REVISTA
BRASILEIRA
DE
ANESTESIOLOGIA
PublicaciónOficialdelaSociedadeBrasileiradeAnestesiologia www.sba.com.brREVISIÓN
Marcapasos
y
desfibriladores
automáticos
implantables.
Consideraciones
generales
y
anestésicas
Amy
G.
Rapsang
∗y
Prithwis
Bhattacharyya
DepartamentodeAnestesiologíayTratamientoIntensivo,NorthEasternIndiraGandhiRegionalInstituteofHealthandMedical Sciences,Shillong,Meghalaya,India
Recibidoel21deagostode2012;aceptadoel28defebrerode2013 DisponibleenInternetel5demayode2014
PALABRASCLAVE
Marcapasos; Desfibriladores automáticos implantables;
Anestesiapara
portadores
dedispositivos
Resumen Elmarcapasos(MP)esunsistemaqueconsisteenungeneradordeimpulsoyun electrodooelectrodosqueconducenelimpulsoeléctricohaciaelcorazóndelpaciente.Sehan creadocódigosdeMPydedesfibriladorautomáticoimplantablesparadescribireltipodecada uno.ElColegioNorteamericanodeCardiólogoshandescritoindicacionesparalaimplantación deMPydedesfibriladorautomáticoimplantable.AlgunosMPtieneninterruptoresdecircuitos magnéticosincorporados,sinembargo,laaplicaciónmagnéticapuedecausarefectosadversos graves;portanto, losdispositivos debenserconsiderados programables,salvoquesetenga unconocimientodiferente.Cuandounpacienteportadordedispositivosesometeacualquier procedimiento(conosinanestesia),sedebentomarprecaucionesespeciales,incluyendo histo-rial/examenfísicodirigidos;preguntassobreelMPantesydespuésdelprocedimiento,usode medicamentosdeurgencia/estimulaciónydesfibrilacióntemporales;reprogramacióndelMPe inhabilitacióndeciertasfuncionesdelmismo,sifuerepreciso;monitorizacióndelos trastor-nosmetabólicosyelectrolíticosyevitarciertosmedicamentosyequiposquepuedaninterferir conlafuncióndelMP.Sihayalgunaprevisióndeinteracciónconeldispositivo,considerarla suspensióndelprocedimientohastaque lafuente delainterferencia hayasidoeliminadao controlada.Sedebentomartodaslasmedidascorrectivasparagarantizarelfuncionamiento adecuadodelMP.Despuésdelprocedimiento,lafrecuenciayelritmocardíacosdebenser moni-torizadoscontinuamente,ydebenestarpreparadoslosmedicamentosyequiposdeurgencia;y sifueranecesario,consultarconuncardiólogooconelserviciodeMP-desfibriladorautomático implantable.
©2013SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todoslos derechosreservados.
Introducción
Losdispositivosdeestimulaciónquefuncionanconpilas
fue-ronintroducidosporC.W.LilleheiyEarlBakkenen19581.La
∗Autorparacorrespondencia.
Correoelectrónico:[email protected](A.G.Rapsang).
evoluciónnaturaldelmarcapasos(MP)llevóalainvención deldesfibriladorautomáticoimplantable(DAI)alrededorde 1980porMichaelMorchower1.
UnsistemadeMPconsisteenungeneradordeimpulso y electrodo o electrodos que llevan el impulso eléctrico hacia el corazón del paciente. Los electrodos pueden ser unipolares, bipolares o multipolares. Los generado-res con electrodos bipolares pueden ser programados
parael modo unipolar deestimulación, detección o para ambos1.
Códigosdemarcapasos
La tabla 1 muestra los códigos de MP descritos por la
SociedadNorteamericanadeMarcapasosyElectrofisiología (NASPE)/Grupo Británico de Marcapasos y Electrofisio-logía(BPEG)(2002)CódigoGenéricodeMarcapasos(NBG)2.
Doble:Suministraunasincroníaauriculoventricular(AV), donde la estimulación auricular se dará en el modo
«inhibido»yeldispositivodeestimulacióngarantizaráque
ocurriráuneventoventricular1.
Inhibido: Lacámara apropiadaes estimulada,a menos quelaactividadeléctricaintrínseca sedetecteduranteel intervalodeestimulación1.
Optimizado: El dispositivo de estimulación emitirá un pulsosoloenrespuestaaunevento1.
Indicacionesparaelimplantedemarcapasos3
1. Bradicardia debidaaladisfuncióndelnodosinusal ya ladisfuncióndelnodoAV.
- Disfunción del nodo sinusal: bradicardia sinusal persistente e insuficiencia cronotrópica sin causas identificables,bradicardiasintomática.
- BloqueoAVadquiridoenadultos.
- Bloqueo AV de segundo grado avanzado y de tercer gradoencualquiernivelanatómicoasociadocon:
◦ Bradicardia con síntomas/arritmias ventriculares
presumidamenteacausadebloqueoAV.
◦ Otrascondicionesmédicasquenecesitanterapiacon
medicamentosque traencomo resultado bradicar-diasintomática.
◦ Pacientessinsíntomasenelritmosinusal,con
perío-dosdocumentadosdeasistolia≥3s, frecuenciade
escape <40lpm oritmo de escape pordebajodel nodoAV.
◦ Pacientes despiertos sin síntomas, con fibrilación
auricular y bradicardia con pausas ≥1 de por lo
menos≥5s.
◦ Despuésdelaablaciónpor catéterde launión AV
asociadaalbloqueoAV,cuyaresoluciónnoseespera despuésdelacirugíacardíaca.
