IGF-1 DES - Introdução aos Peptídeos

O IGF-1 DES (relatado como des (1-3) IGF-I em estudos científicos) é uma versão truncada do IGF-1 de ocorrência natural. A forma de 70 aminoácidos do IGF-1 ativado é essencial para o crescimento e desenvolvimento humano normal e atua através dos receptores IGF-1 para exercer um efeito anabólico na construção muscular, razão pela qual o IGF-1 é importante na

musculação. Os baixos níveis de IGF-1 estão ligados ao crescimento deficiente e a vários distúrbios metabólicos [2]. Vários tecidos dentro do corpo produzem IGF-1 e seu local de síntese afeta sua função. A maioria do IGF-1 é produzida pelo fígado e transportada para outros tecidos da

corrente sanguínea, onde atua como um hormônio endócrino. É importante ressaltar que o IGF-1 é um hormônio do crescimento central que controla o efeito anabólico que promove o crescimento do hormônio do crescimento.

Ele também possui um efeito estimulador de crescimento independente do hormônio do crescimento, que é otimizado quando combinado ao hormônio do crescimento. O IGF-1 DES foi especialmente formulado para a falta de três aminoácidos do final do IGF-1 natural, o que aumenta sua potência para cerca de dez vezes mais quando comparado ao IGF-1 comum. Este aumento na potência é devido ao fato de que o IGF-1 DES não se liga a proteínas de ligação a IGF como o IGF-1. Geralmente, as proteínas de ligação ao IGF bloqueiam imediatamente as atividades de promoção do crescimento do IGF-1, mas são incapazes de se ligar e bloquear o IGF-1 DES. Isso significa que o peptídeo é livre para promover o crescimento e reparo muscular e ósseo e a sobrevivência do músculo liso. Demonstrou-se que o IGF-I DES estimula o crescimento do corpo em uma variedade de tecidos em vários estudos com animais [9]. Estudos em animais também mostraram que a gordura da carcaça foi reduzida juntamente com os ganhos musculares. Em animais diabéticos, o peptídeo modificado demonstrou efeitos em todo o trato alimentar e levou a melhorias na captação de nutrientes. Embora não tenham sido realizados ensaios clínicos em humanos usando DES IGF-1, estudos descobriram que o peptídeo é naturalmente encontrado no cérebro humano e estudos de células cerebrais mostraram que ele pode proteger contra danos cerebrais e promover o crescimento cerebral.

O IGF-1 DES tem uma meia-vida curta e é degradada em 5 minutos após a administração em humanos. A meia-vida curta significa que o IGF-1 DES 1 mg deve ser administrado por via intramuscular. Até 100 mcg podem ser administrados por dia e devem ser divididos entre dois ou quatro músculos antes do treino. Um ciclo padrão de IGF-1 deve durar quatro semanas e deve ser empilhado com um esteróide androgênico anabólico para obter

melhores resultados.

Os efeitos colaterais do IGF-1 DES podem incluir dores de cabeça e náusea, uma vez que o peptídeo pode induzir um estado hipoglicêmico. Altos níveis desse hormônio também demonstraram promover o aumento de órgãos, portanto nunca exceda a dose recomendada de 100 mcg por dia.

Todas as informaçōes contida nesse livro, foram colhida de estudos e pesquisas em diferentes locais. Segue a baixo os links de referência.

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IGF-1 LR3

O IGF-1 LR3, também conhecido como LR3-IGF-1, é uma versão alongada e modificada do IGF-1 de ocorrência natural. A forma natural de 70

aminoácidos do IGF-1 ativado é essencial para o crescimento e

desenvolvimento humano normal e atua através dos receptores IGF-1 para exercer um efeito anabólico na construção muscular, razão pela qual o IGF-1 é importante no fisiculturismo. Níveis baixos de peptídeo IGF-1 estão ligados a um crescimento deficiente e a uma série de distúrbios metabólicos. Vários tecidos dentro do corpo produzem IGF-1 e seu local de síntese afeta sua função. A maioria do IGF-1 é produzida pelo fígado e é transportada para outros tecidos na corrente sanguínea, atuando como um hormônio endócrino. É importante ressaltar que o IGF-1 é um hormônio do crescimento central que controla o efeito anabólico que promove o crescimento do hormônio do crescimento. Também possui um efeito

estimulador de crescimento independente do hormônio do crescimento, que é otimizado quando combinado ao hormônio do crescimento humano

