UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA FACULDADE DE MEDICINA
PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE
Donizeti Willian Santos
Ultrassonografia com Power Doppler como
Instrumento de Avaliação Funcional da Resposta
à Quimioterapia no Câncer da Mama.
Donizeti Willian Santos
Ultrassonografia com Power Doppler como
Instrumento de Avaliação Funcional da Resposta
à Quimioterapia no Câncer da Mama.
Dissertação apresentada ao Programa
de Pós-graduação em Ciências da
Saúde da Faculdade de Medicina da
Universidade Federal de Uberlândia,
para obtenção de título de Mestre em
Ciências da Saúde.
Orientadora: Profª. Drª. Angélica Lemos Debs Diniz (FAMED – UFU)
Co-orientador: Prof. Dr. Paulo César Fernandes Júnior (FAMED – UFU)
Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP) Sistema de Bibliotecas da UFU, MG, Brasil.
S237u 2014
Santos, Donizeti Willian, 1975-
Ultrassonografia com Power Doppler como instrumento de avaliação funcional da resposta à quimioterapia no câncer da mama /
Donizeti Willian Santos. -- 2014. 50 f. : il.
Orientadora: Angélica Lemos Debs Diniz. Coorientador: Paulo César Fernandes Júnior.
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Uberlândia, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.
Inclui bibliografia.
1. Ciências médicas - Teses. 2. Mamas - Câncer - Teses. 3. Quimioterapia - Teses. 4. Mamas - Imagem ultra-sônica – Teses. I. Diniz, Angélica Lemos Debs. II. Fernandes Júnior, Paulo César. II. Universidade Federal de Uberlândia. Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. III. Título.
Donizeti Willian Santos
Ultrassonografia com Power Doppler como
Instrumento de Avaliação Funcional da Resposta
à Quimioterapia no Câncer da Mama.
Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Uberlândia, para obtenção de título de Mestre em Ciências da Saúde.
Uberlândia, 28 de fevereiro de 2014.
Profª. Drª. Angélica Lemos Debs Diniz
Orientadora
–
Faculdade de Medicina -UFU
Profª. Drª. Rosekeila Simões Nomeline
Universidade Federal do Triângulo Mineiro- UFTM
Prof. Dr. Francisco Cyro R. de C. P. Filho
Dedicatória
”E as mamas que, suavemente, se levantam como as colinas do paraíso.”
Canção Estudantil Medieval
“As mamas, para as mulheres, encarnam literalmente a tensão existencial entre Eros e Tanatos – a vida e a morte –em uma forma visível e palpável.”
Marilyn Yalom, 1997
“A doença é a zona noturna da vida, uma cidadania mais onerosa. Todos que nascem
têm dupla cidadania, no reino dos sãos e no reino dos doentes. Apesar de todos preferirmos só usar o passaporte bom, mais cedo ou mais tarde nos vemos obrigados,
pelo menos por um período, a nos identificarmos como cidadãos desse outro lugar.”
Susan Sontag
“Males que crescem desesperadamente. Só podem ser aliviados com mecanismos
desesperados.”
William Shakespeare, Hamlet
“O Câncer começa e termina nas pessoas. Em meio às abstrações científicas, às vezes
esta verdade fundamental pode ser esquecida [...]. Médicos tratam doenças, mas também tratam pessoas, e esta precondição de sua existência profissional por vezes os
empurra em duas direções ao mesmo tempo.”
June Goodfield
“Aliviar seus efeitos é uma tarefa diária, curá-la, uma ardente esperança.”
AGRADECIMENTOS
À DEUS, que em todos os dias da minha vida sempre me deu forças para nunca desistir frente às adversidades momentâneas.
À minha orientadora, Prof.a Dr.a Angélica Lemos Debs Diniz, por seu apoio e amizade, além de sua dedicação, competência profissional e científica, formação humanística e especial atenção nas revisões e sugestões, fatores fundamentais para a conclusão deste trabalho.
Ao Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal de Uberlândia, na pessoa do Prof. Dr. Miguel Hernandes Neto, pelo apoio à minha participação no mestrado.
Aos professores e médicos assistentes do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia que, direta ou indiretamente, contribuíram para a realização e conclusão desta pesquisa. Aos professores da Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UFU (PGCS-UFU), Prof. Dr. Miguel Tanus Jorge, Prof. Dr. Paulo Tanus Jorge, Prof.a Dr.a Nívea de Macedo Oliveira Morales e Prof.a Dr.a Vânia Olivetti Steffen Abdallah, que em muito foram determinantes para minha formação.
Às secretárias da PGCS-UFU, Gisele e Viviane, pelo carinho especial e competência no suporte de nossas necessidades acadêmicas.
Ao Dr. Túlio Augusto Alves Macedo, pelo altruísmo científico, ao permitir a utilização do programa SysArea©, do qual foi um dos idealizadores, para realização desta
pesquisa.
Ao colega de mestrado, Dr. Cairo Antônio Guedes Júnior, pela amizade e apoio em todas as fases desta pesquisa.
RESUMO
OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficácia do Power Doppler
(PD), por meio da quantificação da Densidade Vascular (Índice de Vascularidade - IV),
como um novo instrumento clínico preditor de resposta patológica à quimioterapia neoadjuvante no câncer de mama. MÉTODO: para este estudo observacional prospectivo recrutou-se 20 pacientes com diagnóstico histológico de carcinoma mamário infiltrante e indicação de quimioterapia neoadjuvante. Foram avaliados a densidade vascular do tumor pelo IV e o maior diâmetro tumoral, antes, após 2 ou 3 ciclos de quimioterapia e após o final deste tratamento. Estes achados foram comparados e se avaliou a associação com a resposta patológica, bem como a concordância interobservador. Foram utilizados o teste exato de Fisher, o teste de Wilcoxon-Mann-Whitney, coeficiente de correlação de Spearman e coeficiente de Pearson. Sensibilidade, especifidade, valores preditivos negativos e positivos para
resposta histológica também foram calculados. Valores de p < 0,05 foram considerados estatisticamente significantes. RESULTADOS: o IV mostrou sensibilidade de 88,88%, especificidade de 100%, valor preditivo positivo de 100% e negativo de 91,66% para resposta patológica, bem como, fortemente, associou-se com esta. O variação do IV, tanto aumento quanto diminuição, após 2 ou 3 ciclos de quimioterapia, predisse significativamente a resposta histológica final. CONCLUSÃO: o PD, pela quantificação do IV, evidenciou forte correlação e poder preditivo de resposta histológica à quimioterapia neoadjuvante.
ABSTRACT
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the efficacy of Power Doppler
(PD), by quantifying the Vascular Density (Vascularity Index - VI), as a new predictor clinical tool of pathologic response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer, in order to guide the clinician on the effectiveness of chemotherapy as well as the choice of surgical technique by the surgeon. METHOD: For this prospective observational study, 20 patients were recruited with a histological diagnosis of infiltrating breast carcinoma and an indication for neoadjuvant chemotherapy. The tumor vascular density and largest tumor diameter before treatment, after 2 or 3 cycles of chemotherapy and at the end of treatment were evaluated by ultrasound Power Doppler. These findings were
compared, and the association with the pathologic response was analyzed. Fisher’s
exact test, Wilcoxon-Mann-Whitney test, Spearman’s correlation coefficient and Pearson’s coefficient were used. The sensitivity, specificity and positive and negative
predictive values for the histological response were also calculated. P values < 0.05 were considered statistically significant. RESULTS: VI showed a sensitivity of 88.88%, specificity of 100%, positive predictive value of 100% and negative predictive value of 91.66% for the pathologic response, as well as being strongly associated with it. The variation of VI, in terms of either an increase or decrease after 2 or 3 cycles of chemotherapy, significantly predicted the final histological response. CONCLUSION: By quantifying of the VI, PD showed a strong correlation with and predictive power for the histological response to neoadjuvant chemotherapy.
