UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA
Faculdade de Medicina Faculdade de Medicina
CASO CLÍNICO
CASO CLÍNICO
Douglas Nascimento Santana
Douglas Nascimento Santana
Luís Djalma Sobreira
Luís Djalma Sobreira
Luís Fernando
Luís Fernando
Okamoto
Okamoto
SALVADOR SALVADOR 08/07/2005 08/07/2005
ADMISSÃO
ADMISSÃO
ID: Paciente JIFS, sexo masculino, 13 anos, negro, natural e ID: Paciente JIFS, sexo masculino, 13 anos, negro, natural e
procedente do município de
procedente do município de ValenteValente--BahiaBahia, católico, estudante., católico, estudante.
Informante: Genitor Grau de Informação: RegularInformante: Genitor Grau de Informação: Regular
QP: queda do estado geral há 02 diasQP: queda do estado geral há 02 dias
HMA: paciente com história arrastada de alterações urinárias queHMA: paciente com história arrastada de alterações urinárias que se se
iniciou aos 6 anos de idade (em 1997) quando apresentou quadro iniciou aos 6 anos de idade (em 1997) quando apresentou quadro de edema generalizado, aumento da pressão arterial chegando a de edema generalizado, aumento da pressão arterial chegando a apresentar crises convulsivas e internamento em UTI no HSR. apresentar crises convulsivas e internamento em UTI no HSR. Segundo o genitor, recebeu na época o diagnóstico de
Segundo o genitor, recebeu na época o diagnóstico de Glomerulonefrite
Glomerulonefrite e, após 01 mês de internamento, o paciente e, após 01 mês de internamento, o paciente recebeu alta hospitalar sem uso de medicações. Evoluiu
recebeu alta hospitalar sem uso de medicações. Evoluiu
assintomático e sem acompanhamento médico até 2002, quando assintomático e sem acompanhamento médico até 2002, quando apresentou episódio de
apresentou episódio de hematúriahematúria macroscópica que motivou a macroscópica que motivou a procurar assistência médica no Hospital Municipal de Valente. Fi
procurar assistência médica no Hospital Municipal de Valente. Ficou cou internado por 01 semana em uso de
internado por 01 semana em uso de PrednisonaPrednisona e e FurosemidaFurosemida. Não . Não lhe foi informado nenhum diagnóstico e o paciente recebeu alta
lhe foi informado nenhum diagnóstico e o paciente recebeu alta hospitalar em uso de
Iniciou acompanhamento ambulatorial em Feira de
Iniciou acompanhamento ambulatorial em Feira de
Santana com realização de exames periódicos. Nos
Santana com realização de exames periódicos. Nos
últimos 3 anos (de 2002 a 2005) fez uso cíclico de
últimos 3 anos (de 2002 a 2005) fez uso cíclico de
Prednisona
Prednisona
e
e
Furosemida
Furosemida
prescrito por médico evoluindo
prescrito por médico evoluindo
sempre com valores elevados de uréia (variando de 104
sempre com valores elevados de uréia (variando de 104
a 136
a 136
mg/dl
mg/dl
) e
) e
creatinina
creatinina
(variando de 2,0 a 3,8
(variando de 2,0 a 3,8
mg/dl
mg/dl
).
).
Apresentou também alguns episódios de edema facial no
Apresentou também alguns episódios de edema facial no
período. Passou por 3 Nefrologistas diferentes, o último
período. Passou por 3 Nefrologistas diferentes, o último
deles em Feira de Santana no início do mês de junho
deles em Feira de Santana no início do mês de junho
deste ano, que indicou internamento hospitalar. Ficou
deste ano, que indicou internamento hospitalar. Ficou
internado por 05 dias (do dia 08 a 12 de junho) em uso
internado por 05 dias (do dia 08 a 12 de junho) em uso
de
de
Prednisona
Prednisona
e
e
Cliclofosfamida
Cliclofosfamida
. Alta hospitalar com
. Alta hospitalar com
Prednisona
Prednisona. Após 02 dias da alta começou a apresentar
. Após 02 dias da alta começou a apresentar
queda do estado geral, vômitos, dor abdominal intensa e
queda do estado geral, vômitos, dor abdominal intensa e
diminuição do volume urinário. Foi internado no Hospital
diminuição do volume urinário. Foi internado no Hospital
de Valente e transferido no dia 16 de junho para o HSR
de Valente e transferido no dia 16 de junho para o HSR
com esta sintomatologia.
com esta sintomatologia.
