© 2015 Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial. Publicado por Elsevier Editora Ltda. Este é um artigo Open Access sob a licença CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.pt).
www.bjorl.org.br
OTORHINOLARYNGOLOGY
Brazilian Journal of
KEYWORDS Obstructive sleep apnea;
Removable orthodontic appliances;
Physical examination; Nose
Abstract
Introduction: The mandibular advancement device (MAD) is a option to treat patients with Ob-structive Sleep Apnea Syndrome (OSAS).
Objective: 7RDVVHVVWKHLQÁXHQFHRIXSSHUDLUZD\DEQRUPDOLWLHVRQWKHVXFFHVVRIDQGDGKHU -ence to MAD in patients with OSAS.
Methods: 3URVSHFWLYHVWXG\ZLWKSDWLHQWVZLWKPLOGWRPRGHUDWH26$6DQGLQGLFDWLRQVIRU
MAD. The protocol included questionnaires addressing sleep and nasal complaints, polysomnog-UDSK\DQGXSSHUDLUZD\DVVHVVPHQW7KHDQDO\]HGSDUDPHWHUVRISDWLHQWVZKRVKRZHGWKHUD -SHXWLFVXFFHVVDQGIDLOXUHDQGWKRVHZKRH[KLELWHGJRRGDQGSRRUWUHDWPHQWDGKHUHQFHZHUH compared.
Results: SDWLHQWVFRPSOHWHGWKHSURWRFROUHVSRQGHGVXFFHVVIXOO\WRWUHDWPHQWZLWK
MAD, and 60.7% exhibited good adherence to treatment. Factors associated with greater suc-cess rates were younger age (p VPDOOHUFHUYLFDOFLUFXPIHUHQFHp = 0.05), and lower AHI at baseline (p 7KHUHZDVDSUHGRPLQDQFHRISDWLHQWVZLWKRXWQDVDODEQRUPDOLWLHVDPRQJ
'2,VHUHIHUHDRDUWLJRKWWSG[GRLRUJMEMRUO
☆&RPRFLWDUHVWHDUWLJR3UHVFLQRWWR5+DGGDG)/0)XNXFKL,*UHJyULR/&&XQDOL3$7XÀN6HWDO,PSDFWRIXSSHUDLUZD\DEQRUPDOLWLHVRQWKHVXFFHVVDQG
DGKHUHQFHWRPDQGLEXODUDGYDQFHPHQWGHYLFHWUHDWPHQWLQSDWLHQWVZLWK2EVWUXFWLYH6OHHS$SQHD6\QGURPH%UD]-2WRUKLQRODU\QJRO
☆ ☆,QVWLWXLomR8QLYHUVLGDGH)HGHUDOGH6mR3DXOR81,)(636mR3DXOR63%UDVLO
* Autor para correspondência.
E-mail: prescinotto@hotmail.com(R. Prescinotto).
$57,*225,*,1$/
Impact of upper airway abnormalities on the success
and adherence to mandibular advancement device
treatment in patients with Obstructive Sleep Apnea
Syndrome
☆,☆☆Renato Prescinotto
a,b,*, Fernanda Louise Martinho Haddad
a, Ilana Fukuchi
b,
Luiz Carlos Gregório
a, Paulo Afonso Cunali
c,d, S
p
rgio
7
u
À
k
a,
Lia Rita Azeredo Bittencourt
a,daDepartamento de Psicobiologia, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brasil bDepartamento de Otorrinolaringologia, Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brasil cCurso de Odontologia, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, PR, Brasil
dDepartamento de Medicina e Biologia do Sono, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brasil
PALAVRAS-CHAVE Apneia do sono tipo obstrutiva; Aparelhos ortodônticos removíveis; ([DPHItVLFR Nariz
SDWLHQWVWUHDWHGVXFFHVVIXOO\FRPSDUHGWRWKRVHZLWKWUHDWPHQWIDLOXUHp = 0.04), which was QRWREVHUYHGLQUHODWLRQWRDGKHUHQFH1HLWKHUSKDU\QJHDOQRUIDFLDOVNHOHWDODEQRUPDOLWLHV ZHUHVLJQLÀFDQWO\DVVRFLDWHGZLWKHLWKHUWKHUDSHXWLFVXFFHVVRUDGKHUHQFH
Conclusion: 0$'WUHDWPHQWVXFFHVVZDVVLJQLÀFDQWO\ORZHUDPRQJSDWLHQWVZLWKQDVDODEQRU -PDOLWLHVKRZHYHUWUHDWPHQWDGKHUHQFHZDVQRWLQÁXHQFHGE\WKHSUHVHQFHRIXSSHUDLUZD\RU IDFLDOVNHOHWDODEQRUPDOLWLHV
$VVRFLDomR%UDVLOHLUDGH2WRUULQRODULQJRORJLDH&LUXUJLD&pUYLFR)DFLDO3XEOLVKHGE\(OVHYLHU (GLWRUD/WGD7KLVLVDQRSHQDFFHVVDUWLFOHXQGHUWKH&&%<OLFHQVHKWWSVFUHDWLYHFRPPRQV RUJOLFHQVHVE\
O impacto das alterações da via aérea superior na adesão e sucesso do tratamento com aparelho intraoral na Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono
Resumo
Introdução: O Aparelho Intraoral (AIO) é uma opção para tratamento da Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS).
Objetivos: $YDOLDUDLQÁXrQFLDGDVDOWHUDo}HVGD9$6HHVTXHOpWLFDVIDFLDLVDWUDYpVGHXPD ava-liação clinica sistematizada no sucesso e adesão ao (AIO) em pacientes com (SAOS).
Método: (VWXGRSURVSHFWLYRHPTXHIRUDPDYDOLDGRVSDFLHQWHVFRP6$26OHYHDPRGHUDGDe
LQGLFDomRGH$,23URWRFRORLQFOXLXTXHVWLRQiULRVGHVRQRHTXHL[DVQDVDLVSROLVVRQRJUDÀD HDYDOLDomRGD9$6SRUULQRVFRSLDDQWHULRUHRURVFRSLD2VSDUkPHWURVDQDOLVDGRVIRUDPFRPSD -rados entre pacientes com sucesso e insucesso, e com boa e má adesão à terapia.