(HGH). Em comparação ao IGF-1, o IGF-1 LR3 contém 13 aminoácidos extras e possui o aminoácido arginina substituído na posição 3. Esses aminoácidos adicionais aumentam a potência do IGF-1 LR3 para três vezes a do IGF-1, pois possui cerca de 1% de afinidade pelas proteínas de ligação ao IGF, que atuam para bloquear os efeitos promotores de crescimento do IGF-1. O peptídeo IGF-1 LR3 modificado também possui melhor estabilidade

metabólica e permanece ativo no organismo por mais tempo que o IGF-1. A ligação reduzida à proteína e a meia-vida mais longa significa que o peptídeo está livre para promover o crescimento muscular e ósseo e reparar e

sobreviver a musculatura lisa. Demonstrou-se que o IGF-I LR3 estimula o crescimento muscular e aumenta a massa muscular em até 50%. Além disso, os IGF também modulam como o corpo utiliza glicose via sinalização de insulina e podem estimular a utilização gratuita de ácidos graxos e a perda de gordura.

O IGF-1 LR3 tem uma meia-vida prolongada entre 20 e 30 horas, o que é aproximadamente o dobro do IGF-1 não modificado [7]. A meia-vida longa significa que o IGF-1 LR3 só precisa ser administrado uma vez por dia, por via subcutânea ou intramuscular e aumentará o crescimento muscular magra e promoverá redução de gordura e perda de peso por todo o corpo.

Até 100 mcg podem ser dosados por dia. Um ciclo IGF-1 LR3 padrão deve durar quatro semanas e deve ser empilhado com um esteróide anabólico androgênico para obter os melhores resultados.

Os efeitos colaterais do IGF-1 LR3 podem incluir dores de cabeça e náusea, uma vez que o peptídeo pode induzir um estado hipoglicêmico. Altos níveis desse hormônio também demonstraram promover o aumento de órgãos, portanto nunca exceda a dose recomendada de 100 mcg por dia.

Todas as informaçōes contida nesse livro, foram colhida de estudos e pesquisas em diferentes locais. Segue a baixo os links de referência.

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9. Tomas, F.M., et al., Insulin-like growth factor-I and more potent variants restore growth of diabetic rats without inducing all characteristic insulin

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10. Clemmons, D.R., Metabolic Actions of IGF-I in Normal Physiology and

Diabetes. Endocrinology and Metabolism Clinics of North America, 2012. 41(2):

p. 425-443.

IPAMORELIN

Ipamorelin, um peptídeo sintético derivado de GHRP-1, é composto de cinco aminoácidos. A Ipamorelin é um poderoso peptídeo liberador do hormônio do crescimento e é capaz de causar uma liberação potente do hormônio do crescimento. A Ipamorelin estimula a liberação do hormônio do crescimento ativando o receptor de grelina encontrado no cérebro. A ativação desse receptor e o aumento dos níveis de hormônio do crescimento no corpo podem modular a ingestão de alimentos e o metabolismo energético, além de influenciar o metabolismo da glicose e da gordura. A secreção do hormônio do crescimento também aumenta o apetite e causa aumento do crescimento muscular magra. A ipamorelina demonstrou ser um

estimulador altamente específico do hormônio do crescimento, uma vez que não leva a aumentos de prolactina, hormônio folículo-estimulante, hormônio luteinizante ou hormônio estimulador da tireóide. Além disso, o peptídeo não causa hormônio adrenocorticotrópico ou estimulação com cortisol.

