Efeitos nos teores de macronutrientes primários e

Durante os 90 dias de experimento houve efeito significativo do solo (Figura 16) e do solvente (Figura 17) nos teores de Ca, Mg e K, enquanto que para o teor de S houve também efeito da dose (Figura 18). Houve queda dos teores de Ca, Mg, K e S em todos os tratamentos e as médias obtidas em Latossolo foram superiores às medidas em Neossolo (Figuras 16a, 16b e 16c) (Tabelas 60 a 63 do Apêndice 1), com exceção do S que no Neossolo foi superior ao valor médio no Latossolo ao final do experimento (Figura 16d). Os valores medidos em vinhaça foram superiores aos medidos em água, principalmente para o K (Figura 17c). Não houve efeito da presença ou ausência de pó de basalto.

Estes resultados são diferentes dos encontrados por Bebé et al. (2009), avaliando mudanças químicas em superfície e em profundidade em Espodossolo e Argissolo tratados com vinhaça. Os autores verificaram aumento de K, Ca e Mg apenas em superfície e diminuição em profundidade. Por outro lado, Brito et al. (2009), utilizando diferentes dosagens de vinhaça em Argissolo, Nitossolo e Espodossolo, verificaram que houve aumento de Ca em todos os solos analisados apenas em superfície e diminuição em profundidade. Já no caso do Mg houve aumento em profundidade para o Argissolo e Nitossolo mas diminuição para o Espodossolo. Para o K ocorreu aumento nas camadas superficiais de todos os solos, com exceção do Espodossolo que apresentou aumento em todas as camadas. De acordo com os autores, nos solos que possuem maior teor de argila, o K permaneceu adsorvido nas camadas superficiais, e no solo arenoso há facilidade de percolação de K encontrado na solução do solo.

Figura 16. Efeito do solo na variação dos teores de macronutrientes em experimento de

aplicação de vinhaça e de pó de basalto em Latossolo e em Neossolo: a) Ca; b) Mg, c).K e d) S.

Melo et al. (2012), realizaram avaliação do efeito da aplicação de diferentes doses de basalto em um Latossolo Amarelo e observaram que não houve altos incrementos de Ca e Mg, porque estes se encontram em minerais de baixa solubilidade e lenta alteração. Por outro lado, Silva et al. (2012) verificaram que a rocha ultramáfica, promoveu um aumento nas concentrações de Ca, Mg e K no solo. Segundo os autores, a maior liberação desses nutrientes está relacionada com sua composição mineralógica; os piroxênios presentes forneceram Ca e Mg e os feldspatos Ca, Mg e K.

Figura 17. Efeito do solvente na variação dos teores de macronutrientes em

experimento de aplicação de vinhaça e de pó de basalto em Latossolo e em Neossolo: a) Ca; b) Mg, c)K e d) S.

Figura 18. Efeito da dose de pó de rocha na variação do teor de S em experimento de

Segundo Aita e Giacomini (2007), o S presente nos compostos orgânicos da matéria orgânica do solo corresponde a 95% da fonte desse elemento nos solos minerais. O S orgânico no solo está em três formas, sendo elas o S ligado ao oxigênio representado pelos sulfatos de ésteres, o S ligado diretamente com carbono e o S inerte ou residual (CAMARGO et al., 2008). Os ésteres de sulfato além de representar de 33 a 78 % do S orgânico total dos solos minerais, também são a fração mais lábil do S orgânico, e assim sendo facilmente mineralizado (AITA e GIACOMINI, 2007). Conforme Camargo et al. (2008), os sulfatos de ésteres possuem taxas de mineralização maiores devido a facilidade em ser hidrolisados em sulfato inorgânico. Já o S ligado ao carbono e o residual, apresentam maior estabilidade no solo.

O processo de mineralização, realizado pelos micro-organismos é o que permite a transformação do S orgânico que está na matéria orgânica do solo e em resíduos vegetais para uma forma mineral. As condições aeróbicas e anaeróbicas resultam em compostos diferentes na mineralização. Na primeira, há produção de CO2, amônio e sulfato, e na segunda há CO2, CH4, sulfitos e amônia. A mineralização e liberação de S nos compostos orgânicos ocorre rapidamente, enquanto que no S presente na matéria orgânica do solo é lenta devido a maior resistência à hidrolise enzimática dos ésteres de sulfato que estão presentes no húmus (AITA e GIACOMINI, 2007).

Com relação ao teor de P também houve variação ao longo dos 90 dias de experimento, com efeito significativo do solo e do solvente (Figura 19), com um máximo em torno dos 45 dias (Tabela 64 do Apêndice 1). Do mesmo modo que nos demais macronutrientes as maiores médias foram observadas nos tratamentos com Latossolo (Figura 19a).

Figura 19. Efeito do solo (a) e do solvente (b) na variação do teor de fósforo em

experimento de aplicação de vinhaça e de pó de basalto em Latossolo e em Neossolo.

Ribeiro et al. (2011), em trabalho desenvolvido com o objetivo de avaliar o efeito da vinhaça, da sorção de P e da interação vinhaça-fósforo no potencial zeta e o ponto de carga zero de dois solos, verificaram que a adição de vinhaça contribui para a disponibilidade de P em Latossolos. Segundo estes autores, a aplicação de vinhaça proporcionou a geração de cargas negativas nos colóides do solo e bloqueou os sítios de adsorção de P pelo aumento da quantidade de compostos orgânicos.

Resultados semelhantes foram obtidos por Canellas et al. (2003), que estudaram o efeito da preservação da palhada por longo prazo e adição de vinhaça em um Cambissolo Háplico cultivado com cana-de-açúcar. Estes autores verificaram que na

área de aplicação de vinhaça, os teores de P disponível foram maiores do que na área sem vinhaça, tanto em superfície quanto em profundidade.

Silva et al. (2008), testaram diferentes resíduos orgânicos em combinação com diferentes dosagens de pó de basalto e não constataram efeito do pó de basalto nos teores de P. Em contrapartida, Silva et al. (2012), testando seis tipos de rochas em um Latossolo Vermelho Amarelo, verificaram que a disponibilidade de P aumentou com aplicação de rochas silicáticas, com destaque para a rocha ultramáfica que liberou maiores teores. De acordo com os autores, este resultado é devido à presença de composto ricos em P das rochas máficas que ao reagir com o solo, liberam esse nutriente.

5.3.1.3. Efeitos na soma de bases, na capacidade de troca catiônica e na saturação por