[PDF] Top 20 Síndrome de Wilkie : caso clínico

... A síndrome da artéria mesentérica superior (SAMS) ou síndrome de Wilkie é uma situação clínica rara, caracterizada pela compressão extrínseca na face anterior da terceira porção do duodeno pela ... See full document

... a síndrome de compartimento ser uma complicac¸ão rara da artroplastia total do joelho, essa constitui uma das complicac¸ões mais ...A síndrome de comparti- mento define-se como o aumento da pressão dentro ... See full document

... A síndrome da ardência bucal é uma condição crônica e multifatorial caracterizada pelo ardor na mucosa bucal, sem lesão aparente, não muito comumente encontrada na ...do caso clínico de paciente com ... See full document

... O caso clínico descrito, considera-se paradigmático do Síndrome de Deficiência ...de Síndrome de Deficiência Postural (SDP) ...Este caso, não só retrata a história clínica típica do ... See full document

... A síndrome de Sjögren é uma doença inflamatória sistêmica, de natureza auto-imune, caracterizada pela infiltração linfocitária progressiva de vários órgãos exócrinos e não ...um caso clínico de ... See full document

... Trata-se de um estudo de caso clínico de uma paciente, 42 anos de idade, em cuidados paliativos domiciliares devido à Síndrome de Hallervorden Spatz. É assistida pela equipe de Atenção Domiciliar da ... See full document

... o Síndrome de Cowden. Sabendo que se trata de um síndrome bastante raro e com manifestações clínicas de carácter heterogéneo, surgiu a necessidade de conhece-lo melhor, não só para que se faça uma correcta ... See full document

... da síndrome gato -porco foi fei- ta por Drouet et al em 1997 1 ...a síndrome gato -porco possa ocorrer em cerca de 1 a 3% dos doentes alérgicos ao epitélio de ...o caso clínico dum doente com ... See full document

... a síndrome de Kleine-Levin e referem as dificuldades de seu ...um caso clínico de um rapaz de 16 anos de idade, que tiveram a ocasião de diagnosticar e de acompanhar e que, embora manifestando a ... See full document

... com síndrome carcinóide (diarreia e flushing ...o caso clínico de um homem de 65 anos com quadro de dor abdominal, diarreia e flushing ...um caso de um tumor carcinóide com síndrome ... See full document

... da Síndrome de Cushing. O diagnóstico da Síndrome de Cushing Cíclica é um desafio, uma vez que os períodos de hormogénese variam de alguns dias a vários meses, sendo necessário efectuar os doseamentos ... See full document

... Os ductos Müllerianos e Wolferianos são os precursores embriológicos do sistema reprodutor interno feminino e masculino, respectivamente, co-existindo de forma indiferenciada no embrião até que os determinantes genéticos ... See full document

... Em virtude do comprimento longo das pernas, os homens com Síndrome de Klinefelter são mais altos que o previsto pela altura dos seus pais. O seu corpo pode ser mais próximo do feminino. Na infância, os efeitos do ... See full document

... nesta síndrome são: retardo mental, em 100% dos casos; hipotonia muscular; fissura palpebral oblíqua; occipital achatado; mãos largas e dedos curtos; clinodactilia do quinto dedo; pregas epicântecas dos olhos; ... See full document

... Coculescu et al. (2014) aponta como principais terapias utilizadas para a SBA as benzodiazepinas (clonazepam), antidepressivos tricíclicos (amitriptilina) e antidepressivos da nova geração (inibidores selectivos da ... See full document

... O conceito de síndrome fibromatose Hialina (SFH) foi recentemente introduzido por Nofal et al. com o objectivo de reclassificar as patologias hialinose sistémica infantil (HSI) e fibromatose hialina juvenil (FHJ). ... See full document

... Esta doente apresenta um quadro de défice cognitivo grave, que compromete a sua autonomia e a sua vida social. O início insidioso e a progressão lenta deste quadro são fatores que ajudam a diferenciar esta situação de um ... See full document

... A síndrome de Leigh é uma doença neurodegenerativa com incidência de ...do caso: Menina de 16 meses, com hipotonia axial e atraso do desenvolvimento ... See full document

... Nessa perspectiva, ressalta-se que o processo de constituição de si inclui a realização de expecta- tivas parentais, e pode ser diicultado quando o bebê real não corresponde aos ideais parentais devido a transtornos ... See full document

... A ausência de expressão dos genes da região 15q11.2-q13 no cromossoma de origem paterna, que resulta em SPW, é causada por um de três mecanismos genéticos, sendo que, a deleção de aproximadamente 6Mb dessa região do ... See full document