IS: Nega febre, tosse, dispnéia e alteração do ritmo intestinalIS: Nega febre, tosse, dispnéia e alteração do ritmo intestinal
ANTECEDENTES PESSOAISANTECEDENTES PESSOAIS
Antecedentes Obstétricos e Neonatais: Antecedentes Obstétricos e Neonatais: GenitoraGenitora não realizou não realizou
pré
pré--natal. Houve perda de líquido e sangue durante a natal. Houve perda de líquido e sangue durante a gravidez. Nascido de parto
gravidez. Nascido de parto cesáreocesáreo, prematuro (7, prematuro (7--8 meses de 8 meses de gestação) com peso ao nascer de 1600g. Ficou internado por gestação) com peso ao nascer de 1600g. Ficou internado por 02 dias no berçário recebendo alta sem
02 dias no berçário recebendo alta sem intercorrênciasintercorrências..
Antecedentes alimentares: Genitor não sabe informar sobre Antecedentes alimentares: Genitor não sabe informar sobre
uso de leite materno. uso de leite materno.
DNPM: satisfatório.DNPM: satisfatório.
Calendário Vacinal: Completo. Calendário Vacinal: Completo.
Antecedentes Médicos: Nega outras patologias e alergia Antecedentes Médicos: Nega outras patologias e alergia
medicamentosa. Não faz uso regular de outras medicações medicamentosa. Não faz uso regular de outras medicações além das já descritas. Sem
além das já descritas. Sem hemotransfusõeshemotransfusões e cirurgias e cirurgias prévias.
prévias.
HV: Nega tabagismo e etilismoHV: Nega tabagismo e etilismo. Não tem vida sexual ativa.. Não tem vida sexual ativa.
EXAME FÍSICO ADMISSIONAL
EXAME FÍSICO ADMISSIONAL
GERAL: Sonolento, respondendo a solicitações,
GERAL: Sonolento, respondendo a solicitações, eupneicoeupneico, , afebrilafebril, , descorado
descorado ++/4+, anictérico, acianótico, desidratado, fáceis ++/4+, anictérico, acianótico, desidratado, fáceis atípica.
atípica. PESO: 32 kgPESO: 32 kg
Dados vitais: FC: 100bpm Dados vitais: FC: 100bpm FR: 16ipm FR: 16ipm
Temp: 36ºC Temp: 36ºC
PA: Não mensurável (na admissão) e 89 x 47PA: Não mensurável (na admissão) e 89 x 47
mmHg
mmHg após expansão após expansão volêmicavolêmica..
SEGMENTAR:SEGMENTAR:
PelePele: : TurgorTurgor e elasticidade diminuídos. Presença de acne e elasticidade diminuídos. Presença de acne
papular
papular em tronco, dorso, pescoço e face. Sem em tronco, dorso, pescoço e face. Sem acantose acantose nigricans
nigricans..
FânerosFâneros: pêlos espessos, endurecidos em face: pêlos espessos, endurecidos em face
Mucosas: secasMucosas: secas
EXAME FÍSICO ADMISSIONAL (Cont.)
EXAME FÍSICO ADMISSIONAL (Cont.)
Seg. cefálico:Seg. cefálico:
Face: sem edemaFace: sem edema
CavCav oral: língua saburrosa, saliva espessa. oral: língua saburrosa, saliva espessa.
Tórax: Tórax:
AR: expansibilidade simétrica, sem tiragem, MV bem AR: expansibilidade simétrica, sem tiragem, MV bem
distribuído, sem ruídos adventícios. distribuído, sem ruídos adventícios.
