Acompanhamento do ciclo estral - Procedimentos experimentais

3 MATERIAIS E MÉTODOS

3.3 Procedimentos experimentais

3.3.2 Acompanhamento do ciclo estral

A determinação do ciclo estral foi realizada pela análise diária do esfregaço vaginal. A coleta do material vaginal foi realizada sempre entre 8 e 10 horas da manhã (DIEL; VOLLMER; SCHMIDT, 2002). Foi realizada com o auxílio de uma micropipeta contendo 20µL de solução fisiológica, introduzida na vagina dos animais em uma profundidade de aproximadamente 0,5 cm de intróito vaginal (TANNO;

BIANCHI; MARCONDES, 2002). O material colhido foi colocado em lâmina de vidro na forma de camada fina e visualizado a fresco em microscópio óptico, para a observação de características celulares e identificação das fases do ciclo estral (TABELA 1).

Tabela 1 – Características das fases do ciclo estral de ratas Wistar, espécie Rattus norvegicus, variedade Albinus.

FASES DO CICLO ESTRAL

CARACTERÍSTICAS CITOLÓGICAS DO ESFREGAÇO VAGINAL

Proestro (12 horas)

Presença de numerosas células epiteliais nucleadas, raras ou frequentes células cornificadas (anucleadas) e raros leucócitos. Presença de muco.

Estro (24 horas)

Numerosas células cornificadas. Ausência de células epiteliais nucleadas ou de leucócitos.

Metaestro (24 horas)

Igual proporção entre células cornificadas, células epiteliais nucleadas e leucócitos.

Diestro (24 - 48 horas) Numerosos leucócitos e raras células epiteliais nucleadas.

Fonte: Tanno, Bianchi e Marcondes (2002).

Para a determinação das fases do ciclo estral, foi analisada a proporção entre os tipos celulares em objetivas de aumento de 20 vezes. O uso das objetivas de aumento de 20 vezes foi para facilitar o reconhecimento de cada um dos tipos celulares (TANNO; BIANCHI; MARCONDES, 2002) (FIGURA 9).

Figura 9 – Fases do ciclo estral, em objetivas de 20x.

3.3.3. Determinação do consumo de ração dos animais

Durante todo o período do experimento, foi realizado o controle do consumo de ração das ratas. A ingestão de ração dos animais foi determinada em dias alternados na semana, sendo ofertada 300g de ração. As sobras de ração foram pesadas e subtraídas pela quantidade total ofertada e divididas pela quantidade de ratas em cada gaiola e pelo número de dias em que foi consumida. Com base nesse cálculo, foi determinado o consumo diário de ração por rata.

3.3.4 Ovariectomia

Para a realização desse procedimento, as ratas foram anestesiadas com a associação de cetamina (100mg/kg) e xilazina (14mg/kg), administradas por via intraperitoneal. Foi realizada a tricotomia e a assepsia de região ventral dos animais (fossa ilíaca) e, posteriormente, a incisão transversal bilateral nas regiões da fossa ilíaca.

Os ovários e as trompas foram identificados. As trompas foram ligadas com fio de sutura e os ovários direito e esquerdo isolados e retirados após a ligadura.

Posteriormente à incisão, foi realizada a sutura da parede muscular e, em seguida, da pele. No grupo falso-operado, foi realizada apenas a laparotomia, não sendo realizada a retirada dos ovários.

3.3.5 Tratamento dos animais ovariectomizados

Após 21 dias da ovariectomia e comprovação do anestro nos grupos OVX, ISO e BE, pela análise do esfregaço vaginal, foi iniciado o tratamento diário dos animais com as isoflavonas de soja (ISO), por via oral, ou com benzoato de estradiol (BE), por via subcutânea. As ratas dos grupos FO e OVX receberam, por via oral, a solução salina 0,9%/propilenoglicol. O tratamento teve duração de 90 dias, conforme descrito na distribuição dos grupos experimentais.

