJ:

Inscrição estadual:

Endereço:

Usina Hidrelétrica Tronqueiras Cemig Geração e Transmissão S.A.

06.981.176/0001-58 062.322131.0098

Av. Barbacena, 1200 – 12ª andar – Ala A2 Bairro Santo Agostinho

Belo Horizonte-MG

Contato:

Telefone:

E-mail:

Rodrigo Vargas Amaral (31) 3506-4077

rodrigo.amaral@cemig.com.br

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SUMÁRIO

1. Introdução ... 4

2. Objetivos ... 5

2.1 Objetivo Geral: ... 5

2.2. Objetivos Específicos:... 5

3. Metodologia ... 6

3.1. Periodicidade e pontos amostrais e captura dos peixes ... 6

3.2. Processamento dos Peixes ... 8

3.2.1. Em Campo ... 8

3.2.2. Em Laboratório ... 8

3.3. Avaliação da Estrutura da Comunidade Ictiíca ... 10

3.3.1. Captura por Unidade de Esforço (CPUE) ... 10

3.3.2. Índice de diversidade, riqueza, equitabilidade e similaridade ... 11

3.4. Análise da atividade reprodutiva dos peixes ... 11

3.5. Análise da atividade trófica dos peixes... 12

3.6. Análise da atividade pesqueira ... 13

4. Resultados ... 14

4.1. Estrutura da comunidade de peixes ... 14

4.2. Avaliação das Classes de Tamanho e Atividade reprodutiva ... 26

4.4. Avaliação da atividade trófica ... 40

4.5. Avaliação da atividade pesqueira ... 56

5. Discussão ... 59

6. Referência bibliográfica ... 62

7. Anexos ... 64

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1. INTRODUÇÃO

Como parte do contrato 4570011570 / 800 firmado entre a PRB Ambiental e a CEMIG – GT apresenta-se a seguir as atividades e resultados provenientes do monitoramento da ictiofauna na área de influência da PCH Tronqueiras.

A bacia do rio Doce situa-se na região sudeste brasileira, compreendendo uma área de drenagem de 83.400 km², dos quais 86% pertencem ao Estado de Minas Gerais e 14%

ao Espírito Santo. A região abrange 222 municípios, que incluem 461 municípios. Um dos fatores responsável pela de qualidade ambiental dos vários rios que compõe esta bacia hidrográfica é a intensa ocupação humana. A bacia do rio Tronqueiras insere-se na região do médio rio Doce que abrange desde a foz do rio Matipó até a divisa dos estados de MG/ES (Vieira, 2009). A Usina Hidrelétrica de Tronqueiras localiza-se no rio Tronqueiras, no município de Coroaci, MG, Brasil. Foi instalada em 1955 e possui potência instalada de 8,5 MW, produzida por três geradores. A área alagada pelo empreendimento é de 0,5 km².

A construção de barramentos em cursos d’água causa uma série de impactos para a biota aquática e constitui-se um dos principais fatores de ameaça a manutenção da biodiversidade dos ecossistemas aquáticos (AGOSTINHO et al., 2005). Estes impactos podem ser sentidos tanto a montante quanto a jusante do barramento (AGOSTINHO et al., 1992; JACKSON & MARMULLA, 2001; Agostinho et al., 2005) e muitas vezes, a magnitude do impacto pode variar em função da dimensão do curso d’água.

Para as alterações a montante, o tempo mínimo para estabilização das comunidades de peixes em reservatórios é de cerca de cinco anos a partir de sua formação (AGOSTINHO et al., 2007). Tais ecossistemas artificiais podem ocasionar alteração do fluxo dos rios, do transporte de nutrientes e sedimentos, interferência na migração e reprodução da ictiofauna, produzindo uma completa reorganização dos sistemas. Por outro lado, proporcionam benefícios econômicos e sociais, tais como a reserva de água para hidroeletricidade, irrigação, navegação e para abastecimento público (TUNDISI, 1999 apud HIRSCHMANN et al., 2008).

A jusante, como já colocado em trabalho de MÉRONA et al. (2005), a redução de populações de peixes é consequência de inúmeras mudanças nas características físicas e químicas do ambiente. A construção de uma barreira física, interrompendo o curso natural do rio, produz efeitos óbvios de alteração de qualidade de água, com consequências para a sobrevivência das espécies de peixes migratórios. Além disto, as operações hidroelétricas levam a vários efeitos na flutuação do nível da água, afetando a fauna bentônica e a utilização dos remansos como sítio de reprodução e abrigo para varias espécies.

A instabilidade do novo ambiente, fruto não apenas do impacto inicial do represamento, mas também de perturbações não cíclicas produzidas pela operação da barragem ou por outras ações antropogênicas, torna as comunidades instáveis e gradativamente mais simples. Desta forma, faz-se necessário verificar como os indicadores ecológicos

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(abundância, constância de ocorrência, riqueza de espécies, diversidade, equitabilidade) variam após a intervenção (SCHINDLER, 1987 apud HIRSCHMANN et al., 2008).

Portanto, o presente documento apresenta dados acerca da estruturação populacional da ictiofauna para a área de influência da PCH Tronqueiras. Serão apresentadas informações acerca da estruturação da comunidade amostradas, bem como dados relativos a atividade trófica e reprodutiva de algumas das espécies amostradas em maior abundância para o empreendimento. Além disso, serão apresentadas sugestões para futuros ajustes metodológicos para viabilizar futuros estudos.

2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo Geral:

O objetivo geral desse relatório baseia-se em apresentar informações acerca monitoramento da ictiofauna da área de influência da PCH Tronqueiras, localizada no rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

2.2. Objetivos Específicos:

Inventariar a ictiofauna do rio Tronqueiras, tanto no reservatório da PCH Tronqueiras quanto a jusante da barragem;

Apresentar informações acerca da estrutura da comunidade ictiíca, considerando-se a abundância em número e biomassa, na área de influência da PCH Tronqueiras;

Avaliar a diversidade, riqueza, similaridade e equitabilidade da ictiofauna amostrada na área de influência da PCH Tronqueiras;

Apresentar dados sobre a atividade reprodutiva de algumas espécies capturadas em maior abundância na área estudada;

Avaliar a estrutura trófica de algumas espécies capturadas na área de influência da PCH Tronqueiras;

Apresentar informações acerca da atividade pesqueira na área de influência da PCH Tronqueiras.