◦ Asociado con enfermedades neuromusculares con
bloqueoAV.
- Bloqueo AV de segundo gradocon bradicardia sinto-mática asociada, independiente del tipo o lugar del bloqueo.
- BloqueoAVdetercergradoasintomáticoypersistente encualquierlugaranatómicoconfrecuencias ventricu-laresmediasdespiertode40lpmomásrápido,sihay cardiomegaliaodisfunciónventricularizquierdaosila regióndebloqueoestápordebajodelnudoAV. - BloqueoAVdesegundootercergradoduranteel
ejer-cicio,enlaausenciadeisquemiamiocárdica.
2. Bloqueo bifascicular crónico: Bloqueo bifascicular se refierealaevidenciaenelelectrocardiogramade con-ducciónalteradapordebajodelnodoAVenlosfascículos derechoeizquierdo.
- BloqueoAVdesegundogradoavanzadoo bloqueoAV detercergradointermitente.
- BloqueoAVdesegundogradotipoii. - Bloqueoalternadofascículo-rama.
3. EstimulaciónparabloqueoAVasociadoalinfartoagudo demiocardio.
- BloqueoAVdesegundogradopersistente despuésde laelevacióndelsegmentoST.
- Bloqueo AV infranodal transitorio de segundo grado avanzadootercergradoybloqueodefascículo-rama asociado.
- Bloqueo AVde segundo o tercer grado persistente y sintomático.
4. Síndromedelsenocarotideohipersensibleysíncope neu-rocardiogénico.
- Síncoperecurrentecausadoporelsurgimiento espon-táneodeestimulacióndelsenocarotideoypresióndel senocarotideoqueinducelaasistoliaventricular>3s. 5. Despuésdeltrasplantecardíaco.
- Bradicardiainapropiadapersistente osintomáticasin resoluciónesperada.
6. Prevenciónyextincióndearritmiasporestimulación. - Taquicardia supraventricular sintomática recurrente
quesereproduceyterminadaporestimulacióncuando laablaciónporcatétery/olosmedicamentosnologran controlarla arritmiao producen efectossecundarios intolerables.
- Taquicardiaventricular(TV)sostenidadependientede pausa,conosinprolongacióndelintervaloQT. 7. Cardiomiopatíahipertrófica.
8. Ni˜nos, adolescentes y pacientes con enfermedad car-díacacongénita.
- BloqueoAVde segundo/tercergradoasociado a bra-dicardiasintomática,disfunciónventricularodebajo gastocardíaco.
- Disfuncióndelnodo sinusal concorrelación de sínto-masdurantebradicardiainapropiadaparalaedad.(La definiciónde bradicardia varíacon la edad y con la frecuenciacardíacaesperadadelpaciente.)
- BloqueoAVpostoperatoriodesegundogradoavanzado otercergrado,sinresoluciónesperadaoquepersiste duranteporlomenos7díasdespuésdelacirugía car-díaca.
- BloqueoAVcongénitodetercergradoconunritmode escapedeQRSancho,ectopiaventricularcomplejao disfunciónventricular.
- BloqueoAVcongénitodetercergradoenlactantecon frecuenciaventricular<55lpmoconenfermedad car-díacacongénitayfrecuenciaventricular<70lpm.
Indicacionesparalaimplantacióndedesfibrilador automáticoimplantable
- Supervivientesdeparadacardíacadebidaalafibrilación ventricular(FV)/TVsostenidahemodinámicamente ines-table.
- EnfermedadcardíacaestructuralyTVsostenida espontá-nea,hemodinámicamenteestableoinestable.
- Fraccióndeeyeccióndeventrículoizquierdo(FEVI)≤35%
debidaaIMprevio(NYHA:clasefuncionalii/iii)oFEVI≤30%
debidaaIMprevio(NYHA:clasefuncionali).
- Cardiomiopatía dilatada no isquémica con FEVI≤35%
(NYHA:clasefuncionalii/iii).
Tabla1 SociedadNorteamericanadeMarcapasosyElectrofisiología(NASPE)/GrupoBritánicodeMarcapasosyElectrofisiología (BPEG)(2002)CódigoGenéricodeMarcapasos(NBG)
PosiciónI:cámara(s) deestimulación
PosiciónII:cámara(s) dedetección
PosiciónIII:respuesta(s) aladetección
PosiciónIV: programación
PosiciónV:estimulación multisitio
O=ninguna O=ninguna O=ninguna O=ninguna O=ninguna A=aurícula A=aurícula I=inhibida R=modulacióndela
frecuencia
A=aurícula V=ventrículo V=ventrículo T=desencadenada V=ventrículo D=dual(A+V) D=dual(A+V) D=dual(T+I) D=dual(A+V)
Fuente:Bernsteinetal.2.
Indicacionesparalacolocacióndeldesfibrilador automáticoimplantableenpacientespediátricos yenpacientesconcardiopatíacongénita
- Supervivientedeparadacardíaca. - TVsostenidasintomática.
Complicaciones
Las complicaciones pueden deberse a la presencia del sistemadeestimulacióncomouncuerpoextra˜no (complica-cionesmecánicas), almalfuncionamientoaparente oreal delsistemadeestimulación,acomplicacionesagudas rela-cionadas con el procedimiento: hemotórax, neumotórax, puncióndelaarteriasubclaviayperforacióndelmiocardio4.
1. Infección:laincidenciaesdel0,8-5,7%4;Staphylococcus
aureus (infecciones tempranas) y Staphylococcus epi-dermidis (infecciones tardías) son los organismos más comunesinvolucrados4.