Resultados: &RPSOHWDUDPRSURWRFRORSDFLHQWHV2VXFHVVRDRWUDWDPHQWRIRLGHHa
DGHVmR2VIDWRUHVDVVRFLDGRVDRVXFHVVRIRUDPPHQRULGDGHPHQRUFLUFXQIHUrQFLDFHUYL -FDOHPHQRU,$+EDVDO4XDQWRjSUHVHQoDGHDOWHUDo}HVQDVDLVKRXYHSUHGRPtQLRGHSDFLHQWHV sem alteração nasal entre os pacientes com sucesso comparados àqueles com insucesso S RTXHQmRIRLREVHUYDGRHPUHODomRjDGHVmR4XDQWRjVDOWHUDo}HVIDUtQJHDVHDOWH -UDo}HVHVTXHOpWLFDVIDFLDLVQmRKRXYHVLJQLÀFkQFLD
Conclusão: 2VXFHVVRGRWUDWDPHQWRFRP$,2IRLVLJQLÀFDWLYDPHQWHPHQRUQRVSDFLHQWHVFRP
DOWHUDo}HVQDVDLVSRUpPDDGHVmRQmRIRLLQÁXHQFLDGDSHODSUHVHQoDGHDOWHUDo}HVGH9$6RX HVTXHOpWLFDVIDFLDLV
© 2015 Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial. Publicado por (OVHYLHU(GLWRUD/WGD(VWHpXPDUWLJR2SHQ$FFHVVVREDOLFHQoD&&%<KWWSVFUHDWLYHFRPPRQV RUJOLFHQVHVE\GHHGSW
Introdução
O tratamento de escolha para a síndrome da apneia obstru-tiva do sono (SAOS) é a utilização do CPAP (Continuous Posi-tive Airway Pressure), principalmente nos casos graves da doença.1 Nos casos leve a moderado e ronco primário, outros
tratamentos podem ser empregados, como os aparelhos in-traorais de avanço mandibular (AIO).1,2
(VWLPDVHTXHDREVWUXomRQDVDOHVWiSUHVHQWHHPFHUFDGH
64% dos pacientes portadores de SAOS, e a maioria deles
DSUHVHQWDDOWHUDo}HVDQDW{PLFDVDVVRFLDGDVWDLVFRPRGHV
-YLRVHSWDOHKLSHUWURÀDGHFRQFKDVLQIHULRUHV3 Apesar de
existirem estudos demonstrando a relação ou não das
alte-UDo}HVQDVDLVHGHVHXWUDWDPHQWRFRPDDGHVmRDR&3$33-5
IDOWDPHVWXGRVFRPSURYDQGRVHDVDOWHUDo}HVQDVDLVHGDYLD DpUHDVXSHULRU9$6SRGHULDPRXQmRLQWHUIHULUQRVXFHVVR
ou na adesão ao AIO.
Zeng et al. (2008) obtiveram dados sugerindo que
aumen-WRQDUHVLVWrQFLDQDVDOSRGHLQÁXHQFLDUQHJDWLYDPHQWHQRV
resultados do tratamento com AIO, sendo o único trabalho
QDOLWHUDWXUDDWpRPRPHQWRTXHIH]DYDOLDomRQDVDOSRUUL
-nomanometria em pacientes com AIO.6
A carência de estudos que tenham avaliado a presença de
DOWHUDo}HVGD9$6HGRHVTXHOHWRIDFLDODWUDYpVGRH[DPH
ItVLFRRWRUULQRODULQJROyJLFRHPSDFLHQWHVFRP6$26UHIHUHQ
-ciados para tratamento com AIO, assim como estudos que
WHQKDPDYDOLDGRDDVVRFLDomRGHVVDVDOWHUDo}HVFRPRVXFHV
-VRHDGHVmRDRWUDWDPHQWRIRLRPRWLYRTXHHVWLPXORXHVWD SHVTXLVD'HVVHPRGRRSUHVHQWHHVWXGRWHYHFRPRREMHWLYR
DYDOLDUDLQÁXrQFLDGDVDOWHUDo}HVGD9$6HHVTXHOpWLFDVID
-ciais, através de uma avaliação clínica sistemática e padro-nizada, no sucesso e adesão ao tratamento da SAOS com AIO.
Método
Casuística
Foram incluídos 30 pacientes adultos provenientes de
ambu-ODWyULRHVSHFLDOL]DGRHPWUDWDPHQWRGH'LVW~UELRV5HODFLR
-nados ao Sono, no período de 2006 a 2007, com SAOS leve a
PRGHUDGDFRQÀUPDGDSRUSROLVVRQRJUDÀDGHDFRUGRFRPRV
FULWpULRVGLDJQyVWLFRVGD&ODVVLÀFDomR,QWHUQDFLRQDOGRV'LV
IRLVXEPHWLGRDRFRPLWrGHpWLFDHSHVTXLVDFRP&(3GH Q2VSDFLHQWHVTXHFRQFRUGDUDPHPSDUWLFLSDU
assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido.
2VFULWpULRVGHLQFOXVmRIRUDPSDFLHQWHVHQWUHDDQRV
de idade, de ambos os sexos, com SAOS leve a moderada (IAH entre 5 e 30h).
2VFULWpULRVGHH[FOXVmRIRUDPSDFLHQWHVFRPRXWURVGLV
-túrbios do sono que não SAOS; com tratamentos clínicos ou cirúrgicos prévios para SAOS; usuários de álcool, estimulantes ou sedativos; com perda de suporte dental posterior que comprometesse a retenção do AIO; e com doença periodontal ativa, com deslocamento protuso menor que 6 mm.
Protocolo
7RGRVRVSDFLHQWHVIRUDPVXEPHWLGRVDXPSURWRFRORGHDYD
-liação que consistiu na aplicação de um questionário de
so-QROrQFLD(VFDODGH6RQROrQFLDGH(SZRUWK³(6(8 exame
DQWURSRPpWULFR&LUFXQIHUrQFLD&HUYLFDOHÌQGLFHGH0DVVD
&RUSyUHD²,0&H[DPHGD9$6HGRHVTXHOHWRIDFLDOHSROLV
-VRQRJUDÀDGHQRLWHLQWHLUDFRP$,2$DSOLFDomRGRSURWRFR
-ORIRLUHDOL]DGDQRGLDGDHQWUHJDGR$,2HDSyVGLDVGH
uso do AIO.
Os pacientes também preencheram um questionário diário
VREUHRXVRGR$,2HXPGLiULRGRVRQRTXHIRUDPFRPSOH
-tados durante os 120 dias do estudo.
$SyVRWHUPLQRGRSURWRFRORIRLSRVVtYHOVHSDUDURVSD
-cientes entre os grupos de boa e de má adesão e entre os grupos de sucesso e de insucesso no tratamento com AIO. Os
DFKDGRVFOtQLFRVSROLVVRQRJUiÀFRVHGRH[DPHItVLFRGD9$6 HHVTXHOpWLFRIDFLDOIRUDPFRPSDUDGRVHQWUHRVJUXSRV2V
critérios utilizados para sucesso e adesão serão descritos adiante.
