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Imobilização de íons ferro em acetato de celulose e sua aplicação na degradação do corante Preto Reativo 5 por processo tipo Fenton

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Academic year: 2023

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Sociedade Brasileira de Química ( SBQ)

33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química

Imobilização de íons ferro em acetato de celulose e sua aplicação na degradação do corante Preto Reativo 5 por processo tipo Fenton

Karine Ribeiro1 (PG)*, Franciély Ignachewski1 (PG) e Sérgio Toshio Fujiwara1 (PQ) kazinha1817@hotmail.com

1- Departamento de Química, CEDETEG – Universidade Estadual do Centro-Oeste – UNICENTRO.

Palavras Chave: degradação, corante, like-Fenton,

Introdução

Os principais problemas ambientais causados pelas indústrias têxteis é a contaminação de efluentes, caracterizado pelo descarte de corantes do tipo azo, os quais possuem caráter carcinogênico e mutagênico. A reação de Fenton, baseada na decomposição catalítica de peróxido de hidrogênio em meio ácido (Fe2+/H2O2), constitui um processo de grande potencialidade para o tratamento de efluentes.1,2 Com a finalidade de degradar estes corantes, o objetivo do presente trabalho consiste na utilização do processo tipo Fenton utilizando ferro imobilizado em esferas de acetato de celulose.

Resultados e Discussão

Inicialmente dissolveu-se 5g de acetato de celulose em 50 mL de uma mistura de ácido acético e acetona, o gel levou aproximadamente uma semana para ser formado. Adicionou-se a esse gel uma quantidade desejada de FeCl3, de modo a obter um composto com 1 ou 5% (m/m) de Fe3+. O gel foi gotejado em uma solução aquosa de KOH (pH=14) ou em água deionizada. As esferas preparadas ficaram em repouso por aproximadamente uma semana em suas respectivas soluções. As esferas obtidas têm diâmetro médio de 5 ± 1 mm. A quantificação de ferro presente nas esferas de acetato de celulose foi determinada em um espectrômetro de absorção em chama (FAAS), com lâmpada de ferro (5mA e λ=248,3nm) ar/acetileno. A concentração de Fe3+

nas esferas feitas com 5% (m/m) de Fe3+ após uma semana de repouso nas suas respectivas soluções encontram-se na tabela 1:

Tabela 1. Concentração de Fe3+ nas esferas de acetato de celulose após uma semana de repouso em suas respectivas soluções.

Amostra [Fe] (m/m %) Preparada em água 0,17 ± 0,08 Preparada em KOH 1,18 ± 0,48 Realizou-se um planejamento fatorial 23 para otimização das variáveis. Nesse estudo de

otimização, variaram-se a concentração do peróxido de hidrogênio (H2O2), o pH da solução de corante e a quantidade de ferro (m/m) presente nas esferas de acetato de celulose (1% e 5%).

Os estudos de degradação foram conduzidos em um reator fotoquímico de bancada, constituído por uma lâmpada de mercúrio (125 W) com uma proteção de vidro e agitação magnética.

A degradação do corante modelo Preto Reativo 5 na concentração de 50mg.L-1 foi monitorada espectrofotometricamente, utilizando-se como resposta a diminuição do sinal registrado no máximo de absorção (597 nm), para um tempo de reação de 600 segundos.

Com a otimização do experimento, foi possível verificar que em pH=5; [H2O2]=150mg.L-1 e 1g esferas de acetato de celulose 5% (m/m) de Fe3+ a porcentagem de degradação obtida foi a mais eficiente, com 82,53% de degradação.

Trabalhando-se nas condições previamente otimizadas, foi realizado um estudo cinético, o qual foi possível constatar a total degradação do corante nos primeiros 1200 segundos de degradação. A quantidade de ferro presente nas esferas de acetato de celulose após o estudo cinético foi de 0,91 ± 0,10 m/m de Fe3+.

Estudos de reutilização das esferas mostraram a possibilidade de reuso por 3 vezes sem perda da eficiência.

Conclusões

O processo tipo Fenton, que utiliza ferro imobilizado, é uma alternativa promissora para tratamento de efluentes industriais, principalmente com relação a possibilidade de reutilização do material.Testes preliminares indicaram que as esferas de acetato de celulose/Fe tem grande potencialidade para ser utilizado na degradação de corantes.

Agradecimentos

CAPES, Fundação Araucária, UNICENTRO ____________________

1Pereira, W.; Freire, R. S. Quim. Nova, 2005. V. 28, P. 130 – 136.

2 Martinez, F.; Calleja, G.; Melero, J.A.; Molina, R. Appl. Catal. B, 2007 V. 70, P. 452 – 460.

Referências

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