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
PD Power Doppler
IV Índice de Vascularidade GLOBOCA N Global Cancer Statistics
SEER Surveillance Epidemiology and End Results CLI Carcinoma Lobular Invasor
CDI Carcinoma Ductal Invasor RPC Resposta Patológica Completa
FAC 5-Fluorouracil, Adriamicina e Ciclofosfamida
HER-2 Receptor para Fator de Crescimento Epidérmico Humano tipo 2 RE Receptor de Estrogênio
US Ultrassonografia Bidimensional RM Ressonância Magnética Mamária QT Quimioterapia
PET Tomografia por Emissão de Pósitrons 18-FDG 18-Fluordesoxiglicose
TC Tomografia Computadorizada
VEGF Fator de Crescimento Vásculo-Endotelial UICC União Internacional Contra o Câncer ACT Adriamicina, Ciclofosfamida e Docetaxel MHZ MegaHertz
PRF Frequência de repetição de pulsos KHZ KiloHertz
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
MRM Mastectomia Radical Modificada CCM Cirurgia Conservadora da Mama
RECIST Response Evaluation Criteria in Solid Tumors RC Resposta Completa
RP Resposta Parcial DE Doença estável DP Doença progressiva pT1 Tumor ≤ 2cm à patologia
N0 Linfonodos sem metástase rs Response score
ns Não significativo p Nível de significância
> Ǿ Maior diâmetro tumoral
CD Molécula de adesão que pertence à família de glicoproteínas transmembranas.
MUC1 Proteina transmembrana do tipo 1 expressa no epitélio ductal STARD Standards for Reporting of Diagnostic Accuracy
LISTA DE FIGURAS
Figura 1: RM evidenciando realce heterogêneo precoce em mama esquerda. ... 20
Figura 2: Tomografia por emissão de pósitrons acoplada a Tomografia computadorizada revelando aumento da captação de FDG na mama. ... 21
Figura 3: Angiogênese fisiológica (a) e patológica (b). ... 24
Figura 4: Protocolo de avaliação de resposta.. ... 30
Figura 5: Conceito de Índice de Vascularidade. ... 30
LISTA DE TABELAS
Tabela 1: Características tumorais... 28
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO ... 15
1.1. Conceito e Epidemiologia ... 15
1.2. Terapia Neoadjuvante ... 16
1.3. Métodos de Diagnóstico ... 18
1.4. Angiogênese ... 22
1.5. Ultrassonografia com Power Doppler ... 24
1.6. Justificativa ... 25
2. OBJETIVO ... 26
3. CASUÍSTICA E MÉTODOS ... 27
3.1. Considerações Éticas ... 27
3.2. Casuística e Critérios de Inclusão e Exclusão ... 27
3.3. Método ... 29
3.4. Análise Estatística ... 32
4. RESULTADOS ... 34
5. DISCUSSÃO ... 36
6. CONCLUSÃO ... 41
7. REFERÊNCIAS: ... 42
ANEXO I ... 49
15
1. INTRODUÇÃO
1.1.Conceito e Epidemiologia
O câncer da mama é o tipo de câncer que mais acomete as mulheres, depois do câncer de pele não melanoma, tanto em países em desenvolvimento quanto em países desenvolvidos. Cerca de 1,45 milhões de casos novos dessa neoplasia foram diagnosticados no ano de 2008 em todo o mundo, o que representa 23% de todos os tipos de câncer em mulheres. Segundo a Organização Mundial de Saúde, o número de casos de câncer de mama no mundo nos últimos 25 anos duplicou (aumento de 113%) (Parkin; Bray; Ferlay et al., 2002). Em 2012, são esperados, para o Brasil, 52.680 casos novos de câncer da mama, com um risco estimado de 52 casos a cada 100 mil mulheres, sendo considerada a principal causa de morte por neoplasia maligna feminina neste país, responsável por 10.834 óbitos no ano de 2006, seguido dos cânceres de pulmão com 6.599 óbitos e cólon-reto-ânus com 5.679 óbitos (Ministério da Saúde, 2009). Nos Estados Unidos são estimados 232.340 novos casos e 39.620 mortes por câncer de mama em 2013 (Silva; Hortale, 2012), o que o torna um importante problema de saúde pública. Segundo dados da Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer, por meio de seu grupo de estudo GLOBOCAN, há pelo menos um risco 4 vezes maior de desenvolver câncer de mama em mulheres que habitam países desenvolvidos, como da América do Norte e Europa, quando comparadas àquelas que habitam as áreas menos desenvolvidas, em especial, África e Ásia (Ferlay; Bray; Pisani et al., 2002). De acordo
com os Registros Hospitalares do Instituto Nacional do Câncer do Brasil, no período de 2000 a 2001, 50% dos tumores de mama foram diagnosticados nos estádios III e IV (Menonça; Silva; Cauda, 2004), enquanto nos Estados Unidos, os dados divulgados pelo SEER (Surveillance Epidemiology and End Results) mostram que 61% dos casos são
diagnosticados enquanto a doença está confinada ao seu sítio primário (equivalente ao estádios I e IIa), enquanto apenas 6% dos casos apresentam metástases (estádio IV) no momento do diagnóstico. Os restantes 31% apresentam doença regional, e em apenas 2% não se conhece o estadiamento inicial (Ries; Melbert; Krapcho et al., 2005). Nas
16
havido aumento da taxa de diagnóstico em estádios iniciais (carcinoma in situ e estádio
I), não houve diminuição do diagnóstico em estádios mais avançados (estádios II a IV). Portanto, a redução da letalidade por câncer de mama nessa população não pode ser explicada somente pelo rastreamento mamográfico (Schootman; Jeffe; Reschke et al., 2004; Marmot; Altman, 2013). Como os casos em estádio avançado tem se mantido em percentuais inalterados nos últimos anos, associado ao aumento das expectativas estéticas em relação ao tratamento oncológico, há uma tendência ao aumento da indicação da terapia sistêmica neoadjuvante.
1.2.Terapia Neoadjuvante
A terapia sistêmica neoadjuvante, tais como quimioterapia, hormonioterapia e, atualmente, a terapia-alvo, é definida como uma terapia sistêmica iniciada antes do tratamento locorregional. Inicialmente, a quimioterapia neoadjuvante, também denominada quimioterapia primária ou pré-operatória, era indicada em pacientes com câncer de mama inflamatório ou locorregionalmente avançado. Atualmente, esta indicação foi estendida a pacientes com câncer de mama operável, mesmo em estádios iniciais, que não seriam candidatas à cirurgia conservadora da mama sem a realização da mesma (Tardivon; Ollivier; Khoury; Thibault, 2006). Os estudos randomizados não mostraram diferenças entre a quimioterapia neoadjuvante e a quimioterapia adjuvante quanto à sobrevida global ou à sobrevida livre de doença (Rastogi; Anderson; Bear et
al., 2008). Assim, pacientes com indicação de quimioterapia adjuvante podem realizar o
mesmo esquema na neoadjuvância, com possibilidade de converter uma mastectomia em cirurgia conservadora da mama.
Idealmente, a quimioterapia neoadjuvante deve ser utilizada quando: 1) a paciente receberia o mesmo tratamento na adjuvância; 2) há entendimento e comprometimento da paciente quanto ao esquema proposto e 3) existe equipe multidisciplinar. Esta última é essencial para avaliar o diagnóstico inicial, planejar o tratamento pré e pós-operatório sistêmico, definir o manejo cirúrgico, determinar quem está ou não respondendo ao tratamento proposto e determinar o tratamento radioterápico pós-operatório.
