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Application of BRED technology to construct recombinant D29 reporter phage expressing EGFP

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Academic year: 2018

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Table 1. Oligonucleotides used for D29 phage recombinants construction and detection Oligonucleotide Sequence 100 bp 82/71 5 ′ -CGTGTTAGTTCAGGAGTTCCTCGATGTCGGGTGGCCAGCACCAGATCATGTGCAGGTTCTTGTAGACGAAGACGCGAATTGGCT TGGGGTTCATGCGATC-3 ′ D29-p1 5′-GCGGTTCCTTAC
Fig. 1. Deletion of the 472 bp and insertion/replacement of the P hsp60 -egfp into the phage D29 genomic DNA
Fig. 2. Gel electrophoresis of PCR products using flanking primers D1 and D2 for detection of plaques containing phage D29 with a deletion in the right arm
Fig. 4. Mycobacterium smegmatis mc 2 155 infected with phage D29::P hsp60 -egfp after 2-h infection at 37 °C (1000X)

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