3.3.6 Determinação do peso corporal dos animais

Durante todo o período de tratamento, foi realizado o controle de peso corporal das ratas determinado por meio da pesagem dos animais, em balança digital, três vezes por semana. Esse parâmetro foi utilizado para acompanhar o desenvolvimento ponderal das ratas e, também, para a determinação do volume das drogas que eram administradas diariamente.

3.3.7 Coleta do sangue para análises bioquímica e hormonal

Após o período de tratamento, as ratas de todos os grupos experimentais foram mantidas em jejum de aproximadamente 12-14 horas. Posteriormente, foram anestesiadas com Cetamina (100mg/kg) e Xilazina (14 mg/kg, i.p.) para incisão abdominal e identificação e punção da artéria aorta abdominal, de onde foi coletado sangue, com auxílio de scalpe nº 21, em tubos de ensaio. Após esse procedimento, foi realizada, imediatamente, a extração do soro por centrifugação (3000 rpm/10 min), favorecendo-se a coagulação do sangue por incubação em banho-maria a 37°C, durante 10 minutos.

As dosagens quantitativas foram realizadas utilizando-se o espectrofotômetro para a determinação dos seguintes parâmetros bioquímicos: glicose, HDL-colesterol, LDL-colesterol e triglicerídeos, por espectrofotometria, utilizando-se a técnica de comprimento de onda e as referências de acordo com o elemento dosado e a orientação do fabricante dos reagentes (LABTEST®).

As concentrações de 17β-estradiol (E2) e progesterona (P4) foram determinadas por radioimunoensaio, utilizando-se anticorpo duplo siemens (Siemens

Medical Solutions Diagnostics, PA, USA) e MP (MP Biomedicals, NY, USA), respectivamente. A fim de evitar a variação interensaio, todas as amostras foram testadas no mesmo radioimunoensaio (RIA). O limite inferior de detecção para o estradiol e a progesterona foi de 1,4 pg/mL e 0,2 ng/mL, respectivamente. O coeficiente de variação intraensaio foi de 10% para o estradiol e de 2,3% para a progesterona.

3.3.8 Determinação do peso uterino e da gordura intra-abdominal

Após a eutanásia das ratas, por exsanguinação, o intestino foi rebatido para melhor exposição do útero e de toda a gordura (SANTANA et al., 2011).

Posteriormente, foi retirada toda a gordura aderida na extensão dos dois lobos. E em seguida, foi realizada a determinação do peso úmido do útero e da gordura intra-abdominal em balança analítica de precisão, sendo os fragmentos uterinos, envolvendo miométrio e endométrio, selecionados para exame histopatológico. Os parâmetros endometriais foram estudados, considerando os componentes glandular e estromal.

A resposta após 90 dias de tratamento foi avaliada com base em quatro parâmetros experimentais independentes: ciclo estral, peso uterino, morfologia e histomorfometria do endométrio, mama e tecido adiposo. Os parâmetros histomorfométricos foram avaliados em cortes de 5µm, corados em HE, utilizando microscópio óptico com aumento de 10x, 20x e 40x. Em seguida, a altura epitelial das glândulas endometriais e dos ductos mamários foi avaliada de maneira semiquantitativa, na histomorfometria, usando o programa U.S. NIH – IMAGE J software; Optronics CCD digital images.

3.3.9 Densitometria óssea

O fêmur direito e as vértebras lombares (L4) foram limpos de tecidos moles e armazenados a -20ºC em solução salina até serem analisados. A distância entre as epífises e a largura do ponto médio da diáfise foram medidas com paquímetro com uma leitura de 0,01 milímetros (COSTA et al., 2011)

Por meio da técnica de Tomografia Computadorizada (TC), modelo helicoidal (HISPEED, GE^®), as imagens foram obtidas através de cortes axiais de espessura

de 5mm. As radiodensidades (expressas em unidades de Hounsfield, HU) da epífise proximal, da diáfise e das vértebras lombares foram medidas com o software Dicomworks v1•3•5, 2002. Após a TC, a massa (mg) das peças ósseas foi avaliada após secagem em estufa a 95ºC overnight (FIGURA 10).