A quimioterapia neoadjuvante permite uma avaliação in vivo do efeito do
17
um tratamento mais individualizado, baseado na avaliação clínica, imagenológica e patológica do tumor (Wolff; Berry; Carey et al., 2008). A resposta patológica é um
meio de identificação de resposta à quimioterapia neoadjuvante. Tumores maiores e com maior comprometimento linfonodal apresentam menor probabilidade de resposta, enquanto tumores pouco diferenciados e com alto grau nuclear parecem ser mais sensíveis à quimioterapia pré-operatória (Petit; Wilt; Velten et al., 2004). Uma análise
retrospectiva de pacientes que receberam quimioterapia neoadjuvante, contendo antraciclina, mostrou que carcinomas lobulares infiltrantes (CLI) apresentam menores taxas de resposta patológica completa (RPC) do que carcinomas ductais infiltrantes (CDI) (3% versus 15%; p < 0,001), mesmo após ajuste para o status do receptor
hormonal. Apesar da menor taxa de RPC, pacientes com CLI apresentam sobrevida global e sobrevida livre de doença significativamente maiores do que pacientes com CDI (Tubiana-Hulin; Stevens D; Lasry et al., 2006). Níveis elevados de proliferação
celular (avaliados através de Ki-67) têm sido relacionados com uma maior taxa de resposta à quimioterapia neoadjuvante (Petit; Wilt; Velten et al., 2004).
Vários estudos mostram que o status do receptor hormonal é uma variável
independente significativamente associada à RPC. Tumores com receptor de estrogênio negativo têm maior sensibilidade à quimioterapia neoadjuvante do que aqueles com receptor de estrogêncio positivo (Guarneri; Broglio; Kau et al., 2006).
Um estudo retrospectivo que avaliou 534 pacientes tratadas com paclitaxel e 5-fluorouracil, adriamicina e ciclofosfamida (FAC) neoadjuvante mostrou que tumores HER-2 (receptor para fator de crescimento epidérmico humano do tipo 2) positivos apresentam maiores taxas de RPC após quimioterapia primária (33% versus 15%, p <
0,001). Após a estratificação por status do receptor de estrogênio (RE) taxas de RPC
foram de 50% para HER-2+/ER-, 30% par HER-2-/ER-, 19% para HER-2+/ER+ e 6% para HER-2-/ER+. Pacientes com câncer de mama triplo-negativo (receptores hormonais e HER-2 negativos) apresentam maiores taxas de RPC à quimioterapia do que pacientes não triplo-negativos (22% versus 11%, p < 0,034). No entanto, a presença
de doença residual leva a uma piora de sobrevida nos triplo-negativos em relação aos não triplo-negativos (Andre; Mazouni; Liedtke et al., 2008; Burcombe; Maktis;
Richman et al., 2005).
18
tumores com RE e/ou RP positivos e HER2 negativo, luminal B os tumores com RE e/ou positivos e HER2 positivo, basal os com RE, RP e HER2 negativos e HER2, os com RE e RP negativos e HER2 positivo. Os subgrupos basal (maioria RE negativo) e HER-2 positivo apresentam maiores taxas de RPC que os tumores luminais (RE positivos) (Rouzier; Perou; Symmans et al., 2005; Carey; Dees; Sawyer et al., 2007).
Na maioria dos estudos publicados, a quimioterapia primária também aumenta sobrevida global em pacientes que experimentam uma resposta patológica completa (Newman, 2004), quando comparadas com aquelas que ainda apresentam doença residual. Resposta patológica completa que tem sido cada vez mais frequente com os novos esquemas de quimioterapia, com superior qualidade de vida nas pacientes que tiveram suas mamas preservadas (Kumar; Singh; Pradhan et al., 2007; Mauri; Pavlidis; Ioannidis, 2005). Infelizmente, nem todas as pacientes respondem à quimioterapia neoadjuvante, sendo importante avaliar a resposta individualmente. Aproximadamente 20 a 30% dos casos não respondem ou respondem pouco à quimioterapia (Kuo; Chen; Hsieh et al., 2008). Para este subgrupo de pacientes, predição precoce de resistência é desejável, para diminuição de custos e poupar as pacientes de sofrimento desnecessário, mas, sobretudo, para não se perder a janela de oportunidade de controle local, com deterioração da condição clínica geral e evolução para inoperabilidade, situação em que também se espera pouca resposta à radioterapia. Por tudo isso, faz-se necessária a existência de um método de alta acurácia na avaliação de resposta tumoral à quimioterapia.
1.3. Métodos de Diagnóstico
As modalidades diagnósticas disponíveis atualmente para identificação de resposta tumoral mamária à quimioterapia neoadjuvante incluem o exame físico, mamografia, ultrassom bidimensional (US) e ressonância magnética (RM). Os métodos de imagem parecem ser promissores na monitorização da resposta do câncer de mama à
19
reação desmoplásica e a esteatonecrose, associada ao trauma da biópsia, podem também comprometer a eficácia do exame físico (LAGALLA, 1998). Já a ressonância, embora um método de alta sensibilidade, apresenta moderada concordância interobservador e, talvez por isso, especificidade variável de 37 a 97%, custo elevado em relação aos demais métodos e está disponível em poucos centros, o que o inviabiliza nos países em desenvolvimento (Kim; Lee et al., 2004; Keune; Jeffe et al., 2010; Denis; Chapron et al., 2004; Yeh; Slanetz; Kopans et al., 2005). O método ideal de imagem deveria não só avaliar aspectos anatômicos da massa tumoral, mas principalmente a presença de células viáveis, o que em última análise determinaria o grau de resposta ao tratamento. Existem várias formas de se determinar a presença de função celular: por meio da quantificação de seu metabolismo, através, por exemplo, da captação de glicose através da Tomografia por emissão de pósitrons – 18 Fluorodesoxiglicose; avaliando atividade de membrana pela absorção de Tecnécio99 – Sestamibi na cintilografia mamária; ou caracterizando a angiogênese tumoral (vascularidade) pela Ressonância mamária, um aspecto da função celular ligado à produção de fatores de crescimento pelo tumor em resposta à hipóxia (FOURNIER, 2007).
Os primeiros exames de ressonância magnética das mamas, utilizando contraste venoso paramagnético (gadolínio), foram realizados no final da década de 1980, em mulheres portadoras de carcinoma já conhecidos. Esses estudos demonstraram que os carcinomas mamários apresentavam intenso realce após administração de contraste venoso, e que a maior intensidade do realce, na maioria dos tumores, era observada nos primeiros 5 minutos (kuhl, 2007).
20
como no carcinoma ductal in situ. O grau de atividade angiogênica, que parece ser
pré-requisito para invasão tecidual e crescimento tumoral maligno, parece não ser o habitual para o carcinoma ductal in situ, onde a interação entre células tumorais e o estroma
adjacente não é sempre encontrada (Mameri; Kemp; Goldman, et al., 2008).
Figura 1: RM evidenciando realce heterogêneo precoce em mama esquerda. Fonte: Fernanda P A Pereira, Radiologia Brasileira, 2009.
A Ressonância Magnética mamária tem maior acurácia que os métodos convencionais para monitorizar resposta à quimioterapia (QT) neoadjuvante. O critério funcional da RM é mais fidedigno que o critério anatômico na correlação com os achados da anatomia patológica, o que na prática significa que a área captante residual à RM tem maior correspondência com o tamanho do tumor verificado no espécime cirúrgico, em comparação com o diâmetro da lesão medido na mamografia ou na US (Balu-Maestro; Chapellier; Bleuse et al., 2002).
21
celulares. Tem-se, então, um processo muito útil em oncologia. O aparelho é a Tomografia por emissão de pósitrons (PET), que já está em uso clínico desde 1990, e a glicose marcada é a 18-fluorodesoxiglicose (18-FDG) (KIM, 2004).
