[PDF] Top 20 Síndrome lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD): relato de caso e revisão da literatura.

... A síndrome de Levy-Hollister ou lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD) é uma síndrome rara, de herança autossômica dominante, podendo ocorrer de forma isolada ou em várias ... See full document

... 17. Randleman Jr C D, Wolff B G, Dozois R R, Spencer R J, Wieland L H, Ilstrup D M. Leiomyosarcoma of the rectum and anus. A series of 22 cases. Int J Colorect Dis 1989; 4: p. 91-96. 18. Nunes B L B B P, Nossa F L C, ... See full document

... A Síndrome Hemolítico Urêmica (SHU) é uma rara e grave doença caracterizada por anemia hemolítica, trombocitopenia e insuficiência renal aguda. A his- tologia mostra microangiopatia trombótica (MAT), com ... See full document

... o caso de uma paciente portadora de síndrome da veia cava superior sintomática de origem benigna tratada pela técnica ...de síndrome da veia cava ... See full document

... No caso relatado, o paciente apresentou os principais sinais e sintomas: convulsão, rebaixamento sensorial, cefa- leia, vômitos e alterações ...do caso não apresentava essas situações, além da possível ... See full document

... Dois meses após, melhorou quanto à escolaridade, sendo evidente a ausência de hiperatividade.. Sinal do rebote à direita, dismetria discreta e hipo- tonia bilateral, com reflexos profun[r] ... See full document

... A síndrome de platipneia-ortodeóxia prejudica de so- bremaneira a qualidade de vida dos ...Na literatura, tanto o tratamento percutâneo quanto o cirúrgico são apontados como ... See full document

... de caso de Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) associado a quadro de varicela e revisão da literatura em ...do caso: Feminina, 6 anos, iniciou com prurido ocular seguido de lesões ... See full document

... o caso de um homem de 37 anos com po- liarterite nodosa (PAN) associada à síndrome antifosfolípide (SAF), que evoluiu com disfunção endotelial intensa, diversos aneurismas e oclusões arteriais, incluindo ... See full document

... Ainda, a síndrome de Werner, ao contrário da ES, é uma doença hereditária autossômica recessiva. A paciente descrita possuía forte história familiar: consangüinidade dos pais e três irmãos com fenótipo semelhante ... See full document

... desta síndrome, o seu diagnóstico traz significativo impacto psicológico e na qualidade de vida das pacientes, em razão da impossibilidade de menstruar e de engra- ... See full document

... A síndrome ocular isquêmica (SOI) ocorre devido à hipoperfusão ocular crônica secundária à obstrução da artéria carótida. O quadro clínico inclui, entre outros, retinopatia proliferativa similar a retinopatia ... See full document

... era o relato de episódios de hipoglicemia, as quais também foram observadas no recém-nascido aqui descrito, em alternância com episódios de hiperglicemia. As oscilac ¸ões da glicemia foram inicialmente atribuídas ... See full document

... este relato foi feito para ressaltar a rara associação entre HZO e síndrome do ápice orbitário e enfatizar a importância de se determinar a presença de perda visual nesta afecção, usando o exame neuro- ... See full document

... da literatura estabeleceram que a constipação associada à hiperproliferação bacteriana leva à perda do radical amino triptofano e formação de indol, conjugado em sulfato de indoxil no fígado; a ação de enzimas ... See full document

... A escolha do procedimento cirúrgico depende das condições locais, e por isso deve ser individualizado para cada paciente. Revisando a literatura, nota-se certa inconsistência a cerca do tratamento para esta ... See full document

... da é a realização de biópsias de congelação durante o ato operatório, quando a paciente deseja preservar a fertilidade, e caso positiva realiza-se salpingo-oofo- rectomia associada à histerectomia. O prognóstico ... See full document

... O s autores relatam um caso de obstrução nasal unilate- ral, rinorréia purulenta e infecção crônica em um mulher de 57 anos causada por rinolito. A patologia mais freqüente- mente encontrada em associação com ... See full document

... Ainda segundo Gardner, a causa da dilatação do canal central da medula — hidromielia — não está na pressão média do LCR aumentada, mas no pulso de pressão — oriundo do batimento sistól[r] ... See full document

... na Síndrome), estudo radiológico de coluna cervical, dorsal, lombossacral e de extremidades, a pesquisa enzimática específica nos tecidos, fibroblastos e leucócitos e a audiometria associada a imitanciometria ... See full document