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3. METODOLOGIA

3.1. Periodicidade e pontos amostrais e captura dos peixes

O monitoramento da ictiofauna da PCH Tronqueiras foi realizado através de quatro campanhas de campo para amostragem no decorrer das estações do ano, com o objetivo de uma análise comparativa quanto à sazonalidade. A primeira e a última campanha de campo foram realizadas no período de 18 a 20/08/2009 e 24 a 26/05/2010 que correspondeu ao período da seca. Já a segunda e terceira campanhas ocorreram nos períodos de 21 a 23/12/2009 e 14 a 16/03/2010 correspondendo ao período de cheia.

Para uma caracterização geral do empreendimento definiram-se três estações amostrais, conforme a Especificação Técnica ET – CAM – 002/2009. Uma caracterização dos pontos de amostragem, bem com sua localização geográfica e petrechos de pesca utilizados em cada um deles encontram-se no Quadro 1.

Quadro 1: Localização física e geográfica das estações de coleta, e o respectivos petrechos de pesca utilizados, para amostragem da ictiofauna na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Ponto Coordenadas Geográficas Tipo de

Coleta Descrição Apetrecho Utilizado

Grau e Minutos Decimais L/L

TR - IC 01 18° 43'17.71" S / 42° 16'27.16" O Quantitativa e Qualitativa

Reservatório, próximo a Barragem

7 redes de espera de malhas de 3 a 10 cm entre nós opostos / peneira de tela mosquiteira / tarrafa malha 4/ espinel

com 15 anzois

Rio Tronqueiras pouco a Jusante do Canal de

Fuga

7 redes de espera de malhas de 3 a 10 cm entre nós opostos / peneira de tela mosquiteira / tarrafa malha 4/ espinel

com 15 anzois

Rio Tronqueiras a jusante da usina, cerca

de 1 km do 1° ponto a jusante

7 redes de espera de malhas de 3 a 10 cm entre nós opostos/ peneira de tela

mosquiteira / tarrafa malha 4/ espinel com 15 anzois

Figura 1. Estação de amostragem TR – IC 01, época de cheia.

Figura 2. Estação de amostragem TR – IC 01, época seca.

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Figura 4. Estação de amostragem TR – IC 02, época seca.

Figura 6. Estação de amostragem TR – IC 03, época de seca.

Para as amostragens foram utilizados diferentes petrechos de pesca com intuito de se obter uma caracterização completa da região. Os métodos de amostragem envolveram capturas ativas e passivas. Para as capturas ativas, utilizou-se rede de arrasto e tarrafas de malha 2 e 4 cm entre nós. Os arrastos foram utilizados próximos as margens em ambientes rasos e propícios para o uso da técnica (Figura 7). As tarrafas utilizadas mediram cerca de 2 m de altura e 15/20 m de roda, para a tarrafa de menor/maior malha, respectivamente. Em cada ponto amostral foram realizados de 15 a 20 lances de tarrafa em torno do ponto (Figura 8).

Como forma de captura passiva, utilizaram-se redes de emalhar medindo 10 m de comprimento e 1,5 m de altura, sendo o esforço de pesca de 15m² para cada rede utilizada. As redes tinham tamanhos de malha variando de 3 a 14 cm entre nós opostos, totalizando um esforço de 105 m² para cada ponto. As redes foram armadas no crepúsculo e retiradas no alvorecer, perfazendo cerca de 12 a 14 horas de exposição na água (Figura 9). Além disso, utilizaram-se também espinhéis como forma de captura passiva. Para a amostragem com espinhéis foram utilizados 15 anzóis dispostos em um transecto de 15 m de comprimento sendo a distância entre cada anzol de cerca de 1 m

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(Figura 10). Como as redes de espera, os espinhéis foram armados ao entardecer e retirados na manhã seguinte. Em cada anzol foram colocados diferentes tipos de isca variando entre peixes, massa para pesca e vísceras de frango.

Figura 7. Amostragem com rede de arrasto. Figura 8. Amostragem com tarrafa.

Figura 9 Amostragem com rede de espera. Figura 10. Amostragem com espinhel.

3.2. Processamento dos Peixes 3.2.1. Em Campo

Em campo, os peixes coletados foram injetados com solução de formalina a 10% com o auxílio de uma seringa. Posteriormente, foram acondicionados em sacos plásticos e etiquetados de acordo com o ponto de coleta e petrecho de pesca utilizado para captura.

Em seguida, os peixes foram colocados em bombonas de 50L, imersos em solução de formol a 10% para fixação e preservação.

3.2.2. Em Laboratório

Em laboratório os peixes, foram devidamente lavados em água corrente para retirada do excesso de formol e transferidos para bombonas de armazenamento contendo solução de álcool 70º GL. Em seguida, deu-se início ao processamento dos peixes para a identificação taxonômica e obtenção de dados biométricos de todos os indivíduos coletados. Realizou-se também a análise dos estádios de maturação gonadal e separação dos estômagos dos espécimes sujeitos às análises reprodutiva e trófica. Para

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obtenção de dados biométricos os peixes foram medidos e pesados, quanto ao seu comprimento padrão, total (cm) e peso (g) (Figura 11).

Para obtenção de dados relacionados ao estádio de maturação gonadal, bem como a separação dos estômagos, os indivíduos foram dissecados através de incisão ventral realizada através da papila urogenital em direção à cabeça. Durante o processo de dissecação, as gônadas foram analisadas para determinação macroscópica dos estádios de maturação gonadal (Figura 12), seguindo definição dada por Vono et al. (2002). Feito isso, as vísceras foram retiradas da cavidade celomática e devidamente dissecadas para separação das estruturas e obtenção dos pesos, em gramas (g), do estômago, gônadas (ovários ou testículo) e gordura celomática. As vísceras foram pesadas utilizando-se balanças digitais MARTE SLIM com precisão de duas casas decimais e SHIMADZU com precisão de três casas decimais. Os estômagos dissecados foram devidamente acondicionados em frascos plásticos contendo álcool 70º GL para posterior análise de conteúdo estomacal (Figura 13).

