[PDF] Top 20 Alterações cromossômicas em síndrome mielodisplásica
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Alterações cromossômicas em síndrome mielodisplásica
... das alterações cromossômicas em pacientes com suspeita ou com síndrome mielodisplásica (SMD) deve ser feito, ab initio, em material aspirado de medula óssea, pois essa é a fonte de células ... See full document
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Análise de Alterações Cromossômicas, Mutações no Éxon 1 e do Padrão de Metilação da Região Promotora do Gene FOXO3 em Síndrome Mielodisplásica
... ou síndrome mielodisplásica, correspondem a uma condição hematopoética maligna associada a idade ...por alterações no estroma da medula óssea ... See full document
97
Alterações moleculares em síndrome mielodisplásica
... As alterações cromossômicas associadas à SMD são, na imensa maioria das vezes, detectadas pela citogenética clássica, mas há casos, em particular aqueles com clones pequenos, nos quais a anormalidade ... See full document
6
Expressão de genes relacionados às vias de reparo de danos em fita simples (ERCC8, ERCC6, ERCC5, XPA e XPC) no DNA em pacientes com síndrome mielodisplásica
... com alterações cromossômicas não equilibradas, que podem gerar perca de material genético e inativação de genes supressores tumorais, e por outro lado, outras neoplasias hematológicas com alterações ... See full document
148
Avaliação das alterações cromossômicas através das técnicas de citogenética clássica e molecular em pacientes com sindrome mielodisplásica
... A Síndrome Mielodisplásica (SMD) é uma doença hematopoética heterogênea clonal, originada a partir de uma mutação somática nas células progenitoras ...as alterações cromossômicas permitem ... See full document
84
Fatores Reguladores de Interferon (IRFs) em pacientes com Síndrome Mielodisplásica
... Diversas alterações relacionadas ao DNA que estão associadas à SMD e ocorrem em todos os subtipos da doença: dissomia uniparental, mutações pontuais em genes (como por exemplo, TET2 , Ras e AML1 ) ... See full document
200
Análise citogenética e molecular do gene FOXO3 em síndrome mielodisplásica
... detecta alterações diretamente relacionadas com o prognóstico em aproximadamente 50% dos ...normal. Alterações neste gene poderiam resultar em hematopoese anormal, pois já foram relacionadas a outros tipos ... See full document
69
Estudo de alvos moleculares relacionados à mitose e ao ciclo celular em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica
... observada uma diminuição na expressão dos genes AURKA e AURKB foram observados em pacientes que apresentavam cariótipo alterado (p=0,000), displasia em 3 linhagens (p=0,000; p=0,017) ( AURKA ) e hemoglobina inferior a ... See full document
113
Transplante de célula-tronco hematopoética para síndrome mielodisplásica.
... As síndromes mielodisplásicas (SMD) constituem um grupo de doenças hematológicas caracterizadas por citopenias crônicas, associadas a uma maturação celular anormal. A melhor forma de classificação atual destas patologias ... See full document
5
Avaliação dos genes MLL, RB e TP53 em pacientes com síndrome mielodisplásica
... Guiados pelas aberrações cromossômicas, quatro grupos independentes de cientistas conseguiram clonar em 1992 o gene presente no ponto de quebra 11q23.3. (LIU; CHENG; HSIEH, 2009; SLANY, 2009). Ao analisarem e ... See full document
95
Síndrome mielodisplásica secundária à quimio ou radioterapia: SMD relacionada a tratamento
... agora acompanhada de anemia (hemoglobina = 10,5g/dl) normocítica, normocrômica, sem reticulocitose. No MO observou-se medula normocelular com diseritropoese discreta e redução do número de megacariócitos. Na BMO havia ... See full document
3
Análise citogenética e investigação molecular do gene RASSF1A em indivíduos com síndrome mielodisplásica
... três alterações, e 5) prognóstico muito ruim para pacientes com cariótipo complexo com mais.. de três alterações (ADEMÀA et al., 2013).[r] ... See full document
68
Utilizao de TIPS com stent revestido num doente com budd-chiari
... doente, alterações laboratoriais e apresentação clínica, foram colocadas hipóteses diagnósticas de doença hepática crónica/subaguda de etiologia auto-imune, viral ou por doença do metabo- lismo e, síndrome ... See full document
7
Análise citogenética e FISH no monitoramento da LMC em tratamento com inibidores da tirosino quinase
... tais alterações não predispõem à transformação para síndrome mielodisplásica ou leucemia aguda e tampouco são conseqüências do tratamento direto com mesilato de ...Essas alterações podem, ... See full document
7
Estudo dos genes relacionados a mecanismos de reparo em danos de DNA em síndrome mielodisplásica
... Deleções cromossômicas terminais ocorrem frequentemente em malignidades hematológicas, com uma incidência relativa que varia entre os distúrbios hematológicos e são mais frequentes na Síndrome ... See full document
112
Cardiopatias congênitas e cromossomopatias detectadas por meio do cariótipo.
... anormalidades cromossômicas detectadas pelo exame de cariótipo em pacientes portadores de cardiopatia ...anormalidades cromossômicas são frequentes, estando presentes em cerca de um em cada dez pacientes ... See full document
10
Pioderma gangrenoso bolhoso e síndrome mielodisplásica.
... alterações displásicas e aumento das formas jovens granulocíticas no centro das lacunas (Figura 4), associada à expressão de CD34 aumentada no exame imuno-histoquímico (Figura 5). Foi realizado estudo de cariótipo ... See full document
4
Síndrome mielodisplásica na infância.
... anormalidades cromossômicas, incluindo translocação 8:21[t(8:21)], translocação 15:17 [t(15:17)], translocação 9:11 [t(9:11)] e inversão do cromossomo 16 [inv(16)], nas LMA de novo e estas não são comuns nas ... See full document
12
Estudo de polimorfismos de genes de reparo do DNA em lesão de fita simples e sua associação com aspectos clínicos e laboratoriais de portadores de síndrome mielodisplásica
... incluem: alterações na transcrição de alguns genes, falhas reprodutivas, mutações herdáveis ou não, morte celular e doenças como o câncer (OZTURK e DEMIR, 2011), contribuindo provavelmente para o envelhecimento, ... See full document
76
Lesão no DNA, alterações cromossômicas e sua correlação com polimorfismos genéticos em pacientes com anemia falciforme tratados com hidroxiuréia
... A AF é uma doença hereditária comum no Brasil. Conforme visto anteriormente, apresenta uma variedade de complicações clínicas que podem levar os pacientes a óbito (ZAGO; PINTO, 2007). A maior susceptibilidade a infecções ... See full document
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