- Infección del revestimiento del MP: el uso rutina-rio de profilaxis antibiótica antiestafilocócica en el momentodelimplanteodelcambiodelgeneradorha demostradounbeneficioconsistenteenun metaanáli-sisde7estudiosaleatorizadosycontrolados,con2.023 pacientes, para disminuir las tasas de infección del revestimientoacortoplazo,evitarlaerosióndelapiel olasepticemia5.Portanto,serecomiendaprofilaxisde rutinaconantibióticosantiestafilocócicos4.
- Endocarditis:laerradicacióncompletadelainfección generalmenteimplicalaretiradadetodoelsistemade estimulación4.
2. Trombosis:generalmentesubclínica.
- Embolia:emboliapulmonar(incidenciadel0,6-3,5%4) y sistémica. Los pacientesque llevan implantado un sistemadeestimulaciónVVI(R)tienenunaincidencia mayor de fibrilación auricular crónica y paroxística, quelespredisponeaeventosembólicos4.
3. ProblemasdeEstimulación
- Fallo de captura: salidade estímuloque, cuando es suministrado fueradelperíodo refractariodeltejido auricularoventricular,noesseguidoporunaondaP ocomplejoQRS.Esopuededebersealaelevacióndel umbraldeestimulaciónque,asuvez,puedeserdebido a trastornos metabólicos, medicamentos (principal-mente antiarrítmicos), infarto agudo de miocardio, defectos en los electrodos de estimulación (fractu-ras, rotura delaislamiento), madurezdel electrodo,
desplazamiento o perforación, programación inapro-piadamentebajadesalida,ofindelabatería4. - Fallodesalida:semanifiestaenelelectrocardiograma
desuperficiecomounaausenciadeartefactosde esti-mulación.Esopuedeserdebidoalagotamientodela bateríaoalfallodeuncomponente4.
4. Problemasdedetección4:
- Detecciónexcesivadese˜nalesnodeseadas:unapausa en el ritmo estimulado (modos AAI/VVI) o, si el eventoauricularfuertementedetectadodesencadena estimulación enel ventrículo,un evento ventricular estimuladodetectadoantesdeloesperado. Subdetec-cióndelase˜nalintracardíacaintrínseca.
5. Tasasdeestimulaciónrápida4:
- Taquiarritmiasauriculares:taquicardiasinusal, taqui-cardia auricular, fibrilación auricular y estimulación ventricular pueden ser parecidas con un «bloqueo
AVelectrónico»,yel gastocardíaco puede disminuir
repentinamente.
- TaquicardiamediadaporMP.
Imanesdemarcapasos
Los interruptores automáticos que funcionan por ima-nes en MP fueron originalmente incorporados para que el MP pudiera mostrar la carga restante de la batería y a veces los umbrales de estimulación, y pueden ser usadosparaprotegeralpacienteconMPdurantela diater-mia,electrocauterizaciónu otrasfuentesdeinterferencia electromagnética (IEM) pulsada6. Los imanes pueden ser aplicadosalMPpara evitarlainhibiciónpor tales interfe-renciaspulsadas6.EnlosMPmodernos,unaalternanciapara la estimulación asíncrona es acoplada al próximo evento cardíaco para evitar la competencia desde el inicio. La colocaciónde unimán sobreun generadorpuede no pro-ducirningunaalteraciónenlaestimulaciónporquenotodos losMP cambian a un modo asíncrono continuo cuando se aplicaunimán1.Enalgunosdispositivos,elcomportamiento delimánpuedeseralteradomedianteprogramación, mien-trasque enotros, elcomportamiento delimán puedeser completamenteeliminado de la mismaforma.Para todos losgeneradores,consultarelfabricantecontinúasiendoel métodomásfiablededeterminarlarespuestadelimányde usaresarespuestaparapreverloqueresta decargaenla batería1.Sinembargo,elTaskForceavisacontraelusode imánsobreunDAI6.
- IFI(intensifiedfollow-uprequired;esnecesarioun segui-mientointensificado)---eldispositivodebeserverificado confrecuencia(aproximadamentecada4semanasparala mayoríadelosmodelos).
- ERI(electivereplacementIndicator;indicadorde sustitu-ciónelectiva)---eldispositivoseestáacercandoalfinalde suvidaútilydebeserreemplazadodeformaelectiva. - EOL (end oflife;fin devida) --- eldispositivo tiene una
batería con una carga restante insuficiente y debe ser reemplazadainmediatamente.
Problemasconlaaplicacióndelimán:
- Elcambio alaestimulaciónasíncronapuede desencade-nar la asincronía ventricularen pacientes con isquemia miocárdica,hipoxiaycondesequilibrioelectrolítico5. - LaaplicaciónconstantedelimánsobreelMPpuedealterar
la programación y también causar una pérdida perma-nenteotransitoriadeestimulación7.
- Variabilidaddelarespuestaentredispositivos8.
- Ocasionalmente, puede sobrevenir taquicardia mediada porMPalretirarelimándeunMPdedoblecámara1.
Por tanto, en MP no programables, el uso del imán puedeserseguro.Sinembargo,losdispositivosmásactuales debenserconsideradosprogramables,anoserquesesepa algonuevo9.Enlatabla2figuranlosmodosdeestimulación usados4.