Figura 11. Biometria dos peixes para obtenção de dados sobre comprimentos total e padrão (cm) e peso corporal (g).

Figura 12. Dissecação dos peixes e análise das gônadas para determinação macroscópica dos estádios de maturação gonadal.

Figura 13. Pesagem de estômago após dissecação e armazenamento para realização das análises tróficas.

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3.3. Avaliação da Estrutura da Comunidade Ictiíca

A avaliação da estrutura da comunidade de peixes na área de influência da PCH Tronqueiras foi realizada através dos cálculos feitos com os dados obtidos para as quatro campanhas de campo realizadas. As análises de abundância envolveram o cálculo da Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa. Os dados obtidos com os cálculos realizados permitem comparações temporais e acerca da estrutura da comunidade de peixes no local. Já as análises de índices relacionados à estrutura da comunidade foram realizadas com os dados obtidos através dos cálculos do índice de diversidade de Shannon-Wiener, riqueza de espécies, equitabilidade (equação de Pielou) e similaridade de Sorensen.

Para estimativa da eficiência amostral foi calculada a curva do coletor levando-se em consideração o esforço amostral como o número de dias utilizados para a captura dos peixes.

3.3.1. Captura por Unidade de Esforço (CPUE)

O cálculo de CPUE total para os pontos de coleta passiva foi realizado em número (CPUEn total) e em biomassa (CPUEb total). Além disso, calculou-se a CPUE em número e biomassa por espécie e por malha utilizada. A CPUE foi calculada através da seguinte expressão:

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CPUEn ou b = (Nm ou Bm / Epm) * 100, sendo:

m=3

CPUEn = Captura em número por unidade de esforço;

CPUEb = Captura em biomassa (peso corporal) por unidade de esforço;

Nm = Número total dos peixes capturados na malha m;

Bm = Biomassa total capturada na malha m;

Epm = Esforço de pesca, que representa a área em m² das redes de malha m;

m = Tamanho da malha (3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14 cm).

Além do cálculo de CPUE, estimativas de abundância em número e biomassa das espécies amostradas utilizando-se métodos ativos de captura foram realizadas através do somatório do número de indivíduos e do peso corporal acumulado para cada espécie capturada, levando-se em consideração a padronização do esforço de pesca realizado com esses petrechos. Essa estimativa foi realizada para cada ponto de amostragem por espécie e por período de coleta, permitindo a realização de comparações entre a distribuição das espécies ao longo do tempo e espaço.

Além disso, para análise da estrutura da comunidade foram também registrados os tamanhos e pesos mínimos e máximos para cada espécie por ponto de coleta.

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3.3.2. Índice de diversidade, riqueza, equitabilidade e similaridade

Os índice de diversidade de Shannon (H’) foi calculado para cada ponto de amostragem utilizando-se a seguinte fórmula:

S

H’ = - Pi * logn Pi, sendo:

ⁱ⁼¹

S = Número total de espécies na amostra;

i = Espécie 1, 2... na amostra;

Pi = Proporção de indivíduos da espécie i na amostra.

Já a riqueza foi determinada com base no número de espécies capturadas em cada estação de amostragem.

Calculou-se também a equitabilidade de distribuição das espécies, utilizando-se a fórmula:

E = H’/logS, onde:

H’ = Índice de Diversidade de Shannon;

S = número de espécies.

A similaridade foi obtida através da expressão:

S = 2j / (a + b), sendo:

S = Índice de similaridade;

j = Número de espécies comuns nos pontos de amostragem a e b;

a e b = Número de espécies nos pontos de amostragem a e b.

Tendo em vista a comparação entre dois pontos amostrais apenas não foi possível a elaboração de cluster para análise de agrupamento dos pontos de coleta conforme solicitado pela Especificação Técnica ET – CAM – 002/2009.

3.4. Análise da atividade reprodutiva dos peixes

Dados relativos à atividade reprodutiva dos peixes na área de influência da PCH Tronqueiras foram obtidos através da análise da frequência relativa de distribuição dos estádios de maturação gonadal ao longo dos períodos de coleta. Os dados foram obtidos para as seis espécies mais abundantes registradas na área. Dessa forma, as espécies definidas para análise da atividade reprodutiva foram os lambaris (Astyanax bimaculatus e A. fasciatus), o cará (Geophagus brasiliensis), o piau branco (Leporinus conirostris); o piau vermelho (Leporinus copelandii); e o piau (Hypomasticus mormyrops) espécie de interesse definida pela especificação técnica.

Além disso, determinou-se a frequência absoluta e relativa de distribuição de machos e fêmeas destas espécies por classe de tamanho, visando avaliar a segregação 1:1 entre elas. As classes de tamanho foram obtidas conforme Sampaio (1998). Alem disto,

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calcularam-se os índices gonadossomático (IGS) e de gordura celomática (IGC), fatores que contribuem para a determinação dos períodos reprodutivos.

Nos pontos de amostragem com o auxílio de rede de ictioplancton foram realizadas coletas ativas de ovos e larvas, para medir o volume filtrado foi instalado um fluxômetro no centro da boca da rede. A rede foi colocada 50cm abaixo da superfície da água, permanecendo pro aproximadamente 20 minutos, usando o método de arrasto manual ou com o auxilio de barco, este esforço foi realizado próximo a margem.

3.5. Análise da atividade trófica dos peixes

Para este tipo de análise foi identificado, primariamente, o espaço que o conteúdo estomacal ocupava em relação ao estômago, registrando-se o estádio de repleção do mesmo. As classificações para os estádios de repleção estomacal (ERE) foram definidas e adaptadas de acordo com Kawakami & Vazzoler (1980), conforme Quadro 2.

Quadro 2: Caracterização dos estádios de repleção adaptado de Kawakami & Vazzoler (1980).