ACV: BNF em 2 tempos, sem sopros.ACV: BNF em 2 tempos, sem sopros.
AbdômenAbdômen: escavado, RHA presente, fígado sob o rebordo : escavado, RHA presente, fígado sob o rebordo costalcostal, ,
baço não palpável, indolor a palpação. baço não palpável, indolor a palpação.
Genitália: sem alterações.Genitália: sem alterações.
Extremidades: bem Extremidades: bem perfundidasperfundidas (TEC 2 segundos –(TEC 2 segundos – após expansão após expansão
volêmica
volêmica), sem edemas), sem edemas
EXAMES COMPLEMENTARES
EXAMES COMPLEMENTARES
PRÉVIOS E ADMISSIONAIS
PRÉVIOS E ADMISSIONAIS
EXAMEPrévioAdmissionalEXAMEPrévioAdmissional (16/06)(16/06)UreiaUreia136136 mg/dlmg/dl (15/06)(15/06)304304
mg/dlCreatinina
mg/dlCreatinina33,8,8 mg/dlmg/dl (15/06)(15/06)6,56,5 mg/dlGlicemiamg/dlGlicemia108108 mg/dlmg/dl (25/05)
(25/05)18511851 mg/dlLeucogramaTotal: mg/dlLeucogramaTotal: 400400 célulasNeu: célulasNeu: 39,339,3 %Linf%Linf: :
31,5
31,5 %Mon%Mon: : 27,827,8 %Bast%Bast: : 00 %Plaquetas%Plaquetas9100091000 célulasSumáriocélulasSumário de de UrinaEm
UrinaEm examesexames frequentesProteínasfrequentesProteínas +++Hemácias+++Hemácias ++Proteína++Proteína: :
150
150 mgGlicose: mgGlicose: 10001000 mgSemmgSem corposcorpos cetônicosHemogasometriacetônicosHemogasometria arterial
arterialSem alterações significativas (relato em Sem alterações significativas (relato em prontuário)
prontuário)ProteinúriaProteinúria de 24hde 24h497497 mg (02/07/03)mg (02/07/03)35763576
mg(25/05/05)Clearance de
mg(25/05/05)Clearance de CreatininaCreatinina (ml/min1,73m²)(ml/min1,73m²)2828
(02/07/03)
(02/07/03)21,621,6 (25/05/05)Ultra(25/05/05)Ultra--sonografiasonografiaNefropatiaNefropatia Parenquimatosa
Parenquimatosa Crônica (27/06/03)Doença ParenquimatosaCrônica (27/06/03)Doença Parenquimatosa Renal Renal (03/06/05)
LISTA DE PROBLEMAS E SUSPEITAS
LISTA DE PROBLEMAS E SUSPEITAS
DIAGNÓSTICAS
DIAGNÓSTICAS
P1) Estado hiperglicêmico hiperosmolarP1) Estado hiperglicêmico hiperosmolar não-não-cetóticocetótico
P2) P2) Diabetes Diabetes MellitusMellitus secsec a a corticoterapiacorticoterapia
P3) queda do estado geral + vômitos + dor abdominal P3) queda do estado geral + vômitos + dor abdominal
intensa + diminuição do volume urinário
intensa + diminuição do volume urinário secsec: :
SD1) Insuficiência Renal Crônica SD1) Insuficiência Renal Crônica AgudizadaAgudizada
P4) Insuficiência Renal Crônica secP4) Insuficiência Renal Crônica sec
SD1) Doença SD1) Doença GlomerularGlomerular a esclarecera esclarecer
--Síndrome Síndrome NefríticaNefrítica
--Síndrome Síndrome NefróticaNefrótica
P5) LeucopeniaP5) Leucopenia e Trombocitopeniae Trombocitopenia secsec::
SD1) Aplasia Medular secundária ao uso de Imunossupressor SD1) Aplasia Medular secundária ao uso de Imunossupressor
(
(ciclofosfamidaciclofosfamida))
P6) Desidratação Grave secP6) Desidratação Grave sec a P1a P1
P7)Acne P7)Acne papularpapular e e hisurtismohisurtismo secsec a a corticoterapiacorticoterapia prolongada.prolongada.