Figura 10 – Avaliação óssea.

3.3.10 Análise morfológica e morfométrica da mama, endométrio e gordura intra-abdominal

Ao final do período experimental, todas as ratas foram submetidas à necrópsia com remoção dos úteros que foram pesados a fresco; fotografados, usando uma câmera digital; e examinados macroscopicamente com a intenção de identificar qualquer tipo de mudança, especialmente massa tumoral. Os tecidos mamário, adiposo e ósseo (fêmur e vértebra lombar) foram coletados e submetidos a exame macroscópico. Para a identificação, cada órgão e/ou tecido recebeu numeração própria para facilitar e permitir maior segurança durante toda a pesquisa.

Em seguida, todos os tecidos foram fixados em formol tamponado a 10%, exceto fêmur e vértebra. No dia seguinte, os tecidos selecionados para o processo histológico foram emblocados separadamente e identificados de acordo com o número individual do registro, exceto os fêmures que foram armazenados em freezer para posterior análise por densitometria. As amostras do corpo uterino, mamas e tecido adiposo foram desidratadas em álcool, embebidas em parafina, seccionadas com 5µm de espessura e coradas com Hematoxilina e Eosina (Masson). Os cortes histológicos foram observados em microscópio Zeiss, utilizando objetiva de 10 e 40X.

A avaliação histológica das glândulas mamárias, endométrio e tecido adiposo foi realizada sob parâmetros qualitativos e quantitativos, considerando os tecidos

normais, avaliando tamanho dos núcleos, polaridade e atividade mitótica, visando avaliar possíveis alterações no crescimento celular, tais como atrofia, hipertrofia, metaplasia escamosa, hiperplasia e proliferação de outras células (FIGURAS 11 e 12).

Figura 11 – Processamento dos tecidos.

Figura12 – Análise tecidual.

3.4 Análise Estatística

As análises dos resultados foram realizadas utilizando o software Graph Pad Prism versão 5.00, 2007 (San Diego, CA, EUA). O peso corporal e o consumo de

ração foram analisados por ANOVA bi-variada, seguida do pós-teste de Bonferroni.

Os demais resultados foram analisados por ANOVA uni-variada, seguida do pós- teste de Newman-Keuls. Todos os resultados foram expressos como média ± erro padrão da média (EPM) com nível de significância de p<0,05.

4 RESULTADOS

4.1 Acompanhamento do ciclo estral: análise do esfregaço vaginal

A análise da frequência do ciclo estral foi baseada na caracterização de cada fase, de acordo com a proporção entre três tipos celulares: células epiteliais nucleadas, células cornificadas e leucócitos. Durante as duas semanas de controle do ciclo estral, todas as ratas apresentaram o ciclo regular, com as quatro fases do ciclo estral: proestro, estro, metaestro e diestro.

Nos animais que foram ovariectomizados, a análise do esfregaço vaginal durante o período após a ovariectomia (21 dias) mostrou que essas ratas não estavam ciclando, ou seja, apresentavam-se em anestro. Já a análise do esfregaço vaginal do grupo FO mostrou que esses animais apresentavam-se com o ciclo estral regular, com quatro fases distintas. Observou-se que o grupo tratado com isoflavonas de soja (ISO) apresentou frequência do ciclo estral semelhante a do grupo FO (TABELA 2).

Tabela 2 – Frequência das fases do ciclo estral.

Nota: Grupos experimentais: FO (falso-operadas), OVX (ovariectomizadas), ISO (ovariectomizadas tratadas com isoflavonas de soja) e BE (ovariectomizadas tratadas com benzoato de estradiol) durante 90 dias.