Estádio de

repleção Características do estômago

0 Estômago vazio sem vestígio de alimentar presente.

1 Estômago vazio com vestígios de alimentos ou restos alimentares.

2 Estômagos com presença de alimentos, porem não ocupando totalmente o espaço estomacal.

3 Estômago completamente cheio de alimento sem aparente presença de espaços vazios.

Após a determinação do ERE os estômagos foram dissecados com o auxílio de um bisturi e o conteúdo estomacal exposto. O mesmo foi hidratado e levado para identificação dos itens alimentares em microscópio óptico e microscópio estereoscópico.

Os itens foram identificados e separados de acordo com sua natureza, ou seja, insetos, peixes, vegetais, etc.

O conteúdo foi hidratado novamente para a pesagem a partir da metodologia de análise gravimétrica, a qual utiliza o peso úmido dos itens alimentares. Para pesagem, o conteúdo estomacal foi seco utilizando-se toalhas de papel. A soma dos itens alimentares forneceu o peso do conteúdo estomacal total (PCT).

Para cada item alimentar foi determinado a frequência de ocorrência (número de estômagos contendo o determinado item/total de estômagos com alimento) e o peso relativo do item (Pi), o qual indica a proporção do peso daquele item sobre o peso total dos itens alimentares. Estes dados foram utilizados para se determinar o Índice alimentar do item – IAi, modificado de Kawakami & Vazzoler (1980). O IAi foi obtido através da seguinte relação:

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n

IAi = (Fi.Pi)/ Fi.Pi, sendo:

i=1 IAi = índice alimentar do item i,

Fi = frequência de ocorrência do item i, Pi = peso proporcional do item i.

As espécies analisadas quanto ao conteúdo estomacal foram as mesmas para as atividades reprodutivas (espécies mais abundantes). Espécies de pequeno porte não foram dissecadas. As análises de estádio de repleção e os índices alimentares se deram por período de coleta e trecho da usina (reservatório próximo à barragem, rio Tronqueiras, pouco a jusante do canal de fuga e rio Tronqueiras, jusante da usina cerca de um Km do 1° ponto a jusante), permitindo a realização de análises espaciais e temporais. O reservatório próximo a barragem correspondeu ao ponto TR – IC 01. O rio Tronqueiras pouco a jusante do canal de fuga correspondeu à estação amostral TR-IC 02. Já o trecho do rio Tronqueiras jusante da usina, cerca de 1Km do primeiro ponto a jusante corresponde ao ponto TR – IC 03.

3.6. Análise da atividade pesqueira

A avaliação da atividade pesqueira foi obtida através da aplicação de questionário conforme o modelo do ANEXO 1 da Especificação Técnica ET – CAM – 002. Para obtenção dos dados, o questionário foi aplicado a pescadores locais que se dispuseram a responder as perguntas realizadas. Os pescadores selecionados foram aqueles que se encontravam nas proximidades do reservatório ou do curso d’água estudado portando algum tipo de petrecho de pesca. Ao longo das campanhas foram realizadas entrevistas com três pescadores locais.

As respostas obtidas foram organizadas em categorias para cada pescador entrevistado.

O questionário aplicado encontra-se em anexo.

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4. RESULTADOS

4.1. Estrutura da comunidade de peixes

Ao final do monitoramento foram coletados 261 indivíduos agrupados em quatro ordens, oito famílias e quinze espécies. Os indivíduos foram amostrados em abundância diferenciada através dos petrechos utilizados, sendo 189 dos indivíduos capturados por rede de espera, 65 por tarrafa, 6 em espinhéis e um através de arrasto. O Quadro 3 apresenta a lista taxonômica das espécies capturadas, além dos pontos e abundância absoluta e relativa para cada petrecho de pesca utilizado.

De acordo com a Figura 14 observa-se que o maior número de espécies capturadas pertence à ordem Characiformes, representando cerca de 47%. Isso se deu pela grande captura de lambari (Astyanax bimaculatus) e piau (Leporinus copelandii). Compondo 33%

da amostra encontra-se a ordem Siluriformes, a qual o Glanidium melanopterum foi à espécie mais representativa. A ordem Perciformes apresentou cerca de 13%, sendo composta por 2 espécies. Por fim, Gymnotiformes apresentou apenas 7% do total coletado.

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15 Quadro 3. Classificação taxonômica das espécies com local de amostragem e abundâncias absoluta e relativa de captura para cada petrecho de pesca utilizado na área de influência da PCH Tronqueiras, no rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG, 2009/2010.

Ordem Família Espécie Nome Popular Ocorrência Ponto de Amostragem

Abundância

Rede Espera Tarrafa Espinhel Arrasto

AA AR(%) AA AR(%) AA AR(%) AA AR(%)

Characiformes

Characidae

Astyanax bimaculatus (Figura 15)

Lambari-do-

rabo-amarelo Nativa

TR - IC 01, TR - IC 02, TR - IC 03

36 19,0 13 20,0 0 0,0 0 0,00

Astyanax fasciatus Lambari-do-

rabo-vermelho Nativa TR - IC 02 1 0,5 41 63,1 0 0,0 0 0,00

Anostomidae

Leporinus conirostris Piau-branco Nativa TR - IC 02,

TR - IC 03 2 1,1 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Leporinus copelandii

(Figura 16) Piau-vermelho Nativa

TR - IC 01, TR - IC 02, TR - IC 03

23 12,2 6 9,2 0 0,0 0 0,00

Hypomasticus mormyrops Timburé Nativa

TR - IC 01, TR - IC 02, TR - IC 03

13 6,9 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Erythrynidae

Hoplias intermedius

(Figura 17) Trairão Nativa TR - IC 02 1 0,5 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Hoplias malabaricus Traira Nativa

TR - IC 01, TR - IC 02, TR - IC 03

16 8,5 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Siluriformes

Auchenipteridae Glanidium melanopterum Bagrinho Nativa

TR - IC 01, TR - IC 02, TR - IC 03

25 13,2 0 0,0 6 100,0 0 0,00

Heptapteridae

Pimelodella sp. Bagrinho Nativa TR - IC 02 1 0,5 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Rhamdia quelem Bagre Nativa TR - IC 02,

TR - IC 03 4 2,1 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Loricariidae

Hypostomus sp. Cascudo Nativa TR - IC 01,

TR - IC 02 5 2,6 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Hypostomus affinis (Figura

18) Cascudo Nativa TR - IC 02,

TR - IC 03 3 1,6 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Gymnotiformes Gymnotidae Gymnotus carapo Sarapó Nativa TR - IC 01 3 1,6 0 0,0 0 0,0 0 0,00

Perciformes Cichlidae

Geophagus brasiliensis Cará Nativa

TR - IC 01, TR - IC 02, TR - IC 03

45 23,8 5 7,7 0 0,0 1 100,00

Crenichla lacustris Joaninha Nativa

TR - IC 01, TR - IC 02, TR - IC 03

11 5,8 0 0,0 0 0,0 0 0,00

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Figura 14: Proporção do número de espécies por ordem capturadas na área de influência da PCH Tronqueiras, no rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG, agosto de 2009/maio de 2010.

