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Classificação <20 Abaixo do peso 20 a 25 Saudável 30 a 40 Obeso >40 Obesidade mórbida

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A prevalência da obesidade tem aumentado substancialmente, constituindo um dos maiores problemas de saúde pública,

principalmente nos grandes centros urbanos (2).

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A obesidade tem sido atualmente considerada uma síndrome na qual múltiplos fatores etiológicos, inclusive genéticos, podem atuar isoladamente ou em conjunto. O excesso de adiposidade acarreta comprometimento estético, muitas vezes suficientemente grave para causar danos psicológicos sérios (2).

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Classificação IMC <20 Abaixo do peso 20 a 25 Saudável 30 a 40 Obeso >40 Obesidade mórbida

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9 Obesidade é o maior fator de desenvolvimento do diabetes tipo 2; 9 Está associada à hipertensão arterial e à hiperlipidemia.

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O tratamento dessa condição varia de indivíduo para indivíduo. No entanto, basicamente consiste na mudança dos hábitos de vida, implementação de exercícios físicos, dieta hipocalórica, terapia comportamental e farmacoterapia (2).

Altern Med Rev. 2004 Mar;9(1):63-9. Doutor,

O objetivo deste Informe Científico é apresentar um estudo que mostra a eficácia do extrato aquoso de Phaseolus vulgaris no tratamento de adultos obesos.

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Udani J, Hardy M, Madsen DC.

UCLA School of Medicine, Integrative Medicine Program, Northridge Hospital, 8250 Roscoe Blvd, Suite 240, Northridge, CA 91325, USA. Jay.Udani@CHW.edu

Embasamento: Phase 2, um neutralizador de amido baseado no feijão

branco (“Phase 2”) é um extrato aquoso do um feijão branco comum (Phaseolus vulgaris) que tem demonstrado inibir in vitro a enzima digestiva alfa-amilase.

A inibição dessa enzima pode prevenir a digestão de carboidratos complexos, decrescendo o número de calorias absorvidas e promovendo potencialmente perda de peso.

Métodos: 50 adultos obesos foram recrutados para participar de um estudo

randomizado, duplo-cego e placebo-controlado que avaliou os efeitos do tratamento com Phase 2 versus placebo na perda de peso. Os participantes foram randomizados para receber cada um 1500 mg de Phase 2 ou uma preparação idêntica contendo placebo 2 vezes ao dia, com alimentos. O período ativo do estudo foi de 8 semanas. 39 sujeitos completaram o processo inicial do projeto e 27 sujeitos completaram o estudo.

Resultados: os resultados após 8 semanas demonstraram que o grupo

Phase 2 perdeu uma média de 3,79 lbs (média de 0,47 lb por semana) comparado ao grupo placebo, o qual perdeu uma média de 1,65 lbs (média de 0,21 lb por semana), representando uma diferença de 129% (p = 0,35). Os níveis de triglicerídios no grupo Phase 2 foram reduzidos numa média de 26,3 mg/dL, mais que 3 vezes a redução observada no grupo placebo (8,2 mg/dL) (p = 0,07). Nenhum evento adverso durante o estudo foi atribuído à medicação do estudo.

Conclusão: tendências clínicas foram identificadas para a perda de peso e

para o decréscimo nos triglicerídios, embora significância estatística não tenha sido alcançada. Phase 2 mostra-se como uma promessa potencial como uma terapia adjuvante no tratamento da obesidade e da hipertrigliceridemia, e estudos com maior número de sujeitos são requeridos para conclusivamente demonstrar sua efetividade.

Publication Types: Clinical Trial

Randomized Controlled Trial

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O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos do extrato da Phaseolus vulgaris na redução do peso corpóreo em adultos obesos.

39 sujeitos completaram o processo inicial do projeto e 27 sujeitos completaram o estudo.

Resultados:

9 Nenhum evento adverso durante o estudo foi atribuído à medicação do estudo.

Conclusão: o extrato aquoso de Phaseolus vulgaris mostra-se como uma

promessa potencial na terapia adjuvante da obesidade e da hipertrigliceridemia, e estudos com maior número de sujeitos são requeridos para conclusivamente demonstrar sua efetividade.

Altern Med Rev. 2004 Mar;9(1):63-9.

Altern Med Rev. 2004 Mar;9(1):63-9.

50 adultos obesos foram recrutados para participar desse estudo randomizado, duplo-cego e placebo-controlado que avaliou os efeitos do tratamento com extrato aquoso de Phaseolus vulgaris versus placebo sobre a

perda de peso. Eles foram divididos para receber, por 8 semanas:

Extrato aquoso de Phaseolus vulgaris 1500 mg 2 vezes ao

dia, com alimentos

Placebo, com alimentos

Legenda: Os resultados após 8 semanas demonstraram que o grupo que recebeu o extrato aquoso de Phaseolus vulgaris apresentou perda de peso numa média de 3,79 lbs (média de 0,47 lb por semana) comparado ao grupo placebo, que apresentou perda média de peso de 1,65 lbs (média de 0,21 lb por semana), representando uma diferença de 129% (p = 0,35).

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Contém um inibidor proteináceo da alfa-amilase, conhecido por faseolamina (5).

Faseolamina é um inibidor específico da alfa-amilase animal (5) e é extraída do feijão branco (Phaseolus vulgaris) (4). Sua atividade inibitória ótima é expressa durante a pré-incubação da enzima e da faseolamina em pH 5,5 e 37º graus (5).