4.2 Determinação do peso corpóreo

Durante o período de tratamento de 90 dias, houve diferença significativa entre os grupos na análise ponderal, onde foi obeservado, conforme Gráfico 1, que o grupo OVX apresentou aumento de peso corporal a partir da 11ª semana, porém os grupos ovariectomizados que foram tratados com as isoflavonas (ISO) ou com benzoato de estradiol (BE) não aumentaram de peso.

Fases do Ciclo Estral

Frequência das Fases do Ciclo Estral (%)

FO OVX ISO BE

Proestro 30,8 4,5 20,0 0,0 Estro 30,8 0,0 13,3 100,0

Metaestro 23,1 9,1 40,0 0,0 Diestro 15,4 86,4 26,7 0,0

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Gráfico 1 – Peso corporal das ratas (g). Ratas dos grupos falso-operado (FO), ovariectomizado (OVX), isoflavonas (ISO) ou benzoato de estradiol (BE), durante 90 dias de tratamento.

Os pontos e barras verticais representam a média ± erro padrão, respectivamente (n=10). * OVX vs ISO; # OVX vs BE; + OVX vs FO. ANOVA, Bonferroni, (p<0,05).

4.3 Consumo de ração

Em relação ao consumo de ração, durante os 90 dias de tratamento, não houve diferenças significativas entre os grupos (GRÁFICO 2).

Gráfico 2 – Consumo de ração das ratas (g/dia). Ratas dos grupos falso-operado (FO), ovariectomizado (OVX), isoflavonas (ISO) ou benzoato de estradiol (BE), durante 90 dias de tratamento. Os pontos e barras verticais representam a média ± erro padrão, respectivamente (n=10). ANOVA (p<0,05).

4.4 Análise do útero: peso e histomorfometria

As ratas ovariectomizadas apresentaram redução do peso uterino em 75%

em relação às do grupo FO (0,245±0,03g/100g). O tratamento com isoflavonas de soja não alterou o peso uterino em comparação ao grupo OVX. Porém, foi observado o aumento significativo do peso uterino no grupo tratado com benzoato de estradiol (GRÁFICO 3 e FIGURA 13).

Gráfico 3 – Peso do útero. Ratas dos grupos falso-operado (FO) ou ovariectomizados tratadas com isoflavonas de soja (ISO), benzoato de estradiol (BE) e salina (OVX), após 90 dias de terapia. * p <0,001, comparado com os grupos FO e BE. ANOVA, Newman-Keuls.

Figura 13 – Macroscopia uterina. Mostra úteros com formas semelhantes. Tamanhos idênticos nos grupos FO / BE e OVX / ISO.

Além disso, após 90 dias de tratamento com isoflavona de soja não foram identificadas alterações que caracterizassem crescimento celular no útero e nem qualquer tipo de massa tumoral ou alterações morfológicas significativas.

Diferentemente, as ratas tratadas com BE mostraram um aspecto semelhante ao observado no grupo FO.

A análise histopatológica mostrou que nas glândulas endometriais do FO, o epitélio de revestimento colunar típico com núcleos aleatoriamente posicionados,

FO OVX ISO BE

0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30

Peso do Útero (g/100g)

com vacúolos secretores apicais. No grupo OVX, as glândulas mostraram tamanhos diferentes e, por vezes, encontravam-se levemente dilatadas e revestidas por epitélio cilíndrico. O tratamento com isoflavona manteve o padrão morfológico observado nas ratas OVX. O contrário foi observado no grupo de BE, que apresentou elevado índice de proliferação das glândulas de aspecto “back to back”, revestidas por um epitélio pseudoestratificado, com alta frequência de mitoses típicas e também várias áreas de metaplasia escamosa, madura. Neste grupo, uma elevada taxa de infiltração eosinofílica foi encontrada (FIGURA 14).

Nota: No grupo FO observa-se o endométrio coberto por epitélio superficial (ES) e epitélio glandular (EG) cilíndrico simples (seta); em OVX, o EG é achatado (seta) e glândulas levemente dilatadas (seta); em ISO, o EG consiste em camada única de células epiteliais (seta) e estroma denso. Em BE, observa-se que ES e EG sofreram mudanças para epitélio escamoso ceratinizado (metaplasia escamosa) e hiperplasia (seta). Hematoxilina e Eosina (HE) 40X.

