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dados de coleta e demais informações disponíveis, referentes ao material estudado, são fornecidos no Apêndice 1. Os lo-cais de coleta estão indicados na Figura 1, em mapa da preci^
pitação pluviométípica média anual do Estado do Rio Grande do Sul.
3.2. MICROTÉCNICA
Para cada amostra de madeira foram preparadas lâmi^
nas de cortes anatômicos e de macerado. Os procedimentos se^
guidos para a confecção destes distintos tipos de lâminas, sao descritos a seguir.
3.2.1. Preparação de lâminas de cortes anatômicos
De cada amostra de madeira foram preparados 3 blo quinhos, cada um dos quais sendo orientado para a obtenção de cortes anatômicos em um dos seguintes planos anatomicos:
transversal, longitudinal radial e longitudinal tangencial.
Os bloquinhos foram retirados da região mais exter na do caule, local em que as características da madeira são mais estáveis e é menor o risco de se trabalhar com lenho ju venll. A obediência deste cuidado é particularmente
impor-tante, tendo-se em vista o hábito e o diâmetro relativamente reduzido, no caule da maioria das especies estudadas.
0 amolecimento dos blocos foi feito por simples fervura em água. 0 tempo gasto nesta operação variou de 1 a 5 períodos de 10 horas cada, dependendo da dureza da madeira.
Para a obtenção dos cortes anatômicos utilizou-se um micrótomo de deslizamento, modelo Spencer, AO n9 860, re-gulado na espessura de 14 a 22 micrômetros, dependendo do ma teria!.
Para o tingimento dos cortes, usou-se geralmente
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FIGURA 1. LOCALIZAÇÃO DOS PRINCIPAIS PONTOS DE COLETA DO MA-TERIAL ESTUDADO
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tripla coloração, corn vermelho-de-acridina, crisoidina e
a-79 * — zul-de-astra (DUJARDIN ). A técnica de dupla coloração,
corn safranina e azul-de-astra, foi empregada em menor némero de amostras.
Os cortes sofreram desidratação em série alcoólica crescente, foram diafanizados em xilol, e montados com "En-tellan". De cada amostra de madeira foram praparadas geral-mente 10 lâminas,- contendo cada uma os três tipos de cortes anatômicos.
3.2.2. Preparação de lâminas de macerado
A maceração consiste na dissolução da lamela média e conseqüente individualização das células lenhosas. A dis-sociação visa possibilitar a realização de certas medições como a do comprimento de fibras e elementos vasculares, por exemplo
Para as dissociações, seguiu-se o método de Jeffrey (FREUND91).' 0 material lenhoso utilizado foi extraído da re_
gião mais externa do alburno.
0 mate-rial' dissociado foi1 colorido com saf ranina, desidratado mediante série alcoólica, e diafanizado com xi-lol." Foram preparadas 6 lâminas permanentes de cada especi-me, tendo sido usado o mesmo meio de montagem anteriormente citado.
3.3. DESCRIÇÕES DAS MADEIRAS E HISTOMETRIA
As mensurações dos elementos celulares individuais, bem como as descrições macro e microscópicas, seguiram basi1 -camente as recomendações da Norma 30:1-019, da COPANT , com 62
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as seguintes alterações introduzidas por BURGER e32 J
-IARCHIO-R I1 1 6 :
a) para todos os caracteres medidos ou determina-dos foram fornecidetermina-dos os valores de média, nume-ro total de medições, valores máximo e minimo, desvio padrão, variância e coeficiente de varia ção;
2
b) na contagem de poros/mm çonsiderou-se cada po-ro como uma unidade, e nao as séries e aglomera dos de poros;
c) mediu-se o diâmetro tangencial total dos poros, incluindo as paredes, e nao apenas o diâmetro do lúmem dos mesmos;
d) os raios imersos em parênquima axial e em fi-bras não foram medidos separadamente;
e) os valores de altura de raios e comprimento de fibras foram referidos em micrômetros, em vez de milímetros;
f) foi determinada a percentagem dos diferentes t£
cidos constituintes da madeira;
g) os raios unisseriados e multisseriados foram me didos separadamente;
h) foram determinadas as percentagens das distin-% s tas classes de raios quanto a largura em numero
de células;
i) os tipos seriado e fusiforme de parênquima axi-al foram medidos separadamente;
Na descrição macroscópica preferiu-se o termo "ca-madas de crescimento" em vez de "anéis de crescimento", por não ser possivel, com pequenos aumentos, distinguir com segu rança os incrementos anuais de xilema de marcas similares resultantes de processos fenológicos distintos.
O numero de medições realizadas para cada caráter 62
quantitativo também difere do recomendado pela COPANT . Fo ram feitas apenas 30 medições de cada caráter, por amostra , numero estatisticamente suficiente, de acordo com recente es 125 tudo realizado por MUNlZ
Na avaliação do sistema vascular considerou-se ca 182 da poro como uma unidade. Este método, segundo WHEELER , retrata melhor a abundância de poros, sendo atualmente o pre_
ferido por pesquisadores da Europa e Estados Unidos, Ínteres;
sados no significado ecológico da estrutura da madeira.
Para as descrições anatômicas foram utilizados mi_
croscópio binocular Carl Zeiss e lupa Bausch & Lomb.
A determinação da percentagem ocupada pelos distin tos tipos de tecidos na madeira foi feita em microscopio provido de ocular com escala graduada. Mediante movimentos aleatórios do charriot sobre cortes transversais, observou-se, a cada mavimento, o tipo de célula que coincide com o nú mero cinco da escala graduada. Para as contagens, em número de 600 por amostra de madeira, utilizou-se o aparelho Leuco diff 1050. 0 número destas coincidências, em cada 100 deter minações., expressa diretamente a percentagem desejada. Com o uso de 6 repetições, obteve-se uma percentagem media e os demais parâmetros estatísticos, individualmente para cada a-mostra.
Para a determinação da percentagem das diferentes
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classes de raios quanto a sua largura em numero de células, procedeu-se de maneira similar, utilizando-se, neste caso, a secção longitudinal tangencial.
A cor das amostras de madeira foi determinada por 126 comparaçao com a Tabela de Cores para Solos, de MUNSELL , com amostras secas ao ar e sob iluminaçao natural.
3.4. PROCESSAMENTO DOS DADOS
Os dados quantitativos foram processados em calcu
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ladora Casio Fx-110. Para cada especie foram determinados os valores mínimo, médio, máximo, desvio padrão, erro padrão e coeficiente de variação, dos diferentes caracteres anatô-micos.
Para Acacia tucumanensis e Acacia velutina, os ca racteres foram processados separadamente em indivíduos arbu£
tivos e lianas, devido às relevantes diferenças verificadas entre os referidos hábitos de crescimento.
Os dados quantitativos são apresentados no Apêndi^
ce 2, em 17 tabelas.
3.5. ILUSTRAÇÕES
As fotomicrografias de detalhes anatômicos foram tomadas em aparelho Carl Zeiss. Usou-se filme Neopan, ASA 100. As ampliações foram feitas em papel fotográfico Koda bromid F-3 brilhante.
Para a melhor visualização das diferenças estrutu rais entre as espécies estudadas (e hábitos de crescimento), foram elaborados histogramas com os valores numéricos de di'£
tintos caracteres quantitativos.
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