Introdução aos Peptídeos

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Introdução aos Peptídeos

Oque sao peptideos ?

Um peptídeo é uma cadeia de aminoácidos ligados entre si por ligações amida (peptídeo). Uma ligação peptídica é a ligação química covalente formada quando o grupo carboxila de um aminoácido reage com o grupo amino de outro. A palavra peptídeo é derivada da palavra grega πεσσε ιν, que significa "digerir". Os peptídeos são uma parte essencial da natureza e existem milhares deles que ocorrem naturalmente no corpo humano e nos animais, mas novos peptídeos sintéticos são descobertos diariamente, o que mostra um futuro promissor para a saúde e o

desenvolvimento de medicamentos. Os benefícios dos peptídeos na saúde foram demonstrados em vários estudos relacionados à função neurológica, antienvelhecimento, crescimento muscular, rugas da pele, deficiência de hormônio do crescimento e assim por diante.

Você já ouviu falar de proteínas e aminoácidos, mas o que é um peptídeo e por que isso importa?

Peptídeos e aminoácidos andam de mãos dadas. Um peptídeo é uma cadeia de 2 aminoácidos conectados por uma ligação peptídica. Enquanto os

polipeptídeos têm mais de 10 aminoácidos e as proteínas têm 50 ou mais, os peptídeos são como miniproteínas. Nossos corpos os produzem

naturalmente, mas os cientistas estudam os peptídeos originais encontrados em humanos e criam versões sintéticas em laboratórios.

Diferentes tipos de peptídeos sintéticos são freqüentemente tomados como remédios ou suplementos devido às funções que esses peptídeos

desempenham em todo o corpo. Eles são menos facilmente absorvidos na corrente sanguínea por via oral, no entanto, e são administrados por via intravenosa em ambientes médicos.

Alguns dos hormônios peptídicos mais abundantemente fornecidos pelas empresas farmacêuticas para uso e pesquisa médica incluem:

Eritropoietina (EPO)

Hormônio do crescimento (HGH)

Peptídeos liberadores de hormônio do crescimento (GHRP) Hormônio gonadotrófico coriônico humano (HCGH)

Insulina

Fator de crescimento semelhante à insulina (IGF).

Hormônio do crescimento que libera o peptídeo

De acordo com uma publicação de pesquisa médica de 2017, os peptídeos liberadores de hormônio do crescimento podem proteger as células contra agentes nocivos. Eles foram amplamente utilizados para pesquisas na comunidade de pesquisa médica e considerados altamente seguros quando ingeridos.

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Estudos descobriram que os peptídeos liberadores de hormônio do crescimento (GHRPs) produzem seus efeitos nos seres humanos ao se ligarem a dois receptores encontrados nas células chamadas GHS-R1a e CD36. Quando o GHRP se liga ao receptor CD36 nas células humanas, ele reduz a morte celular, melhora as atividades antioxidantes e reduz a inflamação. Esses mesmos efeitos são mostrados se as células provêm do cérebro, intestinos, fígado ou coração.

Peptídeos de hGH

Os peptídeos do hormônio de crescimento humano (hGH) têm mais de uma dúzia de usos em contextos médicos e dezenas de milhares de crianças e adultos estão sendo tratados com ele em todo o mundo.

Esse hormônio peptídico é secretado naturalmente pela glândula pituitária do cérebro. Com um peso molecular de 22 kilodaltons (kDa), sua cadeia é composta por 191 aminoácidos. O peptídeo CJC, um análogo de hGH, funciona como um peptídeo de hGH, aumentando as concentrações de hormônio do crescimento no organismo.

Inicialmente, o hGH só podia ser adquirido de cadáveres humanos. Mais tarde, as empresas farmacêuticas conseguiram projetar geneticamente o hGH na década de 1980, quando era amplamente utilizado como terapia hormonal para pessoas com deficiência de hGH.

Como os peptídeos são formados?

Os peptídeos são formados naturalmente dentro do corpo e sinteticamente em laboratório. O corpo fabrica alguns peptídeos organicamente, como peptídeos ribossômicos e não ribossômicos. No laboratório, os processos modernos de síntese de peptídeos podem criar um número praticamente ilimitado de peptídeos usando técnicas de síntese de peptídeos, como síntese de peptídeos em fase líquida ou síntese de peptídeos em fase sólida.

Embora a síntese peptídica em fase líquida tenha algumas vantagens, a síntese peptídica em fase sólida é o processo padrão de síntese peptídica usado atualmente.

O primeiro peptídeo sintético foi descoberto em 1901 por Emil Fischer em colaboração com Ernest Fourneau. A ocitocina, o primeiro polipeptídeo, foi

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O que é a síntese de peptídeos?

Caracterizada pela formação de uma ligação peptídica entre dois

aminoácidos, a síntese peptídica é, essencialmente, a produção de peptídeos.

Embora a síntese de peptídeos tenha sido um pouco prejudicada por práticas de produção relativamente ineficientes desde o início, os avanços na química e na tecnologia levaram a métodos de síntese bastante

aprimorados. Com o forte crescimento do campo da ciência de peptídeos, fica claro que peptídeos sintéticos continuarão a desempenhar papéis vitais em áreas de progresso científico e médico na era moderna.

Como os peptídeos são sintetizados?

Os peptídeos são sintetizados através da ligação de dois aminoácidos. Isso é mais frequentemente conseguido ao conectar o terminal C, ou grupo

carboxila, de um aminoácido ao terminal N, ou grupo amino, de outro. Ao contrário da biossíntese de proteínas, que envolve a ligação do terminal N ao terminal C, a síntese peptídica ocorre desta maneira C-para-N.

Sintetizador de Peptídeos

Embora existam vinte aminoácidos que ocorrem comumente no mundo natural (como arginina, lisina e glutamina), muitos outros aminoácidos também foram sintetizados. Isso permite possibilidades abundantes na criação de novos peptídeos. No entanto, os aminoácidos possuem

numerosos grupos reativos que podem interagir negativamente durante o processo de síntese, levando ao truncamento ou ramificação indesejados da cadeia peptídica ou causando pureza ou rendimento abaixo do ideal. Como resultado, a síntese peptídica é um processo complexo que deve ser

realizado com habilidade.

Para garantir o resultado desejado do processo de síntese e evitar reações estranhas e indesejadas, certos grupos reativos de aminoácidos devem ser desativados ou protegidos contra a reação. Assim, os cientistas projetaram grupos químicos especiais projetados para fazer exatamente isso.

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Chamados de "grupos de proteção", eles podem ser separados em três categorias:

Grupos de proteção do terminal N - Esses grupos protegem os terminais N dos aminoácidos. Referidos como grupos protetores temporários, eles são removidos com relativa facilidade para facilitar a formação de ligações peptídicas. O terc-butoxicarbonil (Boc) e o 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc) são dois grupos protetores do terminal N frequentemente usados.

Grupos de proteção do terminal C - Esses grupos protegem o terminal C dos aminoácidos. A utilização de grupos protetores do terminal C é

garantida na síntese de peptídeos em fase líquida, mas não na síntese de peptídeos em fase sólida.

Grupos de proteção de cadeia lateral - Como as cadeias laterais de aminoácidos são bastante propícias à reatividade durante a síntese de peptídeos, são necessários vários grupos de proteção de cadeia lateral exclusivos para proteger contra reações indesejadas. Capazes de permanecer intactos durante os muitos ciclos de tratamento químico durante a síntese, os grupos protetores da cadeia lateral são conhecidos como grupos protetores permanentes. Eles são removidos apenas com ácidos fortes após a conclusão da síntese de peptídeos.