Instrumentos utilizados no estudo
7RGDDDYDOLDomRRGRQWROyJLFDHRVHJXLPHQWRGRVSDFLHQWHV
IRUDPUHDOL]DGRVSHORPHVPRSURÀVVLRQDORGRQWyORJRFDSD
-citado na área de Medicina do Sono. Antes do início do
estu-GRWRGRVRVSDFLHQWHVIRUDPVXEPHWLGRVDXPDDYDOLDomR RUWRG{QWLFDHIRLUHDOL]DGDDPHGLomRGRDYDQoRPDQGLEXODU
Pi[LPR$SDUWLUGDtR$,2IRLFRQIHFFLRQDGRSDUDFDGDSD
-ciente, com um avanço mandibular inicial de 50% do avanço
PDQGLEXODUPi[LPR$SyVRLQtFLRGRSURWRFRORRVSDFLHQWHV IRUDPRULHQWDGRVDUHWRUQDUVHPDQDOPHQWHSDUDTXHR$,2 IRVVHDYDQoDGRGHHPPPDWpTXHVHDWLQJLVVHR
DYDQoRPDQGLEXODUPi[LPRFRQIRUWiYHO'XUDQWHHVVHVUHWRU
-nos, os pacientes entregaram o diário de sono e de uso do AIO, que serão melhor detalhados adiante. As eventuais
in-WHUFRUUrQFLDVIRUDPWUDWDGDV
2$,2XWLOL]DGRIRLRPRGHORBrazilian Dental Appliance
%5'2%5'pXPDSDUHOKRUHSRVLFLRQDGRUPDQGLEXODUDMXV
-WiYHOTXHSRVVXLGRLVPHFDQLVPRVH[SDQVRUHV³SDUDIXVRV
posicionados com seu longo eixo no sentido anteroposterior
³LQGHSHQGHQWHV'HVVHVPHFDQLVPRVH[SDQVRUHVVDHPGXDV
hastes palatinas independentes, uma direita e outra
esquer-GDTXHVHLQVHUHPLQIHULRUPHQWHHPGRLVSHTXHQRVWXERV ORFDOL]DGRVQDSRUomRDQWHULRUGLVWDOGRVFDQLQRVLQIHULRUHV GDEDVHDFUtOLFDGHVXSRUWHLQIHULRU(VWHGHVHQKRSURSRVWR
permite avanços sucessivos na posição mandibular, sem, no
HQWDQWRLPSHGLUPRYLPHQWRVPDQGLEXODUHVODWHUDLV(PRX
-tras palavras, com o aparelho em posição, mesmo quando a
mandíbula está mais anteriorizada, o paciente pode realizar movimentos laterais e pequena abertura bucal.9
Questionários
2VSDFLHQWHVIRUDPDYDOLDGRVTXDQWRjVRQROrQFLDGLXUQD
DWUDYpVGDDSOLFDomRGD(6(8$HVFDODIRLDGPLQLVWUDGDSDUD
DPERVRVJUXSRVWDQWRQDDYDOLDomRLQLFLDOFRPRQDÀQDO
A soma do escore total varia de 0 (zero) a 24, sendo que acima do escore 9 sugere sonolência diurna excessiva.
Os diários de sono e de uso do AIO continham tabelas de
DQRWDo}HVFXMDÀQDOLGDGHHUDREWHUDVLQIRUPDo}HVQHFHV
-sárias para o estudo, e também os dias do mês e da semana.
1HOHVRSDFLHQWHDQRWDYDXPDVpULHGHLQIRUPDo}HVGXUDQWH DVIDVHVGRHVWXGRHQWUHDVTXDLVDKRUDHPTXHLQLFLRXH
terminou o sono, em que despertou durante a noite e em que colocou ou retirou o aparelho.
2VGLiULRVGHVRQRHGHXVRGR$,2IRUDPXWLOL]DGRVSDUD GHÀQLURVSDFLHQWHVTXHWLYHUDPXPDERDRXPiDGHVmRDR $,2VHQGRTXHRVSULPHLURVIRUDPDTXHOHVTXHRXWLOL]DUDP
por mais de 90% do tempo na última semana.
Exame da via aérea superior
3,102H[DPHItVLFRGD9$6FRQVLVWLXGHULQRVFRSLDDQWHULRURURV
-FRSLDHQDVRÀEURODULQJRVFRSLDÁH[tYHO)RUDPFRQVLGHUDGRV
pacientes com alteração nasal aqueles que apresentavam
GHVYLRVHSWDOJUDX,,GHVYLRTXHWRFDDFRQFKDQDVDOLQIHULRU RX,,,GHVYLRTXHFRPSULPHDFRQFKDQDVDOLQIHULRUWRFDQGR
a parede lateral), ou ainda os que apresentavam desvio
sep-WDOJUDX,GHVYLRTXHQmRWRFDDFRQFKDQDVDOLQIHULRUDVVR
-FLDGRjTXHL[DGHREVWUXomRQDVDOIUHTXHQWHSUHVHQWHWRGRV
RVGLDVRXTXDVHWRGRVRVGLDVRXTXHL[DVGHULQRSDWLDIUH
-TXHQWHFRUL]DHRXHVSLUURVHRXSUXULGRWRGRVRVGLDVRX TXDVHWRGRVRVGLDVRXDLQGDDSUHVHQWDYDPKLSHUWURÀDGH FRQFKDVQDVDLVLQIHULRUHVDRH[DPHItVLFR
-iRVSRUWDGRUHVGHDOWHUDo}HVIDUtQJHDVIRUDPDTXHOHVTXH DSUHVHQWDYDPWUrVRXPDLVGDVVHJXLQWHVDOWHUDo}HVSDODWR
mole web, palato mole posterior, palato mole espesso, úvu-la longa e úvuúvu-la espessa.
$FODVVLÀFDomRGH0DOODPSDWLPRGLÀFDGRHRWDPDQKRGDV WRQVLODVSDODWLQDVIRUDPYDULiYHLVHVWXGDVVHSDUDGDPHQWH VHQGRFRQVLGHUDGDVKLSHUSOiVLFDVDVWRQVLODVJUDXV,,,H,9 RFXSDPPDLVGHGRHVSDoRRURIDUtQJHR
2VSDFLHQWHVWDPEpPIRUDPDJUXSDGRVFRPRSRUWDGRUHV
RXQmRGHDOWHUDo}HVHVTXHOpWLFDVIDFLDLVVHQGRDVVLPFRQ
-siderados quando presentes uma ou mais das seguintes
alte-UDo}HVUHWURJQDWLDjLQVSHomRGRSHUÀOIDFLDOSDODWRGXUR
ogival ou oclusão dentária de Angle classe II.
Polissonogra
À
a com aparelho intraoral
$SROLVVRQRJUDÀDGHQRLWHLQWHLUDFRP$,2IRLUHDOL]DGDSRU SURÀVVLRQDLVSUHYLDPHQWHWUHLQDGRVDSyVGLDVGHXVR 2SROLVVRQtJUDIRXWLOL]DGRIRLXPVLVWHPDFRPSXWDGRUL]DGR
´(0%/$µ(0%/$®6(0%/$6\VWHPV,QF%URRPÀHOG
&286$$VYDULiYHLVELROyJLFDVIRUDPPHGLGDVDWUDYpVGD HOHWURHQFHIDORJUDÀD&$&$2$2$HOHWUR RFXORJUDÀDELODWHUDOHOHWURPLRJUDÀDVXEPHQWRQLDQDHWLELDO
HHOHWURFDUGLRJUDÀD9PRGLÀFDGDDUHVSLUDomRRUDOHQD
-VDODWUDYpVGHWHUPtVWRUHRÁX[RQDVDODWUDYpVGHFkQXODFRP
SRUSOHWLVPRJUDÀDGHLQGXWkQFLDQmRFDOLEUDGDURQFRSRU
PLFURIRQHHVDWXUDomRGDR[LKHPRJORELQDDWUDYpVGHR[L
-metria de pulso e sensor de posição corporal.