Desfibrilador
automático
implantable
El DAI consiste en un generador de pulso, electrodos de estimulación o detección y bobinas de desfibrilación. Su funciónessimilaraladeunMPy,portanto,essusceptible a las mismascomplicaciones yurgencias. Además deeso, un DAI siente y detecta la TV y la (FV) y suministra una terapia en forma de estimulación antitaquicardia más rápida, cardioversión de baja energía y desfibrilación de altaenergía.Latabla3muestrauncódigode4posiciones2, descritopor la SociedadNorteamericana deMarcapasos y
Tabla2 Modosdeestimulaciónamenudoutilizados Posicióndelatarjeta Descripción I
Cámara estimulada
II Cámara detectada
III Modode respuesta
IV
Adaptación dela frecuencia
A O O Estimulaciónauricularasíncrona(frecuenciafija)
A A T Estimulaciónauricularaccionada.Impulsoproducidoselibera(yes detectadoporelelectrodoauricular)enelmomentodeladetección oenelintervalodeescapeprogramado(raramenteusado)
A A I Demandadeestimulaciónauricular;salidainhibidaporlaactividad auriculardetectada
A A I R Demandadeestimulaciónauricular;salidainhibidaporlaactividad auriculardetectada;aumentodelasfrecuenciasdetectadas ydisminucióndelarespuestaalaentradadelsensor V O O Estimulaciónventricularasíncrona(frecuenciafija)
V V T Estimulaciónventricularaccionada.Impulsoproducidoesliberado (ydetectadoporelelectrodoauricular)enelmomentodeladeteccióno enelintervalodeescapeprogramado(raramenteusado)
V V I Demandadeestimulaciónventricular;salidainhibidaporlaactividad ventriculardetectada
V V I R Demandadeestimulaciónventricular;salidainhibidaporlaactividad ventriculardetectada;aumentodelasfrecuenciasdetectadas ydisminucióndelarespuestaalaentradadelsensor
V D D Estimulaelventrículo;detectatantoenlaaurículacomoenelventrículoy estimulaelventrículodespuésdelintervaloauriculoventricularprogramado D D I Demandaestimulaciónauricularyventricular;elseguimientodelritmo
auricularnoseda
D D I R Demandaauricularyventricular;lasfrecuenciasestimuladasaumentany larespuestaalaentradadelsensordisminuye;elseguimiento
delritmoauricularnoseda
D D D Estimulacionesydeteccionestantoenlaaurículacomoenelventrículo; actividadestimuladahastaellímitedelafrecuenciamáximaprogramada D D D R Estimulacionesydeteccionestantoenlaaurículacomoenelventrículo;
estimulacioneshastaellímitemáximodelafrecuenciaprogramada;las frecuenciasestimuladasaumentanylarespuestaalaentradadelsensor disminuye
Tabla 3 NASPE/BPG Código Genérico de desfibrilador (NBD)
PosiciónI cámarasde descargas
PosiciónII cámarasde estimula-ción antitaqui-cardia
PosiciónIII detección de
taquicardia
PosiciónIV cámarasde estimula-ción
antitaquicardia
O=ninguna O=ninguna E=electrograma O=ninguna A=aurícula A=aurícula H=monitores
hemodiná-micos
A=aurícula
V=ventrículo V=ventrículo V=ventrículo D=dual
(A+V)
D=dual (A+V)
D=dual (A+V)
Fuente:Bernsteinetal.2.
Electrofisiología (NASPE)/GrupoBritánico deMarcapasos y Electrofisiología(BPEG)(2002)CódigoGenéricode Desfibri-lador(NBD).Lacuartaposicióndelcódigoesuncódigode 3a5letrasparalacapacidaddeldispositivo2.
Las descargas del DAI pueden conducir a la pérdida transitoriaposdescargasdelacapturaydetecciónenelMP a causadela exposicióndel miocardioa laalta densidad dela corriente.Enlospacientes conDAIyMP separados, elritmodelartefactodeestimulación(PSA)puedecausar superdetección o subdetección en la derivación del DAI trayendocomoresultado unaterapiacon DAIinadecuada. Por tanto, se recomienda que la inducción a la amplitud de la estimulación crónica en ritmo sinusal debe causar unaamplitudenel PSA<1mVenla tasadelsensorde la estimulacióndelDAIparagarantizarladetecciónapropiada delDAIdurantelaFV4,10.
Es imperativo que los pacientes con DAI se sometan a unaevaluaciónrutinaria (cada3mesesydespuésdecada exposiciónalaIEM)4.
Marcapasos
y
circunstancias
especiales
Resonanciamagnética
Seestimaquehastaun75%delospacientesportadoresde MPvanatenerquesometerseaunaresonanciamagnética (RM) durante la vida de sus dispositivos11. La contraindi-cación en los pacientes con dispositivos electrónicos es actualmenteconsideradarelativa(versusabsoluta)12,13.Los fabricantesdeesosdispositivoshicieronmodificacionespara hacerlosmáscompatiblesconlaRM(usodemenosmaterial ferromagnéticoenla construcciónde labatería)14.LaRM afectalafuncióndelMPdevariasmaneras:
Campo magnético estático: puede resultar en un movi-miento físico real de los componentes internos del generadordeimpulsos4.
Campo de radiofrecuencia modulada: puede resultar en unatensióninducidaatravésdeloselectrodosdelMPque estimularíaeltejidodelmiocardio,llevandoatasasiguales alastasasdeRMpulsantes(extensionesdeciclode 200-1.000ms)15,ycalentamientodeltejidocardíacoadyacente
aloselectrodos,causandounalesióntérmicadelmiocardio ydelendocardio16.
Gradiente de campo magnético: puede causar la super-detección o la subdetección e inducir un efecto de calentamientoinsignificante17.