Grupos de proteção do terminal N - Esses grupos protegem os terminais N dos aminoácidos. Referidos como grupos protetores temporários, eles são removidos com relativa facilidade para facilitar a formação de ligações peptídicas. O terc-butoxicarbonil (Boc) e o 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc) são dois grupos protetores do terminal N frequentemente usados.

Grupos de proteção do terminal C - Esses grupos protegem o terminal C dos aminoácidos. A utilização de grupos protetores do terminal C é

garantida na síntese de peptídeos em fase líquida, mas não na síntese de peptídeos em fase sólida.

Grupos de proteção de cadeia lateral - Como as cadeias laterais de aminoácidos são bastante propícias à reatividade durante a síntese de peptídeos, são necessários vários grupos de proteção de cadeia lateral exclusivos para proteger contra reações indesejadas. Capazes de permanecer intactos durante os muitos ciclos de tratamento químico durante a síntese, os grupos protetores da cadeia lateral são conhecidos como grupos protetores permanentes. Eles são removidos apenas com ácidos fortes após a conclusão da síntese de peptídeos.

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Processos de síntese de peptídeos

A abordagem original para a síntese de peptídeos foi através de um processo conhecido como síntese em fase de solução (SPS). Embora o SPS tenha algum mérito hoje, principalmente na produção de peptídeos em larga escala, ele foi amplamente substituído pela síntese de peptídeos em fase sólida, ou SPPS. Isso ocorre porque o SPPS oferece várias vantagens, incluindo alto rendimento, pureza e velocidade de produção.

O SPPS envolve cinco etapas executadas de maneira cíclica:

1. Anexando um aminoácido ao polímero 2. Proteção (para evitar reações indesejadas) 3. Acoplamento

4. Desproteção (para permitir que o ácido ligado reaja ao próximo aminoácido a ser adicionado)

5. Remoção de polímeros (resultando em um peptídeo livre)

Além disso, a síntese de SPPS pode ser aprimorada ainda mais pelo uso de SPPS assistido por microondas. Isto é particularmente útil ao sintetizar longas sequências peptídicas, pois o rendimento e a velocidade podem ser melhorados. No entanto, o SPPS assistido por microondas pode ser mais caro que o SPPS tradicional.

Enquanto processos de síntese de peptídeos como o SPPS oferecem

excelentes padrões de pureza e rendimento, impurezas e imperfeições ainda podem ocorrer ao longo do caminho. Essa probabilidade aumenta com o comprimento da sequência peptídica, pois são necessárias mais etapas para concluir a síntese. Portanto, certas técnicas de purificação são utilizadas para garantir a qualidade ideal. Entre eles estão a cromatografia de fase reversa (RPC) e cromatografia líquida de alta performance (HPLC).

Capitalizando as propriedades físico-químicas dos peptídeos, esses métodos de purificação são capazes de separar as impurezas do peptídeo desejado.

Atualmente, o RPC é o método de purificação de peptídeos mais amplamente utilizado.

O valor dos peptídeos sintéticos

Os peptídeos provaram ser elementos críticos da pesquisa biomédica e a síntese de peptídeos continua a alimentar o progresso científico em todo o mundo. O potencial terapêutico dos peptídeos chamou a atenção de várias empresas farmacêuticas, e vários medicamentos feitos a partir de peptídeos receberam a aprovação do FDA e chegaram ao mercado. A eficácia,

especificidade e baixa toxicidade dos peptídeos garantem que os peptídeos continuarão a ser perseguidos e desenvolvidos para fins farmacêuticos e de diagnóstico e permanecerão uma área crescente de pesquisa bioquímica.

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Terminologia de Peptídeos

Os peptídeos são geralmente classificados de acordo com a quantidade de aminoácidos contidos neles. O peptídeo mais curto, composto por apenas dois aminoácidos, é denominado "dipeptídeo". Da mesma forma, um

peptídeo com 3 aminoácidos é chamado de "tripipeptídeo". Os oligopéptidos referem-se a péptidos mais curtos constituídos por um número

relativamente pequeno de aminoácidos, geralmente inferiores a dez. Os polipeptídeos, por outro lado, são tipicamente compostos por mais de pelo menos dez aminoácidos. Peptídeos muito maiores (aqueles compostos por mais de 40-50 aminoácidos) são geralmente referidos como proteínas.

Embora o número de aminoácidos contidos seja o principal determinante na diferenciação entre peptídeos e proteínas, às vezes são feitas exceções. Por exemplo, certos peptídeos mais longos foram considerados proteínas (como beta amilóide), e algumas proteínas menores são chamadas de peptídeos em alguns casos (como insulina).

Classificação de Peptídeos

Os peptídeos são geralmente divididos em várias classes. Essas classes variam de acordo com a forma como os peptídeos são produzidos. Por exemplo, peptídeos ribossômicos são produzidos a partir da tradução de mRNA. Os peptídeos ribossômicos costumam funcionar como hormônios e moléculas de sinalização nos organismos. Estes podem incluir peptídeos de taquiquinina, peptídeos intestinais vasoativos, peptídeos opióides,

peptídeos pancreáticos e peptídeos de calcitonina. Antibióticos como microcinas são peptídeos ribossômicos produzidos por certos organismos.

Os peptídeos ribossômicos freqüentemente passam pelo processo de proteólise (a quebra de proteínas em peptídeos ou aminoácidos menores) para atingir a forma madura.

Por outro lado, os peptídeos não-ribossômicos são produzidos por enzimas específicas do peptídeo, não pelo ribossomo (como nos peptídeos

ribossômicos). Os peptídeos não-ribossômicos são freqüentemente cíclicos e não lineares, embora os peptídeos não-ribossômicos lineares possam

frequentemente ocorrer. Peptídeos não-ribossômicos podem desenvolver estruturas cíclicas extremamente complexas. Peptídeos não-ribossômicos freqüentemente aparecem em plantas, fungos e organismos unicelulares. A glutationa, uma parte essencial das defesas antioxidantes em organismos aeróbicos, é o peptídeo não-ribossômico mais comum.

Os peptídeos do leite nos organismos são formados a partir de proteínas do leite. Eles podem ser produzidos por decomposição enzimática por enzimas digestivas ou pelas proteinases formadas por lactobacilos durante a

fermentação do leite. Além disso, peptonas são peptídeos derivados de leite

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Os peptídeos são freqüentemente usados em laboratório como nutrientes para o crescimento de fungos e bactérias.

Além disso, os fragmentos peptídicos são mais comumente encontrados como produtos de degradação enzimática realizados em laboratório em uma amostra controlada. No entanto, os fragmentos peptídicos também podem ocorrer naturalmente como resultado da degradação por efeitos naturais.

Termos Importantes sobre Peptídeos

Existem alguns termos básicos relacionados a peptídeos que são essenciais para o entendimento geral de peptídeos, a síntese de peptídeos e o uso de peptídeos para pesquisa e experimentação:

Aminoácidos - Peptídeos são compostos de aminoácidos. Um aminoácido é qualquer molécula que contém grupos funcionais amina e carboxil. Os aminoácidos alfa são os blocos de construção dos quais os peptídeos são construídos.

Peptídeos Cíclicos - Um peptídeo cíclico é um peptídeo no qual a sequência de aminoácidos forma uma estrutura em anel em vez de uma cadeia linear.