2HVWDJLDPHQWRGRVRQRIRLUHDOL]DGRSRUXPSROLVVRQRJUD
-ÀVWDWUHLQDGREDVHDQGRVHQRVFULWpULRVGH5HFKWVFKDIIHQH
Kales (1968).112VHYHQWRVUHVSLUDWyULRVRVGHVSHUWDUHVHRV
PRYLPHQWRVSHULyGLFRVGHPHPEURVLQIHULRUHVIRUDPDQDOL
-sados segundo os critérios estabelecidos pela American Aca-demy of Sleep Medicine (2007).12
$SROLVVRQRJUDÀDWDPEpPIRLXWLOL]DGDSDUDGHÀQLUTXDLV
pacientes obtiveram sucesso com o tratamento, uma vez que
DUHGXomRGR,$+HPHGHÀQLDHVWHFULWpULR
Análise estatística
)RLDSOLFDGRWHVWHGHQRUPDOLGDGHGH.ROPRJRURY6PLUQRI SDUDWRGDVDVYDULiYHLVVHQGRTXHHVVDVIRUDPH[SUHVVDVHP
média e desvio padrão, pois apresentaram distribuição nor-mal.
Para a comparação entre os grupos, utilizaram-se o teste
tGH6WXGHQWSDUDDPRVWUDVLQGHSHQGHQWHVH*/0$129$
para medidas repetidas de duas vias). Para a comparação
DQWHVHDSyVRWUDWDPHQWRHPWRGRVRVSDFLHQWHVIRLXVDGR
o teste t de Student para amostras dependentes.
3DUDDFRPSDUDomRHQWUHYDULiYHLVFDWHJyULFDVIRLXWLOL]DGR RWHVWHGH4XLTXDGUDGR7DPEpPIRLDSOLFDGRRPRGHORGH
regressão logística, sendo as variáveis sucesso e adesão
uti-OL]DGDVFRPRGHSHQGHQWHV2YDORUGHVLJQLÀFkQFLDHVWDEH
-OHFLGRIRLGHHRVRIWZDUHXWLOL]DGRIRLR6WDWLVWLF
Resultados
Dos 30 pacientes selecionados, dois não retornaram para
DYDOLDomRDVVLPVHQGRÀQDOL]DUDPRSURWRFRORHIRUDP
incluídos no estudo. Nenhum paciente abandonou o uso do AIO durante o protocolo.
Quanto aos dados descritivos estudados, a média de idade
GRVSDFLHQWHVIRLGHDQRVVHQGRQRYH GRVH[RPDVFXOLQRHGRVH[RIHPLQLQR$PpGLDGR
,0&IRLGHNJP2HDPpGLDGDFLUFXQIHUrQFLD
FHUYLFDOIRLGHFP
Ao avaliar todos pacientes antes do uso do AIO (basal) e
DSyVVHUDOFDQoDGDDSURWXVmRPi[LPDFRQIRUWiYHOFRP$,2 RVSDUkPHWURVGHTXHVWLRQiULRVHRVSROLVVRQRJUiÀFRVTXH
PRVWUDUDPGLIHUHQoDVVLJQLÀFDQWHVIRUDPUHGXomRGRHVFR
-UHGDHVFDODGHVRQROrQFLDGH(SZRUWK(6(GH
SDUDW26 = 2,47; p = 0,02); redução do IAH de
SDUDW27 = 6,2; p < 0,001); diminuição do
tQGLFHGHGHVSHUWDUHVGHSDUDW27 = 4,5;
p < 0,001); e redução da porcentagem de tempo de registro
FRPVDWXUDomRDEDL[RGHGHSDUD
(t26 = 2,5; p = 0,017).
Dentre os 28 pacientes, 17 (60,7%) tiveram boa adesão ao
XVRGR$,2HPiDGHVmR2VSDUkPHWURVFOtQLFRV
QDFRQGLomREDVDOQmRDSUHVHQWDUDPGLIHUHQoDVHVWDWLVWLFD
-PHQWHVLJQLÀFDQWHVHQWUHRVJUXSRVGHERDHGHPiDGHVmR
(tabela 1).
Os valores do IAH (F = 4,5; p < 0,05) e o índice de
desper-WDUHV) SQDFRQGLomREDVDOGLIHULUDPHQWUHRV
grupos, sendo esses maiores no grupo de má adesão (tabe-la 2).
Com uso do AIO em ambos os grupos (boa e má adesão),
KRXYHUHGXomRGD(66() SGR,$+)
41,8; p < 0,05), do índice de despertares (F = 24,4; p < 0,05) e da porcentagem de tempo de dessaturação abaixo de 90% (F = 8,18; p < 0,05) (tabela 2).
Dos 28 pacientes, 18 (64,3%) obtiveram sucesso no trata-mento, segundo o critério utilizado. Ao comparar os dois
JUXSRVQDFRQGLomREDVDO³VXFHVVRHLQVXFHVVRQRWUDWDPHQ
-WRR~QLFRSDUkPHWURFOtQLFRTXHPRVWURXGLIHUHQoDHVWDWLV
-WLFDPHQWHVLJQLILFDQWHIRLDLGDGHPHQRUQRJUXSRGH
VXFHVVRvsW GI S
(tabela 3).
Na comparação entre os grupos de sucesso e insucesso, na
FRQGLomREDVDOQmRIRUDPREVHUYDGDVGLIHUHQoDVQD(6(HQRV SDUkPHWURVGH36*SRUpPQDFRQGLomRFRP$,2REVHUYRX
se que os pacientes do grupo de sucesso tiveram valores menores de IAH (F = 14,2; p < 0,01) e índice de despertares (F = 7,1; p < 0,05) como esperado pelos critérios de sucesso adotados (tabela 4).
Quando avaliados os pacientes de ambos os grupos (suces-so e insuces(suces-so) com o u(suces-so do AIO, observa-se uma redução da
(6() SGR,$+) SGRtQGL
-ce de despertares por hora de sono (F = 13,0; p < 0,01) e da porcentagem de tempo de dessaturação abaixo de 90% (F = 6,0; p < 0,05) (tabela 4).
Ao avaliar, individualmente ou agrupadas, as variáveis
XWLOL]DGDVSDUDIRUPDURVJUXSRVGHSRUWDGRUHVGHDOWHUD
-o}HVIDUtQJHDVQDVDLVHFUDQLRIDFLDLVQmRIRUDPHQFRQ
-WUDGDVGLIHUHQoDVVLJQLILFDQWHVHPUHODomRjDGHVmR
(tabela 5). Quanto ao sucesso, a presença de desvios sep-tais obstrutivos (graus II ou III) (p = 0,04) e de alteração
QDVDOS IRUDPPDLVIUHTXHQWHVQRJUXSRGHLQVX
-cesso (tabelaRTXHQmRRFRUUHXSDUDDVYDULiYHLVID
-UtQJHDVHFUDQLRIDFLDLV
2PRGHORGHUHJUHVVmRORJtVWLFDIRLUHDOL]DGRSDUDLGHQWL
-ÀFDUIDWRUHVDVVRFLDGRVjDGHVmRHDRVXFHVVR)RUDPLQFOXt
-GDVDVVHJXLQWHVYDULiYHLVLGDGHVH[RFLUFXQIHUrQFLD FHUYLFDO(6(,$+tQGLFHGHGHVSHUWDUHV,0&DOWHUDo}HV IDUtQJHDVDOWHUDo}HVQDVDLVHDOWHUDo}HVFUDQLRIDFLDLV2V GDGRVHQFRQWUDGRVQmRPRVWUDUDPIDWRUHVDVVRFLDGRVSDUD
DGHVmRFRPVLJQLÀFkQFLDHVWDWtVWLFDHQWUHWDQWRSDUDVXFHV
-VRDSRQWDUDPTXHHVVHIRLPDLRUTXDQWRPHQRUDLGDGH25 >³@S PHQRUDFLUFXQIHUrQFLDFHUYLFDO 25>³@S HPHQRUR,$+EDVDO25
>³@S tabela 7).