Figura 14 – Fotomicrografias das glândulas endometriais de ratas ovariectomizadas e tratadas: OVX (solução salina, 0,1 mL/100 g/dia, v.o.), ISO (100mg/Kg/day/v.o.); BE (benzoato de estradiol, 10 µg/Kg/dia, s.c.). O grupo falso-operado (FO) recebeu solução salina (0,1 mL/100 g/dia, v.o.).

A análise morfométrica da espessura do epitélio endometrial determminou a diminuição significativa nos grupos OVX e ISO (GRÁFICO 4).

FO OVX

ISO BE

Gráfico 4 – Espessura do epitélio glandular endometrial de ratas falso-operadas (FO) ou ovariectomizadas após 90 dias de tratamento com isoflavonas de soja (ISO), benzoato de estradiol (BE) e salina (OVX). (* p<0,05, comparado com o grupo FO e BE).

4.5 Análise da mama: peso e histomorfometria

O estudo histopatológico das glândulas mamárias, após o período de tratamento, evidenciou que a característica do grupo FO, foi a presença de estruturas tubulares revestidas por um epitélio cilíndrico com secreção luminal. O grupo ISO apresentou atrofia do epitélio ductal, sem atividade proliferativa, com fibrose periductal, bem como uma elevada prevalência de tecido adiposo no interstício, semelhante ao grupo OVX. Por outro lado, o grupo tratado com BE mostrou uma modesta proliferação ductal com frequentes áreas de ectasia ductal e algumas áreas de metaplasia apócrina, embora no estroma não tenha sido identificada nenhuma atividade proliferativa. A morfometria do epitélio das glândulas mamárias, avaliando a altura do epitélio dos ductos mamários, não mostrou mudança significativa entre os grupos (FIGURA 15 e GRÁFICO 5).

FO OVX ISO BE

0 5 10 15 20 25 30 35

*

Espessura do Epitélio Uterino(µm)

*

Nota: O grupo falso-operado (FO) recebeu solução salina (0,1 mL/100 g/dia, v.o.). Em FO encontrou-se pequeno aglomerado de glândulas com secreção luminal (seta). No grupo OVX, nota-se fibrose periductal (seta). No grupo ISO, há atrofia do epitélio ductal, sem fibrose (seta). No grupo BE, as glândulas mostram ectasia ductal (seta) e alguns ductos com metaplasia apócrina.

HE 40X.

Figura 15 – Fotomicrografias das glândulas mamárias. Ratas ovariectomizadas e tratadas: OVX (solução salina, 0,1 mL/100 g/dia, v.o.), ISO (100mg/Kg/day/v.o.); BE (benzoato de estradiol, 10 µg/Kg/dia, s.c.).

Gráfico 5 – Espessura do epitélio das glândulas mamárias de ratas falso-operadas (FO) ou ovariectomizadas após 90 dias de tratamento com isoflavonas de soja (ISO), benzoato de estradiol (BE) e salina (OVX). ANOVA (p<0,05).

FO OVX ISO BE

0 5 10 15

Espessura do epitélio mamário(µm)

FO OVX

ISO BE

4.6 Análise do tecido adiposo: peso e histomorfometria

A análise do peso relativo do tecido adiposo abdominal, em relação a 100g de peso corporal dos animais, mostrou que no grupo ISO houve uma redução de 43% em comparação ao grupo OVX (3,0±0,34g/100g). O peso da gordura abdominal do grupo FO foi de 2,14±0,22g/100g (GRÁFICO 6).

Gráfico 6 – Peso da gordura abdominal total. Ratas Wistar. Controles (FO) ou ovariectomizadas (OVX), tratadas com isoflavonas de soja (ISO) ou benzoato de estradiol (BE) durante 90 dias. *p<0.05, significa diferença do grupo ISO em relação ao OVX.