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9 Reduz a absorção de carboidratos (1,5);

9 Aumenta o catabolismo de LDL no fígado por diminuir a absorção dos

carboidratos (6).

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9 Tratamento da obesidade (1).

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9 1500 mg 2 vezes ao dia (1).

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Não são conhecidos efeitos adversos nas doses terapêuticas (4,10) .

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Não constam na literatura oficial (4,10).

Faseolamina inibe a

alfa-amilase (1) Prevenção da digestão de carboidratos complexos, decrescendo o número de calorias absorvidas e promovendo potencialmente a perda de peso (1)

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Extrato de Phaseolus vulgaris_1500 mg - Também conhecido como faseolamina, é fonte de uma glicoproteína, que inibe a alfa-amilase suprimindo a conversão de carboidratos em glicose.

Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia, com alimentos ou a critério médico.

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Extrato de Coleus forskohlii 10% de forskolin __________________250 mg

- Ativa de forma direta a enzima adenilato-ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMCc (8). Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia (7) ou a critério médico.

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Green tea 50% catequinas___690 mg - Fonte de catequinas. Tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia ou a critério médico.

Altern Med Rev. 2004 Mar;9(1):63-9.

A terapia oral com extrato de Coleus forskohlli contendo 10% de forskolin, por 12 semanas, altera favoravelmente a composição corpórea, aumentando a massa óssea e os níveis séricos de testosterona livre em homens com sobrepeso e em obesos, sugerindo que forskolin pode ser considerado um possível agente no tratamento

da obesidade (7).

Obes Res. 2005 Aug;13(8):1335-43.

Segundo estudo, a administração 690 mg ao dia de catequinas promove redução significante do peso corporal, do IMC, da quantidade da gordura corpórea e da circunferência da cintura (9).

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Vegesoy isolated _________ 30 g Vegesoy fiber ____________ 5 g Lecitina de soja __________0,3 g Edulcorante________________qs Aroma e extrato de baunilha __qs

Tomar 1 vez ao dia ou a critério médico.

Misturar o conteúdo de um sachê em 1 copo d’água e tomar imediatamente após o preparo ou a critério médico. Não contém lactose.

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Porção ~ 30 g

Quantidade por porção (1 sachê)

% VD (*)

Valor energético 99 kcal = 415,8 kJ 4,95%

Carboidratos 0,825 g 0,275%

Proteínas 25,1 g 33,5%

Gorduras totais 0,167 g 0,3%

Gorduras saturadas Traço Traço

Colesterol Zero Zero

Fibra alimentar 2,8 11,2%

Sódio 227 mg 9,4%

(*) % de Valores Diários com base em uma dieta de 2000 calorias ou 8400 kJ.

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Vegesoy fiber ____________30 g Lecitina de soja _________ 0,3 g Edulcorante_______________ qs Aroma e extrato de baunilha __qs

Tomar 1 vez ao dia ou a critério médico.

Misturar o conteúdo de um sachê em 1 copo d’água e tomar imediatamente após o preparoou a critério médico. Não contém lactose.

I

INNFFOORRMMAAÇÇÃÃOONNUUTTRRIICCIIOONNAALLddooSShhaakkeeccoommffiibbrraass

Porção ~ 30 g

Quantidade por porção (1 sachê)

% VD (*)

Valor energético 54,3 kcal = 228,06 kJ 2,7%

Carboidratos 0,3 g 0,1% Proteínas 12,5 g 16,6% Gorduras totais 0,3% 0,55% Gorduras saturadas 0 0 Colesterol 0 0 Fibra alimentar 13,5 g 54% Sódio 141 mg 5,9%

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1. Udani J, Hardy M, Madsen DC. Blocking carbohydrate absorption and weight loss: a clinical trial using Phase 2 brand proprietary fractionated white bean extract.

UCLA School of Medicine, Integrative Medicine Program, Northridge Hospital, 8250 Roscoe Blvd, Suite 240, Northridge, CA 91325, USA. Jay.Udani@CHW.edu

Altern Med Rev. 2004 Mar;9(1):63-9.

2. Prado, F. C; Ramos, J; Valle, J. R. Atualização Terapêutica 2003. 21ª edição. Artes Médicas.

3. Palmiotto, Giuseppe. Cassia Nomame: la caratterizzazione fitochimica ed i test di inibizione della lipasi sembrano confermare l’utilità dei suoi estratti nel trattamento complementare dell’obesità. Disponível em: http://www.eposrl.com/pdf%5CCASSIA_NOMAME.pdf acesso em: 21/12/2005.

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E Ellaabboorraaddooppoorrwwwwww..ccoonnssuullffaarrmmaa..ccoomm D DiirreeiittoossAAuuttoorraaiissPPrrootteeggiiddoossppeellaaLLeeii99661100ddee1199ddeeFFeevv..ddee11999988.. E Essttaassiinnffoorrmmaaççõõeessddeevveemmsseerraannaalliissaaddaassppeelloopprrooffiissssiioonnaallpprreessccrriittoorraanntteessddeeaaddoottaaddoossnnaaccllíínniiccaa,,eessããooddeeddiissttrriibbuuiiççããooee u ussooeexxcclluussiivvooddeemmééddiiccooss,,ffaarrmmaaccêêuuttiiccooss,,ddeennttiissttaasseevveetteerriinnáárriioossddeevviiddaammeenntteeiinnssccrriittoosseemmsseeuussCC..RR..ss..

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