Tabela 1 &RPSDUDomR GRV SDUkPHWURV FOtQLFRV HQWUH pacientes com boa e com má adesão ao AIO na condição basal
Boa adesão (n = 17)
Má adesão (n = 11)
t GI p
Idade (anos) î 26 0,59
,0&NJP2) 1,9 26 0,06
CC (cm) 1,6 26 0,10
Tabela 2 &RPSDUDomRGD(VFDODGH6RQROrQFLDGH(SZRUWKHGRVSDUkPHWURVSROLVVRQRJUiÀFRVHQWUHSDFLHQWHVFRPERDHFRP PiDGHVmRDR$,2QDFRQGLomREDVDODDSyVGLDVGHXVRGH$,2
Boa adesão (n = 17) Má adesão (n = 11) p (interação grupo e tempo)
Basal Com AIO Basal Com AIO
(6( a a 0,74
,$+HYHQWRVKRUD a b a 0,18
(6 0,15
N3 (%) 0,32
5(0 0,66
,'HYHQWRVKRUD a b a 0,09
SpO2 MIN (%) 0,34
SpO2 < 90% (%) a a 0,18
(6 HÀFLrQFLD GR VRQR (66( (VFDOD GH 6RQROrQFLD GH (SZRUWK ,$+ tQGLFH GH DSQHLD H KLSRSQHLD SRU KRUD GH VRQR ,' tQGLFH GH GHVSHUWDUHVSRUKRUDGHVRQR1SRUFHQWDJHPGHVRQRGHRQGDVOHQWDV16YDORUHVWDWtVWLFRQmRVLJQLÀFDQWH5(0SRUFHQWDJHPGH VRQR5(06S22 < 90%, porcentagem de tempo de dessaturação abaixo de 90%; SpO2 MIN, saturação mínima da oxi-hemoglobina. 7HVWH*/0GHPHGLGDVUHSHWLGDV$129$GHGXDVYLDV
9DORUHVWDWtVWLFRS a p < 0,05 (basal
⫻ com AIO). b p < 0,05 (boa adesão
⫻ má adesão na condição basal).
Tabela 3 &RPSDUDomRGRVSDUkPHWURVFOtQLFRVHQWUHSDFLHQWHVFRPVXFHVVRHFRPLQVXFHVVRQRWUDWDPHQWRFRP$,2QDFRQGL -ção basal
Sucesso (n = 18) Insucesso (n = 10) t GI p
Idade (anos) î 26 < 0,001
,0&NJP2) î 26 0,54
CC (cm) î 26 0,94
&&FLUFXQIHUrQFLDFHUYLFDO,0&tQGLFHGHPDVVDFRUSyUHD
9DORUHVWDWtVWLFRSWHVWHt de Student para amostras independentes).
Tabela 4 &RPSDUDomRGD(VFDODGH6RQROrQFLDGH(SZRUWKHGRVSDUkPHWURVSROLVVRQRJUiÀFRVHQWUHSDFLHQWHVFRPVXFHVVRH LQVXFHVVRDRWUDWDPHQWRFRP$,2QDFRQGLomREDVDODDSyVGLDVGHXVRGH$,2
Sucesso (n = 18) Insucesso (n = 10) p (interação grupo e tempo)
Basal Com AIO Basal Com AIO
(6( a a 0,95
,$+HYHQWRVKRUD a a,b 0,26
(6 0,34
N3 (%) 0,09
5(0 0,71
,'HYHQWRVKRUD a a,b 0,22
SpO2 MIN (%) 0,27
SpO2 < 90% (%) a a 0,71
,$+ tQGLFH GH DSQHLD H KLSRSQHLD SRU KRUD GH VRQR (6 HÀFLrQFLD GR VRQR (66( (VFDOD GH 6RQROrQFLD GH (SZRUWK ,' tQGLFH GHGHVSHUWDUHVSRUKRUDGHVRQR1SRUFHQWDJHPGHVRQRGHRQGDVOHQWDV16YDORUHVWDWtVWLFRQmRVLJQLÀFDQWH5(0SRUFHQWDJHPGH VRQR5(06S22 < 90%, porcentagem de tempo de dessaturação abaixo de 90%; SpO2 MIN, saturação mínima da oxi-hemoglobina. 7HVWH*/0GHPHGLGDVUHSHWLGDV$129$GHGXDVYLDV
9DORUHVWDWtVWLFRS a p < 0,001 (basal
⫻ com AIO). b p < 0,05 (sucesso
Discussão
2SULQFLSDODFKDGRGHVWHWUDEDOKRIRLRVXFHVVRGRWUDWDPHQ
-WRFRP$,2WHUVLGRVLJQLÀFDWLYDPHQWHPHQRUQRVSDFLHQWHV
FRPDOWHUDo}HVQDVDLVQmRWHQGRVLGRLQÁXHQFLDGRSHODSUH
-VHQoDGDVGHPDLVDOWHUDo}HV3RUpPQmRKRXYHLQÁXrQFLD GDVDOWHUDo}HVGD9$6HHVTXHOpWLFDVIDFLDLVQDDGHVmRDR
tratamento.
Quando avaliamos os pacientes quanto à adesão antes e
DSyVRWUDWDPHQWRFRP$,2REVHUYDPRVTXHDTXHOHVTXH
tiveram boa adesão (60,7%), segundo o critério utilizado,
DSUHVHQWDYDPQDFRQGLomREDVDOYDORUHVLQIHULRUHVGR,$+H
dos despertares, sugerindo que os pacientes deste gru-po apresentavam um quadro mais leve do que aqueles do
JUXSRGHPiDGHVmR(PERUDRVHVWXGRVVHMDPFRQWUDGLWyULRV DRDÀUPDUHPDDVVRFLDomRHQWUHDJUDYLGDGHGD6$26HD
adesão ao AIO,13,14VDEHPRVTXHR$,2pPDLVHÀFD]HPSD
-cientes com SAOS mais leve, quando se consegue chegar a
XP,$+QRUPDOFRPPDLVIDFLOLGDGHSHUPLWLQGRTXHDGRHQ
-oDVHMDWUDWDGDGHIRUPDPDLVVDWLVIDWyULD$VVLPQRJUXSR
GHSDFLHQWHVFRPPHQRUHVYDORUHVGH,$+HPHQRUIUDJPHQ
-WDomRGRVRQRDFRQVROLGDomRGRVRQRIRLSURYDYHOPHQWH PDLVHÀFD]HFRQVHTXHQWHPHQWHDXWLOL]DomRGRGLVSRVLWLYR IRLPDLVGXUDGRXUDRTXHSRGHWHULQWHUIHULGRQDDGHVmRGH
uma maneira positiva.
