• Nenhum resultado encontrado

Сукачева СО РАН 16-19 сентября 2014 г., Красноярск НОВОСИБИРСК ИЗДАТЕЛЬСТВО СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК 2014 (2)УДК 630+574 ББК 43 Л50 Редакционная коллегия: Баранчиков Ю

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2024

Share "Сукачева СО РАН 16-19 сентября 2014 г., Красноярск НОВОСИБИРСК ИЗДАТЕЛЬСТВО СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК 2014 (2)УДК 630+574 ББК 43 Л50 Редакционная коллегия: Баранчиков Ю"

Copied!
694
0
0

Texto

Формирование жизненных форм прямостоячих и стелющихся деревьев на ранних этапах онтогенеза на примере близкородственных 2-хвойных (Pinus sylvestris L, P. mugo Turra) и 5-хвойных (П. Влияние азотных удобрений и обработки корневыми обрезками на дыхание почвы в лесу из лиственницы гмелинской близ города Туры….Генетическая совместимость российских видов сосны 5-хвойной с родственными видами подрода Strobus рода Pinus (по результатам контролируемого скрещивания)…….

Адаптивные признаки роста сосен кедровых (Pinus sibirica du Tour, Pinus koraiensis siebold et Zucc.) в искусственных фитоценозах………. Учет температурных условий позднелетнего периода при прогнозировании успешности эмбрионального развития непарного шелкопряда (Lymantria dispar L.)……. Изменения основных компонентов фитоценоза в центре массового размножения полиграфа уссурийского (Polygraphus proximus Blandf.) в Красноярском крае……….

ПЛЕНАРНЫЕ ДОКЛАДЫ

Currently, coniferous forests are an important structural part of the system of forest supply and ecological stabilization of the environment in Ukraine. Speaking about the structure of the components: it is worth saying that a fraction of the living biomass of trees amounts to 97.6% of the total amount of living biomass of the coniferous species of phytocoenosis, of which 82.6% are above-ground living is biomass. Living biomass from tree crowns accounts for 10.1% of the total living biomass: 7.3% — living biomass from branches above bark and 2.8% — photosynthetic equipment (needles).

Distribution of living biomass and fixed carbon in coniferous forests of Ukraine by structural components Living biomass by components, mio. The variability of the amount of living biomass of forest areas largely depends on the species composition and age structure of forest stands. When analyzing the distribution of living biomass reserves by age groups (Table 3), it should be noted that the share of young stands is 13.6%, middle-aged stands 49.7%, which is almost half of the total living biomass of coniferous forests of Ukraine.

Age group distribution of living biomass and sequestered carbon of coniferous forests of Ukraine Living biomass by age groups, mio. One of the most important indicators and components of bioproductivity of forests is net primary production (NPP).

Figure  3.  Dynamics  of  area  of  land  covered  with  coniferous forest
Figure 3. Dynamics of area of land covered with coniferous forest

ЛЕСНЫЕ РЕСУРСЫ И ЛЕСОУПРАВЛЕНИЕ — КЛЮЧЕВЫЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА

Выборочный контроль динамики состояния кедровых лесов за 40-летний период в двух лесничествах (бывших лесхозах) Западного и Восточного Саян с преобладанием кедровой формации показал увеличение запасов валежной древесины в Верхне-Манское лесничество Красноярского края в 2,4 раза, в Ермаковском лесничестве - в 1,3 раза. После запрета сплошных рубок в насаждениях кедра сибирского (Pinus sibirica Du Tour., далее кедр) более 30% (популяции) на сегодняшний день ограничивается преимущественно санитарными мерами. На основе литературных данных и собственных полевых исследований (32 экспериментальных участки).

Способ выращивания насаждений на наклонных пастбищах с заменой почвы на растительных площадках на микроплощадях площадью ок. диаметром до 3 м и глубиной до 50-60 см, используя стоки талых и дождевых вод с прилегающей территории посредством влагосборных борозд для создания необходимого запаса влаги для древесных растений [20]; Установлена ​​отрицательная корреляция числа видов растений в травяно-кустарничковом и мохово-лишайниковом ярусах с густотой лесного покрова (R = 0,73 для сосудистых растений и R = 0,58 для растений мохово-лишайникового яруса, P < 0,05). Помимо черники и брусники, охват которых не превышает 20-30%, в качестве добавок используются 1-2 вида темнохвойных деревьев и 2-4 вида лесных мхов.