A tomografia por emissão de pósitrons (PET) é um exame de imagem da Medicina Nuclear que utiliza radiotraçadores de meia-vida curta e ultracurta, emissores de pósitrons, que ao sofrerem decaimento (mudança nos constituintes do núcleo –
prótons e nêutrons) emitem pósitrons, uma partícula de massa igual ao elétron, porém de carga oposta. Tal procedimento de imagem molecular tem uma sensibilidade em detectar alterações bioquímicas dos tecidos, sendo, atualmente, capaz de revelar a existência de áreas com até 4 mm. É importante entender que as alterações moleculares e metabólicas dos tecidos ocorrem antes de haver alterações morfológicas. A PET, portanto, é capacitada para demonstrar anormalidades antes que ocorram alterações anatômicas evidenciáveis pelos métodos de imagens convencionais (Ueda; Tsuda; Asakawa et al., 2008).
Figura 2: Tomografia por emissão de pósitrons acoplada a Tomografia computadorizada (FDG-PET/TC) revelando aumento da captação de FDG na mama (setas).
Fonte: Vieira S C, Radiologia Brasileira, 2011.
22
tratamento sobre o tumor, para que seja possível continuar, parar ou mudar o regime quimioterápico. A redução na intensidade do metabolismo tumoral é indício de resposta terapêutica satisfatória. PET pode ser muito útil nesta avaliação, apesar do alto custo e pouca disponibilidade, e capaz de, no início do tratamento, demonstrar alterações metabólicas induzidas pela quimioterapia (Ho; Rostom, 2007). A PET pode demonstrar a não resposta do tumor à terapia convencional. Observa-se boa correlação entre o estudo realizado ao término do primeiro ciclo de quimioterapia e a resposta patológica ao término do tratamento. Estudo recente observou que declínio de captação de FDG igual ou superior a 50% é indicativo de sensibilidade ao esquema quimioterápico, enquanto alterações de captação mais modestas estão relacionadas com tumores não responsivos. Em neoadjuvância e recidiva tumoral, a PET é mais útil do que o exame clínico e a mamografia no acompanhamento da terapêutica e na distinção entre fibrose e tumor residual (Juweid; Cheson, 2006).
1.4. Angiogênese
A angiogênese é essencial à sobrevivência de tumores. Apesar das anormalidades genéticas que promovem o crescimento tumoral, a sobrevida das células neoplásicas agrupadas em formações sólidas não seria possível a partir do diâmetro de 1mm não fosse a formação de novos vasos sanguíneos. A exígua medida de 1mm representa a distância máxima através da qual oxigênio e nutrientes podem ser oferecidos por simples difusão nos tecidos, dispensando a irrigação de vasos sanguíneos próprios. Além deste tamanho, na ausência de vascularização neoformada, o tumor deixa de aumentar e ocorre morte celular induzida pela hipóxia. Essa transição, a partir de algo em torno de 1mm, é conhecida como “ativação angiogênica”. Quando o tumor
ultrapassa essa fase, novos vasos são formados continuamente. A hipóxia em áreas necróticas do tumor é um estímulo permanente para o crescimento da vascularização (Folkman et al., 2003).
23
indutores de permeabilidade vascular sendo 50.000 vezes mais potente que a histamina. Sua síntese e liberação resulta em vasodilatação na rede vascular mais próxima. A permeabilidade vascular aumenta a partir da formação de fenestrações nesta rede capilar que possibilita a fuga de macromoléculas, proteínas e diversos fatores que retardam a absorção do edema intersticial e transformam um estroma normalmente anti-angiogênico em um ambiente pró-anti-angiogênico.
24
Figura 3: Angiogênese fisiológica (a) e patológica (b).
Fonte: Donald M McDonald, Nature Medicine, 2003.
As células endoteliais recém formadas em volta de um tumor sólido são, provavelmente, o grupo mais ativo biologicamente entre as células de seu estroma e chegam a representar 25% do global da massa tumoral.
O VEGF é produzido tanto pelas células tumorais quanto pelas células endoteliais próximas. Áreas de hipóxia e necrose tumoral funcionam com estímulo permanente à angiogênese, garantindo o aporte nutricional necessário e oferecendo via de acesso para que células tumorais possam atingir a circulação do hospedeiro e migrar para outros tecidos distantes na formação das metástases (Bergers; Benjamim, 2003). A relação próxima entre angiogênese e tumorigênese, e a evolução biológica dos tumores já foi confirmada (Wang; Dan; Fan; Wen, 2010).
1.5. Ultrassonografia com Power Doppler
25
em oncologia é a ultrassonografia com mapeamento Doppler. Empregando o modo
Doppler colorido e pulsado, a vascularidade pode ser avaliada in vivo, com identificação
de vasos tão pequenos quanto 0,2mm de diâmetro (Laking; West et al., 2006).
As alterações na vascularização do tumor têm correspondência com a resposta histopatológica e, por isso, o estudo da vascularidade pode ser usado como um instrumento objetivo complementar para avaliação de resposta à quimioterapia no câncer de mama. A vascularidade tumoral diminuída ao final do tratamento indica boa resposta, enquanto a vascularidade aumentada ou não alterada indica ausência de resposta (Kim; Lee et al., 2004). Em 50% destas pacientes, as mudanças dos padrões de vascularização, detectadas por meio do Doppler, apareceram 4 semanas antes da
alteração de tamanho ser detectada usando a ultrassonografia modo B (Lagalla; Caruso; Finazzo, 1998; Singh; Pradhan; Shukla, et al., 2005). Reporta-se uma acurácia geral entre 85 e 90% do Color Doppler, mas há casos onde os achados histopatológicos
demonstraram a presença de células tumorais, sem que algum sinal Color pudesse ser
detectado. O Power Doppler, a mais recente técnica de imagem de fluxo sanguíneo,
pelo mapeamento da densidade de células nos vasos sanguíneos ao invés de sua velocidade e que é ângulo independente, apresenta maior sensibilidade analítica de sinais de fluxo, mesmo em regiões mais profundas da mama e para vasos de pequeno calibre e fluxo lento, do que o Color Doppler (Lagalla; Caruso; Finazzo, 1998).
O Índice de Vascularidade (IV), ou Densidade Vascular, é um parâmetro baseado nos achados do Doppler colorido, para quantitativamente avaliar in vivo a
vascularidade aumentada, oferecendo a vantagem de cobrir a área de corte tumoral inteira, evitando um viés de sinal a partir de porções selecionadas da respectiva área tumoral (Chen; Cheng; Liang et al., 2000).
1.6. Justificativa
26
2.
OBJETIVO
O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficácia do método Power Doppler,
27
3.
CASUÍSTICA E MÉTODOS
3.1. Considerações Éticas
Todas as pacientes assinaram o termo de Consentimento Informado, de acordo com o protocolo do Comitê de Ética em Pesquisa, análise final nº. 235/11 para o protocolo registro CEP/UFU 021/11.
3.2. Casuística e Critérios de Inclusão e Exclusão
28
questão, com tumores que não apresentassem vascularização ao Doppler, bem como pacientes em tratamento sistêmico para outra neoplasia concomitante.
A idade das pacientes variou de 33 a 81 anos (média de 52,26 ± 14,31). Clinicamente, o maior diâmetro tumoral variou de 3 a 10 cm (média de 6,26 ± 1,54). Nove pacientes foram estadiadas clinicamente como estádio IIB, dez como estádio III e apenas uma paciente como estádio IV, que estava em boas condições clínicas e tinha metástase óssea isolada. As características histológicas e imunohistoquímicas dos tumores estão descritas na tabela 1. A quimioterapia intravenosa foi administrada aproximadamente a cada 3 semanas, por 8 ciclos, esquema 4AC-4T (adriamicina - 60 mg/m², endovenosa em 1h, e ciclofosfamida – 600 mg/m², endovenosa em 1h, concomitantemente, por 4 ciclos, seguidas por mais 4 ciclos de docetaxel – 100 mg/m², endovenosa em 1h).