DurantelaRM,debendesactivarselarespuestaalimán, la tasa derespuesta, las respuestas al ruido, a la detec-ción ventricular, a la contracción ventricular prematura, a la fibrilación auricular conducida y las funciones de taquiarritmia4.LospacientesdependientesdeMPdebenser programadosparael modoVOOylospacientesno depen-dientesparalosmodosVVIo DDI18.Orientacionessobrela realizacióndeexámenesdeRMenpacientesdependientes deMP12,13,19---21:
a) Debemos sopesar ladecisión, principalmente con rela-ciónalriesgo-beneficioyalaurgenciadelaindicación clínicaparaRM.
b) Obtener el consentimiento informado verbal y por escrito.
c) Antes de derivar al paciente para el examen de RM, debensercomprobadaslasfuncionesdelMP.
d) Uncardiólogodebedecidirsiesnecesarioprogramarel MPantesdelaRM.
e) Elpersonaldesoporteavanzadoparalavidaen cardio-logíadebeestarpresentedurantetodoelexamendeRM yhadeestardisponibleenlasalauncarritodeparada condesfibrilador.
f) Elpacientedebesermonitorizadoydebemantenerseel contactovisual/vozcontinuamentedurantelaRM. g) Después del examen de RM, un
cardiólogo/electro-fisiólogodebeverificarelMPparaconfirmarsilafunción escompatibleconelestadoanterioralexamen.
LaexposiciónalaRMtieneefectosenelDAIsimilaresa losdescritosparaelMPcardíaco,porquealgunosdelos com-ponentesbásicossoncomparables4.LosDAIpuedendetectar falsamenteelcampoderadiofrecuenciadelaRMcomoFV, cargarloscondensadoresytransmitirunaestimulación anti-taquicardia,cardioversiónoterapiasdedesfibrilación16.Los dispositivospuedennolograradministrar laterapiaalDAI en el campo magnético estático, y el transformador del DAIestarámagnéticamentesaturado,ynotenerelvoltaje necesarioparacargarelcondensadoryporende,conllevar alfallopermanentedeldispositivo.Loscamposmagnéticos tambiénpuedenimpedirladeteccióndeTVoFV.
Electrocauterioyanestesia
unipolaressonbastantemássensiblesquelosbipolaresala interferenciadel electrocauterio24.En la coagulación por electrocauteriobipolar,elflujodelacorrienteestá locali-zadoentrelos2polosdelinstrumentoy,portanto,plantea problemas mínimos. Sin embargo, en los dispositivos de electrocauteriounipolar,el flujo dela corrienteeléctrica noserestringealtejidointerpuestoentre2electrodosyse extiendeportodoelcuerpo4.Elvectorbipolardel electro-cauteriorelacionadoconelMPnodebeinteractuarunocon otro25.Por tanto, la IEM generada porel electrocauterio, que puede afectar al dispositivo,está relacionada con la distancia y con la orientación de la corriente hacia los electrodosyeldispositivodelpaciente26.Sedebentomar lassiguientesprecaucionesespeciales27:
1. Si fuere posible, usar un sistema de bisturí eléctrico ultrasónicoarmónico.6
2. Sisolamenteestádisponibleelelectrocauteriounipolar, entonceselelectrodoneutrodebesercolocadolomás distanteposibledeloselectrodosdelMP4.
3. Garantizar que la herramienta de cauterización y la placaderetornodelacorrienteesténposicionadasde modoqueelcaminodelacorrientenopaseatravéso cercadelgeneradordeimpulsoyelectrodosdel dispo-sitivo decontroldelritmocardíaco(DCRC,generador deimpulsoyelectrodos6.
4. Usar pulsos cortos, intermitentes e irregulares a los menores niveles posibles5 de energía para minimizar losefectoshemodinámicosdelainhibicióndelMP4. 5. Nosedebeaplicar profilácticamenteunimán,porque
noexisterespuestageneradoradepulsouniformepara esamaniobra4.
6. Elelectrocauteriopuedecausarruidoelectromagnético enelelectrodosensordelDAIqueesdetectadocomoFV ypuedeoriginarunadescargaeléctricanoapropiada4. 7. Por tanto, la detección y el tratamiento pueden ser programadospara«off»durantelacirugíaypara«on»
despuésdelacirugía;seusandesfibriladoresexternos enelintraoperatorioparaTV/FV4.
8. Podercontarconlosequiposdeprogramaciónyconel personalcapacitadoesesencial.
9. Pulsos temporales alternativos deben estar listos en OT26.
10. Medicamentos como el isoproterenol y la atropina debenestardisponibles8.
11. Monitorizacióncuidadosadelpaciente.
12. Eldispositivodebesersiempreverificadodespuésdela operación.
Diatermia
La diatermia de las ondas cortas debe ser evitada cerca del local generador. Potenciales problemas incluyen el sobrecalentamientodel circuito generadory da˜nos en los componenteseléctricos6.
Terapiaelectroconvulsiva
Laterapia electroconvulsivaesrelativamente segurapara lospacientescon MPdebidoalaaplicación localizadadel estímuloeléctrico en la cabeza; portanto, con una baja probabilidad de que aparezcan problemas4. A veces, la
convulsiónpuedegenerarmiopotencialesquepuedeninhibir elMPyquepuedengeneraralteraciones electrocardiográfi-castransitorias(p.ej.:aumentodelaamplituddelaondaP, formaalteradadelQRSyanomalíasenlaondaTyenel seg-mentoST),ademásdecomplicacionescardíacasadicionales (p.ej.:arritmiaoisquemia)enpacientesconenfermedad cardíaca preexistente. El Task Force cree que la terapia electroconvulsiva puede seradministrada a pacientes con DCRCsincausarda˜nossignificativosaunDCRCdesactivado. TodoslosDCRCdebenpasar porunanálisismuycompleto antesdel procedimiento. Lasfunciones del DAIdeben ser desactivadasparaterapia dedescargas durantelaterapia electroconvulsiva6. Por tanto, deben estar disponibles el equipoestándardemonitorizaciónyreanimación,yun pro-gramadorconexperiencia28;yelMPpuedesercambiadoal modono-sensorasíncrono(modofijo)29paraevitarla inhibi-ciónmiopotencialdeldispositivoenpacientesdependientes deMP6.PacientesdependientesdeDCRCpuedennecesitar unsistemadeestimulacióntemporalparapreservarla fre-cuenciayelritmocardíacosdurantelaterapiadedescargas.