Exemplos de peptídeos cíclicos incluem melanotan-2 e PT-141 (Bremelanotide).

Sequência peptídica - A sequência peptídica é simplesmente a ordem na qual os resíduos de aminoácidos são conectados por ligações peptídicas no

peptídeo.

Ligação peptídica - Uma ligação peptídica é uma ligação covalente formada entre dois aminoácidos quando um grupo carboxila de um aminoácido reage com o grupo amino de outro aminoácido. Esta reação é uma reação de

condensação (uma molécula de água é liberada durante a reação).

Mapeamento de Peptídeos - O mapeamento de peptídeos é um processo que pode ser usado para validar ou descobrir a sequência de aminoácidos de peptídeos ou proteínas específicos. Os métodos de mapeamento de peptídeos podem fazer isso quebrando o peptídeo ou a proteína com enzimas e examinando o padrão resultante de suas sequências de aminoácidos ou bases nucleotídicas.

Miméticos peptídicos - Um mimético peptídico é uma molécula que imita biologicamente ligantes ativos de hormônios, citocinas, substratos

enzimáticos, vírus ou outras biomoléculas. Os miméticos peptídicos podem ser peptídeos naturais, um peptídeo sinteticamente modificado ou qualquer outra molécula que desempenhe a função mencionada acima.

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Impressão digital do peptídeo - Uma impressão digital do peptídeo é um padrão cromatográfico do peptídeo. Uma impressão digital de peptídeo é produzida pela hidrólise parcial do peptídeo, que divide o peptídeo em fragmentos e, em seguida, mapeando em 2D os fragmentos resultantes.

Biblioteca de peptídeos - Uma biblioteca de peptídeos é composta por um grande número de peptídeos que contêm uma combinação sistemática de aminoácidos. As bibliotecas de peptídeos são frequentemente utilizadas no estudo de proteínas para fins bioquímicos e farmacêuticos. A síntese de peptídeos em fase sólida é a técnica de síntese de peptídeos mais frequente usada para preparar bibliotecas de peptídeos.

Peptídeos vs Proteinas ? Quais são as diferenças?

Peptídeos e proteínas, embora parecidos em muitos aspectos, têm várias diferenças importantes que são importantes para entender. Muitas vezes, os termos "peptídeo" e "proteína" são usados como sinônimos, mas

características diferentes e atividades biológicas entre os dois compostos impedem que os termos sejam totalmente intercambiáveis. Para apreciar completamente as diferenças entre proteínas e peptídeos, é importante entender os aminoácidos, os blocos de construção de ambos e como os três (aminoácidos, peptídeos e proteínas) se relacionam.

Aminoácidos

Os aminoácidos são compostos pequenos, mas biologicamente vitais, que contêm um grupo amino (NH2) e um grupo ácido carboxílico (COOH), além de uma estrutura de cadeia lateral que varia entre diferentes aminoácidos.

Embora centenas de aminoácidos sejam conhecidos, apenas vinte são combinados geneticamente em peptídeos (como arginina, lisina e glutamina), enquanto outros podem ser combinados sinteticamente.

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É importante ressaltar que os aminoácidos compõem os blocos de construção dos peptídeos. Quando os grupos funcionais amina e ácido carboxílico nos aminoácidos se juntam para formar ligações amida, um peptídeo é formado. A combinação de dois ou mais aminoácidos, natural ou sinteticamente, resulta na formação de um peptídeo. O peptídeo mais curto, contendo dois aminoácidos, pode ser chamado de "dipeptídeo". Um peptídeo com três aminoácidos de comprimento é um "tripipeptídeo" e assim por diante.

Peptídeos

Os peptídeos são cadeias curtas de aminoácidos que foram ligados por ligações amida ou peptídeo. Embora o termo "peptídeo" geralmente se refira a um composto formado por dois ou mais aminoácidos, os peptídeos podem ser ainda classificados como oligopeptídeos e polipeptídeos. Significado

"poucos", "oligo" denota que os oligopeptídeos são constituídos por

números relativamente pequenos de aminoácidos, geralmente menores que dez. Os polipeptídeos, por outro lado, são compostos por mais de dez

aminoácidos.

Polipeptídeos e proteínas

Os cientistas geralmente diferenciam entre proteínas e polipeptídeos com base em seu tamanho e estrutura. Em relação ao tamanho, um polipeptídeo composto por mais de 50 aminoácidos é geralmente classificado como uma proteína, embora o limiar mínimo de categorização possa variar de cerca de 40 a 100 aminoácidos. No entanto, 50 é uma diretriz geral.

Em segundo lugar, proteínas e polipeptídeos tendem a diferir em relação à sua estrutura. Tipicamente, os polipeptídeos menores que cerca de 40-50 aminoácidos de comprimento não se dobram em uma estrutura fixa. As proteínas, no entanto, são capazes de se dobrar em uma estrutura fixa estável e tridimensional. As proteínas tendem a ter uma estrutura fixa para uma determinada função (ou seja, hemoglobina, uma proteína responsável pelo transporte de oxigênio no sangue). Os polipeptídeos menores que 40- 50 aminoácidos, por outro lado, geralmente não têm interações cooperativas suficientes para formar uma estrutura nativa estável.

Peptídeo vs. Proteína: Qual termo usar?

Importante, todas as proteínas são tecnicamente polipeptídeos. No entanto, como pesquisador, às vezes pode ser útil diferenciar as duas e reservar o termo "proteínas" para se referir a cadeias de aminoácidos relativamente longas e estruturalmente fixadas. Consequentemente, os peptídeos geralmente se referem a cadeias de aminoácidos mais curtas (sub-50).

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O que são peptídeos de pesquisa?

Simplesmente, peptídeos de pesquisa são quaisquer peptídeos usados em pesquisas científicas. Nos últimos anos, os peptídeos ganharam

reconhecimento por serem altamente seletivos e eficazes em aplicações terapêuticas, ao mesmo tempo em que são relativamente seguros e bem tolerados em indivíduos e pacientes. Como resultado, houve um grande aumento no interesse em peptídeos para pesquisa e desenvolvimento farmacêuticos. Com o potencial promissor que os peptídeos apresentam para aplicações médicas, são necessárias mais e mais pesquisas, estudos e experimentações com peptídeos para desbloquear os produtos

farmacêuticos e terapêuticos de hoje e de amanhã. Consequentemente, tem havido um aumento na demanda por peptídeos de pesquisa para

impulsionar o progresso nessas novas vias de pesquisa.

Peptídeos de pesquisa vs medicamentos?

É importante ressaltar que os peptídeos de pesquisa são disponibilizados apenas para estudo e experimentação in vitro. Do latim para "em vidro", in- vitro refere-se a estudos realizados fora do corpo. Centenas de terapêuticas peptídicas foram avaliadas em ensaios clínicos, e cientistas e pesquisadores em todo o mundo estão usando peptídeos de pesquisa em laboratório para explorar além do domínio do design tradicional de peptídeos, forçando os limites para descobrir variantes de peptídeos que podem ser usadas como produtos farmacêuticos no laboratório. futuro. Já existem mais de 60 medicamentos à base de peptídeos no mercado que receberam aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Entre estes estão LupronTM, um tratamento para câncer de próstata, e VictozaTM, um tratamento para diabetes tipo 2. Ambos os produtos farmacêuticos

alcançaram vendas na casa dos bilhões. No entanto, é essencial reconhecer que esses medicamentos aprovados pela FDA NÃO são peptídeos de

pesquisa, são apenas os seguintes: Medicamentos aprovados pela FDA que podem ser prescritos por um profissional de saúde para o tratamento de uma condição específica. Os peptídeos de pesquisa, por outro lado,

destinam-se apenas a estudos e pesquisas in vitro: eles não são aprovados pela FDA para o tratamento, prevenção ou cura de qualquer condição médica, doença ou doença. Os peptídeos de pesquisa são aqueles

sintetizados para estudo em laboratório que podem levar a novos avanços e futuros produtos farmacêuticos, mas se tornam medicamentos somente após serem submetidos a rigorosos estudos, ensaios clínicos e, crucialmente, ao processo de aprovação da FDA.