Tabela 1: Características tumorais
Característica Número total
de pacientes (n=20) Histologia
Carcinoma ductal invasivo Carcinoma lobular invasivo
Grau tumoral
I II III
Receptor de Estrógeno
Positivo Negativo Desconhecido
Receptor de Progesterona
Positivo Negativo Desconhecido
Receptor para fator de crescimento epidérmico humano do tipo II
29
3.3. Método
As pacientes foram submetidas ao exame de ultrassonografia sob uso de equipamento Medison Sonoace X6® Samsung, com transdutor linear de 5 a 12 MHZ, antes, depois dos 2 ou 3 primeiros ciclos e após a quimioterapia, conforme ilustrado pela figura 4. Após a identificação da massa, foi realizada a mensuração dos diâmetros longitudinal, ântero-posterior e látero-lateral, com o transdutor posicionado no eixo longitudinal para as duas primeiras medidas e axial para a última medida. Em seguida, acionou-se o modo Power Doppler, com ajuste de filtro de 50, PRF(Pulse Repetition Frequency) em 1,5 KHz e janela acústica englobando todo o tumor. Com o transdutor nas posições axial e longitudinal, foram realizadas varreduras lentas nos sentidos crânio
-caudal e látero-lateral, com o objetivo de se identificar a imagem com maior número de vasos sanguíneos. A fim de não subestimar a intensidade da vascularização, a sonda foi posicionada suavemente sobre a pele com mínima compressão. Todas as pacientes foram avaliadas pelo mesmo imagenologista, com larga experiência em imagem mamária, sendo as dez últimas pacientes também avaliadas por um segundo imagenologista, cegado em relação à avaliação do primeiro, a fim de se determinar a concordância interobservador do método.
Foram obtidas três imagens do tumor com mapeamento vascular pelo método
Power Doppler e as imagens foram armazenadas no computador em formato JPEG. Após o exame, as imagens previamente armazenadas foram recuperadas para quantificação da densidade vascular. A margem do tumor foi contornada usando um cursor e a quantificação dos sinais vasculares coloridos dentro da área demarcada foi feita automaticamente pelo programa SysArea©1.1. (Instituto de Radiologia, Universidade de São Paulo).O resultado vem expresso como Índice de Vascularidade –
30
Figura 4: Protocolo de avaliação de resposta. 1 MRM = Mastectomia Radical Modificada; 2 CCM = Cirurgia Conservadora da Mama; 3 QTneo = Quimioterapia neoadjuvante.
Figura 5: Conceito de Índice de Vascularidade (IV): número de pixels coloridos dentro da seção tumoral (área demarcada por pontilhado fino) / número total de pixels na mesma seção (área demarcada por pontilhado grosseiro).
Em um primeiro momento, realizou-se a avaliação da resposta tumoral precoce pelo Power Doppler, após 2 ou 3 ciclos de quimioterapia, quando se determinou a
variação do IV, aumento ou diminuição em relação ao IV pré-quimioterapia, comparando-se este achado com a resposta patológica pós-quimioterapia. Em um segundo momento, após o término da quimioterapia, determinou-se a resposta tumoral tanto pelo maior diâmetro da massa quanto pelo IV, segundo os critérios RECIST 1.1 –
31
maior diâmetro tumoral e para densidade vascular. Considerou-se resposta completa (RC) o desaparecimento da imagem nodular mamária ao ultrassom (maior diâmetro tumoral) e desaparecimento dos sinais vasculares na lesão mamária ao Power Doppler.
Foi considerada resposta parcial (RP) quando a diminuição do maior diâmetro tumoral e do IV foi de 30% ou mais, sem aparecimento de novas lesões. Considerou-se doença estável (DE) quando a redução do tumor mamário e do IV fosse menor do que 30% ou houvesse aumento menor do que 20%, sem o aparecimento de novas lesões. A doença progressiva (DP) foi definida como aumento maior ou igual a 20%, ou surgimento de novas lesões. A definição desses parâmetros, para a densidade vascular, foi feita de forma arbitrária, extrapolando o critério morfológico RECIST 1.1.
As pacientes foram reunidas em dois grandes grupos. O primeiro foi composto por pacientes com resposta completa e parcial, e denominado grupo de respondedoras e
o segundo por pacientes que apresentaram doença estável e progressiva, sendo denominado grupo de não respondedoras.
Levando-se em consideração um dos objetivos da quimioterapia neoadjuvante, possibilitar cirurgia conservadora da mama, na avaliação anatomopatológica da peça cirúrgica final, pós-quimioterapia, considerou-se arbitrariamente como respondedoras
as pacientes que apresentaram neoplasia residual na mama ≤ 2 cm e axila negativa, ou
ausência de neoplasia residual e como não-respondedoras as demais. A avaliação foi
feita por patologista experiente e sem conhecimento das respostas clínicas apresentadas ao ultrassom Power Doppler, bem como do esquema e ciclos de quimioterapia
32
3.4. Análise Estatística
As variáveis contínuas foram descritas como média e desvio-padrão. Foram calculadas frequência e porcentagem para as variáveis nominais. As pacientes foram agrupadas de acordo com as suas respostas ao Power Doppler (Índice de
Vascularidade), maior diâmetro tumoral e resposta patológica. Sensibilidade, especificidade, acurácia e valores preditivos positivo e negativo dos diversos parâmetros ultrassonográficos foram calculados para predição de resposta patológica. A diferença entre dois grupos foi determinada pelo teste exato de Fisher para variáveis nominais e
pelo teste de Wilcoxon-Mann-Whitney, em escala ordinal. O estudo do grau de
associação foi realizado por meio coeficiente de correlação de Spearman. A
concordância interobservador, na aquisição das imagens de mapeamento vascular, foi testada pelo coeficiente de correlação de Pearson. Já a concordância interobservador, na
Figura 1:Diagrama de avaliação de resposta ao Power Doppler. 1 = Índice de Vascularidade; 2 = Resposta Patológica (≤ pT1 e N0); Ausência de Resposta Patológica (> pT1 e/ou > pN0); 3 = número de pacientes avaliadas em cada momento.
Carcinoma Mamário Infiltrante
(20)3
2 a 3 ciclos
Quimioterapia
Neoadjuvante
(20)
IV
1
(12) Resposta
Patológica2 (1)
Ausência de resposta Patológica2
Resposta
Patológica2 (10)
Ausência de resposta Patológica2 (2)
Término de Quimioterapia (20) Respondedor ↓IV1 ≥ 30% (12) Não respondedor
↓IV1˂ 30%
33
aplicação do software SysArea©, foi determinada pelo coeficiente de concordância de Kendall. Foi realizado o teste de normalidade de todas as variáveis estudadas, pelo teste
de Lilliefors, determinando-se que tanto o maior diâmetro tumoral, quanto a densidade
vascular, antes e após a quimioterapia, apresentaram distribuição livre. O mesmo foi encontrado para a distribuição da resposta patológica pós-quimioterapia e para os valores de densidade vascular nas últimas dez pacientes avaliadas para análise de concordância interobservador na aplicação do software SysArea©. Em relação à análise
de concordância na aquisição de imagens de mapeamento vascular das dez últimas pacientes, a distribuição foi normal, justificando o uso de um teste paramétrico. Valores de p < 0,05 foram considerados estatisticamente significativos em todas as análises. Todos os cálculos foram feitos por meio dos pacotes estatísticos Statistical Package for SocialSciences - SPSS 17.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, EUA) e Biostat 5.0 (Instituto
34
4.