$SHVDUGHDFUHGLWDUPRVTXHDVDOWHUDo}HVQD9$6SXGHVVHP
ocasionar algum grau de respiração oral durante a noite,
WRUQDQGRGLItFLODPDQXWHQomRGDRFOXVmRODELDOGXUDQWHR
sono imposta pelo AIO, levando o paciente a removê-lo e comprometendo assim o seu uso e a sua adesão, não obser-vamos associação entre adesão ao tratamento com AIO com
TXDLVTXHUYDULiYHLVDQDW{PLFDVGD9$6RXFUDQLRIDFLDLVHVWX
-dadas. Até o presente momento, não encontramos na
litera-WXUDHVWXGRQRTXDOWHQKDPIHLWRXPDDYDOLDomRVLVWHPiWLFD GD9$6FRUUHODFLRQDQGRHVVHVGDGRVjDGHVmRDR$,2
Tabela 5 &RPSDUDomRGRVSDUkPHWURVGDDYDOLDomRGDYLD DpUHDVXSHULRUHFUDQLRIDFLDOHQWUHSDFLHQWHVFRPERDHFRP má adesão ao AIO na condição basal
9DULiYHLVLQGLYLGXDLV Boa adesão (n = 17)
Má adesão (n = 11)
p
Palato mole web 11 (64,7%) 9 (81,8%) 0,30 Palato mole posterior 6 (35,3%) 5 (45,4%) 0,44 Palato mole espesso 3 (17,6%) 1 (9%) 0,48 Úvula espessa 10 (58,8%) 7 (63,6%) 0,56 Úvula longa 10 (58,8%) 5 (45,4%) 0,38 $OWHUDomRIDUtQJHD 9 (52,9%) 6 (54,5%) 0.62 ,00FODVVHV,,,H,9 16 (94,1%) 10 (90,9%) 0,64 Tonsilas palatinas graus III
H,9
1 (5,9%) 0 (0,0%) 0,60
Oclusão dentária classe II 1 (5,9%) 1 (9%) 0,64 Retrognatia 1 (5,9%) 2 (18,2%) 0,34 $OWHUDomRFUDQLRIDFLDO 11 (64,7%) 6 (54,5%) 0,44 Palato duro ogival 9 (52,9%) 4 (36,4%) 0,32 Obstrução nasal
IUHTXHQWH
11 (64,7%) 4 (36,4%) 0,14
Queixas de rinopatia IUHTXHQWH
10 (58,8%) 5 (45,4%) 0,38
Desvio septal grau I 8 (47%) 4 (36,4%) 0,43 'HVYLRVHSWDOJUDXV,,,,, 3 (17,6%) 2 (18,2%) 0,67 +LSHUWURÀDGHFRQFKD
QDVDOLQIHULRU
10 (58,8%) 4 (36,4%) 0,22
Alteração nasal 10 (58,8%) 5 (45,5%) 0,38
,00 tQGLFH GH 0DOODPSDWL PRGLÀFDGR S YDORU HVWDWtVWLFR (Teste Qui-quadrado).
Tabela 6 &RPSDUDomRGRVSDUkPHWURVGDDYDOLDomRGDYLD DpUHDVXSHULRUHFUDQLRIDFLDOHQWUHSDFLHQWHVFRPVXFHVVRH com insucesso no tratamento com AIO na condição basal
9DULiYHLVLQGLYLGXDLV Sucesso (n = 18)
Insucesso (n = 10)
p
Palato mole web 13 (72,2%) 7 (70%) 0,61 Palato mole posterior 6 (33,3%) 5 (50%) 0,32 Palato mole espesso 3 (16,7%) 1 (10%) 0,55 Úvula espessa 13 (72,2%) 4 (40%) 0,10 Úvula longa 11 (61,1%) 4 (40%) 0,25
$OWHUDomRIDUtQJHD 12 (66,7%) 3 (30%) 0,07
,00FODVVHV,,,H,9 16 (88,9%) 10 (100%) 0,40 Tonsilas palatinas graus III
H,9
1 (5,5%) 0 (0,0%) 0,64
Oclusão dentária classe II 2 (11,1%) 0 (0%) 0,40 Retrognatia 1 (5,5%) 2 (20%) 0,28 Palato duro ogival 9 (50%) 4 (40%) 0,46 $OWHUDomRFUDQLRIDFLDO 11 (61,1%) 6 (60%) 0,66 2EVWUXomRQDVDOIUHTXHQWH 10 (55,5%) 5 (50%) 0,54 Queixas de rinopatia
IUHTXHQWH
10 (55,5%) 5 (50%) 0,54
Desvio septal grau I 8 (44,4%) 4 (40%) 0,57 'HVYLRVHSWDOJUDXV,,,,, 1 (5,5%) 4 (40%) 0,04a
+LSHUWURÀDGHFRQFKD QDVDOLQIHULRU
7 (38,9%) 7 (70%) 0,12
Alteração nasal 7 (38,9) 8 (80%) 0,04a
,00 tQGLFH GH 0DOODPSDWL PRGLÀFDGR S YDORU HVWDWtVWLFR (Teste Qui-quadrado).
a9DORUHVWDWLVWLFDPHQWHVLJQLÀFDQWH
Tabela 7 5HJUHVVmR ORJtVWLFD GRV IDWRUHV DVVRFLDGRV FRP sucesso no tratamento com AIO
B p ([S%î25 ,&SDUD(;3%
Mínimo Máximo
Idade î 0,02 0,74 0,58 0,95
CC î 0,05 0,48 0,23 1,00
cesso é menor em pacientes com ganho de peso e com maior
GLkPHWURDQWHURSRVWHULRUGDYLDDpUHDVXSHULRU207DPEpPMi
IRLFLWDGRTXHSDFLHQWHVPDLVMRYHQVFRP6$26SRVLFLRQDO QDSRVLomRVXSLQDHPHQRU,$+EDVDOHPHQRUFLUFXQIHUrQFLD
cervical, apresentam maior possibilidade de sucesso.13,21
0DUNOXQGHWDOFLWDPDLQGDTXHDUHODomRGRVXFHVVR
com SAOS posicional é mais nítida nos homens, assim como a relação com apneia leve é mais evidente em mulheres.14
A regressão logística, no presente estudo, mostra que a
cir-FXQIHUrQFLDFHUYLFDOUHGX]LGDHXP,$+EDVDOPHQRUDOpP GRVPDLVMRYHQVWDPEpPSRGHPVHUFRQVLGHUDGRVIDWRUHV
preditores de sucesso do AIO.
&RQVLGHUDPRVFRPRSDFLHQWHVSRUWDGRUHVGHDOWHUDo}HV
IDUtQJHDVDTXHOHVTXHDSUHVHQWDYDPWUrVRXPDLVGDVDOWHUD
-o}HVSURFXUDGDV(VVHGDGREDVHRXVHQRHVWXGRGH=RQDWR
et al. (2003), que mostrou que havia relação estatística entre
,$+HDSUHVHQoDGHWUrVRXPDLVGHVWDVPHVPDVDOWHUDo}HV3
4XDQGRFRPSDUDPRVSRUWDGRUHVGHVWDVDOWHUDo}HVFRPRV
que não as apresentavam, em relação ao sucesso no trata-mento em estudo, não observamos correlação estatística.
1mRKiQDOLWHUDWXUDHVWXGRVTXHÀ]HUDPHVWHWLSRGHFRU
-relação.
