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[PDF] Top 20 Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento.

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Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento.

Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento.

... A deficiência de alfa-1 antitripsina é um distúrbio genético de descoberta recente e que ocorre com freqüência comparável à da fibrose ...A alfa-1 antitripsina é produzida ... See full document

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Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento

Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento

... A deficiência de alfa-1 antitripsina é um distúrbio genético de descoberta recente e que ocorre com freqüência comparável à da fibrose ...A alfa-1 antitripsina é produzida ... See full document

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Tratamento de reposição na deficiência de alfa-1-antitripsina em doentes com enfisema pulmonar

Tratamento de reposição na deficiência de alfa-1-antitripsina em doentes com enfisema pulmonar

... com deficiência de AAT e dano da função pulmonar ligeiro, a adequada administração de AAT na periferia pulmonar parece ser conseguida pela via inalatória ...de tratamento, menos dispendiosa que a ... See full document

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Divertículo da traqueia infectado: um caso de associação rara com deficiência de alfa-1 antitripsina .

Divertículo da traqueia infectado: um caso de associação rara com deficiência de alfa-1 antitripsina .

... Várias abordagens de tratamento para divertículos da traqueia têm sido descritas, incluindo ressecção cirúrgica, cauterização endoscópica e medidas conservadoras. A maioria dos divertículos da traqueia é manejada ... See full document

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Desenvolvimento e validação de um método de imunonefelometria em amostras de sangue em papel-filtro para a dosagem da alfa-1 antitripsina em pacientes com DPOC.

Desenvolvimento e validação de um método de imunonefelometria em amostras de sangue em papel-filtro para a dosagem da alfa-1 antitripsina em pacientes com DPOC.

... com deficiência de AAT, pois esse método mostrou alta sensibilidade e especificidade, com baixo VPP e ...da deficiência de AAT no Brasil, pois permite uma triagem rápida, eficaz, pouco invasiva e de baixo ... See full document

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Prevalência da deficiência de alfa-1 antitripsina e frequência alélica em pacientes com DPOC no Brasil.

Prevalência da deficiência de alfa-1 antitripsina e frequência alélica em pacientes com DPOC no Brasil.

... de deficiência de ...a deficiência de AAT é uma das doenças genéticas mais ...um diagnóstico de deficiência de AAT pode ter grande impacto na prevenção da DPOC, especialmente em jovens ...a ... See full document

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Diagnóstico da Deficiência de Hormônio de Crescimento, a Rigor de IGF-1.

Diagnóstico da Deficiência de Hormônio de Crescimento, a Rigor de IGF-1.

... o tratamento destes animais com hormônio de crescimento, mas não pela simples adição de GH ao meio de ...tipo 1 e tipo 2), li- garem-se também aos receptores de insulina, que apre- sentam estrutura ... See full document

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Metemoglobinemia: do diagnóstico ao tratamento.

Metemoglobinemia: do diagnóstico ao tratamento.

... de 1%, algumas vezes condições de estresse oxidativo agudo podem superar a capacidade do eritrócito em reduzir a MetHb, produzindo MetHba aguda sintomática, podendo-se inferir que ao menos uma parte dos pacientes ... See full document

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Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística.

Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística.

... Nos casos em que há colonização bacteriana, o efeito deletério desse desequilíbrio é bem estudado. Assim, no processo infeccioso, com a lise dos neutrófilos, a elastase seria liberada no meio extracelular. Essa ... See full document

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Défice de alfa-1 antitripsina: do gene ao tratamento

Défice de alfa-1 antitripsina: do gene ao tratamento

... com deficiência de alfa-1 antitripsina é baixa, e muitos destes não chegam sequer a desenvolver características de vasculite sistémica (Audrain, ...sua deficiência pode conduzir ao ... See full document

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Diagnóstico de deficiência de macronutrientes em mudas de teca.

Diagnóstico de deficiência de macronutrientes em mudas de teca.

... No tratamento com omissão de nitrogênio houve redução drástica do crescimento, clorose generalizada, paralisação de emissão de raízes novas e apodrecimento das raízes secundárias (Figuras 1 e ... See full document

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Amenorréia primária e cariótipo XY: identificando pacientes em risco.

Amenorréia primária e cariótipo XY: identificando pacientes em risco.

... o diagnóstico predominante (n=12; ...(5,3%) deficiência de 17-alfa hidroxilase e uma (5,3%) deficiência de 5-alfa ...com deficiência de 17-alfa hidroxilase, e malignização ... See full document

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Avaliação da concentração de alfa 1-antitripsina e da presença dos alelos S e Z em uma população de indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos.

Avaliação da concentração de alfa 1-antitripsina e da presença dos alelos S e Z em uma população de indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos.

... No nosso país, não temos dados sobre a freqüência das mutações nos alelos S e Z ou sobre a análise quantitativa da AAT na população geral. Pode-se dizer, no entanto, que os níveis encon- trados, classificados como dentro ... See full document

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Perfil dos pacientes com mutação no gene da alfa-1 antitripsina em um centro de referência no Brasil

Perfil dos pacientes com mutação no gene da alfa-1 antitripsina em um centro de referência no Brasil

... da alfa-1 antitripsina (A1AT) em um centro de referência em doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) no ...para deficiência de alfa-1 antitripsina (DA1AT), a doença foi ... See full document

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Efeitos do levosimendan sobre TNF-alfa, PNB e MMP-1 em pacientes com insuficiência cardíaca com anemia.

Efeitos do levosimendan sobre TNF-alfa, PNB e MMP-1 em pacientes com insuficiência cardíaca com anemia.

... mesmo diagnóstico cardíaco, mas sem anemia, serviram como grupo ...Ao tratamento da insuficiência cardíaca tradicional desses pacientes foi acrescido um tratamento de 24 horas de ...tumoral ... See full document

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4. DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA DE VITAMINA K.

4. DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA DE VITAMINA K.

... Apenas a deficiência nutricional raramente causa uma deficiência de vitamina K clinicamente significante. Entretanto, essa condição pode surgir quando a erradicação da flora intestinal for combinada com uma ... See full document

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Tratamento clínico do linfangioma com alfa-2a-interferon.

Tratamento clínico do linfangioma com alfa-2a-interferon.

... no tratamento destas lesões, com efeitos colaterais mínimos, e certamente poderá ser utilizada como uma das armas disponíveis na terapêutica dos linfangiomas, princi- palmente nos pacientes com lesões ... See full document

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Neuregulinas 1-alfa e 1-beta na regeneração de nervos periféricos.

Neuregulinas 1-alfa e 1-beta na regeneração de nervos periféricos.

... mais poderoso que o alfa ao investigar especificidade e afinidade das neuregulinas pelos receptores erbB. Todos esses estudos foram realizados in vitro. No presente estudo, não se constatou diferenças ... See full document

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Avaliação do crescimento craniofacial e das extremidades de pacientes com deficiência...

Avaliação do crescimento craniofacial e das extremidades de pacientes com deficiência...

... de tratamento ortodôntico associado à cirurgia ortognática (Takakura & Takayuki, 1998; Takakaza et al, 2004, Karges et al, ...A deficiência de GH resulta em aparência facial infantil, protrusão do osso ... See full document

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Rhodococcus equi Parte 1: epidemiologia, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento.

Rhodococcus equi Parte 1: epidemiologia, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento.

... A mortalidade ocasionada pela rodococose em potros somente foi drasticamente reduzida com a introdução, na década de 80, do uso da eritromicina combinada com a rifampicina (HILLIDGE, 1987), duas drogas bacteriostáticas, ... See full document

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