PLANO TERAPÊUTICO
PLANO TERAPÊUTICO
-- Internamento em UTI PediátricaInternamento em UTI Pediátrica
-- InsulinoterapiaInsulinoterapia
-- Otimização da função renalOtimização da função renal
-- AntibioticoterapiaAntibioticoterapia empíricaempírica
EVOLUÇÃO NA UTIEVOLUÇÃO NA UTI
Paciente evoluiu na UTI Pediátrica com estabilização do Paciente evoluiu na UTI Pediátrica com estabilização do
quadro hemodinâmico e controle dos níveis
quadro hemodinâmico e controle dos níveis glicêmicosglicêmicos com com uso de insulina regular e, posteriormente, insulina NPH.
uso de insulina regular e, posteriormente, insulina NPH. Iniciou programa de diálise
Iniciou programa de diálise peritonealperitoneal para controle de para controle de excretas e equilíbrio
excretas e equilíbrio hidroeletrolíticohidroeletrolítico. Foi submetido a . Foi submetido a Antibioticoterapia
Antibioticoterapia empírica com empírica com CefepimeCefepime + Vancomicina+ Vancomicina + + Fluconazol, porém desenvolveu infecção hospitalar por
Fluconazol, porém desenvolveu infecção hospitalar por bactérias multi
bactérias multi--resistententes (Pseudomonas, Enterobacter e resistententes (Pseudomonas, Enterobacter e Klebisiella) tendo como foco infeccioso inicial o trato urinário Klebisiella) tendo como foco infeccioso inicial o trato urinário e e cateter de femoral. Recebeu alta para a Enfermaria para
cateter de femoral. Recebeu alta para a Enfermaria para continuidade do tratamento.
EVOLUÇÃO POR PROBLEMAS
EVOLUÇÃO POR PROBLEMAS
P1) Diabetes P1) Diabetes MellitusMellitus
Paciente melhorou curva glicêmicaPaciente melhorou curva glicêmica após tratamento inicial após tratamento inicial
com Insulina Regular, SC, 0,1
com Insulina Regular, SC, 0,1 UI/kgUI/kg, de 04/04 horas, se , de 04/04 horas, se glicemia maior ou igual a 250mg.
glicemia maior ou igual a 250mg.
Posteriormente iniciou uso de Insulina NPH, com ajuste de Posteriormente iniciou uso de Insulina NPH, com ajuste de
dose de acordo com glicemia capilar. No presente momento, dose de acordo com glicemia capilar. No presente momento, usa 10 UI pela manhã e 02 UI à noite + dieta para diabético usa 10 UI pela manhã e 02 UI à noite + dieta para diabético mantendo glicemia capilar em torno de 150mg/dl.
mantendo glicemia capilar em torno de 150mg/dl.
Realizou investigação diagnóstica etiológica do Diabetes com:Realizou investigação diagnóstica etiológica do Diabetes com:
PeptídioPeptídio CC33,4,4 (VN: 1,1 a 5) (VN: 1,1 a 5) NormalNormalAcAc antianti-hilhota-hilhota00,10,10 (0 a (0 a
0,5)
0,5) NormalNormalAcAc antianti-insulina-insulina00,2%,2% de ligação (VN 0 a 2,4% de ligação (VN 0 a 2,4% de ligação)
P2) Insuficiência Renal Crônica
P2) Insuficiência Renal Crônica
Paciente melhorou níveis de uréia e creatininaPaciente melhorou níveis de uréia e creatinina após realização de após realização de
sessões repetidas de diálise
sessões repetidas de diálise peritonealperitoneal. .