A histomorfometria revelou alterações citológicas entre os grupos experimentais, havendo redução da área dos adipócitos em 33% no grupo ISO e de 26% no grupo BE, e, aumento de 31% da área dos adipócitos do grupo OVX, comparando com FO (GRÁFICO 7).

Gráfico 7 – Área dos adipócitos (µm²), tecido adiposo abdominal. Ratas falso-operadas (FO) ou ovariectomizadas após 90 dias de tratamento com isoflavonas de soja (ISO), benzoato de estradiol (BE) e salina (OVX). (*p<0,05, comparado com o grupo FO e OVX; # p<0,05, comparado com o grupo FO).

Peso da Gordura abdominal Total (g/100g)

FO OV

O aspecto histopatológico do tecido adiposo intra-abdominal nos grupos FO, OVX, ISO e BE mostrou diminuição do volume celular (hipotrofia) dos adipócitos no grupo tratado com isoflavonas de soja quando comparado com o grupo ovariectomizado. Porém, manteve-se semelhante ao grupo tratado com benzoato de estradiol (FIGURA 16).

Figura 16 – Fotomicrofotografia do tecido adiposo intra-abdominal. Ratas controles (FO) ou ovariectomizadas (OVX), tratadas com isoflavonas de soja (ISO) ou benzoato de estradiol (BE) durante 90 dias.

4.7 Avaliação óssea: densitometria e medidas

Em relação aos parâmetros ósseos avaliados, nenhuma alteração foi identificada na densitometria, massa ou medidas de fêmur e vértebra lombar (L4).

(TABELA 3).

ISO ISO

FO _OVX

Tabela 3 – Parâmetros ósseos.

GRUPOS Nota: Valores representam a média ±SEM (N= 8-10). ANOVA, p<0.05.

4.8 Determinação das concentrações de glicose, lipídeos e hormônios ovarianos

Os parâmetros séricos de glicose, colesterol total, triglicerídeos e LDL-colesterol não diferiram entre os grupos. Contudo, houve aumento de 76% no valor do HDL-colesterol do grupo ISO (TABELA 4).

Tabela 4 – Concentração sérica de glicose e lipídeos.

Parâmetros Nota: Ratas controles falso-operadas (FO) ou ovariectomizadas (OVX), tratadas com isoflavonas de soja (ISO) ou benzoato de estradiol (BE) durante 90 dias. Os valores representam a média ±SEM (N= 8-10). *p<0.05 significa diferença do grupo ISO comparado ao FO. ANOVA - Newman Keuls.

Em relação às concentrações séricas de estradiol, ocorreu diminuição em 82% no grupo OVX e o tratamento com isoflavona manteve baixo o estradiol. O tratamento com benzoato de estradiol aumentou em 33% o estradiol sérico em relação ao grupo FO. A concentração de progesterona diminuiu 41% no grupo OVX e nos grupos ISO e BE se manteve baixa. (TABELA 5).

Tabela 5 – Concentração sérica de estradiol (E2) e progesterona (P4).

Hormônios GRUPOS

FO OVX ISO BE Estradiol, E2

(pg/mL) 10,39±2,63 1,89±0,42** 1,76±0,69** 13,78±3,05^# Progesterona, P4

(ng/mL) 35,87±5,85 21,16±3,12* 15,63±3,22* 20,59±4,16*

Nota: Ratas falso-operadas (FO) ou ovariectomizadas (OVX) tratadas com isoflavona de soja (ISO) ou benzoato de estradiol (BE) após 90 dias de intervenção. Valores na tabela são médias

± SEM (N=6). *p<0.05, comparado com o grupo FO; **p<0,01, comparado com o grupo FO;

#p<0,05, comparado com os grupos OVX e ISO (ANOVA, Newman Keuls).

