01 - (AOCP Ð EBSERH/HDT-UFT Ð 2015) A FarmacocinŽtica Ž a parte da farmacologia que estuda
a) A absor•‹o do f‡rmaco, sua liga•‹o ao receptor e sua distribui•‹o nos l’quidos corporais.
b) A absor•‹o do f‡rmaco, sua distribui•‹o nos l’quidos corporais e tecidos, sua metaboliza•‹o e excre•‹o.
c) A via de administra•‹o do f‡rmaco, liga•‹o ao receptor, metaboliza•‹o e excre•‹o.
d) A via de administra•‹o do f‡rmaco, sua liga•‹o ao receptor e a•‹o farmacol—gica.
e) A absor•‹o do f‡rmaco, sua distribui•‹o nos l’quidos corporais e tecidos, sua a•‹o farmacol—gica e excre•‹o.
02 - (AOCP Ð FUNDASUS Ð 2015) Considerando o movimento dos f‡rmacos atravŽs das barreiras celulares, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Os f‡rmacos atravessam membranas lip’dicas principalmente por difus‹o passiva e transfer•ncia mediada por transportadores.
b) A parti•‹o pelo pH significa que bases fracas tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente alto, enquanto ‡cidos fracos fazem o oposto.
c) A lipossolubilidade de um f‡rmaco Ž o principal fator que determina a taxa de difus‹o passiva atravŽs das membranas, sendo o peso molecular menos importante.
d) Muitos f‡rmacos s‹o ‡cidos ou bases fracas, seu estado de ioniza•‹o varia com o pH de acordo com a equa•‹o de Henderson-Hasselbalch.
e) A parti•‹o pelo pH explica o fato da acidifica•‹o da urina acelerar a elimina•‹o de bases fracas e retardar a de ‡cidos fracos.
03 - (AOCP Ð EBSERH/HU-UFJF Ð 2015) Existem caracter’sticas nos f‡rmacos que s‹o importantes para a sua absor•‹o, distribui•‹o, metaboliza•‹o e excre•‹o do organismo, como o tamanho e carga elŽtrica da molŽcula, grau de ioniza•‹o, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras. O farmac•utico, ao analisar as caracter’sticas de um determinado f‡rmaco, levanta em suas fontes de informa•‹o que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um prov‡vel comportamento do f‡rmaco em quest‹o no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?
(A) Melhor excre•‹o do f‡rmaco pela via renal. (B) Maior liga•‹o ˆs prote’nas plasm‡ticas.
(C) Impedir a reabsor•‹o do f‡rmaco nos tœbulos renais. (D) Facilitar a dissolu•‹o do f‡rmaco no suco g‡strico.
(E) Maior distribui•‹o do f‡rmaco pelos diferentes tecidos do organismo.
04 - (AOCP Ð 2014) Para que ocorra absor•‹o, distribui•‹o e elimina•‹o de drogas Ž fundamental que ocorra o transporte transmembranal. Sobre os mecanismos de transporte transmembranal de drogas, assinale a alternativa INCORRETA.
a) A difus‹o simples Ž um mecanismo pelo qual as subst‰ncias atravessam as membranas com a participa•‹o ativa, ou seja, com gasto de energia, dos componentes das membranas.
b) Geralmente as subst‰ncias lipossolœveis penetram nas cŽlulas por difus‹o passiva.
c) A pinocitose Ž um tipo de endocitose respons‡vel pelo transporte de grandes molŽculas, como prote’nas ou coloides.
d) Os carregadores de membranas s‹o compostos proteicos da membrana celular capazes de se combinar com uma droga na superf’cie da membrana.
e) O transporte ativo e a difus‹o facilitada s‹o dois tipos de transporte mediados por carregador.