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Peptídeos de pesquisa como terapêutica futura

Mais de 7.000 peptídeos de ocorrência natural foram descobertos. Esses peptídeos geralmente podem desempenhar papéis vitais no corpo humano como hormônios, fatores de crescimento, neurotransmissores, ligantes do canal iônico e anti-infecciosos. Geralmente, os peptídeos são moléculas de sinalização efetivas e seletivas que se ligam a receptores específicos da superfície celular, desencadeando efeitos intracelulares. Além disso, em ensaios clínicos, os peptídeos mostraram segurança e tolerabilidade

excepcionais nos sujeitos do estudo, mantendo alta seletividade e potência, além de um metabolismo previsível. Consequentemente, os peptídeos apresentam claramente uma enorme área de oportunidade para o desenvolvimento terapêutico.

Atualmente, as principais áreas de doenças que alimentam a pesquisa e o uso de produtos farmacêuticos baseados em peptídeos são doenças metabólicas (como diabetes tipo 2) e oncologia. Os enormes aumentos de obesidade e diabetes tipo 2 na América do Norte e em outras partes do mundo impulsionaram o desenvolvimento de terapêuticas peptídicas para o tratamento dessas condições. Aumentos na mortalidade por câncer e

pedidos de alternativas à quimioterapia estimularam a pesquisa de peptídeos focada em remédios oncológicos. Além disso, a pesquisa de peptídeos se expandiu para as áreas de doenças infecciosas, inflamações e doenças raras. A pesquisa em peptídeos também revelou um excelente potencial para seu uso em diagnóstico e vacinação. Fundamentalmente, toda a pesquisa e estudo focados em desbloquear o potencial terapêutico de peptídeos para medicamentos futuros depende de peptídeos de pesquisa para servir como base para experimentação e desenvolvimento em laboratório.

peptídeos para recuperação

Como os peptídeos desempenham funções vitais para a saúde dos músculos e outros tecidos do corpo, os peptídeos sintéticos são usados para promover o crescimento muscular e a recuperação de exercícios ou lesões. No entanto, outras áreas de benefício potencial estão sendo exploradas por

pesquisadores médicos. Aqui estão alguns dos principais peptídeos conhecidos por ajudar na cicatrização dos tecidos:

Peptídeo BPC 157

O BPC, que significa composto de proteção do corpo, foi estudado por seus efeitos na cicatrização de tecidos moles. Em um estudo em ratos com

tendões de Aquiles rompidos, a administração de BPC 157 mostrou acelerar o crescimento e a reparação do tecido.

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Peptídeo TB 500

O TB 500 é um peptídeo sintetizado para emular o hormônio peptídico de ocorrência natural conhecido como timosina-beta-4. A timosina-beta-4 é conhecida por diminuir a inflamação e acelerar a cicatrização de feridas.

Peptídeo MGF

De acordo com um relatório da Endocrinology, o MGF aumenta a

proliferação celular e a sobrevivência celular. Como tal, estão sendo feitas pesquisas para estudar seus potenciais efeitos terapêuticos no

envelhecimento do cérebro.

Peptídeos para perda de gordura

Como os peptídeos são compostos de aminoácidos, ou os blocos de

construção das proteínas, eles são frequentemente usados para efeitos de melhoria do desempenho físico. Algumas ajudam a aumentar o mecanismo natural de queima de gordura do corpo. Creatina, folistatina e hGH são alguns dos principais exemplos. De acordo com o British Journal of Sports Medicine, o hGH aumenta o fornecimento de energia celular e o

metabolismo, acelerando o processo natural de queima de gordura.

Peptídeos Bronzeadores

Certos peptídeos sintéticos conhecidos como peptídeos melanotrópicos, incluindo o melanotan-1, demonstraram em pesquisas em humanos que aumentam a resposta de bronzeamento da pele quando expostos à luz solar.

melhores peptídeos para musculação

Os hormônios peptídicos em ambientes esportivos geralmente incluem aqueles que ajudam a apoiar o crescimento muscular. No entanto, peptídeos conhecidos por estimular a cicatrização de feridas e o reparo de tecidos também podem ajudar na recuperação e prevenção de lesões para os fisiculturistas.

Peptídeos para o crescimento muscular

Os profissionais de musculação de peptídeos otimizam os ganhos

musculares dos exercícios, estimulando sua glândula pituitária a secretar seu próprio hormônio de crescimento sintetizado naturalmente (hGH). Dado que o hGH desempenha um papel direto na construção da massa muscular, os peptídeos que elevam seus níveis de hGH são considerados peptídeos de musculação. Ao contrário dos esteróides, os peptídeos oferecem efeitos benéficos em todo o corpo, e não apenas no crescimento muscular, de acordo com o Harvard Men's Health Watch.

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Aqui estão alguns dos peptídeos mais extremos para o crescimento muscular:

Ipomarelina

De acordo com o European Journal of Endocrinology, a ipomarelina demonstrou em estudos com tubos de ensaio e em estudos em humanos elevar significativamente a liberação de hGH. É conhecido por causar um aumento nas células musculares e em seu tamanho, tornando-o um peptídeo popular de musculação. A ipomarelina foi demonstrada em pesquisas com animais para aumentar o crescimento ósseo longitudinal, sugerindo ainda que é altamente eficaz em estimular a liberação de hGH.

IGF-1 LR-3

O IGF-1 LR-3, ou arginina longa 3-IGF-1, é uma proteína sintética que é análoga ao IGF-1, ou fator de crescimento semelhante à insulina humana 1.

A diferença entre IGF-1 LR-3 e IGF-1 é que o IGF-1 LR-3 possui uma arginina em vez de um ácido glutâmico na terceira posição de sua sequência de aminoácidos.

De acordo com um estudo publicado no Biochemical Journal, o IGF-1 LR-3 fornece cerca de 3 vezes a potência do IGF-1 em termos de atividades farmacológicas. Ele também contém 83 aminoácidos, contra os 70

encontrados no IGF-1. A potência amplificada resulta da ligação reduzida de IGF-1 LR-3 à maioria das proteínas de ligação a IGF que modulam as

atividades biológicas de IGF-I.

TB 500

O TB 500, que é a versão artificial do peptídeo conhecido como timosina beta4, regula positivamente as proteínas de construção celular e aprimora a multiplicação celular. Ele regula negativamente quimiocinas e citocinas inflamatórias, promove a migração celular e a formação de novos vasos sanguíneos, fatores que favorecem o crescimento e a recuperação muscular em fisiculturistas.

