Neste trabalho foi verificada a importância dos padrões químicos e físicos da embalagem, bem como a integridade das soluções nelas contidas para garantir que todas as especificações estejam dentro dos limites estabelecidos para as embalagens de acondicionamento de SPGV, já que são conhecidas as interações entre embalagem e conteúdo.
Para tanto, foi verificado que a conservação das soluções parenterais nas condições estabelecidas pela legislação está diretamente relacionada à qualidade e desenvolvimento da embalagem para utilização nos serviços de saúde. Além disso, é imprescindível que as áreas de armazenamento estejam adaptadas para assegurar as condições ideais de temperatura e umidade, compatíveis com os materiais armazenados.
O trabalho apresenta resultados alcançados que demonstram que é de extrema importância o desenvolvimento da embalagem adequada juntamente com estudos de estabilidade realizados pelo fabricante que reforçam a manutenção da qualidade durante o prazo de validade ou vida útil do produto.
Vale ressaltar a importância da realização de novos ensaios quando houver alteração do material plástico empregado, bem como nos casos de qualquer modificação realizada na formulação ou composição do material de embalagem.
Os desvios de qualidade referentes às embalagens primárias de SPGV´s abordados nos resultados deste trabalho estão inseridos no cotidiano dos profissionais da saúde e poderão ser úteis para tornar mais eficiente os métodos de Controle de Qualidade desenvolvidos pelas indústrias farmacêuticas e ainda tornar- se ferramenta efetiva para minimizar a ocorrência de desvios que possam afetar a qualidade das SPGV´s nos serviços de saúde.
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