Figura 15. Exemplar de lambari-do-rabo-amarelo, Astyanax bimaculatus.

Figura 16. Exemplar piau vermelho, Leporinus copelandii.

Figura 17. Exemplar de trairão, Hoplias intermedius.

Figura 18. Exemplar de cascudo, Hypostomus affinis.

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As análises do número de indivíduos capturados nas estações de amostragem, ao final das quatro campanhas de campo, indicou o ponto que mais contribuiu para as coletas, é ele: o rio Tronqueiras, pouco a jusante do canal de fuga (TR – IC 02) com o número de 160 indivíduos coletados. O ponto do reservatório próximo na barragem (TR – IC 01) e o rio Tronqueiras jusante da usina (TR – IC 03), não apresentaram uma diferença significativa, os números de amostras coletas foram de 66 e 35 respectivamente. (Figura 19).

Figura 19: Número de peixes capturados em cada estação de amostragem na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG, para os períodos de agosto de 2009/ e maio de 2010.

Quando observado a abundância de captura por período ao longo dos trechos do empreendimento, observa-se que no trecho do reservatório próximo a barragem (TR – IC 01), apresentou uma maior captura de Geophagus brasiliensis e Leporinus copelandii com 18 e 11 indivíduos respectivamente. Nas campanhas de agosto/09, dezembro/09 e março/10 não foi apresentado diferenças significativas na quantidade de indivíduos coletados, onde os números registrados foram 13, 12 e 11 respectivamente. Já no período de maio/10 houve apenas um indivíduo registrado da espécie G. brasiliensis.

(Figura 20).

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Figura 20. Abundância em número por espécie para o rio Tronqueiras, reservatório próximo a barragem (TR – IC 01) da PCH Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

O trecho do rio Tronqueiras pouco a jusante do canal de fuga, teve maior numero de coletas com pico de 71 indivíduos coletados na 1^a campanha. As espécies mais abundantes foram os Astyanax bimaculatus, Astyanax fasciatus e os Geophagus brasilienses. Como pode ser observado pela Figura 21, no periodo de maio/10 houve uma queda nas coletas, capturando apenas 3 indivíduos.

Figura 21. Abundância em número por espécie para o rio Tronqueiras, pouco a jusante do canal de fuga (TR – IC 02) da PCH Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

No rio Tronqueiras jusante da usina (TR – IC 03), o único período que não apresentou coleta foi em dezembro/09. Por outro lado, no período de maio/10 foram coletados 17 indivíduos, sendo a campanha que apresentou um maior número de coletas desse ponto,

(19)

onde a espécie de Geophagus brasiliensis se sobressaiu. Em termos quantitativos, este ponto foi o de menor captura quando comparado aos ja discutidos acima (Figura 22).

Figura 22. Abundância em número por espécie para o rio Tronqueiras, a jusante da usina cerca de 1Km do 1° ponto a jusante (TR – IC 03) da PCH Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

Observando-se a curva do coletor (Figura 23) observa-se que o número de espécies amostradas (valor observado) aproximou-se bastante do esperado para o local. Isso indica uma boa suficiência amostral para os tipos de ambientes estudados. De fato, para o reservatório, as redes de pesca possuem grande eficiência de captura e registraram a maior parte das espécies capturadas. Além disso, observa-se também uma tendência à estabilização da curva, o que reforça o fato da suficiência amostral.

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39

Número acumulado de espécies

Número de amostragens

Observado

Estimado (Jack-Knife)

Figura 23. Curva do coletor mostrando valores observados e estimados (Jack-Knife) para o acúmulo de espécies capturadas na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

(20)

Resumindo-se os dados sobre a população do empreendimento em questão, observou- se a baixa expectativa de coletas para o mesmo a partir dos dados de CPUE por número e biomassa. A expectativa de coletas, no que diz respeito à número de indivíduos coletados é de no máximo 29 indivíduos para 100m² de rede. Como pode ser observado na Figura 24, este pico de coletas é esperado para o trecho logo a jusante do canal de fuga, definido como a estação amostra TR-IC 02. A menor captura esperada em termos de número de indivíduos é para a estação TR-IC 03. A expectativa de coleta para esta estação amostral é de apenas 7 indivíduos, logo a frente do ponto TR-IC 01 com 9 indivíduos. Alem disto, a partir das análises de CPUE por biomassa, pode-se considerar que os indivíduos esperados nas coletas são de pequeno porte ou que ainda não atingiram grandes pesos. A proporção de expectativa de coleta de biomassa para os diferentes trechos da usina, segue a proporção encontrada para os cálculos de CPUEn.

Desta forma, observou-se que os trechos com maior número de indivíduos coletados são os que espera-se também maior biomassa coletada. Consequentemente, o trecho com menor expectativa de coleta de indivíduos terá menor expectativa de biomassa (Figura 24).

Figura 24: Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa total para a PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG

(21)

Das espécies mais abundantes, as que espera-se uma maior captura em número na estação amostral TR-IC 01 são: A. bimaculatus, G. brasiliensis e L. copelandii. Dentre estas, G. brasiliensis destaca-se em relação às demais, principalmente em março de 2010. Nos cálculos de CPUE por biomassa, destacou-se L copelandiii. Atribui-se a isso o fato dos representantes desta espécie atingirem um maior tamanho em relação às outras duas (Figura 25).

Figura 25. Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa por espécie para o reservatório (TR-IC 01) da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

O trecho a jusante do canal de fuga adicionou duas espécies à lista de espécies capturadas apresentada para a estação amostral TR-IC 01, A. fasciatus e H. mormyrops.