Otrastécnicasdeestimulacióneléctrica
Las técnicas deestimulación eléctrica, como la estimula-cióneléctricanerviosatranscutánea,estáncompuestaspor varioselectrodoscolocadossobrelapielyconectadosaun generadordeimpulsosqueaplica20sdepulsos rectangu-laresde1-200Vy0-60mAconunafrecuenciade20-110Hz. Esafrecuenciarepetidaessimilaraladelrangonormalde latidoscardíacos,poresopuedecrearunpotencialcampo distante que puede inhibir el MP cardíaco6. La estimula-ción eléctrica nerviosa transcutánea puedeser usada con seguridad en pacientes con MP y con desfibriladores con unaestrechavigilancia,peronoseaconsejasuusoenlas proximidadesdeldispositivo30.
Existe un informe de taquicardia mediada por MP inducida por potencial estimulación somatosensorial intraoperatoria31.
Ablaciónporradiofrecuencia
Elpasodelacorrientederadiofrecuencia(desdelapunta delelectrodoalaplaca deretornodelacorriente),debe mantenerselomáslejosposibledelgeneradordeimpulsos ydelsistemadeelectrodoparaevitarel contactodirecto entreelcatéterdeablaciónylosDCRC6.
Radioterapia
seguir las recomendaciones para garantizar la dosis de radiaciónmásbajaposibleparaelMP34,ydebemos hacer un seguimiento cuidadoso durante y después del fin de la radioterapia. El Task Force cree que la radioterapia puede hacerse con seguridad en pacientes con DCRC. El dispositivodebeestarfueradelcampoderadiación6.Así, algunosgeneradoresdeimpulsosvanaexigirlareubicación quirúrgicaantesdeiniciarlaradiación.
NoexisteninformesdequelosrayosXdebajaenergía usadosenradiologíadiagnósticahayancausadoalgúnefecto adversoenlosMP4.
Otrosprocedimientosquirúrgicosmenores (litotricia,cauterizacióneléctricaendoscópica)
La litotricia extracorpórea por ondas de descargas está asociadaalas fuerzaselectromagnéticas ymecánicasque puedeninfluirenlafuncióndelsistemadeestimulación35. Los generadoresdeimpulsoscon sensordecristal piezoe-léctricoparecenserlosmássusceptiblesalosfallos36y,por tanto,elmododelsensordebeserprogramadopara«off»
durantelalitotricia,loqueevitaráunaumentonodeseado delafrecuenciaydelritmocardíacosyda˜nosirreparablesal elementopiezoeléctrico.Portanto,elpuntofocaldel lito-triptordebeser mantenidoporlo menosaseis6 pulgadas (15cm)delMP37 ylaestimulaciónauriculardesactivadasi el sistemade litotricia activala onda R7. Inicialmente se puedenusarondasdedescargabajas(<16kV),seguidasde unaumentogradual delnivelde energía38.El electrocau-terioendoscópicoesgeneralmenteseguroenpacientescon MP,aunqueyasehaninformadoalgunascomplicaciones39.
Reanimacióncardiopulmonar
En los pacientes portadores de MP permanente se deben seguir los protocolos estándar de reanimación y ha de restablecerse la función normal del MP al acabar el procedimiento4. El umbral de estimulación del miocardio aumentamucho durante la reanimación cardiopulmonar4, pero incusoasí la mayoríade losproblemas dedetección y estimulación son transitorios. Después de la reanima-ción,debehacerseunaevaluacióncompletadelsistemade estimulación, incluyendolas funciones deinterrogatorio y programación4.
Cardioversiónydesfibrilacióndelacorriente directa
El desfibrilador automático puede causar acoplamiento capacitancia con el electrodo endocárdico, causando una descarga directa en la interfaz del electrodo endocárdico4,40, y conduciendo a un fallo transito-rio/permanenteparadetectarycaptar,inclusoenausencia de un da˜no visible al propio generador de impulsos41. Asimismo puede haber circuitosda˜nados42,43, alteraciones en el modo programado de la función, fallo total del MP y algún microdesplazamiento del electrodo4,44. La desfibrilaciónconpalascardíacasinternasrequieremenos energía,pero tambiénpuedeninterferirenla funcióndel MP45,46.LosMPmodernosestánequipadosconmecanismos de protección contra da˜nos causados por descargas del
desfibrilador automático, entre los cuales el más común eseldiodoZener47 quedirigeunaondaenlacorrienteen direcciónalelectrodo,protegiendoelcircuitodelMP,pero liberandoesaenergíahaciaelendocardio.