RESULTADOS
Entre as 20 pacientes que finalizaram o protocolo, 9 foram não respondedoras ao anatomopatológico final e 11 respondedoras. Já em relação à Densidade Vascular, 8 não respondedoras e 12 respondedoras. Na avaliação pelo maior diâmetro tumoral 15 responderam e 5 não responderam. As taxas de respostas foram de 60% nas avaliações pelo Índice de Vascularidade, de 55% pela patologia, e 75% pelo maior diâmetro tumoral. O IV médio pré-quimioterapia do grupo respondedor patológico foi de 6.52% ± 10.83 e do não respondedor de 6.14% ± 8.36 (p = 0,5978). A mediana do IV pré-quimioterapia foi de 4.65% para as respondedoras e de 2.99% para as não respondedoras, conforme tabela 2. Uma variação típica observada no grupo com resposta patológica foi a queda do IV após 2 ou 3 ciclos de quimioterapia, em relação ao IV pré-quimioterapia, o que ocorreu em 90,1% dos casos. Já no grupo não respondedor, o IV variou para cima em 77,77% dos casos após 2 ou 3 ciclos (p = 0,0055), tabela 2. A mediana do IV após 2 ou 3 ciclos de quimioterapia foi de 1.89% para o grupo respondedor (anatomopatológico) e de 4.97% para o não respondedor (p = 0,0724). A distribuição dos valores de IV tanto pré-quimioterapia quanto pós-quimioterapia não foi normal (p < 0,01). A resposta ao Power Doppler, avaliada pelo IV, segundo critério
arbitrário extrapolado do RECIST, pós-quimioterapia, correlacionou-se fortemente com a resposta anatomopatológica, com rs (response score) de 0,8167 (p < 0,0001), tabela 3.
Já a correlação entre a resposta pelo maior diâmetro tumoral e a anatomopatológica foi moderada, rs de 0,4658 (p = 0,0288). Não houve correlação entre resposta morfológica, pelo maior diâmetro tumoral, e resposta funcional, determinada pelo IV (rs de 0,2609 e p = 0,2409), tabela 3. Houve uma fraca concordância entre as variações percentuais da densidade vascular, IV, e o maior diâmetro tumoral, segundo critérios RECIST, TAUxy = 0,3283 (p = 0,0187). O Power Doppler, por meio do IV pós-quimioterapia,
35
do IV, e r = 0,9993 (IC95%: 0,99 – 1,00) com p < 0,0001, para maior diâmetro tumoral. A concordância interobservador na aplicação do programa SysArea© para cálculo do IV nas dez últimas pacientes também foi forte, TAUxy (Kendall) = 0,8222 (p = 0,0005). As
concordâncias são mostradas na tabela 5.
Tabela 2: Resposta Patológica em relação à variação do IV após 2 ou 3 ciclos de quimioterapia.
Variável Nº de
pacientes (%)
Nº de
Respondedores (%)
Nº de Não Respondedores (%)
Valor de p
(
Mann-Whitney)
Nº pacientes (%)
IV1 pré-quimioterapia médio
Mediana (IV) pré-quimioterapia
IV pós 2 ou 3 ciclos de quimioterapia: ↑IV
↓IV
Mediana (IV) pós 2 ou 3 ciclos
20 (100%)
20 (100%) 8 (40%) 12 (60%)
11 (55%)
6.52% ± 10.83
4.65% 11 (100%) 1 (9,1%) 10 (90,9%) 1,89% 9 (45%)
6.14% ± 8.36
2.99% 9 (100%) 7 (77,8%) 2 (22,2%) 4,97% ns* (p=0,5978) ns p=0,0055 (Fisher)
ns (p=0,0724)
Tabela 3: Associação entre as respostas morfológica e funcional com a resposta patológica
Resposta Resposta Patológica
(rs3) Resposta Power
Doppler (rs)
Coeficiente Correlação
Spearman (valor-p)
Resposta-IV1
Resposta Morfológica (>Ǿ2- RECIST4)
rs=0,8167
rs=0,4658
rs=0,2609
p < 0,0001
p < 0,0288 p < 0,2409
1 – Índice de Vascularidade; 2 – >Ǿ = maior diâmetro tumoral; 3 – rs = grau de associação; 4 – RECIST
36
Tabela 4: Propriedades dos testes funcional (Power Doppler) e morfológico (ultrassonografia bidimensional) para resposta patológica.
Propriedade do teste Power Doppler(IV)1 Ultrassonografia bidimensional
Sensibilidade Especificidade
Valor preditivo positivo Valor preditivo negativo Acurácia
88,88% (IC95%: 63 – 113%) 100% (IC95%: 83 – 117%) 100%
91,66% 95%
44,44% (IC95%: 6 – 82%) 90,90% (IC95%: 72 – 110%) 80%
66,66% 70%
1 – IV = Índice de Vascularidade.
Tabela 5: Concordância interobservador avaliada nas 10 últimas pacientes recrutadas.
Aquisição da Imagem
Concordância SysArea© Significância IV1 >Ǿ2 (IV)
r = 0,9977 p < 0,0001 (Pearson)3
Concordância r = 0,9993 p < 0,0001
Interobservador (Pearson)
TAUxy=0,8222 p = 0,0005 (Kendall)
37
5. DISCUSSÃO
38
especifidade menores quando da análise apenas das características morfológicas das lesões (Nadrljanski; Miloševic et al. 2013).
Este é o primeiro estudo que correlaciona a Densidade Vascular (Índice de Vascularidade), determinada pelo Power Doppler, com o resultado patológico
pós-quimioterapia.
Como não houve diferença significativa, ao anatomopatológico, entre os grupos respondedor e não respondedor com relação aos valores de IV pré-quimioterapia, a densidade vascular inicial não pode ser considerada preditora de resposta patológica à quimioterapia. Este achado está em concordância com outros da literatura (Kuo; Chen; Hsieh et al. 2008; Boonjunwetwat; Prueksadee et al. 2005). A resposta tumoral não é determinada apenas pela presença de vasos sanguíneos, de forma a chegar o agente citotóxico, de tal forma que atualmente a pesquisa científica está concentrada cada vez mais no perfilamento genético dos tumores, por meio da expressão de genes que se
associam a maior índice mitótico, invasividade e metastatização, bem como mecanismos de resistência tumoral a agentes genotóxicos. Alguns imunoperfis, como as células malignas CD44+CD24- ou as que expressam a proteína MUC1, apresentam este comportamento (Hattrup; Gendler, 2006; Abraham; Fritz; McClellan et al. 2005).
39
associados ao aumento da angiogênese após 1 a 2 ciclos daquele estudo, comparando-se à resposta patológica (Kedar; Cosgrove; Smith et al. 1994).
É sabido que métodos de imagem puramente anatômicos têm limitações na avaliação da extensão tumoral residual, em função de modificações induzidas pela quimioterapia, como necrose tumoral, fibrose estromal, estatonecrose, bem como pelo padrão de resposta, que pode ser por diminuição concêntrica do tumor ou por fragmentação deste (Singh; Pradhan; Shukla et al. 2005; Peintinger; Kuerer et al. 2006). Sabe-se também que o crescimento de tumores se correlaciona fortemente com a atividade angiogênica induzida por hipóxia local. Logo uma avaliação desta atividade proveria uma prova funcional associada à presença de células neoplásicas viáveis (Laking; West et al. 2006). O IV é uma medida quantitativa simples, menos sujeita à subjetividade, do que o que vem sendo mostrado na literatura, onde se leva em consideração ou a contagem de vasos no interior e periferia do tumor, ou o cálculo de índices de resistência e pulsatilidade, com baixa reprodutibilidade, bem como o uso de complexos escores, de pouco aplicação prática (Kumar; Singh; Pradhan et al. 2007; Singh; Pradhan; Shukla et al. 2005). Este estudo encontrou sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo semelhantes aos da ressonância magnética e cintilografia mamária, exames já estabelecidos na literatura para esta indicação, mas de alto custo e pouco disponíveis, sobretudo em países em desenvolvimento (Ollivier; Balu-Maestro; Lecl`ere, 2005). A ultrassonografia Power
Doppler, por outro lado, é mais acessível, prontamente disponível, sem uso de meio de
contraste ou radiação (Kuo; Chen; Hsieh et al. 2008).