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O lambari do rabo vermelho mostrou alta expectativa de coleta em agosto de 2009, porem não se apresentou nos demais períodos, sendo de 0 a sua expectativa mesmo em jun-10, o outro período de seca. Quanto a biomassa, não houve expectativa de coleta acima de 1Kg para as espécies mais abundantes, ou de interesse. Infere-se nesta situação que os indivíduos coletados neste trecho sejam de pequeno porte ou que não tenham atingido tamanho maiores (Figura 26).

Figura 26. Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa por espécie para o trecho a jusante do canal de fuga (TR-IC 02) da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Diferentemente dos demais pontos, a estação amostral TR-IC 03 apresentou maior expectativa de coleta no período de junho de 2010. Das espécies mais abundantes, e

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alvos deste monitoramento, o cará (G. brasiliensis) teve maior destaque. Contudo, ainda se observou baixa expectativa populacional para este trecho, assim como os demais.

Dentre todos, este é o trecho que se tem o menor pico na expectativa de coleta, sendo de 8 indivíduos para a espécie mais abundante. Como observado pela Figura 27, Os cálculos de CPUEb foram maiores para o piau vermelho (L. copelandii). Acredita-se que os motivos para os maiores valores serem para esta espécie, e não para à mais abundante em número, se de pelos mesmos motivos discutidos na Figura 27.

Figura 27. Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa por espécie para o trecho a 1 km a jusante do barramento (TR-IC 03) da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

(24)

Devido ao baixo numero de indivíduos coletados não se pode calcular a expectativa de amostragem (CPUEn e CPUEb) por malha por estação amostral. Desta forma, as analises foram feitas agrupando as quatro campanhas e o resultado apresentado é dado de forma a não apresentar correlação temporal.

A estação amostral TR-IC 01 apresenta as malhas 3, 4 e 5 como sendo àquelas de maior expectativa de captura. Estes dados corroboram com as informações apresentadas na CPUEn e CPUEb por espécie, uma vez que são estas as malhas onde espera-se a capturas de indivíduos de menor porte (Figura 28).

Figura 28. Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa por malha para o reservatório (TR-IC 01) da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Tendo as malhas 3 e 4 como de maior expectativa de coleta, o mesmo pode ser trasposto para a estação amostral TR- IC 02, tendo como base os cálculos de CPUE por

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espécie apresentados na Figura 29. As malhas 6 e 7 se destacaram nos cálculos de CPUEb. Atribui-se a isso a captura de espécimes de maior porte que possam ser amostrados. Contudo, a biomassa ainda não atingi valores elevados, como observado pela Figura 29.

Figura 29. Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa por malha para o trecho a jusante do canal de fuga (TR-IC 02) da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

O ultimo trecho confirma as expectativas de coleta de apenas indivíduos de pequeno porte, haja vista a maior expectativa de coleta para a malha 3. Atribui-se a isso a alta taxa de captura, em relação às demais, de G. brasiliensis e A. biamculatus, já demonstrado anteriormente (Figura 30).

(26)

Figura 30. Captura por Unidade de Esforço (CPUE) em número e biomassa por malha para o trecho a 1 km a jusante do barrramento (TR-IC 03) da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

4.2. Avaliação das Classes de Tamanho e Atividade reprodutiva

A avaliação da frequência de ocorrência de machos e fêmeas, divididos por classe de tamanho, foi realizada para as seis espécies selecionadas para avaliação da atividade reprodutiva.

Observa-se que para o cará, Geophagus brasiliensis, o número capturado de indivíduos de menor porte foram praticamente iguais para machos e fêmeas, correspondendo um número de 11 e 8 indivíduos respectivamente, nas classes de 1 a 3. Por outro lado, a maioria dos indivíduos coletados nas classes de 4 a 6, foram as fêmeas, representando

(27)

60%. Os machos deste porte somaram 27%. De uma forma geral, não obteve uma diferença significativa entre machos e fêmeas dos espécimes coletados (Tabela 1).

Tabela 1. Frequência da distribuição de classes de tamanho para machos e fêmeas de Geophagus brasiliensis na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

Classe (cm)

Fêmeas Machos

Frequência Absoluta

Frequência Relativa (%)

5,9 7,6 ³ 15 3 20

7,7 9,4 ⁴ 20 2 13

9,5 11,2 ¹ 5 6 40

11,3 13,0 ⁵ 25 2 13

13,1 14,8 4 20 0 0

14,9 16,6 3 15 2 13

Total ²⁰ 57 15 43

Avaliando o número de indivíduos e as classes de tamanho para Astyanax bimaculatus observou-se que 38% dos indivíduos coletados eram machos e 94% mediam de 6,6 a 9,8 cm, ou seja, nas classes de menor comprimento padrão. Cerca de 65% das fêmeas se concentraram também nas classes de menor tamanho (Tabela 2).

Tabela 2. Frequência da distribuição de classes de tamanho para machos e fêmeas de Astyanax bimaculatus na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

Classe (cm)

6,6 7,6 ⁴ ¹⁵ ⁹ ⁵⁶

7,7 8,7 ⁷ ²⁷ ³ ¹⁹

8,8 9,8 ⁶ ²³ ³ ¹⁹

9,9 10,9 5 ¹⁹ 1 ⁶

11,0 12,0 3 ¹² 0 ⁰

12,1 13,1 1 ⁴ 0 ⁰

Total 26 62 16 38

Na Tabela 3 estão apresentadas as classes de tamanho da espécie Astyanax fasciatus.

Foram coletados 42 indivíduos, sendo que nas fêmeas a maioria possui comprimento padrão 8,4 a 9,8 e nos machos a maioria possui o comprimento de 9,9 a 11,3.