Evolui na Enfermaria com manutenção dos níveis Evolui na Enfermaria com manutenção dos níveis séricosséricos de de
excretas apesar da última sessão de diálise ter ocorrido há 12 d
excretas apesar da última sessão de diálise ter ocorrido há 12 dias. ias. (
(Ur:75 e Cr: 2,5)Ur:75 e Cr: 2,5)
RelizouRelizou investigação Diagnóstica para Etiologia da Doença investigação Diagnóstica para Etiologia da Doença
Glomerular
Glomerular com:com:
Anti HBC IGgNãoAnti HBC IGgNão reagenteAnti-reagenteAnti-HBSNegativoAntiHBSNegativoAnti TPO0TPO0 (VN 0 a 35) (VN 0 a 35)
Normal
NormalAcAc HIV 1+2Não reagenteAcHIV 1+2Não reagenteAc SSA (Ro)Não reagenteAcSSA (Ro)Não reagenteAc SSB SSB (
(La)Não La)Não reagentepreagentep-- ANCANãoANCANão reagentec-reagentec-ANCANãoANCANão reagenteComplemento
reagenteComplemento total CH 50120 (VN: maior ou igual a 60) total CH 50120 (VN: maior ou igual a 60)
Normal
NormalAcAc SMNãoSMNão reagenteCardiolipinareagenteCardiolipina IGg0IGg0,6 (VN: 0 a ,6 (VN: 0 a 10)
P2) Insuficiência Renal Crônica
P2) Insuficiência Renal Crônica
Realizou USG de Rim e vias urinárias (30/06/05 e
Realizou USG de Rim e vias urinárias (30/06/05 e
01/07/05): Doença
01/07/05): Doença Parenquimatosa
Parenquimatosa
Crônica bilateral
Crônica bilateral
Em programação de realização de Biópsia
Em programação de realização de Biópsia
P3) Aplasia Medular
P3) Aplasia Medular
Não estando mais em uso de Ciclofosfamida
Não estando mais em uso de
Ciclofosfamida
, a aplasia
, a aplasia
medular caminha para a remissão.
medular caminha para a remissão.
LeucogramaData
LeucogramaData
16/0620/0622/0624/0628/0701/
16/0620/0622/0624/0628/0701/
0706/07
0706/07
Total20028009700108007600840011100Neu
Total20028009700108007600840011100Neu
(%)16,1648592,483,978,872,6
(%)16,1648592,483,978,872,6
Linf
Linf
(%)67,8133,12,867,3
(%)67,8133,12,867,3
11,1
11,1Plaquetas7000064000810001200002500030600033
Plaquetas7000064000810001200002500030600033
1000
1000
P4) Infecção Hospitalar
P4) Infecção Hospitalar
Apresentou Infecção Hospitalar documentada por bactérias Apresentou Infecção Hospitalar documentada por bactérias
multi
multi--resistententesresistententes (tendo como foco infeccioso inicial o trato (tendo como foco infeccioso inicial o trato urinário e cateter de femoral).
urinário e cateter de femoral).
Pseudomonas aeruginosaPseudomonas aeruginosa
Hemocultura (24/06): positiva, sensível a Hemocultura (24/06): positiva, sensível a AztreonanAztreonan e e
Polimixina Polimixina B.B.
Cultura de secreção purulenta de cateter de femoral (25/06): Cultura de secreção purulenta de cateter de femoral (25/06):
positiva, sensível a
positiva, sensível a AztreonanAztreonan e e PolimixinaPolimixina B.B.
EnterococcusEnterococcus faecalisfaecalis
Hemocultura (28/06): positiva, sensível a Hemocultura (28/06): positiva, sensível a AztreonanAztreonan e e
Polimixina Polimixina BB
KlebisiellaKlebisiella
UroculturaUrocultura (24/06): positiva, sensível a (24/06): positiva, sensível a AztreonanAztreonan e e PolimixinaPolimixina
B. B.
Em uso atual mente de Em uso atual mente de PolimixinaPolimixina B (B (D11D11) e ) e AztreonanAztreonan ((D9D9). ).