Однако результаты анализа распределения типов напочвенного покрова в пространстве главных компонентов показывают, что первая ось объясняет лишь 30-35% дисперсии - как у зеленомошных, так и у болотно-моховых и сфагновых типов сосняков. . Сукачева СО РАН насчитывает 376 видов и 32 сорта и формы древесных растений, принадлежащих к 40 семействам из разных ботанико-географических регионов. Протопоповой был основан вводный питомник, а в конце 70-х годов на территории опытного хозяйства Погорельского борского института, расположенного в 40 км к северу от Красноярска, был сформирован дендрарий.

Например, дендрологическая коллекция Института леса в настоящее время представлена ​​376 видами и 32 более мелкими таксонами древесных растений, принадлежащими к 40 семействам (табл. 2). В дендрарии Погорельского леса обитают имаго Pinus koraiensis Siebold et Zucc., Pinus pumila (Pall.) Regel, а также Picea glehnii Mast., Picea mariana Britton, Sterns & Poggenb. В результате в возрасте 4 лет у сосны горной доля сеянцев с наклонным стволом увеличилась до 90%, а угол наклона составил в среднем 50-45 градусов.

Так, за счет отклонения осевого роста побегов от вертикали процент наклоненных сеянцев к концу 4-го года жизни увеличивался на 20% и достигал 70. Возобновление сосны после выборочной обрезки зависело от степени. минерализации, захламленности поверхности почвы, а также проективного покрытия и живой напочвенной фитомассы (р < 0,001). Доказано, что с увеличением численности видов (на 1 м2), проективного покрытия и фитомассы травянисто-кустарникового яруса количество самосева снижается как на пасеке, так и на тропинках (р < 0,001). .

Выявлено, что с уменьшением проективного покрытия и фитомассы живого напочвенного покрова количество самосева сосны на участке увеличивается (р < 0,001). Восстановление сосны после выборочных рубок зависело от степени минерализации и укорененности поверхности почвы, а также от проективного покрытия живого напочвенного покрова и фитомассы (р < 0,001).

БИОТЕХНОЛОГИЯ И ГЛУБОКАЯ ПЕРЕРАБОТКА ЛЕСНЫХ ПРОДУКТОВ

Перед засадкой микропобеги с 2–3 пазушными почками выращивали на питательной среде ½ WPM [6] в течение 7–10 дней до начала образования и роста корней, а затем помещали в низкотемпературные условия. Разработана биотехнология получения длительно пролиферирующих эмбриогенных клеточных линий в культуре in vitro из видов Larix и Pinus, произрастающих в Сибири. Одновременно были разработаны биотехнологии микроклонального размножения в культуре in vitro путем соматического эмбриогенеза и андроклинии важнейших лесообразующих пород хвойных Сибири: Larix sibirica, Larix sukaczewii, Pinus sibirica, Pinus pumila.

Гибридные и самоопыляемые семенные зародыши и мегагаметофиты на разных стадиях развития (дробовидные и шаровидные зародыши, инициация и развитые семядоли и зрелые зародыши) были введены в культуру in vitro на АИ-средах, патент http://www.freepatent.ru/images. /патенты и 1 /2LV [4]. Результаты исследования показали, что наиболее активное каллусообразование у видов Larix происходило в эксплантах зиготических зародышей на стадии закладки семядолей, у видов Pinus, у эксплантов мегагаметофитов - на стадии дробления (90). В результате исследований выявлено девять длительно пролиферирующих эмбриогенных каллусных культур у Larix sibirica и четыре у Pinus pumila (срок культивирования более четырех лет).

Однако в ряде клеточных линий Larix sibirica наблюдалось большое количество хорошо развитых зародышей (до 83%) без отклонений по фенотипу. Основные этапы соматического эмбриогенеза Larix sibirica: а - формирование эмбриональной суспензорной массы; б — созревание соматических эмбрионов; в — прорастание соматических зародышей; г, д - растения, полученные методом соматического эмбриогенеза в теплице. Целью настоящего исследования было изучение цитоэмбриологии генеративных органов форм Pinus sibirica с ускоренным годовым репродуктивным циклом и возможности размножения этого вида в условиях культуры in vitro.

Кроме того, мегагаметофиты этих особей были введены в культуру in vitro для получения соматических эмбрионов и воспроизводства уникальных деревьев. Лиственничные леса Восточной Сибири являются одним из важнейших источников генетического разнообразия таких важных представителей рода Larix, как Larix sibirica и Larix gmelinii. В связи с этим целью нашей работы было изучение особенностей жирнокислотного состава клеточных липидов в культуре in vitro в процессе соматического эмбриогенеза личинок.