Portanto, comparada a outros estimuladores do hormônio do crescimento, como GHRP-2 e GHRP-6, a ipamorelin é um estimulador mais específico do hormônio do crescimento. Isso significa que a ipamorelina não possui propriedades lipogênicas e não promove a fome. Além disso, é pelo menos tão potente quanto GHRP-6 e quase tão potente quanto GHRP-2. Estudos em animais mostraram que a ipamorelina pode neutralizar uma redução na força óssea e muscular. Em ensaios em humanos, a ipamorelina demonstrou induzir uma liberação substancial e dependente da dose do hormônio do crescimento em homens saudáveis. Outro estudo em humanos também determinou que a ipamorelina induz fortemente a liberação do hormônio do crescimento em várias doses e que a meia-vida do peptídeo é de duas horas.

Em resumo, a ipamorelina é um potente estimulador do hormônio do crescimento que não afeta amplamente vias bioquímicas adicionais, como alguns outros GHRPs.

A maneira ideal de usar ipamorelin é empilhá-lo com doses baixas de outros peptídeos liberadores de hormônio do crescimento, como GHRP-2, GHRP-6 ou hexarelina. A combinação de uma dose baixa de ipamorelin com um GHRP adicional aumentará o pulso do hormônio do crescimento humano. A ipamorelina deve ser reconstituída em água BAC e injetada por via

subcutânea ou intramuscular na dose de 200 mcg. A Ipamorelin pode ser administrada uma ou duas vezes ao dia e as doses devem ser distribuídas ao longo de 24 horas.

O ipamorelin foi administrado agudamente em humanos a 100 mcg / kg, sem efeitos adversos relatados. O peptídeo também foi administrado a 30 mcg / kg duas vezes ao dia por até 7 dias e foi bem tolerado. As ações altamente específicas da ipamorelina proporcionam um perfil de segurança positivo e os efeitos colaterais quando o uso da ipamorelina na dose

recomendada são geralmente mínimos, embora tenham sido relatadas dores de cabeça.

Todas as informaçōes contida nesse livro, foram colhida de estudos e pesquisas em diferentes locais. Segue a baixo os links de referência.

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MGF

O fator de crescimento mecânico (MGF) é uma versão sintética de uma pequena forma de fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1).

Este peptídeo também é conhecido como IGF-1 Ec em humanos e foi originalmente descoberto no crescimento de tecidos musculares que estavam se recuperando de danos. O MGF é regulado para cima nos músculos danificados e em exercício e provavelmente estimula o

crescimento muscular, uma vez que demonstrou estimular a proliferação de células musculares e suprimir sua diferenciação. Nenhum receptor de MGF foi encontrado e é provável que o MGF seja um peptídeo que atue dentro da própria célula para alterar a produção de proteínas adicionais que

influenciam o crescimento e o reparo muscular. Uma única injeção intramuscular de um gene produtor de MGF resultou em um aumento de 25% na área de seção transversal da fibra muscular em menos de três semanas em um modelo de camundongo. O MGF pode, portanto, ser usado como um complemento de exercício para atletas e fisiculturistas que tentam aumentar a força e a massa muscular. Também foi confirmado que o MGF tem um papel positivo na cicatrização de lesões ósseas em coelhos brancos feridos, onde a injeção de peptídeo MGF no osso ferido por cinco dias resultou em uma cicatrização óssea mais rápida. Além disso, foi detectada uma expressão aumentada de MGF durante a extensão prolongada dos tendões de Aquiles de ratos. Estas experiências confirmam o papel do MGF como um peptídeo local de reparo de tecidos e indicaram que ele é

responsivo à estimulação mecânica. O MGF também demonstrou

desempenhar um papel neuroprotetor nas células cerebrais danificadas e mostrou-se presente em vários tecidos cerebrais. Nas células musculares, sabe-se que o MGF estimula as células-tronco a crescer e se replicar em novas fibras musculares. A produção de MGF também leva a uma regulação positiva da síntese de proteínas para construir novos músculos. Além disso, a liberação de MGF resulta na produção de IGF-1Ea a partir do fígado, que também trabalha para regular positivamente a síntese protéica para auxiliar no crescimento muscular e na reparação de tecido muscular danificado.