Lasprecaucionesgeneralesparadesfibriladorautomático enpacientes con MP intentan minimizar la corriente que selesuministraalsistemadelMP,usandolaconfiguración mínimadeenergíaeficaz4,6 ycolocandolas palasdel des-fibriladorporlomenosa10cmdelgeneradordeimpulso, garantizandoquelaspalassecolocanperpendicularmente aldipolodelsistemadeestimulación.Sedebellevaracabo una evaluación completa del sistema de estimulación4 y si se da la pérdida de captura, ha de hacerse enseguida la reprogramación inmediata o la estimulación temporal delMP con el aumento dela salida delgenerador48,49. El TaskForcecreequeantesdeintentarlacardioversiónola desfibrilaciónde urgenciaenun paciente con DAI y tera-piasimán-desactivadas,todaslasfuentesdeIEMdebenser clausuradasy el imán retiradopara reactivar las terapias antitaquicardia y entonces considerar la reactivación de terapiasatravésdelaprogramación6.
Análisisdeimpedanciabioeléctrica(AIB)
Laimpedanciabioeléctricausatécnicasdeespectroscopia debioimpedanciaquemide50frecuenciasenunrangode5a 1.000kHzparadeterminarlasresistenciaseléctricasdeTBW yECWyasíproporcionarunaestimacióndelamasacelular ydescribirlasalteracionesyelequilibriodeloslíquidos50, peronoserecomiendaparapacientesconMP51.
Tomografíaporbioimpedancia/bioimpedancia eléctricatorácica
Este examen usa corriente eléctrica pulsada y corriente eléctricapolarizadaaunafrecuencianosuperioralos10Hz, suministrandoinformación sobrela impedancia delmedio extracelular52. Sinembargo, su uso no está recomendado parapacientesportadoresdeMPconfuncióndelsensorde ventilaciónporminuto, porque lossensores sonmuy sen-siblesadesviarla interferenciaelectromagnética,ycomo resultadolospacientesfuerontratadosdeformainadecuada parataquicardiasguiadasporMP. Así,lamodulacióndela frecuenciadebeser programada para«off» enel período
perioperatorioparaevitaralgunaconfusiónentrela taqui-cardiaintrínsecaversuslainducidaporMP1,14.
Alteracionesmetabólicas
Lasalteracionesmetabólicasyelectrolíticas(hipercalemia, hiperglucemia, alcalemia, acidosis, hipoxemia, hipercap-niaehipotiroidismo)aumentanelumbraldeestimulación, causandoun fallo de captura53. Por tanto, es esencial la correccióninmediatadeltrastornosubyacente.
Insuficienciacardíacasistólica
Consideración
preanestésica
Laevaluaciónpreoperatoriadeunpaciente conMP some-tidoacirugíanocardíacaincluyelaevaluacióngeneraldel pacienteydelMP.El consensodelTaskForce6esque una evaluaciónpreoperatoriadebeestarfocalizadaen:
a. DeterminarsiunpacienteposeeunDCRCohistorialde examenfísicodirigidos.
b. Definireltipodedispositivoyobtenerdelpacienteode otrafuentela tarjetade identificacióndelfabricante, radiografíadetórax(sinohayotrosdatosdisponibles). c. DeterminarsielpacienteesdependientedelDCRCpara
lafuncióndelMP.
d. DeterminarlafuncióndelDCRCconunaevaluaciónmás extensadeldispositivo,o ensucaso,consultarcon un cardiólogooconelserviciodeDCRC;entrarencontacto conelfabricantepararecomendacionesperioperatorias.
LasdirectricesdelACCaconsejanquelosexámenes car-diológicos(pruebadeesfuerzo,ecocardiograma) sehagan deacuerdoconlapatologíasubyacentedelpaciente, medi-camentos,sintomatología,intervalodesdeelúltimoexamen eintervenciónplanificada55.
No son necesarias pruebas especiales de laboratorio o radiografías en pacientes con un MP convencional. Sin embargo,unpaciente con unMP o DCIBiV puede necesi-tarunaradiografíatorácicaparadocumentarlaposicióndel electrodoen el seno coronario,especialmente si la colo-caciónenlíneacentralestáplanificada.Lamayoríadelos DCRCactualesposeenuncódigo derayosXquepuedeser usadoparaidentificaralfabricantedeldispositivo6.El gene-rador debe ser identificado y la ubicación del generador de impulsos observada. Normalmente, el generador para los electrodos epicárdicos se mantiene en el abdomen y sobreuno de los músculospectorales para los electrodos endocárdicos6. Si el interrogatorio no es una opción, se puedereducirlafrecuenciacardíacaintrínsecaaunritmo inferioraldelMPmediantemasajecarotideoomaniobrade Valsalva1,56.
Sedebeconsiderarlasustitucióninmediatadecualquier dispositivoconfechadecambiocercana.Lareduccióndeun 10%enlafrecuenciadesdelaimplantaciónindicauna deple-cióndelafuentedealimentación8.Lafrecuenciayelritmo subyacentesdel pacientedeben serdeterminados (que,a suvez,determinanlanecesidaddebackup/soportede esti-mulaciónexterna). Todas las mejoras de frecuencia yde respuestadelafrecuenciadeventilaciónporminutodeben serprogramadasparaelmodo«off»ylasfunciones
antita-quiarritmiadelDAIsuspendidassiestánpresentes.Paralos pacientesconDAIquedependandelafunciónestimulación parael controlde la bradiarritmia, esas funciones deben seralteradasmedianteprogramación6.Ellímiteinferiorde lafrecuenciapuedeseraumentadoparaoptimizarel sumi-nistrodeoxígenoalostejidosencasosmásimportantes1. SedebedeterminarsiunaIEMpuedeonoocurrir.Las téc-nicas anestésicas no influyen enla función del DCRC. Sin embargo,lasalteracionesfisiológicasinducidasporla anes-tesia(o sea,frecuenciacardíaca,ritmoo isquemia) enel pacientepuedeninducirrespuestasinesperadasdelDCRCo afectaradversamentelainteracciónDCRC-paciente6.
