Síndrome de hallervorden-spatz
A síndrome de Hallervorden Spatz e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético
... A síndrome de Hallervorden-Spatz consiste em progressiva dificuldade na postura e na marcha, iniciadas na infância, sendo causada por uma deposição de ferro no cérebro provocando um espectro de ...
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Síndrome de Hallervorden Spatz: achados na resonância magnética. Relato de caso.
... RESUMO - A síndrome de Hallervorden-Spatz é afecção neurodegenerativa, autossômica recessiva com duas apresentações clínicas: precoce e tardia. Esta última é caracterizada pelo acometimento ...
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Evolução clínica e nutricional de uma paciente com a síndrome de hallervorden spatz: relato de caso clínico
... Trata-se de um estudo de caso clínico de uma paciente, 42 anos de idade, em cuidados paliativos domiciliares devido à Síndrome de Hallervorden Spatz. É assistida pela equipe de Atenção Domiciliar da ...
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Você conhece esta síndrome?.
... As lesões associadas à Síndrome são hipoplásicas. Isto poderia ser explicado pelo fato do desenvolvimento da mama, aréola e mamilo na puberdade ser essencialmente estrogênio dependente em ambos os sexos. Desta ...
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Você conhece esta síndrome?.
... O diagnóstico é essencialmente clínico, com surgimento dos critérios maiores no primeiro e segundo ano de vida. Como diagnóstico diferencial, enumeramos outras síndromes, como: a acrogeria; a pangeria e a síndrome ...
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Você conhece esta síndrome?.
... A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, de herança dominante ligada ao X, mais comum em doentes do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo ...
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Síndrome hepatopulmonar.
... A síndrome hepatopulmonar (SHP) tem sido reconhecida como importante complicação vascular nos pulmões desenvolvendo hipoxemia sistêmica em pacientes com cirrose e hipertensão ...
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Você conhece esta síndrome?.
... A síndrome de Barraquer-Simons, também denominada lipodistrofia parcial progressiva ou lipodistrofia céfalo-torácica, foi descrita por Barraquer, em 1906, e por Simons, em ...
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Síndrome do biberão
... linha de desmineralização junto da gengiva e paralela à mesma. Enquanto o hábito de sucção que deu origem ao síndrome se mantiver, a cárie progride rapidamente e a zona branca cavita e torna-se amarelada. Numa ...
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Síndrome de Alport
... O diagnóstico clínico pode ser suspeitado em indivíduos com história familiar, ou que apresentem hematúria persistente, proteinúria e/ou compromisso renal; diminuição da acuida[r] ...
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Síndrome de West.
... seu serviço (Marselha-França).. Idiopáticos - são aquelas crianças cujo desenvolvi-.. mento psicomotor é normal até começar com espasmos. Com todos os recursos de inv[r] ...
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Síndrome do Pânico
... Depois que a coisa estiver compensada, depois que a síndrome do pânico estiver controlada, você pode retomar a atividade aeróbica tranquilamente. Mas talvez em uma fase em que esse sistema de alarme esteja muito ...
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SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDIO
... a Síndrome Antifosfolipídio Catastrófica, que acomete 1% dos pacientes, e que apresenta desenvolvimento trombótico rápido (1 semana), oclusão vascular de múltiplos órgãos ou tecidos/sistemas simultaneamente, ...
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Você conhece esta síndrome?.
... à síndrome KLICK apresenta lesões hiperqueratóticas lineares e tendência a formar bandas de ...a síndrome Vohwinkel. Além disso, na síndrome KLICK não há sintomas sistêmicos associados e nem ...
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Você conhece esta síndrome?.
... aparelhos e sistemas. Informa história familiar de mãe, dois irmãos e avô materno, com quadro semelhante de ectrodactilia nas mãos e nos pés. O exame oftalmológico mostrou xeroftalmia, blefarite intensa e hiperemia ...
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Você conhece esta Síndrome?.
... A síndrome de Brooke-Spiegler é uma doença autossômica dominante, caracterizada pelo aparecimento de neoplasias de anexos cutâneos, habitualmente tricoepiteliomas e ...
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Você conhece esta síndrome?.
... da síndrome de Sjögren- Larsson, que é uma doença neurocutânea, autossômica recessiva e incapacitante, caracterizada por ictiose congênita, plegia espástica e retardo ...mental; Síndrome de ...
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Você conhece esta Síndrome?.
... Resumo: Síndrome de Laugier-Hunziker é caracterizada por hiperpigmentação macular adquirida, idiopática das mucosas oral e genital, que pode estar associada à melanoníquia ...
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Você conhece esta síndrome?.
... Resumo: A síndrome de Bart é caracterizada pela tríade de manifestações clínicas: epidermólise bolhosa, aplasia de cútis e anormalidades ungueais. Presume-se que a ausência congênita de pele segue as linhas de ...
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Você conhece esta síndrome?.
... de síndrome de Reed ou leiomiomatose cutis et uteri, é apresentação rara, podendo estar asso- ciada a carcinoma de células ...de síndrome de Reed em que se optou por acompanhamento pela ausência de ...
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