1RWUDEDOKRGH0DUNOXQGHWDORVDXWRUHVLQWURGX
-zem uma nova evidência em relação ao mecanismo de ação
GRV$,26HJXQGRHOHVDSDWrQFLDQDVDOSRGHID]HUSDUWH GHVWHPHFDQLVPRHPERUDDÀUPHPTXHKiQHFHVVLGDGHGH
mais estudos sobre o assunto. Ainda no mesmo estudo, ob-serva-se uma correlação entre insucesso e obstrução nasal,
IDWRHVWHTXHIRLPDLVHYLGHQWHQDVPXOKHUHV$DYDOLDomRGD
REVWUXomRQDVDOIRLUHDOL]DGDGHIRUPDVXEMHWLYDQHVWHWUD
-balho.14
Apenas um estudo analisou o papel da resistência nasal na
LQÁXrQFLDVREUHRWUDWDPHQWRGD6$26FRP$,2HPSD
-cientes candidatos a essa modalidade terapêutica. Através de rinomanometria, Zeng et al. (2008) mostraram que os pacientes considerados como não respondedores apresenta-vam um resistência nasal maior na posição sentada em
rela-omRDRVUHVSRQGHGRUHVRTXHQmRIRLREVHUYDGRTXDQGRD PHVPDDQiOLVHIRLUHDOL]DGDQDSRVLomRVXSLQD2VDXWRUHV
ainda observaram um aumento na resistência nasal nos pa-cientes não respondedores, quando estes estavam sob a ação do AIO.6
$SHVDUGDVOLPLWDo}HVGHVWHHVWXGRGHYLGRDRQ~PHUROLPL
-WDGRGHSDFLHQWHVHGHYLGRjVXEMHWLYLGDGHGRH[DPHItVLFR
RWRUULQRODULQJROyJLFRHQFRQWUDPRVXPDDVVRFLDomRVLJQLÀFD
-WLYDHQWUHDOWHUDomRQDVDOHLQVXFHVVRQRWUDWDPHQWR(VVH
GDGRYHPFRQÀUPDUVXSRVLo}HVMiOHYDQWDGDVSRURXWURVDX
-tores. Sabe-se que a patência nasal aumenta durante o avan-ço mandibular em pacientes saudáveis, e esse é um dos
PHFDQLVPRVGHDomRGHVHMDGRVFRPHVWHGLVSRVLWLYR22
Qual-quer alteração anatômica nessa via (desvio septal,
hipertro-ÀDGHFRQFKDVQDVDLVSROLSRVHQDVDOSRGHUiLQWHUIHULUQR
sucesso da terapêutica aplicada.23
A obstrução nasal pode acarretar em selamento labial ina-dequado durante o sono. A respiração bucal impede que uma
IRUoDKRUL]RQWDOVHMDDSOLFDGDQDPDQGtEXODIDWRUHVVHQFLDO
para a aplicabilidade do avanço mandibular, impedindo um desempenho pleno do AIO.24
Acreditamos que a obstrução nasal pode levar a um
aumen-WRGDIRUoDUHDOL]DGDGXUDQWHDLQVSLUDomRRTXHIDYRUHFHR FRODEDPHQWRGD9$6HFRQVHTXHQWHPHQWHDGLPLQXLomRGD
HÀFLrQFLDGR$,2QHVWHVSDFLHQWHV(VVDKLSyWHVHMiIRLOHYDQ
-$DGHVmRDR$,2MiIRLDYDOLDGDHPRXWURVHVWXGRVHYHUL
-ÀFDPRVTXHHODQmRGHSHQGHGHIDWRUHVLVRODGRVHVLPGH
XPFRQMXQWRGHOHVTXHSRGHPID]HUFRPTXHSDFLHQWHVXWL
-OL]HPRXQmRR$,2GHIRUPDVDWLVIDWyULD0DUNOXQGHWDO
(2004) observaram que 24% de seus pacientes deixaram de usar o AIO no primeiro ano de tratamento, sendo que não houve relação com a gravidade da doença, idade, sexo, obs-trução nasal ou hábitos tabagistas.14
-i$OPHLGDHWDODÀUPDPTXHDDGHVmRSRGHVHU
variável (estudos variaram de 4 a 82%), dependendo do tipo de aparelho empregado, gravidade da doença e, talvez, do
PDQHMRFRPRSDFLHQWH13 Segundo esses autores, a causa
mais comum para interrupção do tratamento pelo paciente
pRGHVFRQIRUWR(VVHPHVPRHVWXGRDÀUPDTXHDPDLRULDGRV WUDEDOKRVH[LVWHQWHVDYDOLDDDGHVmRVXEMHWLYDPHQWHVHQGR
encontrado apenas um em que um monitor de adesão indicou uma média de uso de 6,8 horas por noite.15
$IRUPDFRPRDYDOLDPRVDDGHVmREDVHRXVHQXPDTXDQWL
-ÀFDomRGDVKRUDVGHXWLOL]DomRGR$,2GHDFRUGRFRPR
SUHHQFKLPHQWRSHORSDFLHQWHGRGLiULRGHXVR(PERUDWL
-véssemos apenas um dado obtido exclusivamente do relato
GRSUySULRSDFLHQWHTXHSRGHULDRPLWLURXPHVPRDOWHUDUD LQIRUPDomRHVVDIRLXPDIRUPDHQFRQWUDGDGHVHREWHUXP GDGRPDLVSUy[LPRDRTXDQWLWDWLYRHPUHODomRjDGHVmR
2VXFHVVRGDWHUDSLDFRP$,2IRLFRPSURYDGRFRPRVGDGRV REWLGRVQHVWHHVWXGRQRJUXSRFRPRXPWRGRHDSyVDQiOLVH
entre grupos de adesão e de sucesso, uma vez que se obteve
XPDUHGXomRVLJQLÀFDWLYDGR,$+GRtQGLFHGHGHVSHUWDUHV
breves por hora de sono, da porcentagem do tempo de regis-tro com saturação da oxi-hemoglobina < 90% e do escore da
(6((VWHVGDGRVHVWmRGHDFRUGRFRPDOLWHUDWXUDTXHDSUH
-senta diversos trabalhos evidenciando esses achados em pa-cientes com SAOS leve a moderada.2,13
$WD[DGHVXFHVVRHQFRQWUDGDIRLGHVHJXQGRRFUL
-WpULRXWLOL]DGRTXHIRLUHGXomRGR,$+HPGREDVDODV
-sociado com IAH < 10 com a terapia instituída. Porém, mesmo no grupo considerado de insucesso, observamos uma redução
GD(6(,$+GHVSHUWDUHVHPHOKRUDGDVDWXUDomRGDR[LKH
-PRJORELQD8WLOL]DQGRRPHVPRFULWpULRHQFRQWUDPRVUHIH
-UrQFLDQDOLWHUDWXUDHPTXHDWD[DGHVXFHVVRIRLGH16