Nossos achados de concordância interclasse, tanto na aquisição de imagens de mapeamento vascular, quanto na aplicação do programa SysArea©, foram quase exatos,
sugerindo grande reprodutibilidade do método e curva de aprendizagem rápida, já que foram analisados os dez últimos casos. Tal aspecto é importante, pois está associado a melhor especificidade do teste, ao contrário do que é encontrado nos estudos de ressonância magnética (kuhl, 2007; Ollivier, 2005). Não houve, na literatura científica atual, qualquer estudo avaliando está propriedade da Ultrassonografia Power Doppler,
nesta indicação, o que é considerado fundamental na avaliação da qualidade de uma pesquisa sobre testes diagnósticos, sobretudo em imagem. Tal propriedade, concordância interclasse, faz parte de uma lista de checagem chamada Standards for
40
critério STARD é considerado pelos principais periódicos do mundo, na revisão de uma pesquisa em teste diagnóstico. Em última análise, a concordância é um parâmetro de validação de um teste, pois mede a propriedade de se obter os mesmos resultados após várias repetições, inclusive por examinadores diferentes (Selman, 2011).
Este estudo, por meio de seu achados, propõe, ao Índice de Vascularidade, aplicação não só na predição precoce de resposta tumoral à quimioterapia, como, sobretudo, na orientação do cirurgião quanto à possibilidade de conservação da mama, já que os padrões de resposta do IV evidenciaram maior grau de associação e sensibilidade do que aqueles do maior diâmetro tumoral, em relação à resposta patológica pós-quimioterapia.
41
6. CONCLUSÃO
O Índice de Vascularidade (densidade vascular), determinado a partir do Power
Doppler, demonstrou ser um método eficaz na monitorização das alterações vasculares
42
7. REFERÊNCIAS:
SILVA RCF, HORTALE VA. Rastreamento do Câncer de Mama no Brasil: Quem, Como e Por quê? Revista Brasileira de Cancerologia, Brasil, v. 58, n. 1, p. 67-71, 2012.
MENONÇA GAS, SILVA AM, CAUDA WM. Características tumorais e sobrevida de cinco anos em pacientes com câncer de mama admitidas no Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, Brasil. Cad Saúde Pública, Brasil, v. 20, p. 1232-9, 2004. SCHOOTMAN M, JEFFE D, RESCHKE A, et al. The full potential of breast cancer screening use to reduce mortality has not yet been realized in the United States. Br Cancer Res Treat., v. 85, p. 219-22, 2004.
TARDIVON AA, OLLIVIER L, KHOURY CE, THIBAULT F. Monitoring therapeutic efficacy in breast carcinomas. Eur Radiol., v. 16, p. 2549-2558, 2006.
NEWMAN LA. Management of patients with Locally Advanced Breast Cancer. Curr Oncol Rep., v. 6, p. 53-61, 2004.
KUMAR A, SINGH S, PRADHAN S, et al. Doppler ultrasound scoring to predict chemotherapeutic response in advanced breast cancer. World Journal of Surgical Oncology, v. 5, p. 99, 2007.
KUO WH, CHEN CN, HSIEH FJ, et al. Vascularity Change and Tumor Response to Neoadjuvant Chemotherapy for Advanced Breast Cancer. Ultrasound in Med. & Biol., v. 34, n. 6, p. 857-866, 2008.
43
WANG Y, DAN HJ, FAN JH, WEN SB. Evaluation of the Correlation between Colour Power Doppler Flow Imaging and Vascular Endothelial Growth Factor in Breast Cancer. The Journal of International Medical Research, v. 38, p. 1077-1083, 2010.
LAGALLA R, CARUSO G, FINAZZO M. (1998) Monitoring treatment response with color and Power Doppler. European Journal of Radiology, v. 28, p. 149-156, 1998.
SINGH S, PRADHAN S, SHUKLA RC, et al. Color Doppler Ultrasound as an Objective Assessment Tool for Chemotherapeutic Response in Advanced Breast Cancer. Breast Cancer, v. 12, p. 45-51, 2005.
CHEN CN, CHENG YM, LIANG JT, LEE PH, HSIEH FJ, YUAN RH, WANG SM, CHANG MF, CHANG KJ. Color Doppler vascularity index can predict distant metastasis and survival in colon cancer patients. Cancer Res., v. 60, p. 2892–2897,
2000.
EISENHAUER EA, THERASSE P, BOGAERTS J, et al. New response evaluation criteria in solid tumors: Revised RECIST guideline (version 1.1). European Journal of Cancer., v. 45, p. 228-247, 2009.
HORTOBAGUY GN. Developments in chemotherapy of breast cancer. Cancer., v. 88(Suppl. 12), p. 3073-3079, 2000.
BOONJUNWETWAT D, PRUEKSADEE J, et al. Does Color Doppler ultrasound vascularity predict the response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer? J Med Assoc Thai., v. 88, n. 10, p. 1367-1372, 2005.
HATTRUP CL, GENDLER SJ. (2006) MUC1 alters oncogenic events and transcription in human breast cancer cells. Breast Cancer Research., v. 8, n. 4, R37, 2006.
44
KEDAR RJ, COSGROVE DO, SMITH IE, et al. Breast Carcinoma: measurement of tumor response to primary medical therapy with color Doppler flow imaging.
Radiology., v. 190, p. 824-30, 1994.
PEINTINGER F, KUERER HM, et al. Accuracy of the Combination of Mammography and Sonography in Predicting Tumor Response in Breast Cancer Patients After
Neoadjuvant Chemotherapy. Annals of Surgical Oncology., v. 13, n. 11, p. 1443–
1449, 2006.
LAKING GR, WEST C, et al. Imaging vascular physiology to monitor cancer treatment. Critical Reviews in Oncology/Hematology., v. 58, p. 95–113, 2006.
OLLIVIER L, BALU-MAESTRO C, LECL`ERE J. Imaging in evaluation of response to neoadjuvant breast cancer treatment. Cancer Imaging., v.5, p. 27–31, 2005.
KEUNE JD, JEFFE DB, et al. Accuracy of ultrasonography and mammography in predicting pathologic response after neoadjuvant chemotherapy for breast cancer. The American Journal of Surgery., v.199, p. 477-484, 2010.
DENIS F, CHAPRON C, et al. Contrast enhanced magnetic resonance imaging underestimates residual disease following neoadjuvant docetaxel based chemotherapy for breast cancer. Eur J Surg Oncol., v. 30, p. 1069-76, 2004.
YEH E, SLANETZ P, KOPANS DB, et al. Prospective comparison of mammography, sonography, and MRI in patients undergoing neoadjuvant chemotherapy for palpable breast cancer. Am J. Roentgenol., v. 184, p. 868 –77, 2005.
International Union Against Cancer - 6ª ed., 2004. Disponível em:
http://www.uicc.org/node/7735, acessado em 17/02/2011.
45
PARKIN DM, BRAY F, FERLAY J, et al. Global cancer statistics. Cancer J Clin., v. 55, n. 2, p. 74-108, 2005.
Brasil. Ministério da Saúde. Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM). URL:
http://www.datasus.gov.br. 2009ª, acessado em 08/04/2011.
FERLAY J, BRAY F, PISANI P, et al. Globocan 2002: Cancer incidence, mortality
and prevalence worldwide. IARC Cancer Base, nº. 5, version 2.0. Lyon: IARCPress,
2004.
RIES LAG, MELBERT D, KRAPCHO M, et al. (Eds.). SEER cancer statistics review,
1975-2005, National Cancer Institute. Bethesda. Disponível em:
http://seer.cancer.gov/crs/1975_2005, acessado em 12/11/2013.
RASTOGI P, ANDERSON SJ, BEAR HD, et al. Preoperative chemotherapy: updates
of National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Protocols B-18 and B-27. J
Clin Oncol., v. 26, n. 5, p. 778-85, 2008.