5 DISCUSSÃO

Em 2011, a Sociedade Norte-Americana de Menopausa (NAMS, 2011) publicou pesquisa indicando um aumento da ingestão de soja como suplemento dietético, a partir do consumo de leite, barras energéticas, bebidas e até mesmo sobremesas congeladas. Apesar de vários estudos clínicos e experimentais enfocando os efeitos das isoflavonas terem sido publicados, seus riscos e benefícios para a saúde humana ainda permanecem pouco esclarecidos (BERAL; BULL;

REEVES, 2005; CARBONEL et al., 2011; MÖLLER et al., 2010).

Os efeitos das isoflavonas dependem da dose ingerida, da capacidade de absorção intestinal individual e das concentrações dos hormônios sexuais endógenos no momento da sua utilização. Portanto, este estudo foi projetado para examinar os efeitos em longo prazo, utilizando tratamento com isoflavona de soja (100mg/kg/dia) no endométrio, nas glândulas mamárias e nos tecidos adiposo e ósseo de ratas ovariectomizadas, considerando aspectos histomorfométricos e densitometria óssea. A escolha do período experimental de 90 dias teve como base um estudo anterior (McCLAIN, 2006), que analisou diferentes concentrações e tempo de tratamento e não encontrou riscos para a vida animal.

Neste estudo, foi considerado apenas um fragmento de cada corpo uterino, baseado em Inuwa e Williams (1996), que observaram não haver diferença significante na densidade glandular no endométrio dos diversos compartimentos do mesmo corpo uterino.

Levando-se em conta as concentrações séricas dos esteróides sexuais femininos, fica evidente que estradiol e progesterona não foram afetados pelo tratamento com isoflavonas de soja, ou seja, E2 e P4 permaneceram baixos nas ratas ovariectomizadas tratadas com isoflavonas de soja. O perfil hormonal, com níveis de esteróides sexuais baixos, indica melhoria na regularidade do ciclo menstrual nas ratas tratadas com isoflavonas de soja devido não a um aumento nas concentrações de E2 e P4, mas provavelmente através de pequena ação das isoflavonas de soja nos RE, como observou Unfer et al. (2004). As pequenas alterações nos níveis estrogênicos foram consideradas funcionais e não efeitos adversos. Assim, as isoflavonas de soja mantiveram a citologia vaginal com as fases semelhantes às do grupo FO, enquanto que o tratamento com estradiol induziu apenas a fase do estro, durante todo o tempo de tratamento.

Estudos epidemiológicos mostraram que os fitoestrogénos estão associados a uma redução do risco de câncer dependente de estrogênio. Por outro lado, em trabalho experimental, Mosquette et al. (2007) demonstraram que o tratamento com altas doses de isoflavonas (300mg/kg por dia, 21 dias) provocou uma ação semelhante à dos estrógenos, altamente significativa demonstrada por proliferação no miométrio. No presente estudo, após 90 dias de tratamento com isoflavonas de soja, administrada por gavagem, considerando a análise macroscópica do útero, os resultados encontrados não corroboram com os de Mosquette et al. (2007), posto que o tratamento não desencadeou significativa proliferação miometrial. As células do epitélio glandular endometrial não mostraram mudanças do crescimento celular e não foi detectado aumento do peso e volume uterino. Resultados idênticos foram relatados em McClain (2006), que utilizou 500mg/Kg/dia de genisteína durante 13 semanas, cujos resultados não mostraram alteração do padrão histológico das glândulas mamárias e do tecido adiposo em relação ao grupo ovariectomizado sem tratamento, OVX.

No entanto, esses dados diferem de outro estudo recente (CARBONEL et al., 2011), que utilizando doses crescentes de genisteína, durante 30 dias, observou o aumento do peso do útero e alterações das glândulas do endométrio quando a dose dada foi de 125mg/Kg/dia, ou seja, maior do que a dose avaliada no presente

No documento Universidade do Estado do Rio de Janeiro Centro Biomédico Faculdade de Ciências Médicas. Raimunda Ribeiro da Silva (páginas 40-0)