Unareprogramaciónadecuadaeselcaminomásseguro para evitar problemas intraoperatorios, además de ser
necesaria en cualquier dispositivo de respuesta a la fre-cuencia, cardiomiopatía hipertróficaobstructiva/dilatada, pacientespediátricos,pacientesdependientesdeMP, proce-dimientoimportanteenelpecho/abdomen,procedimientos especiales(litotricia,RTUP,histeroscopia,TEC,usode suc-cinilcolina, RM) 1. La estimulación temporal y el equipo de desfibrilación deben estar completamente disponibles antes,duranteydespuésdecualquierprocedimiento6.
Consideraciones
intraoperatorias
Laanestesiageneralpuedepresentarunaseriedeproblemas paralospacientesportadoresdeMP,aunqueraramentepase acausadelastécnicasdeanestesiacontemporáneas.ElTask Forceestádeacuerdoenquedebetenersedelante conti-nuamenteelelectrocardiogramadelpacienteyenquedebe realizarselamonitorizacióncontinuadelpulsoperiféricoen todoslospacientesconDCRCquerecibananestesiageneral oregional,sedaciónocuidadosanestésicosmonitorizados. Lasístolemecánica (querepresentala actividadeléctrica ritmada)seevalúamejorporlaondapletismográficadela oximetríadepulso,oporlaformadelaondadelapresión arterial1.LapresenciadeMPnoesunaindicación parala insercióndelaarteriapulmonarocatétervenosocentral57. La inserciónde uncableguíao catéter venoso centrales potencialmente arritmogénica5 y puedeocurrir el despla-zamientode unelectrodoendocárdicotransvenosorecién colocado.Poresodebemostenercuidado,ysepuedeutilizar un catéter de arteria pulmonar multipropósito con insta-lacionesdeestimulación58.Losmedicamentosdeurgencia debenestardisponibles,incluyendolaestimulación tempo-ralyladesfibrilación.
La inducción anestésica con succinilcolina puede cau-sarfasciculacionesmuscularessignificativas,conllevandola completainhibicióndelMPdebidoala superdetección,lo quedacomoresultadounaparadacardíacaenlospacientes dependientes deMP59. Lafasciculación muscular inducida por la succinilcolina puede ser evitada con el uso de un relajantemuscularnodespolarizanteo ladesfasciculación con el relajante muscular no despolarizante antes de la administracióndelasuccinilcolina8.Esacomplicación tam-bién puede ser evitada por medio de la reprogramación temporaldelMPaunmodoasíncrono4.Losnarcóticosy téc-nicasinhalatoriasnoalteranlosumbralesdelvoltajeydela corrientedelMP60y,portanto,puedenserusadoscon segu-ridad. El usode N2Opuede causarel mal funcionamiento
delMP poraumentodegas enelrevestimiento prepecto-ral delMP(pérdidade contactoanodal)61.El etomidatoy la cetaminadeben ser evitados porque causan movimien-tosmioclónicos5.Laventilaciónconpresiónpositivapuede causareldesplazamientodelMPyportanto,lafunciónde este debe ser verificada antes y después del inicio de la ventilaciónmecánica62.
Muchas anomalías metabólicas y electrolíticas pueden afectarlafunciónMPy,portanto,elseguimientodetales eventosesalgoesencial.Lostembloresdebenserevitados ylatemperaturadebemantenerseconstanteenlosMPde respuestaagradosytemperatura9.
concentracióndeoxígenoinspiradodebeaumentaral100%. Todaslas conexiones ylabateríadelgeneradordeben ser verificadas. El generador debe ser definido para el modo asíncrono y la salida ventricular debe estar al máximo. El controlfarmacológico (atropina, isoproterenol o epine-frina)puedeserútilhastaqueelproblemaseresuelva.El fallo temporalde unelectrodotransvenoso paracapturar el ventrículo esgeneralmente causado por el aislamiento del electrododel endocardio ventricular;el avancelento y cuidadoso del catéter o cable guía durante la estimu-lación muchas veces resulta en una captura. En caso de que no pueda mantenerse una presión arterial adecuada con agonistas adrenérgicos, debe hacerse la reanimación cardiopulmonarhastaqueseconecteotroelectrodode esti-mulaciónosepuedaobtenerunanuevacajadegenerador1. Para el paciente con un desfibrilador implantado, las instalacionesparaladesfibrilaciónexternadebenestar dis-poniblesinmediatamentedespuésdequeeldispositivosea desactivado30.EncasodequeelpacientecomienceconTV, loscirujanosdebenserestarlistosparacancelartodaslas fuentesdeIEM,elimándebeserretiradoparapermitir acti-vidadesantitaquicardiayobservareldispositivo,ysifalla, debeiniciarseladesfibrilaciónexterna/cardioversión.
Lainterferenciaeléctricaprovenientedeunidadesdelos electrocauteriosquirúrgicos, la electroconvulsivoterapiay lalitotriciayahasidodiscutida.
Consideraciones
postoperatorias
Monitorizar la frecuencia y el ritmo cardíaco constante-mentedurantetodoelperíodopostoperatorioinmediato.6
Los medicamentos de urgencia y equipos deben estar disponibles6.
El dispositivo debe ser reprogramado para configu-raciones adecuadas. Para un DAI, todas las terapias antitaquiarrítmicas deben ser restablecidas. Puede ser necesarioconsultarauncardiólogoounserviciodeMP-DAI6.
Conflicto
de
intereses
Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeintereses.
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