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HAL Id: jpa-00235493

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Academic year: 2023

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HAL Id: jpa-00235493

https://hal.archives-ouvertes.fr/jpa-00235493

Submitted on 1 Jan 1956

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Perturbation du spectre d’absorption dans l’ultraviolet proche des vapeurs de toluène et de méta-xylène par des

gaz étrangers comprimés jusqu’à 1 500 kg/cm2

Boris Oksengorn

To cite this version:

Boris Oksengorn. Perturbation du spectre d’absorption dans l’ultraviolet proche des vapeurs de toluène

et de méta-xylène par des gaz étrangers comprimés jusqu’à 1 500 kg/cm2. J. Phys. Radium, 1956, 17

(7), pp.606-606. �10.1051/jphysrad:01956001707060600�. �jpa-00235493�

(2)

606

PERTURBATION DU SPECTRE D’ABSORPTION DANS L’ULTRAVIOLET PROCHE DES VAPEURS

DE

TOLUÈNE

ET DE

MÉTA-XYLÈNE

PAR DES GAZ

ÉTRANGERS COMPRIMÉS JUSQU’A

1 500

kg/cm2

Par M. Boris

OKSENGORN,

Laboratoire des Hautes

Pressions,

Bellevue.

Dans une

publication précédente [1]

nous avons

donné les résultats de l’étude de la

perturbation

du

spectre d’absorption

dans l’ultra-violet moyen de la vapeur de benzène.

Nous avons étendu cette étude aux dérivés

méthylés

du benzène : toluène et

m-xylène.

Nous nous sommes

servis du même

appareillage que précédemment [1],

et nous avons

opéré

à la

température

de 20

OC,

et avec

l’azote et

l’argon

comme gaz compresseurs. Les

pressions

de vapeur du toluène et du

m-xylène

étaient

respectivement

de 30 mm et de 6.5 mm de

Hg.

FIG. 1.

De même que dans le cas du

benzène,

les bandes

d’absorption

des vapeurs de toluène et de

m-xylène

sont

déplacées

vers les

grandes longueurs d’onde ;

il y a

aussi une

disparition progressive

de la structure de

vibration,

et un

élargissement

des bandes. La

figure

1

montre que les

déplacements

des bandes

d’absorption

du toluène et du

m-xylène

sont

pratiquement

les

mêmes et dans la limite des erreurs suivent une loi linéaire en fonction de la densité du gaz

étranger

compresseur.

Sur les

figures

2 et

3,

sont tracées les courbes donn ant les

demi-largeurs

des bandes

d’absorption,

en fonction

de la densité. Elles sont

linéaires,

dans la limite des

erreurs

d’expérience.

Pour le

m-xylène,

nous n’’avons tracé que la

portion

de

courbe correspondant

à la bande

d’absorption

obtenue par

élargissement

sous J’effet de la

pression

des deux bandes situées très

près

l’une de

l’autre,

2 706

A

et 2 711

A.

Ces résultats sont semblables à ceux obtenus sur la vapeur de

benzène ;

mais on

peut

remarquer que la

perturbation

sur les dérivés

méthylés

du benzène est

plus import ante

que celle du

benzène ;

ainsi pour une densité d’azote de 500

Amagats,

le

déplacement

des

bandes

d’absorption

du

benzène,

est de 6

A

en

moyenne, alors que pour le toluène et le

m-xylène

on

trouve un

déplacement

de

7,5 Á.

L’écart des

dépla-

cements est du même ordre de

grandeur,

dans le cas

FiG. 2.

FIG. 3.

de la

compression

avec de

l’argon.

Cette différence

pourrait

être due à la

pression

des

groupements méthyle, qui

modifient la forme du

potentiel

dans

lequel

se

déplacent

les électrons 7t. Les forces inter- moléculaires seraient ainsi

plus importantes

dans le cas

du toluène et du

m-xylène,

que dans celui du benzène.

Manuscrit reçu le 4

juin

1956.

BIBLIOGRAPHIE

[1]

OKSENGORN

(B.),

C. R. Acad. Sc.,

Paris,

1955,

240,2300.

COMPRESSION

DE

L’OXYGÈNE

AUX

TRÈS

HAUTES PRESSIONS PAR ONDES DE CHOC

ENGENDRÉES

DANS LE

LIQUIDE

Par J.

DAPOIGNY,

J. KIEFFER et B.

VODAR,

Laboratoire des Hautes Pressions, Bellevue

(Seine-et-Oise).

Poursuivant nos recherches de

compressibilité

de

différent s milieux dans des domaines de

pression

et de

température

difficilement accessibles aux

expériences statiques,

nous avons déterminé

« 1° adiabatique dyna-

Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphysrad:01956001707060600

Referências

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