05 - (AOCP Ð 2015) Paciente, 22 anos, procura o CIM (Centro de Informa•›es de Medicamentos) do hospital e relata utiliza•‹o de tetraciclina via oral, 500 mg, 6/6 horas, para tratamento de infec•‹o geniturin‡ria por
Chlamydia trachomatis, entretanto, como apresentou queima•‹o estomacal e c—lica, sempre tomava o medicamento com leite e sem indica•‹o mŽdica iniciou o uso de anti‡cidos. Ao final dos 7 dias de tratamento, n‹o houve melhora da infec•‹o inicialmente relatada. O que
a) Como o paciente somente tomava leite antes da medica•‹o, n‹o favoreceu a absor•‹o do medicamento, pois a tetraciclina funciona melhor quando tomada com o est™mago cheio, logo ap—s as refei•›es.
b) O uso do anti‡cido n‹o interferiu, pois, como a tetraciclina tem caratŽr ‡cido, a utiliza•‹o do anti‡cido manteve o pH estomacal baixo, ideal para a absor•‹o do medicamento.
c) A tetraciclina n‹o Ž indicada para o tratamento de infec•‹o por clam’dia. Ela se liga a um s’tio na subunidade 30S do ribossomo bacteriano impedindo a liga•‹o do aminoacil-t-RNA no s’tio A do ribossomo, a adi•‹o de amino‡cidos e, consequentemente, impedindo a s’ntese proteica.
d) Em fun•‹o do c‡lcio do leite, houve uma inativa•‹o qu’mica, a quela•‹o da tetraciclina.
e) Como aproximadamente 75% da dose oral de tetraciclina Ž absorvida atravŽs do trato gastrintestinal, o uso do leite e do anti‡cido aumentaram a absor•‹o, assim a liga•‹o ˆs prote’nas plasm‡ticas foi insuficiente para o efeito farmacol—gico desejado.
06 - (IMA Ð 2014) Acerca dos processos farmacocinŽticos, assinale a alternativa ERRADA.
a) A atividade terap•utica, ou uma eventual toxicidade, de um medicamento depende da perman•ncia de seu princ’pio ativo (ou subst‰ncia ativa (s.a.)) no organismo. O estudo de seu trajeto no organismo constitui, portanto, uma etapa indispens‡vel do conhecimento do perfil do f‡rmaco e tambŽm para a elei•‹o da melhor forma farmac•utica que se adapte ˆ obten•‹o dos efeitos terap•uticos requeridos.
b) Em geral, um princ’pio ativo s— pode exercer seu efeito farmacol—gico a n’vel tissular, depois de ter sido transportado para o sangue. A circula•‹o sist•mica Ž, portanto, a grande respons‡vel pela trajet—ria do f‡rmaco no organismo. A absor•‹o, primeira fase farmacocinŽtica, assegura sua penetra•‹o no sangue, o qual o conduzir‡ aos diferentes tecidos e —rg‹os, lugares estes de a•‹o farmacol—gica, armazenamento, biotransforma•‹o e elimina•‹o.
c) Os f‡rmacos, em geral, passam atravŽs dos espa•os intercelulares e n‹o das cŽlulas que s‹o diminutas, permitindo apenas o tr‰nsito de ‡gua, sais e compostos de baixo peso molecular.
d) Os f‡rmacos atravessam as membranas por processos passivos ou por mecanismos que envolvem a participa•‹o ativa dos componentes da membrana.
07 - (IMA Ð 2014) A farmacocinŽtica Ž definida como o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absor•‹o, distribui•‹o, biotransforma•‹o e excre•‹o dos f‡rmacos. Nestes estudos, os teores dos f‡rmacos e seus metab—litos (produtos da biotransforma•‹o) no organismo s‹o determinados, permitindo a obten•‹o de importantes dados sobre estas subst‰ncias, tais como:
(A) Previs‹o de outros efeitos em potencial, como os colaterais, por exemplo, no caso de acœmulo do f‡rmaco em determinado compartimento (organotropismo); ou ainda os oriundos de intera•›es medicamentosas em n’vel dos processos de absor•‹o, distribui•‹o, biotransforma•‹o e excre•‹o.