Дальнейшее изучение закономерностей изменения липидного состава в процессе морфогенеза в культуре in vitro позволит выяснить биологическую роль перестроек липидного обмена на начальных этапах формирования соматических эмбрионов. Сохранение генофонда хвойных видов Сибири с помощью соматического эмбриогенеза in vitro – современного биотехнологического метода // Хвойные бореальной зоны. Жирнокислотный состав соматических зародышей сои (Glycine max (L.) Merr.) // Клеточная биология и биология развития in vitro.

ЛЕСА КРИОЛИТОЗОНЫ

Some methods of soil respiration separation in the boreal forest have been developed, namely trenching [6], clear cutting [2], tree girdling [3] and soil incubation [13] and 13C and 14C isotopes [9]. The extent of soil respiration was assessed in regions across Russia and refers to approximately 100 sites [8]. The purpose of this study is to separate soil respiration into root and microbial components using the trench method in conjunction with nitrogen fertilization.

For soil respiration measurements, we established six plots (50  50 cm) each in control and N fertilizer sites. Cleaning was carried out on each of three plots (RC and FRC) in September 2007 after the soil respiration measurements. Soil respiration was then calculated from two-point regression of CO2 concentration following a previous study [13].

Soil respiration rate in each plot was positively correlated with soil temperature (Fig. 2) not with soil moisture (Fig. 3). Moreover, the soil respiration rate was lower at RC and FRC than at F and C, and the difference was higher in nitrogen fertilization plots (Fig. 1c). Soil respiration rate after root cutting decreased at both RC and FRC when soil temperature was higher condition compared to no root cutting condition (Fig. 2).

Therefore, the difference in soil respiration rate between root cutting treatments was due to the disappearance of plant root. It was estimated that the contribution of tree root respiration to soil respiration would exceed 50 % in a larch forest in the Yakutia region using the soil incubation methods [13]. Moreover, soil respiration rate in September was not different or very little different between the treatments.

Thus, the effect of root cutting and nitrogen fertilization on soil respiration decreased in autumn due to the lower temperature conditions. Separating rhizosphere respiration from total soil respiration in two larch plantations in northeastern China // Tree Physiol. Soil respiration rate on the contrasting north and south slopes of a larch forest in central Siberia // Eurasian J.

Figure 1. Measured and modeled carbon isotope ratios
Figure 1. Measured and modeled carbon isotope ratios

ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЖАРОВ РАСТИТЕЛЬНОСТИ И ИХ ПОСЛЕДСТВИЙ

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ, ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ

Одной из таких систем является WFDS-PB (Interface Wildland-urban Fire Dynamics Simulator – Physics Based) [7-8]. В данном отчете предлагается один из возможных подходов, позволяющий объединить результаты расчетов WFDS-PB с построением фронта пожара на основе геометрических моделей. В существующих компьютерных реализациях экспериментальных моделей, таких как FARSITE или WFDS-LS [6], ветер задается только направлением и скоростью.

Поскольку система WFDS одновременно реализует две математические модели лесного пожара, в WFDS-LS можно использовать некоторые функции модели WFDS-PB. Таким образом, моделирование воздушного потока может выполняться в WFDS-PB, а построение пожарного контура с учетом ветра, моделируемого аналитической моделью, осуществляется модулем WFDS-LS. Модуль WFDS-LS строит контур пожара на основе параметров источника возгорания и текущих параметров ветра и передает параметр q в модуль WFDS-PB.

Модуль WFDS-PB рассчитывает параметры локальных турбулентных течений для заданного q, в результате записывает полученные значения скоростей и векторов поля ветра в массив при заданном q, в результате записывает полученные значения векторов скоростей и поля ветра в массиве данных. Модуль WFDS-LS, считывающий данные из массива, перестраивает край пожара на основе новых значений скорости и направления ветра. Значение теплового потока q = 700 кВт/м2 для края пожара было получено в ходе экспериментов в WFDS-PB на Themeda australis.

Для этого топлива в ходе натурных экспериментов в Австралии [9] был собран большой объем экспериментальных данных для проверки модели WFDS-PB, включая величину теплового потока на границе горения. 1 (б, в) контур пожара в гибридной модели имеет более хаотичную и нелинейную форму и более соответствует контуру пожара, полученному в WFDS-PB. В связи с тем, что гибридный подход использует элементы аналитической модели WFDS-PB, точность результатов моделирования также зависит от размера узла расчетной сетки.

Referências

Documentos relacionados