O decaimento do MGF nunca foi medido em humanos, mas estima-se que ela tenha uma meia-vida muito curta quando administrada por via oral ou por injeção. A meia-vida limitada significa que o MGF deve ser injetado

diretamente em vários pontos ao longo de cada músculo, uma vez

reconstituído na água BAC. Entre 100-300 mcg de MGF devem ser divididos entre 2-4 músculos por dia para obter melhores resultados. É melhor administrar o peptídeo 2 horas após o treinamento e pelo menos 2 horas antes de dormir para impedir a interrupção da produção natural de hormônio do crescimento durante o sono.

O MGF não foi testado quanto à sua segurança em ensaios clínicos em humanos, mas é naturalmente encontrado no músculo humano e

demonstrou ser bem tolerado em estudos com animais em doses de até 10 mcg / kg. Alguns efeitos colaterais menores que podem ocorrer após a injeção de MGF incluem rubor facial e náusea.

Todas as informaçōes contida nesse livro, foram colhida de estudos e pesquisas em diferentes locais. Segue a baixo os links de referência.

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PAL-GHK

O PAL-GHK também é conhecido como palmitoil tripeptídeo-1 e é um pequeno peptídeo de ligação ao cobre composto por três aminoácidos ligados a uma molécula de palmitato. O GHK foi descoberto pela primeira vez no plasma humano e foi encontrado em concentrações

significativamente maiores no plasma de jovens quando comparados aos idosos; ligando o peptídeo ao envelhecimento. O peptídeo tem uma ampla gama de funções biológicas e foi encontrado para regular um grande número de proteínas no corpo humano, com muitas delas ligadas a habilidades de promoção da saúde. Os genes estimulados por PAL-GHK redefinem essencialmente as células para um estado mais jovem e saudável.

Foi demonstrado que o GHK estimula muitos genes de reparo do DNA e aumenta a expressão de 14 genes ligados à produção de antioxidantes. Essas modificações genéticas são propostas para reduzir os sinais de

envelhecimento e remover radicais livres e agentes tóxicos que causam doenças relacionadas à idade. Essas mudanças genéticas também ativam a cicatrização dos tecidos e isso foi demonstrado em roedores e porcos, nos quais o GHK estimula a cicatrização de todo o corpo. Quando o GHK foi injetado no músculo do rato, causou rápida cicatrização de feridas e isso também foi demonstrado em camundongos. Nos porcos, o peptídeo foi capaz de curar defeitos cirúrgicos, mesmo quando injetado em um local distante da ferida. O peptídeo também pode curar fraturas ósseas e isso foi

confirmado em ratos. O peptídeo PAL-GHK também desempenha um papel importante na regeneração da pele e pode ser usado para fins cosméticos, onde é comercializado como tripéptido de cobre 1. O GHK pode estimular várias moléculas estruturais encontradas na pele, incluindo colágeno, sulfato de dermatano, sulfato de condroitina e decorina. Nos cosméticos, o peptídeo aperta a pele e melhora a elasticidade, a densidade e a firmeza da pele, levando a uma redução de linhas finas e rugas. Vários estudos

mostraram que cremes contendo GHK podem aumentar significativamente a produção de colágeno e melhorar a claridade e aparência da pele e

aumentar a densidade e espessura da pele.

O GHK tem uma meia-vida de cerca de 1 hora após a injeção e foi administrado em animais com doses de 0,5 mcg / kg, o que equivale a aproximadamente 2 mcg / kg se dimensionado para uso humano. A dose sugerida é, portanto, 1,5 mg por dia, injetada por via subcutânea ou

No documento Introdução aos Peptídeos (páginas 48-70)