Projeto informacional

Esta etapa se refere ao ponto de partida do problema de projeto, constata uma necessidade de mercado, faz uma avaliação das necessidades dos clientes, e apresenta uma especificação de produto (BACK; FORCELLINI, 2003; ROZENFELD, et al., 2006).

4.1.1 Pesquisa bibliográfica e de mercado

A pesquisa de mercado foi realizada em sites de buscas de produtos importados, com a seguinte descrição: “órtese de ombro”; foi possível encontrar seis modelos disponíveis para compra mediante importação, no mercado nacional têm-se apenas o Suporte para Úmero em neoprene, além das tipóias. A pesquisa de patentes de órtese de ombro foi realizada no banco de dados dos Estados Unidos (United States Patent and Trademark Office - http://www.uspto.gov/), no qual foram encontradas 11 patentes, e no banco de dados europeu (Espacenet- https://worldwide.espacenet.com), no qual foram encontradas 14 patentes, totalizando 25 patentes de órtese de ombro, que serão apresentadas nos resultados.

4.1.2 Levantamento de necessidades dos prováveis usuários

A pesquisa aqui apresentada teve início em junho de 2013 e os dados quanto ao reconhecimento da necessidade foram coletados de março/2015 a dezembro/2015 após a aprovação pelo Comitê de Ética e Pesquisa do Hospital

das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - SP, (ANEXO) em 23/03/2015, assim como o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (APÊNDICE A), de acordo com o Processo HCRP no. _{15916/2014 e seguindo a}

resolução Conselho Nacional de Saúde 466/12.

Primeiramente foi realizada uma pesquisa de reconhecimento de necessidade, com metodologia quantitativa, elaborada pelos pesquisadores a fim de levantar junto à população que apresentem acometimento do ombro sobre suas percepções quanto à necessidade, formato e conforto da órtese estabilizadora de ombro, bem como coletar medidas antropométricas.

Local de coleta

O Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HCFMRP/USP) é uma autarquia, mantida pelo governo do estado de São Paulo, sendo vinculada à Secretaria de Estado da Saúde (Decreto Estadual n. 26.920, de 18/3/87) associada à Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP. Tem por missão desenvolver a assistência, o ensino e a pesquisa científica em estreita colaboração com as demais unidades ensino da Universidade de São Paulo na cidade de Ribeirão Preto, em particular com a Faculdade de Medicina.

O Hospital Estadual de Ribeirão Preto “Carlos Eduardo Martinelli” faz parte do Complexo HC, e é especializado no atendimento de casos de média complexidade. Sua estrutura é formada por 50 leitos de internação, 10 leitos ambulatoriais e centro cirúrgico, com quatro salas, onde são realizados atendimentos em clínica geral, clínica médica, cirurgia geral e pediátrica, ortopedia, oftalmologia, otorrinolaringologia e cirurgia de cabeça e pescoço.

Foram escolhidos como locais de coleta os ambulatórios de especialidades, dentre eles os: Serviços de Terapia Ocupacional em Neurologia, Ortopedia e Geriatria do Centro de Reabilitação – HCFMRP-USP e Ambulatório de Neurologia e Geriatria do CIR –HE.

A rotina de tal serviço prevê no dia da consulta a presença de seu prontuário, e que juntamente à referida equipe foi solicitado o empréstimo do

mesmo (fora do horário da consulta) para verificação de dados clínicos pela pesquisadora e enquanto aguarda ou após a consulta agendada, foram convidados a participar da mesma, não necessitando assim pedido de prontuário fora da rotina do serviço.

Casuística

A amostra foi selecionada por conveniência, sendo os 30 participantes pacientes do Centro de Reabilitação do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP e do Centro Integrado em Reabilitação- Hospital Estadual de Ribeirão Preto. Foram esclarecidos sobre os objetivos, procedimentos e riscos, e ao concordarem em participar do estudo, assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (seguindo a norma 466/12). Dos 30 participantes, 17 faziam uso da órtese (suporte para úmero) e os demais tinham indicação para uso, mas não haviam iniciado no momento da pesquisa.

Critérios de inclusão

Indivíduos que apresentem plegia ou paresia de membro superior e/ou hemicorpo decorrentes de patologias neurológicas tais como AVC, TCE, TRM e LP, com subluxação de ombro e/ou dor incapacitante, seguidos nos ambulatórios do complexo HCFMRP-USP e CIR-HERP, maiores de 18 anos, independente do tempo da lesão, sexo e condição social.

Critérios de exclusão

Condições patológicas que afetem a cognição, especialmente alterações de linguagem que impeçam que o individuo responda ao questionário da pesquisa.

Instrumento de coleta e avaliações realizadas

A pesquisa foi realizada a partir da aplicação de questionário com perguntas fechadas e objetivas e uma pergunta dissertativa ao final (Apêndice B) a fim de poder reforçar os dados quantitativos obtidos com o questionário. Este questionário foi elaborado pelos pesquisadores.

Para esta fase de levantamento de dados a partir das necessidades dos possíveis usuários, foi utilizado o mesmo dia em que o indivíduo estava agendado para o retorno ao complexo HCFMRP-USP e CIR-HERP e a entrevista junto ao paciente foi realizada em local reservado.

Dados sociodemográficos, socioeconômicos e clínicos

Foi registrado em cada roteiro as iniciais do nome do sujeito, o registro hospitalar, a data de nascimento e idade, sexo, estado civil, escolaridade e procedência. Foi questionada sua profissão e catalogadas de acordo com os 21 itens de ocupação principal, listados pelos pesquisadores no APÊNDICE C.

As questões relacionadas às condições clínicas foram coletadas do prontuário de cada sujeito do estudo.

Análise dos dados

Após a coleta, um banco de dados foi feito no programa SPSS for

Windows 11.0, e o mesmo programa foi utilizado para a análise estatística. Foi

realizada a análise descritiva quanto as variáveis sócio-demográficas, quanto a atividade profissional e características clínicas. A análise estatística consistiu do cálculo das medidas de tendência central (média, mediana) e dispersão (desvio padrão) para as variáveis quantitativas, bem como frequências absolutas e relativas para as variáveis qualitativas. Para a comparação da nota dada pelos sujeitos em cada item (dor, posicionamento, segurança, conforto, dificuldade nas AVD´s e marcha, e aprovação do material) foram realizados testes não paramétricos para a análise da significância (teste de WILCOXON).

Os resultados foram considerados estatisticamente significativos quando p ≤ 0,05.