(28)

Tabela 3. Frequência da distribuição de classes de tamanho para machos e fêmeas de Astyanax fasciatus na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

Classe (cm)

8,4 8,8 ² ⁷ ⁰ ⁰

8,9 9,3 ⁶ ²² ² ¹³

9,4 9,8 6 ²² 5 ³³

9,9 10,3 9 ³³ 8 ⁵³

10,4 10,8 2 ⁷ 0 ⁰

10,9 11,3 2 ⁷ 0 ⁰

Total 27 64 15 36

Os indivíduos de timburé, Hypomasticus mormyrops, foram divididos em quatro classes de tamanho, das quais apenas a classe 3 não foi representada em ambos os sexos. As fêmeas coletadas foram encontradas somente nas classes 1 e 4, enquanto os machos foram encontrados nas classes 1, 2 e 4. A maioria dos machos estavam concentrados nas classes 1 e 2, apresentando um comprimento padrão entorno de 11,0 a 14,7, totalizando 88% (Tabela 4).

Tabela 4. Frequência da distribuição de classes de tamanho para machos e fêmeas de Hypomasticus mormyrops na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

Classe (cm)

11,0 12,8 ¹ ⁵⁰ ⁴ ⁴⁴

12,9 14,7 ⁰ ⁰ ⁴ ⁴⁴

14,8 16,6 ⁰ ⁰ ⁰ ⁰

16,7 18,5 ¹ ⁵⁰ ¹ ¹¹

Total 2 18 9 82

O piau-branco, Leporinus conirostris, apresentou apenas duas classes de tamanho, da qual 100% das fêmeas foram encontradas somente na classe 1 com um comprimento padrão de 18,9 a 19,5cm. Enquanto os machos 100% estavam na classe 2 de tamanho, com um comprimento padrão de 19,6 a 20,2 cm (Tabela 5).

(29)

Tabela 5. Frequência da distribuição de classes de tamanho para machos e fêmeas de Leporinus conirostris na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

Classe (cm)

18,9 19,5 ¹ ¹⁰⁰ ⁰ ⁰

19,6 20,2 ⁰ ⁰ ¹ ¹⁰⁰

Total 1 50 1 50

Já os indivíduos de piau vermelho Leporinus copelandii, foram divididos em cinco classes de tamanho, onde as fêmeas e machos foram encontrados em sua maioria nas classes de menor porte com 60% e 83% respectivamente, apresentando um comprimento padrão de 11,0 a 23,8cm (Tabela 6)

Tabela 6. Frequência da distribuição de classes de tamanho para machos e fêmeas de Leporinus copelandii na área de influência da PCH Tronqueiras, rio Tronqueiras, bacia do rio Doce, município de Coroaci, MG.

Classe (cm)

11,0 15,2 ¹ ²⁰ ⁵ ²⁸

15,3 19,5 ² ⁴⁰ ⁵ ²⁸

19,6 23,8 ⁰ ⁰ ⁵ ²⁸

23,9 28,1 1 ²⁰ 1 ⁶

28,2 32,4 1 ²⁰ 2 ¹¹

Total 5 22 18 78

A avaliação dos estádios de maturação gonadal dos peixes capturados na PCH Tronqueiras foi realizada para seis espécies, sendo estas as mais abundantes durante todo o monitoramento ou espécies de maior importância. Todas foram avaliadas separadamente entre machos e fêmeas.

Analisando os dados coletados das fêmeas de Astyanax bimaculatus, percebe-se que o estádio de maturação 3 (desovado) foi registrado apenas na campanha de agosto/09. O estádio de maturação gonadal 2C (maturação avançada) foi observado em todos os períodos de coleta, destacando-se em dezembro/09. Entre os indivíduos coletados em agosto/09, o estádio 2A (maturação inicial) foi o mais presente. Já para março/10 e junho/10 o estádio 2B (maturação intermediária) e 2C (preparado) são similares. O estádio 1 (repouso ou inativo) foi observado em uma das quatro amostragens, sendo em dezembro/09 (Figura 31).

(30)

Figura 31. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal das fêmeas de Astyanax bimaculatus coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Para os machos de Astyanax bimaculatus, os estádios de maturação gonadal 2A (inicial), 2B (maturação intermediária) e 2C (maturação avançada) foram representados em 3 das 4 campanhas realizadas. Já o estádio 1 (repouso) foi observado nas campanhas de agosto/09 e dezembro/09 com 20 e 25% respectivamente (Figura 32).

Figura 32. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal dos machos de Astyanax bimaculatus coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

(31)

As fêmeas de Astyanax fasciatus, apresentaram indivíduos somente na campanha de agosto/09. Apenas o estádio de maturação 3 (desovado) que não foi representado.

Enquanto os outros estádios 1 (repouso), 2A (inicial), 2B (intermediário) e 2C (preparado) apresentaram cerca de 4, 37, 48 e 11% respectivamente (Figura 33).

Figura 33. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal das fêmeas de Astyanax fasciatus coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Nos machos da espécie de Astyanax fasciatus foi registrado indivíduos somente nas campanhas de agosto/09 e março/10, onde 100% das coletas do período de março/10 encontraram-se no estádio gonadal 2C (maturação avançada). Não houve registros dos estádios 1 (inicial) e 3 (espermiado) (Figura 34).

(32)

Figura 34. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal dos machos de Astyanax fasciatus coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Nas fêmeas dos carás, Geophagus brasiliensis, foi apresentado em sua maioria, o estádio de maturação 2C (preparado), que foi encontrado em todas as campanhas realizadas, correspondendo 100% nos períodos de dezembro/09 e junho/10. Já o estádio 3 (desovado) não foi observado durante estes períodos (Figura 35).

Figura 35. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal das fêmeas de Geophagus brasiliensis coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci MG.

(33)

Já para os machos o estádio mais representativo em todas as campanhas, foi o estádio de maturação 1 (inicial), que foi registrado em 3 das 4 campanhas realizadas.O estádio 2A, foi constatado nas campanhas de agosto/09 e dezembro/09, com 25 e 67%

respectivamente (Figura 36).

Figura 36. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal dos machos de Geophagus brasiliensis coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Para as fêmeas dos Hypomasticus mormyrops apresentaram indivíduos somente na campanha de dezembro/09. Foi apresentado os estádios de maturação 2B (intermediário) e 2C (preparado) com 50% cada (Figura 37). Já para os machos de Hypomasticus mormyrops, o estádio de maturação mais representativo foi o estádio 2A (inicial) com 100% nas campanhas de março/10 e junho/10. No período de dezembro/09, o estádio 2C (preparado) apresentou cerca de 80% dos registros. Os machos desta espécie não apresentaram os estádios 1, 2B e 3 nas campanhas realizadas nesta fase do monitoramento (Figura 38).