Demonstrou-se que a TB 500 em estudos médicos promove a cicatrização de feridas em animais. O mesmo mecanismo por trás do TB 500, que ajuda a curar feridas, também promove a saúde cardiovascular e o crescimento muscular, de acordo com um estudo publicado nos Annals da Academia de Ciências de Nova York.

Peptídeos de laboratório

A síntese peptídica ocorre quando um aminoácido se liga a outro. Na verdade, é um processo de condensação, pelo qual a ligação peptídica elimina uma molécula de água no processo de formação do peptídeo.

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Os cientistas replicaram o processo em laboratórios para criar peptídeos artificiais.

Você pode usar o Peptide Cutter como um recurso da Web se desejar fazer mais pesquisas sobre peptídeos. Possui uma tabela para ajudá-lo a

referenciar o ponto de clivagem de cada tipo de peptídeo, que é quando a ligação quebra e os nutrientes são "clivados".

benefícios dos peptídeos

Drogas peptídicas, ou hormônios peptídicos, são suplementos alimentares usados para uma ampla variedade de propósitos de saúde e beleza.

Quais benefícios os suplementos de peptídeo podem oferecer?

Os suplementos de peptídeos contêm peptídeos sintéticos fabricados em laboratório e produzidos naturalmente no corpo. Eles são tomados por via oral e os efeitos colaterais dos hormônios peptídicos são mínimos ou inexistentes, de acordo com estudos científicos.

O que os peptídeos fazem?

Peptídeos e hormônios andam de mãos dadas, pois os peptídeos criam seus efeitos no corpo, estimulando o aumento da secreção do hormônio de crescimento humano (hGH), que é sintetizado naturalmente para

desempenhar várias funções no corpo, tanto em crianças quanto em adultos.

Pro peptídeos são precursores inativos de peptídeos. Quando você toma pró peptídeos, seu corpo os converte em peptídeos ativos, seja quebrando um pedaço da molécula ou adicionando uma molécula. Outros suplementos peptídicos são versões artificiais de peptídeos produzidos pelo corpo.

Hormônio do Crescimento que Libera Peptídeos

Os peptídeos liberadores de hormônio do crescimento (GHRPs) são peptídeos sintéticos que estimulam a secreção de hGH do próprio corpo, independentemente da idade ou sexo. Em estudos em humanos onde o GHRP é administrado por via oral, as pessoas demonstram responder com um aumento nos níveis de hGH em 15 minutos. Os níveis atingem o pico aos 60 minutos após a administração e retornam ao nível anterior após 180 minutos.

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Num estudo de 14 semanas em ratos, o GHRP-6 foi administrado a 1 mg por kg de peso corporal por dia. Após pesquisar os ratos, os cientistas

descobriram que o tratamento aumentou a secreção de hGH modulando o hipotálamo, que é uma parte do cérebro em forma de cone conectada à glândula pituitária. O controle do hipotálamo do sistema nervoso autônomo e do sistema endócrino, bem como sua relação com a glândula pituitária, significa que está cheio de células neurossecretoras capazes de influenciar quimicamente todo o corpo. Ao modular diretamente os neurônios

hipotalâmicos, os GHRPs têm um efeito particularmente potente como suplementos para aumentar o hormônio do crescimento.

Peptídeos Anti-Envelhecimento

Os peptídeos adicionados como ingredientes ativos em cremes para a pele e outros produtos dérmicos são conhecidos por endurecer as paredes das células e ter efeitos antirrugas. Os peptídeos que imitam as ações das proteínas colágeno e elastina ajudam a reforçar a estrutura da pele e fornecem uma matriz para a criação de novas células da pele. Outros peptídeos são os blocos de construção que o corpo necessita para a produção de colágeno e elastina.

Segundo os dermatologistas, os peptídeos dos produtos tópicos para a pele sinalizam para a sua pele para aumentar a produção dessas proteínas

essenciais. Os peptídeos também estimulam a produção de ácido hialurônico da pele, que é o componente da sua pele que permite reter a umidade.

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Todas as informaçōes contida nesse livro, foram colhida de estudos e pesquisas em diferentes locais. Segue a baixo os links de referência.

References:

1. https://www.opss.org/article/peptide-hormones-ingredients- supplements

2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5392015/

6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21030672 7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23084823 8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26096077

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(18)

O que é Timosina Alfa-1

A timosina alfa-1 é um peptídeo biologicamente ativo derivado da protossimosina-alfa. As hipóteses atuais consideram a Timosina Alfa-1 o principal constituinte da Fração de Timosina-5 e, como tal, é considerado o componente ativo que restaura a função imune em animais atímicos e em animais com glândulas do timo disfuncionais. A timosina Alfa-1 estava entre os primeiros isolados peptídicos da Fração de Timosina 5 a ser sequenciada e posteriormente sintetizada sinteticamente.

Nos seres humanos, o gene PTMA codifica protossimosina alfa, um

polipeptídeo de 113 aminoácidos. A timosina alfa-1 é um fragmento de 28 aminoácidos da protossimosina-alfa, e a pesquisa mostrou que esse

derivado de fragmento melhora o componente imune mediado por células do sistema imunológico humano. Suas ações imunes permitiram que ele fosse usado no tratamento de infecções virais, como a hepatite B e a hepatite C. Também foi incorporado às vacinas como um reforço imunológico. Os estudos clínicos também demonstraram que a timosina alfa-1 pode ser usada para gerenciar neoplasias, uma vez que elas regulam positivamente as células T citotóxicas envolvidas na vigilância imunológica.

Timosinas

As timosinas são proteínas com diversas ações biológicas. Eles são

encontrados em vários tecidos animais. Eles foram originalmente isolados de tecidos tímicos, daí o nome de Timosinas. As principais funções das timosinas são a modulação e modificação das respostas biológicas. Eles também são conhecidos por estimular a leucopoiese na medula óssea.

Leucopoiese refere-se ao processo de produção de glóbulos brancos a partir de seus precursores de células-tronco; e, como tal, timosinas endógenas melhoram o status de imunocompetência de um indivíduo. Estudos realizados em extratos tímicos isolados mostraram que dois tipos de timosinas: Timosina alfa-1 e Timosina Beta-4 poderiam ser produzidos sinteticamente e depois utilizados terapeuticamente para imunoestimulação e imunomodulação.

As timosinas foram descobertas na década de 1960, quando os

pesquisadores procuraram identificar, categorizar e estudar os fatores humorais biologicamente ativos liberados pelo timo. Os estudos mostraram que alguns isolados da glândula timo restauraram as funções imunes, enquanto outros não. Estes isolados foram denominados coletivamente como Thymosin Fraction-5. Uma análise mais aprofundada da fracção 5 da timosina mostrou que era composta por cerca de 40 péptidos que foram designados colectivamente como timosinas. Estudos de campo elétrico foram utilizados para categorizar essas timosinas em frações alfa, beta e gama. Estudos moleculares adicionais sobre as frações de timosina mostraram que essas frações não são genética nem estruturalmente relacionadas. Estudos recentes sobre timosinas mostraram que a timosina beta-1 é a ubiquitina.

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Os estudos também mostraram que as timosinas podem ser produzidas por células localizadas fora do timo. A pesquisa também mostrou que a

administração de timosina alfa-1 promoveu a diferenciação de células T em camundongos atímicos (ou seja, camundongos sem o timo). Também foi demonstrado que a timosina alfa-1 possui ações imuno-potenciadoras que interagem com um timo disfuncional para reconstituir e normalizar o status imunológico em crianças que sofrem de imunodeficiência.