2XWURVDXWRUHVWDPEpPMiKDYLDPGHPRQVWUDGRtQGLFHV
semelhantes segundo o mesmo critério.17,18 Acreditamos que
a grande variação de critérios utilizados na literatura para
FDUDFWHUL]DURVXFHVVRQDWHUDSLDFRP$,2pXPJUDQGHIDWRU
OLPLWDQWHQDFRPSDUDomRGHQRYRVHVWXGRVFRPRTXHMiH[LV
-te publicado. Atualmen-te, há uma -tendência em se considerar ainda um terceiro grupo, o dos pacientes com resposta total à terapia, caracterizados por redução do IAH < 5 eventos por hora de sono.19 Isso, ao nosso ver, deve ser realizado com
FDXWHODXPDYH]TXHVHJXQGRRVDWXDLVFULWpULRVGLDJQyVWLFRV
para a SAOS, o paciente não é considerado portador desta síndrome se não apresentar sintomas de ronco, sonolência excessiva diurna ou apneia testemunhada, mesmo que seu
,$+HVWHMDHQWUHRXHYHQWRVSRUKRUDGHVRQR7
2XWURGDGRHQFRQWUDGRFRPVLJQLÀFkQFLDHVWDWtVWLFDIRLD
menor idade no grupo que apresentou sucesso no
tratamen-WRFRQÀUPDGRSHODUHJUHVVmRORJtVWLFDFRPRXPGRVSUHGL
-WRUHVSDUDRVXFHVVRGR$,2(VVHGDGRWDPEpPMiKDYLDVLGR
observado por Almeida et al. (2009) e Dal-Fabbro et al. (2010).9,13
Dados em relação a preditores de sucesso podem ser
-DVDSUHGLFWRURIREVWUXFWLYHVOHHSDSQHDLQFODVV,,,REHVHSD -WLHQWV%UD]-0HG%LRO5HV
11. 5HFKWVFKDWDIIHQ$.DOHV$HGLWRUV$PDQXDORIVWDQGDUGL]HG WHUPLQRORJ\WHFKQLTXHVDQGVFRULQJV\VWHPIRUVOHHSVRIKX -PDQVXEMHFWV/RV$QJHOHV&$8&/$%UDLQ,QIRUPDWLRQ6HU -YLFH%UDLQ5HVHDUFK,QVWLWXWH
12. ,EHU&$QFROL,VUDHO6&KHHVRQ$4XDQ6)IRUWKH$PHULFDQ $FDGHP\RI6OHHS0HGLFLQH7KH$$60PDQXDOIRUVFRULQJRI VOHHS DVVRFLDWHG HYHQWV UXOHV WHUPLQRORJ\ DQG WHFKQLFDO VSHFLÀFDWLRQV:HVWFKHVWHU,/$PHULFDQ$FDGHP\RI6OHHS Medicine; 2007.
13. $OPHLGD)5/RZH$$3ULQFLSOHVRIRUDODSSOLDQFHWKHUDS\IRU WKHPDQDJHPHQWRIVQRULQJDQGVOHHSGLVRUGHUHGEUHDWKLQJ 2UDO0D[LOORIDF6XUJ&OLQ1RUWK$P
14. 0DUNOXQG06WHQOXQG+)UDQNOLQ.$0DQGLEXODUDGYDQFHPHQW devices in 630 men and women with obstructive sleep apnea DQGVQRULQJWROHUDELOLW\DQGSUHGLFWRUVRIWUHDWPHQWVXFFHVV &KHVW
15. /RZH$$6M|KROP775\DQ&))OHHWKDP-$)HUJXVRQ.$ 5HPPHUV-(6OHHS
16. 9HFFKLHULQL0)/pJHU'/DDEDQ-33XWWHUPDQ*)LJXHUHGR0 /HY\-HWDO(IÀFDF\DQGDGKHUHQFHRIPDQGLEXODUUHSRVLWLRQ -ing device in obstructive sleep apnea syndrome under a pa-WLHQWGULYHQSURWRFRORIFDUH6OHHS0HG 17. 9DQGHUYHNHQ20%RXGHZ\QV$1%UDHP0-2NNHUVH:9HU
-EUDHFNHQ-$:LOOHPHQ0HWDO3LORWVWXG\RIDQRYHOPDQGLE -XODUDGYDQFHPHQWGHYLFHIRUWKHFRQWURORIVQRULQJ$FWD2WR -ODU\QJRO
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21. )HUJXQVRQ.$7KHUROHRIRUDODSSOLDQFHWKHUDS\LQWKHWUHDWPHQW RIREVWUXFWLYHVOHHSDSQHD&OLQ&KHVW0HG 22. +L\DPD62QR7,VKLZDWD<.XURGD7(IIHFWVRIPDQGLEXODU
SRVLWLRQDQGERG\SRVWXUHRQQDVDOSDWHQF\LQQRUPDODZDNH VXEMHFWV$QJOH2UWKRG
23. ,VRQR67DQDND$1LVKLQR7/DWHUDOSRVLWLRQGHFUHDVHVFROODSV -LELOLW\RIWKHSDVVLYHSKDU\Q[LQSDWLHQWVZLWKREVWUXFWLYHVOHHS DSQHD$QHVWKHVLRORJ\
24. 0DUNOXQG03UHGLFWRUVRIORQJWHUPRUWKRGRQWLFVLGHHIIHFWV IURPPDQGLEXODUDGYDQFHPHQWGHYLFHVLQSDWLHQWVZLWKVQRULQJ DQGREVWUXFWLYHVOHHSDSQHD$P-2UWKRG'HQWRIDFLDO2UWKRS
25. =RQDWR$,%LWWHQFRXUW/5$0DUWLQKR)/*UHJyULR/&7XÀN6 8SSHUDLUZD\VXUJHU\WKHHIIHFWRQQDVDOFRQWLQXRXVSRVLWLYH airway pressure titration on obstructive sleep apnea patients. (XU$UFK2WRUKLQRODU\QJRO
tada por Zeng et al., e os dados encontrados em nosso
estu-GRYrPUHIRUoiOD6 Assim, acreditamos que uma avaliação
GD9$6SULQFLSDOPHQWHGRVIDWRUHVREVWUXWLYRVQDVDLVGHYH
ser realizada com cautela durante a avaliação inicial dos pacientes candidatos ao tratamento da SAOS com AIO, uma
YH]TXHSRVVtYHLVWUDWDPHQWRVGDVDOWHUDo}HVQDVDLVFRPR MiSURSRVWRHPUHODomRDR&3$3SRGHPVHUFRDGMXYDQWHVQR
sucesso do AIO.25
Con
Á
itos de interesse
2VDXWRUHVGHFODUDPQmRKDYHUFRQÁLWRVGHLQWHUHVVH
Referências
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4. 6HULHV)6W3LHUUH6&DUULHU*(IIHFWVRIVXUJLFDOFRUUHFWLRQRI QDVDOREVWUXFWLRQLQWKHWUHDWPHQWRIREVWUXFWLYHVOHHSDSQHD $P5HY5HVSLU'LV
5. )ULHGPDQ07DQ\HUL+/LP-:/DQGVEHUJ59DLG\DQDWKDQ. &DOGDUHOOL'(IIHFWRILPSURYHGQDVDOEUHDWKLQJRQREVWUXFWLYH VOHHSDSQHD2WRODU\QJRO+HDG1HFN6XUJ 6. Zeng B, Ng AT, Qian J, Petocz P, Darendeliler MA, Cistulli PA.
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