(34)

Figura 37. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal das fêmeas de Hypomasticus mormyrops coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Figura 38. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal dos machos de Hypomasticus mormyrops coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Analisando os dados coletados acerca da atividade reprodutiva da espécie Leporinus conirostris, para machos e fêmeas observa-se que em ambos houve indivíduos somente na campanha de março/10. Nas fêmeas 100% dos indivíduos se concentraram no estádio de maturação 3 (desovado), enquanto os machos apresentaram 100% no estádio 2B (intermediário) (Figura 39 e Figura 40).

(35)

Figura 39. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal das fêmeas de Leporinus conirostris coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Figura 40. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal dos machos de Leporinus conirostris coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

As fêmeas do piau-branco, Leporinus conirostris, apresentaram dados de desenvolvimento gonadal em duas campanhas, estando presentes os estádios 1, 2A, 2B e 2C (repouso, maturação inicial, intermediária e preparada). O estádio de desenvolvimento gonadal esgotado (3) não foi observado nas amostragens realizadas (Figura 41). Dados reprodutivos dos machos desta espécie foram observados em todos os períodos. O estádio de maturação 2B foi de 100% nas campanhas de dezembro/09 e

(36)

março/10. O estádio 1 e 3 (repouso e esgotado) apareceram somente no período de agosto/09 (Figura 42).

Figura 41. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal das fêmeas de Leporinus copelandii coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

Figura 42. Frequência de distribuição dos estádios de maturação gonadal dos machos de Leporinus copelandii coletados na PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG.

(37)

Complementando as informações de atividade reprodutiva, foram calculados os índices gonadossomático (IGS) e de gordura celomática (IGC) para seis espécies, sendo estas as mais abundantes e/ou de maior importância. Quando analisado estes índices para a espécie Astyanax bimaculatus, destaca-se o período de dezembro/09, onde o índice de gordura celomática foi quase nulo e onde obteve o maior resultado do índice gonadossomático. Já no período de março/10 observou-se que o IGC é superior aos demais períodos (Figura 43).

Figura 43. Distribuição do índice gonadossomático (IGS) e índice de gordura celomática (IGC) para fêmeas de Astyanax bimaculatus coletadas na área de influência da PCH Tronqueiras, Coroaci, MG, entre agosto de 2009 e junho de 2010.

Na Figura 44, os índices apresentados para a espécie Astyanax fasciatus ocorreu apenas na campanha de agosto/09, onde o índice gonadossomático foi superior ao índice de gordura celomática.

(38)

Figura 44. Distribuição do índice gonadossomático (IGS) e índice de gordura celomática (IGC) para fêmeas de Astyanax fascitus coletadas na área de influência da PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG, entre agosto de 2009 e junho de 2010.

Para os Geophagus brasiliensis não foi observada a presença de gordura celomática nos indivíduos capturados no período de dezembro/09. Quando analisado o índice gonadossomático para esta espécie, observa-se uma similaridade nos resultados (Figura 45).

Figura 45. Distribuição do índice gonadossomático (IGS) e índice de gordura celomática (IGC) para fêmeas de Geophagus brasiliensis coletadas na área de influência da Tronqueiras, município de Coroaci, MG, em agosto de 2009 e fevereiro de 2010.

(39)

O timburé, Hypomasticus mormyrops, apresentou apenas resultados em uma campanha das quatro realizadas. Neste período o índice de gordura celomática foi igual a zero (Figura 46).

Figura 46. Distribuição do índice gonadossomático (IGS) e índice de gordura celomática (IGC) para fêmeas de Hypomasticus mormyrops coletadas na área de influência da PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG, entre agosto de 2009 e junho de 2010.

O piau, Leporinus copelandii, não apresentou diferença significativa entre os índices de gordura celomática calculados. Os indivíduos dessa espécie mostraram resultados em duas campanhas, onde o índice gonadossomático destacou-se no período de agosto/09.

(Figura 47).

(40)

Figura 47. Distribuição do índice gonadossomático (IGS) e índice de gordura celomática (IGC) para fêmeas de Leporinus copelandii coletadas na área de influência da PCH Tronqueiras, município de Coroaci, MG, entre agosto de 2009 e junho de 2010.

Houve a coleta de apenas um indivíduo do sexo feminino do Leporinus conirostris, não sendo possível calcular os índices de gordura celomática e gonadossomático para essa espécie em questão.

4.4. Avaliação da atividade trófica

A coleta realizada no reservatório (TR-IC01) durante período de seca apresentou A.

bimaculatus contendo metade dos indivíduos com estômagos parcialmente cheios (ERE- 2) e o restante dividido entre estádio de repleção vazio (ERE-0) e parcialmente vazio (ERE-01). Para os indivíduos de G. brasiliensis, as analises demonstraram estômagos em todos os estágios de repleção. Como apresentado pela Figura 48, de três estômagos analisados de H. mormyrops, dois (66%) encontravam-se em estádio ERE- 2 e um (33%) encontrava-se com seu estômago completamente vazio (ERE-0). Por fim, L. copelandii apresentou estádios ERE- 1 (25%), ERE-2 (50%) e ERE-3 (25%).

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Figura 48. Freqüência relativa de distribuição dos Estádios de Repleção Estomacal para as espécies coletadas no reservatório (TR- IC 01) da PCH Tronqueiras durante os períodos de agosto de 2009 e junho de 2010.

Para as coletas realizadas em período chuvoso no mesmo ponto, analisou-se, além das espécies apresentadas no período seco, A. fasciatus e L. copelandii. Destas, destaca-se que o único exemplar de A. fasciatus se encontrava em estágio de repleção ERE-1, ou seja, praticamente vazio. Metade dos exemplares de L. copelandii se apresentavam no mesmo estágio de repleção. A outra metade se dividia entre ERE-2 e ERE-3. Não houve uma diferença significativa entre os estádios de repleção estomacal nas espécies de ambos períodos de coleta (Figura 49).