WOLFF AC, BERRY D, CAREY LA et al. Research issues affecting preoperative
systemic therapy for operable breast cancer. J Clin Oncol., v. 26, n. 5, p. 806-13, 2008.
MAURI D, PAVLIDIS N, IOANNIDIS JP. Neoadjuvant versus adjuvant systemic treatment in breast câncer: a meta-analysis. J Natl Cancer Inst., v. 97, n. 3, p. 188-94, 2005.
PETIT T, WILT M, VELTEN M et al. Comparative value of tumour grade, hormonal
46
TUBIANA-HULIN M, STEVENS D, LASRY S et al. Response to neoadjuvant
chemotherapy in lobular and ductal breast carcinomas: a retrospective study on 860 patients from one institution. Ann Oncol., v. 17, n. 8, p. 1228-33, 2006
GUARNERI V, BROGLIO K, KAU SW et at. Prognostic value of pathologic complete
response after primary chemotherapy in relation to hormone receptor status and other factors. J Clin Oncol., v. 24, n. 7, p. 1037-44, 2006.
ANDRE F, MAZOUNI C, LIEDTKE C et al. HER-2 expression and efficacy of
preoperative paclitaxel/FAC chemotherapy in breast cancer. Breast Cancer Res Treat., v. 108, n. 2, p. 183-90, 2008.
BURCOMBE RJ, MAKTIS A, RICHMAN PI et al. Evaluation of ER, PgR, HER-2 and
Ki-67 as predictors of response to neoadjuvant anthracycline chemotherapy for operable breast cancer. Br J Cancer, v. 92, n. 1, p. 147-55, 2005.
ROUZIER R, PEROU CM, SYMMANS WF et al. Breast cancer molecular subtypes
respond differently to preoperative chemotherapy. Clin Cancer Res., v. 11, n. 16, p. 5678-85, 2005.
CAREY LA, DEES EC, SAWYER F et al. The triple negative paradox: primary tumor
chemosensitivity of breast cancer subtypes. Clin Cancer Res., v. 13, n. 8, p. 2329-34, 2007.
KUHL CK. The current status of breast MR imaging part I. Choice of technique, image interpretation, diagnostic accuracy, and transfer to clinical practice. Radiology, v. 244, n. 2, p. 356-78, 2007.
MAMERI CS, KEMP C, GOLDMAN SM et al. Impact of breast MRI on surgical
47
BALU-MAESTRO C, CHAPELLIER C, BLEUSE A et al. Imaging in evaluation of
response to neoadjuvant breast cancer treatment benefits of MRI. Breast Cancer Res Treat., v. 72, p. 145-52, 2002.
UEDA S, TSUDA H, ASAKAWA H et al. Utility of 18F-fluoro-deoxyglucose emission
tomography/computed tomography fusion imaging (18F-FDG PET/CT) in combination with ultrasonography for axillary staging in primary breast câncer. BMC Cancer, v. 8, p. 165, 2008.
HO GF, ROSTOM A. Impact of FDG-PET Scan on the staging and management of patients with breast cancer. Clinical Oncology, v. 19, p. S3-S4, 2007.
JUWEID ME, CHESON BD. Positron-emission tomography and assessment of cancer therapy. N Engl J Med., v. 354, p. 496-507, 2006.
FOLKMAN J et al. Angiogenesis and apoptosis. Semin Cancer Biol., v. 13, n. 2, p.
159-167, 2003.
FOLKMAN J et al. Angiogenesis. Ann Rev Med., v. 57, p. 1-18, 2006.
HICKLIN DJ, ELLIS LM. Role of the vascular endothelial growth factor pathway in tumor growth and angiogenesis. J Clin Oncol., v. 23, n. 5, p. 1011-1027, 2005.
BERGERS G, BENJAMIM LE. Tumorigenesis and the angiogenic switch. Nat Rev Cancer, v. 3, n. 6, p. 401-410, 2003.
NADRLJANSKI MM, MILOŠEVIC ZC et al. MRI in the evaluation of breast cancer patient response to neoadjuvant chemotherapy: predictive factors for breast conservative surgery. Diagn Interv Radiol., v. 19, n. 6, p. 463-70, 2013.
48
BOSSUYT PM, REITSMA JB, BRUNS DE, GATSONIS CA, GLASZIOU PP, IRWIG LM, LIJMER JG, MOHER D, RENNIE D, DE VET HC. Towards complete and
accurate reporting of studies of diagnostic accuracy: the STARD initiative. BMJ, v. 326, n. 7379, p. 41-44, 2003.
49
ANEXO I
Planilha da relação de pacientes
NOME DIÂM 1 PRÉ QT DIÂM 1 PÓS QT IV PRÉ QT IV PÓS 2/3 QT RESP PATOL
APS 4,1 2,9 37% 1,23% CDIG3, 3,3 cm, ULCERA PELE, LNF -
JMSA 3,6 2,3 31,76% 0,00% CDIG2, 0.3X0.2 cm, LNF 1+/6
MRSL 2,13 1,73 4,38% 1,64% CDIG2, 1,5X1,1 cm, LNF -
ELA 5,68 6,06 2% 7,65% CDIG3, 8cm, ulcera pele, lnf -
AVP 4,8 2,35 7,25% 1,27% CDIG2, 5cm, LNF 1+/10
ACSS 4,22 0 5,99% 5,09% AUSÊNCIA NEO RESIDUAL, LNF -
AMA 2,8 1,5 2,40% 6,42% CDIG2, 2,8cm, 1/2 lnfSN c/ 2 micro 0.1cm
BVCSC 3,91 0 5,19% 2,47% CDIG2 multifocal, 0.4cm/Cdis multi cribri
REKS 2,95 1,4 4,13% 5,00% AUSÊNCIA NEO RESIDUAL, LNF -
SOD 5,4 1,85 0,3167 0 ausência neo residual, LNF-
AFL 4,85 6,9 1,2084 1,4282 CDIG3, 8cm, extensa necrose, lnf 3+
MCB 2,3 1,2 1,0168 0 Cdis, residual, linf.neg, 14/14-
ANV 2 2,35 2,97 5,4068 CDIG1, 2,5cm, multifocal, lnf 2+/2
ABM 4,51 2,9 1,8956 4,9764 CDIG2, 2,7x2cm, derme infiltrada, 5/13 linf.+
LMS 4,23 1,31 1,79 0 ausência de neoplasia residual. LFN -
LMF 6,2 2,1 3,0177 5,8294 CDIG3, 10x10x4cm, pele ulcerada, Nx
VLN
5.9 2.6 3,7222 8,9798 CDIG2, pT2pN1a, derme infiltrada
CFC 3.82 0 5,2976 2,1441 CDIG3, residual(R1), microscópico, multifocal, linf. -
MIO 3,5 0 4,92 1,25 ausência neoplasia residual e linf. -
MBM 2 0,87 7,53 4,47 CDIG2, 0.5cm, LS negativo
Respondedor 1
50
NOME Resposta Doppler Pós QT Resp.>Diâm. Resp.Patológ. IV Donizeti IV Cairo
APS 1 2 2
JMSA 1 1 1 28,96 33,01
MRSL 1 2 1 3,64 7,82
ELA 2 2 2 2,57 2,66
AVP 2 1 2
ACSS 1 1 1 6,97 6,58
AMA 2 1 2
BVCSC 1 1 1
REKS 1 1 1
SOD 1 1 1
AFL 2 2 2
MCB 1 1 1
ANV 2 2 2 33,69 34,27
ABM 2 1 2 2,12 2,33
LMS 1 1 1 1,91 2,7
LMF 2 1 2 3,48 3,48
VLN 2 1 2
CFC 1 1 1 7,52 7,93
MIO 1 1 1
MBM 1 1 1 4,96 4,71
Respondedor 1
N. Respondedor 2
QT – quimioterapia
51