Os estudos revisados abaixo forneceram conclusões conclusivas que demonstram que a timosina alfa-1 pode ser usada clinicamente para melhorar o estado imunológico.

Estudos de pesquisa

1. Timosina Alfa-1 e Imunidade Celular.

Em 1975, Goldstein e cols. Publicaram um estudo intitulado "Atividade da timosina em pacientes com imunodeficiência celular" no The New England Journal of Medicine. O objetivo deste estudo foi investigar se a timosina alfa- 1 aumenta o número de rosetas de células T.

Os sujeitos deste estudo foram dois grupos de pacientes. Um grupo sofria de imunodeficiência primária, enquanto o outro grupo era afetado por uma doença viral. Os linfócitos extraídos desses pacientes foram incubados in vitro com extratos de timo de bezerro e eritrócitos de ovelha. Os resultados mostraram que as populações de células T aumentaram até atingirem a população normal, após o que a timosina não teve mais efeito sobre elas.

Posteriormente, uma paciente do sexo feminino com imunodeficiência primária secundária à hipoplasia tímica foi escolhida para receber timosina- α1 in vivo. Os resultados mostraram que suas rosetas de células T

aumentaram 33%. Ela também mostrou melhora clínica notável. No entanto, mais tarde ela desenvolveu reações de hipersensibilidade tardia à timosina- α1 extraída de bezerros.

Portanto, este estudo mostrou que a timosina alfa-1 aumenta o número de rosetas de células T em pacientes com hipoplasia tímica. Também mostrou que a timosina-α1 poderia ser usada para reconstituir parcialmente o braço celular do sistema imunológico.

2. Timosina Alfa-1 e expressão dos receptores linfocitários da interleucina-2.

Em 1990, Kimberly D. Leichtling, Marcelo B. Sztein e Susana A. Serrate publicaram um estudo intitulado "Timosina alfa 1 modula a expressão de receptores de interleucina-2 de alta afinidade em linfócitos humanos

normais" no International Journal of Immunofharmacology. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do Thymo.

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ACE-031

O peptídeo ACE-031 é uma proteína inibidora da miostatina produzida para imitar um receptor natural envolvido no controle da massa muscular, força e função. O ACE-031 funciona como um bloqueador da mysotatina, ligando a miostatina e proteínas adicionais que regulam a função da miostatina. A miostatina é uma proteína importante que trabalha para impedir o crescimento e desenvolvimento das células musculares . Animais como o touro azul belga produzem menos miostatina do que outras raças de vaca e isso é responsável pelas raças extremamente magras, hiperesculturadas e com corpo ultra-muscular devido ao aumento do número de fibras

musculares . O ACE-031 funciona ligando a miostatina da circulação, o que impede que ela se ligue aos seus próprios receptores . Esses receptores normalmente funcionam para desativar o crescimento muscular quando a miostatina é ligada, mas como a ligação é bloqueada pela ACE-31, o

crescimento muscular pode continuar sem restrições. Estudos em animais e humanos usando o ACE-031 mostraram aumentos na massa muscular magra e no volume muscular, com efeitos benéficos nos biomarcadores de gordura e osso . Várias empresas farmacêuticas também estão investigando o ACE-031 como um tratamento para vários distúrbios de perda de massa muscular, incluindo esclerose lateral amiotrófica (ELA) e distrofia muscular de Duchenne (DMD). Concluiu-se que o ACE-031 é uma abordagem

terapêutica promissora para o tratamento da DMD e a inibição da miostatina mostrou-se uma terapia potencial promissora no tratamento da ELA .

O ACE-031 é embalado em frascos para injetáveis em pó e precisa ser

completamente dissolvido em água bacteriostática. A água deve ser injetada diretamente no frasco. O frasco para injetáveis não deve ser agitado, mas pode ser rodado suavemente para dissolver qualquer pó restante. O ACE- 031 1 mg pode ser dissolvido adicionando 1 ml de água para fornecer 1 mg de ACE-031 em cada 1 ml de solução. Esta solução pode ser injetada em uma dose única para máxima eficácia ou dividida em várias doses menores. A solução ACE-031 deve ser armazenada na geladeira por até um mês. Para um crescimento ideal da massa muscular magra, a dose de ACE-031 pode ser injetada até 3 mg / kg. Como a meia-vida do ACE-031 é de até 15 dias [4], essa dose não deve ser excedida dentro de um período de duas semanas.

Injeções subcutâneas ou intramusculares são ótimas ao administrar esses peptídeos.

O tratamento com ACE-031 até 3 mg / kg mostrou-se seguro e bem tolerado em indivíduos saudáveis . Todos os efeitos colaterais que foram relatados com o ACE-031 nessas concentrações são leves e o efeito colateral mais comum é dor de cabeça.

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AICAR

O ribonucleotídeo de 5-aminoimidazol-4-carboxamida ou AICAR é um análogo do monofosfato de adenosina. O peptídeo AICAR é um ativador de proteína quinase ativada por AMP (AMPK), um regulador principal da taxa metabólica que é ativado em tempos de disponibilidade limitada de energia e trabalha para inibir o metabolismo anabólico. Dentro do corpo, a ativação da AMPK com AICAR imita que o corpo esteja se exercitando e isso

desencadeia a captação de glicose independente de insulina pelas células musculares. Isso torna o AICAR importante para melhorar a resistência e queimar a gordura armazenada. Foi demonstrado que o AICAR estimula a quebra de gordura décadas atrás e faz com que as células movam seus estoques de gordura para pequenas organelas chamadas mitocôndrias, onde são decompostas para liberar sua energia armazenada. Estudos em animais mostraram que o AICAR pode ativar muitos genes metabólicos para

aumentar a resistência ao exercício. Curiosamente, o composto também aumentou a resistência ao exercício em animais sedentários. Nos animais, também foi demonstrado que o composto reduz a inflamação dos tecidos e promove a cicatrização de tecidos lesionados e danificados. O uso do AICAR em ensaios em seres humanos mostrou que ele pode melhorar a regulação da glicose em pacientes diabéticos, alterando a forma como seus corpos respondem à glicose, fornecendo evidências de que o AICAR é útil na prevenção e tratamento do diabetes tipo II devido às suas propriedades reguladoras da glicose. Além disso, o AICAR demonstrou proteger contra lesões isquêmicas cardíacas e melhorar a proteção do miocárdio durante a cirurgia de ponte de safena. As evidências também mostraram que a

estimulação do AICAR imita de perto as alterações metabólicas observadas na contração dos músculos, mesmo sem exercício prévio. O AICAR também atua como um anti-inflamatório e reduz a inflamação, interrompendo as moléculas de sinalização que fazem com que as células sejam ativadas ao montar uma resposta imune. Em conclusão, o AICAR é útil para a

cicatrização de tecidos, queima de gordura, estimulando a contração muscular e reduzindo a inflamação.

O AICAR tem ação rápida, mas tem uma meia vida curta e é rapidamente eliminado pelo organismo. Portanto, o AICAR pode ser administrado diariamente. A dose recomendada de AICAR é de 25 mg uma ou duas vezes por dia. O AICAR deve ser armazenado a -20 ° C e reconstituído apenas em água bacteriostática imediatamente antes do uso. Uma vez dissolvido, o AICAR pode ser armazenado na geladeira, mas não é estável por mais de 24 horas depois de dissolvido e perderá a atividade após esse período.

