Este foi o primeiro estudo a demonstrar que calos derivados de segmentos de raízes de
C. aliceae são capazes de formar embriões somáticos em meio MS na ausência de reguladores vegetais
Figura 2 – Cultivo in vitro de Cyrtopodium aliciae. A – Cultivo em 15g/L-1 em luz artificial; e B - Cultivo em
30g/L-1 em luz natural. Escala = 1cm Foto: Gustavo Surlo Nascimento e Izabela Ruas.
Figura 3-Cortes transversais da raiz e ESMRs em Cyrtopodium aliciae. A – C. aliciae in vitro cultivada em 30g/L-1 em luz natural; B – Corte transversal da raiz realizado
na altura da seta 1; C – Corte transversal da raiz e formação calosa realizado na altura da seta 2; D – Corte longitudinal da raiz e formação calosa realizado na altura da seta 2
evidenciando embrião somático globular; E - Embrião somático derivado do calo por embriogênese indireta. Cv = Cilindro vascular; Pc = Parênquima cortical; Ep = Epiderme;
C = Massa calosa; Cp = Calo primário; Cs = Calo secundário; Eg = embrião globular Es = Embrião somático; Ma = Meristema apical; F = Primórdio foliar. Escala: A = 1 cm;
B = 100µm; C, D e E = 200µm. Fotos: Izabela Ruas.
CONCLUSÕES
• O regime de cultivo em sala de crescimento, sob a vedação de algodão, diminui a contaminação
e aumenta a sobrevivência dos explantes e a adição de sacarose no meio de cultura eleva a taxa
de brotação no cultivo in vitro.
• Cyrtopodium aliciae é uma espécie responsiva para embriogênese somática indireta.
• A obtenção de calos com potencial embriogênico nas raízes de C. alicie utilizando meio MS
líquido, sem a adição de reguladores de crescimento vegetal, constitui um grande avanço, tanto
por possibilitar a obtenção de grande número de embriões somáticos, quanto por promover a
redução de custos no cultivo in vitro.
• Estudos posteriores, para avaliação do percentual de conversão dos embriões somáticos obtidos
em plantas sadias são necessários, assim como para a avaliação da sua estabilidade genética.
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CAPÍTULO 2