(B) Condi•›es para seu uso adequado, pela determina•‹o da via de administra•‹o, posologia (doses e intervalo entre as doses) e varia•›es correlatas em fun•‹o de patologias como insufici•ncia renal, altera•›es hep‡ticas e outras.
(C) Determina•‹o dos principais s’tios de biotransforma•‹o.
(D) Todas as alternativas est‹o corretas.
08 - (UFRJ Ð 2015) Para produzir uma resposta biol—gica, as molŽculas do f‡rmaco precisam atravessar as membranas biol—gicas. Marque a alternativa correta sobre as membranas biol—gicas.
a) A habilidade de uma molŽcula de um f‡rmaco penetrar esta barreira Ž baseada em parte na sua afinidade por lip’deos (hidrofilicidade) versus sua afinidade pela fase aquosa (lipofilicidade).
b) As membranas biol—gicas atuam como barreiras hidrof’licas para a maioria dos f‡rmacos e permitem a absor•‹o de subst‰ncias lipof’licas por difus‹o passiva.
c) MolŽculas hidrof’licas se difundem atravŽs das membranas biol—gicas com muita facilidade.
d) MolŽculas solœveis em ‡gua podem atravessar as membranas biol—gicas por difus‹o passiva devido ao car‡ter hidrof—bico da bicamada lip’dica.
e) As membranas biol—gicas atuam como barreiras lip’dicas para a maioria dos f‡rmacos e permitem a absor•‹o de subst‰ncias lipof’licas por difus‹o passiva.
09 - (INFINITY Ð 2014) A farmacocinŽtica estuda a atividade da droga no interior do organismo a partir dos seguintes par‰metros, exceto:
a) Velocidade de absor•‹o; b) Distribui•‹o;
c) Concentra•‹o da droga relacionada a sua atividade; d) Elimina•‹o da droga e seus metab—litos.
10 - (DEnSM - Marinha - 2012) Dentre as op•›es abaixo, assinale a que apresenta apenas caracter’sticas que reduzem a velocidade de absor•‹o gastrintestinal de medicamentos.
(A) Estase g‡strica e menor tamanho da part’cula.
(B) Menor tamanho da part’cula e movimento excessivamente r‡pido do intestino.
(C) Maior tamanho da part’cula e ‡cidos e bases fortes.
(D) Minibombas osm—ticas e maior fluxo sangu’neo espl‰ncnico. (E) çcidos e bases fracos e maior fluxo sangu’neo espl‰ncnico.
11 - (FUNCAB Ð EMSERH Ð 2016) A velocidade e a extens‹o em que um f‡rmaco Ž absorvido e se torna dispon’vel em seu local de aç‹o, refere-se a: A) bioequivalência. B) distribuiç‹o. C) concentraç‹o. D) dissoluç‹o. E) biodisponibilidade.
12 - (AOCP Ð EBSERH/HU-UFJF Ð 2015) Os f‡rmacos s‹o eletr—litos fracos com propriedades de bases e ‡cidos, que se ionizam parcialmente em solu•›es influenciadas pelo pH do meio. F‡rmacos que se mant•m na forma molecular apresentam maior lipossolubilidade, diferente dos ionizados que apresentam maior hidrossolubilidade. Considerando um f‡rmaco que apresenta caracter’sticas de ‡cido fraco, quando administrado pela via oral, qual das alternativas a seguir apresenta corretamente o local prop’cio no sistema digestivo humano, pH do meio, e o estado do f‡rmaco, os quais facilitar‹o a sua absor•‹o?
(A) Est™mago, com pH de aproximadamente 2, deixando o f‡rmaco no estado i™nico.
(B) Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o f‡rmaco no estado molecular.
(C) Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o f‡rmaco no estado i™nico.
(D) C—lon, com pH de aproximadamente 8, tornando o f‡rmaco no estado molecular.
(E) Est™mago, com pH de aproximadamente 2, tornando o f‡rmaco no estado molecular.