O AICAR foi utilizado com segurança em estudos em humanos até

concentrações de 25 mg / kg com efeitos colaterais mínimos. O AICAR pode fornecer efeitos colaterais leves nas doses recomendadas de 50 mg por dia;

no entanto, uma overdose extrema de AICAR pode ser perigosa, pois pode afetar o fluxo sanguíneo para o coração.

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ADIPOTIDE

O adipotídeo é um composto peptidomimético que demonstrou possuir propriedades pró-apoptóticas que causam perda de peso em macacos rhesus e camundongos. Sua sequência é CKGGRAKDC-GG-D (KLAKLAK) 2.

Estudos demonstraram que seu modo de ação envolve a apoptose seletiva dos vasos sanguíneos que suprem o tecido adiposo branco. O adipotídeo faz com que esses vasos sofram atrofia (encolhimento) e, eventualmente, apoptose (morte celular), cortando assim o suprimento de sangue para as células adiposas. Isso resulta em lesão isquêmica, que é a falta de

suprimento sanguíneo e oxigênio para as células adiposas. Como os efeitos não são reversíveis, as células adiposas também sofrem apoptose ou morte celular.

A análise molecular mostrou que a estrutura estereoquímica do Adipotide permite que ele se ligue a dois receptores específicos encontrados

exclusivamente em vasos sanguíneos que fornecem tecido adiposo branco.

Esses receptores são proibitin e ANXA-2. Devido à especificidade do tecido desses receptores, o Adipotide não tem efeito no tecido adiposo marrom, portanto, não afeta a termogênese da gordura marrom adaptativa. A termogênese da gordura marrom é especialmente vital para os bebês, porque eles têm capacidade limitada de conservação de calor, pois a área da superfície corporal em ração por volume favorece altas taxas de perda de calor. O tecido adiposo branco é formado apenas quando o consumo de energia excede a utilização de energia.

Obesidade

Em 2008, estudos epidemiológicos mostraram que 33,9% da população adulta americana total é afetada pela obesidade. A obesidade resulta do excesso de massa de tecido adiposo. Estudos mostraram que o tecido adiposo branco é a principal causa de obesidade. Um aumento no peso corporal não equivale à obesidade, pois esse aumento pode resultar de um aumento na massa corporal magra e não necessariamente devido ao aumento da adiposidade. A obesidade está associada a um aumento nas taxas de morbimortalidade. Atualmente, a obesidade é avaliada através do IMC (Índice de Massa Corporal), antropometria (usando espessura das dobras cutâneas) e densitometria. O limiar para a obesidade é fixado em um IMC de 30. A adiposidade aumentada predispõe o indivíduo afetado a uma miríade de patologias, como hipertensão, hiperlipidemia, síndrome

metabólica, NIDDM (Diabetes Mellitus Não Insulínico Dependente),

acidentes cerebrovasculares, infarto do miocárdio e câncer. A distribuição da adiposidade determina a taxa de morbidade, por exemplo, a adiposidade abdominal causa mais morbidade do que a adiposidade localizada nas nádegas e membros inferiores. Portanto, a relação cintura-quadril é usada clinicamente para determinar a probabilidade de uma pessoa ser afetada pelas patologias mencionadas acima. A associação entre adiposidade

abdominal e aumento da morbidade é atribuída ao fato de que os adipócitos intra-abdominais possuem mais atividade lipolítica quando comparados aos adipócitos localizados nos membros inferiores.

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O tecido adiposo é composto de adipócitos (células adiposas que

armazenam lipídios) e o compartimento vascular / estroma, onde residem os macrófagos e os pré-adipócitos. A hipertrofia das células adiposas devido ao aumento da deposição lipídica e sua subsequente hiperplasia resultam em um aumento na massa adiposa. Esse aumento também é caracterizado por um elevado número de macrófagos infiltrantes e aumento da

diferenciação de pré-adipócitos em adipócitos. Essa diferenciação e manutenção de um aumento da massa adiposa é sustentada por um suprimento sanguíneo intacto para o tecido adiposo. A lesão isquêmica desse tecido adiposo inibiria a diferenciação e ativaria cascatas apoptóticas nos adipócitos lesados. Portanto, um peptidomimético como o adipotídeo causaria uma redução na massa adiposa ao causar lesão isquêmica não reversível aos adipócitos localizados no tecido adiposo branco. Isso pode ser inferido a partir dos estudos analisados abaixo:

Estudos de Pesquisa Selecionados

Em 2004, Mikhail G. Kolonin e cols. Conduziram um estudo intitulado

"Reversão da obesidade por ablação direcionada do tecido adiposo". Os resultados deste estudo foram publicados na revista acadêmica Nature Medicine. O objetivo deste estudo foi mostrar que uma indução direcionada de apoptose vascular no leito vascular de tecido adiposo branco poderia ser usada como terapia anti-obesidade. Os sujeitos deste estudo foram

camundongos. O estudo utilizou um isolado de um motivo peptídico cuja sequência (CKGGRAKDC) permitiu que ele visasse seletivamente a

vasculatura do tecido adiposo branco. Utilizou-se a apresentação de fagos in vivo para isolar o motivo peptídico. Os resultados do estudo revelaram que o motivo peptídico se associa a uma proteína de membrana multifuncional chamada proibitina. Assim, estabeleceu que a proibitina era um marcador vascular da vasculatura do tecido adiposo branco. Os resultados também revelaram que o direcionamento da vasculatura do tecido adiposo branco pelo peptídeo pró-apoptótico resultou na ablação da massa do tecido adiposo. A reabsorção da gordura branca levou a uma normalização dos processos metabólicos gerais. Essa normalização ocorreu sem efeitos adversos significativos. Pode-se inferir do estudo que, uma vez que os seres humanos também expressam proibir.

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BPC-157

O BPC-157 é um pequeno peptídeo composto por 15 aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. O peptídeo é derivado de uma porção do composto de proteção do corpo (BPC) que é produzido naturalmente pelas células encontradas no estômago. A descoberta de que o peptídeo demonstrou forte proteção de órgãos e proteção direta de células levou a seu desenvolvimento adicional. Estudos adicionais mais tarde revelaram que o tratamento com BPC-157 resulta na cicatrização de muitos tecidos diferentes, incluindo pele, músculo, tendão, ligamento e osso em estudos com animais. Experiências adicionais também mostraram diferenças significativas entre animais tratados e não tratados com BPC-157 e

destacaram que foi alcançado um forte envolvimento promotor de BPC no processo de cicatrização através de várias vias biológicas. Os animais tratados com BPC-157 cresceram significativamente mais novos vasos sanguíneos quando comparados aos controles, o que mostra que o peptídeo influencia positivamente o processo de cicatrização, estimulando a

angiogênese no tecido danificado. O peptídeo também estimulou a síntese mais alta de colágeno e reticulina e esses compostos são necessários para restaurar e organizar a reparação do tecido ferido. As experiências também mostraram que o sistema imunológico foi modulado para reduzir vários compostos inflamatórios, o que forneceu uma ferramenta adicional em potencial na cicatrização e tratamento de feridas. Sabe-se agora que o peptídeo BPC-157 melhora a expressão do receptor do hormônio do

crescimento e que alcança muitos desses benefícios, aumentando o efeito do hormônio do crescimento de maneira dependente da dose e do tempo.

Estudos também mostram que o efeito do BPC-157 é duradouro devido à estabilidade do pentadecapeptídeo [8]. O BPC-157 aumentará os efeitos do hormônio do crescimento humano, aumentando a disponibilidade do receptor do hormônio do crescimento humano. Portanto, o uso do BPC-157 em combinação com outros peptídeos que aumentam a disponibilidade do hormônio do crescimento humano potencializará esses efeitos.

A dose recomendada para reparo muscular, tendão e tecidual, com base em estudos com animais, é equivalente a 1,6 mcg / kg. A meia-vida relatada do BCP-157 é de cerca de 4 horas; portanto, o peptídeo pode ser dosado

diariamente. A administração oral e subcutânea de BCP-157 tem benefícios, uma vez que o peptídeo é altamente estável através do trato digestivo. No entanto, se você comprar o BCP-157 para reparo de músculos e tendões, recomenda-se a injeção subcutânea ou intramuscular local para obter melhores resultados.

O BPC-157 foi administrado a pacientes por até 4 semanas e mostrou-se seguro em ensaios clínicos para doença inflamatória intestinal (PL14736). O peptídeo está atualmente em ensaios clínicos para o tratamento da esclerose múltipla [9]. Os efeitos colaterais do peptídeo BPC-157 são mínimos quando usados na dose correta, embora tenham sido relatados dores de cabeça em um pequeno número de indivíduos.

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CJC-1295

O peptídeo CJC-1295, também conhecido como 'aminoácidos de fator de liberação do crescimento modificado 1-29' e CJC-1295 sem DAC, é um imitador sintético de uma porção do hormônio liberador de hormônio do crescimento produzido naturalmente (GHRH). A química do peptídeo CJC baseia-se nos 29 primeiros blocos de construção de GHRH produzido endogenamente, pois esses primeiros 29 aminoácidos fornecem atividade biológica completa. O GHRH é necessário para a secreção natural do hormônio do crescimento e também é necessário para alcançar o

crescimento natural ideal durante o desenvolvimento. O CJC-1295 funciona estimulando a secreção do hormônio do crescimento por ligação aos

receptores GHRH e deve estimular a secreção de toda a família de peptídeos do hormônio do crescimento normalmente secretados pela glândula

pituitária. Esses hormônios estimularão aumentos na densidade óssea e na produção de colágeno, além de estimular o sistema imunológico. Eles também estimularão a produção de massa muscular magra. O CJC-1295 pode ser combinado com outro estimulador do hormônio de crescimento baseado em peptídeo chamado ipamorelin para obter melhores resultados.

O uso combinado de CJC-1295 e ipamorelin acelerará a perda de gordura e a perda de peso e estimulará efeitos anabólicos por meio da quebra de

gordura induzida pelo hormônio do crescimento. No geral, o CJC-1295 estimulará a síntese de proteínas e estimulará o crescimento de tecido muscular magro. O peptídeo também promove recuperação mais rápida da lesão, redução da gordura corporal e aumento da massa muscular. As propriedades estimuladoras do crescimento da CJC-1295 também

estimularão o crescimento e a divisão celular para melhorar a saúde da pele, a cura e a função do sistema imunológico.

Este peptídeo não deve ser confundido com CJC-1295 com DAC, pois as propriedades químicas são muito diferentes e afetam a dosagem. O CJC- 1295 (sem DAC) tem ação rápida e meia-vida de cerca de 10 a 12 minutos após a injeção. As injeções de CJC-1295 devem ser subcutâneas e o peptídeo pode ser injetado duas ou três vezes por dia em doses de 100 mcg ou 200 mcg. O CJC-129 deve ser administrado ao acordar, após um treino e antes do sono para imitar a liberação natural e pulsada do hormônio do crescimento natural ao longo do dia.

Muitos pesquisadores documentaram os efeitos promotores do crescimento e a segurança do GHRH administrado a crianças com deficiência de

hormônio do crescimento. Múltiplos regimes de tratamento, incluindo pulsos intravenosos, administração intranasal, injeções subcutâneas e infusão contínua foram testados para mostrar que o efeito promotor de crescimento de GHRH está conectado à quantidade e frequência da dose.

Não foram observadas reações adversas inesperadas após tratamento prolongado, independentemente do modo de administração. No entanto, alguns efeitos colaterais menores podem ocorrer, incluindo cansaço, euforia (arremesso de cabeça), retenção de água, formigamento e dormência. Após a dose recomendada, minimizará o risco de efeitos colaterais.

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CJC-1295 COM DAC

O peptídeo CJC-1295 com DAC, também conhecido como DAC: GRF, é um imitador sintético de uma porção do hormônio liberador de hormônio do crescimento produzido naturalmente (GHRH). O CJC-1295 com a química dos peptídeos DAC é baseado nos primeiros 29 blocos de construção do GHRH produzido endogenamente, pois esses primeiros 29 aminoácidos fornecem atividade biológica completa. No entanto, este peptídeo foi

modificado ainda mais substituindo quatro aminoácidos para aumentar sua estabilidade e potência em comparação com CJC-1295 anterior sem DAC.

Esses quatro aminoácidos permitem que o peptídeo se ligue

permanentemente à proteína albumina dentro do corpo, o que reduz a degradação e a oxidação do peptídeo para aumentar sua estabilidade. Além disso, esses aminoácidos adicionais aumentam a afinidade de ligação ao receptor GHRH para aumentar a potência. O GHRH é necessário para a secreção natural do hormônio do crescimento e também é necessário para alcançar o crescimento natural ideal durante o desenvolvimento. O CJC-1295 funciona estimulando a secreção do hormônio do crescimento por ligação aos receptores GHRH e deve estimular a secreção de toda a família de peptídeos do hormônio do crescimento normalmente secretados pela glândula pituitária. Esses hormônios estimularão aumentos na densidade óssea e na produção de colágeno, além de estimular o sistema imunológico.

Eles também estimularão a produção de massa muscular magra. O CJC-1295 com DAC pode ser combinado com peptídeos liberadores de hormônio do crescimento para obter melhores resultados na ciclagem de peptídeos. O CJC-1295 DAC é comumente emparelhado com o peptídeo de reposição do hormônio do crescimento (GHRP) 6 ou GHRP-2. O uso combinado de CJC- 1295 DAC com GHRP's acelerará a perda de gordura e a perda de peso e estimulará efeitos anabólicos por meio da quebra de gordura induzida pelo hormônio do crescimento. No geral, o CJC-1295 com DAC estimulará a

síntese de proteínas e estimulará o crescimento de tecido muscular magro. O peptídeo também promove recuperação mais rápida da lesão, redução da gordura corporal e aumento da massa muscular. As propriedades

estimuladoras do crescimento do CJC-1295 DAC também estimularão o crescimento e a divisão celular para melhorar a saúde da pele, a cura e a função do sistema imunológico.

Este peptídeo não deve ser confundido com CJC-1295 sem DAC, pois as propriedades químicas são muito diferentes e afetam a dosagem. O CJC- 1295 DAC tem uma meia-vida de cerca de 8 dias após a injeção. O CJC-1295 com injeções de DAC deve ser subcutâneo e o peptídeo pode ser injetado uma vez por semana em doses de 100 mcg ou 200 mcg devido à sua meia- vida prolongada. Esta estratégia de ciclagem de peptídeos CJC-1295 DAC proporcionará um aumento geral prolongado no hormônio do crescimento.

Uma injeção semanal de CJC-1295 com DAC pode ser acoplada (empilhada) a outros GHRPs, como GHRP-6 ou GHRP-2.