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Átomo de hidrogênio

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Academic year: 2021

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Texto

(1)

Átomo de hidrogênio

elétron

+ e

- e

próton

r

Energia potencial

Simetria esférica

Equação de Schrödinger

Solução

Estado fundamental:

Usando:

Laguerre Harmônicos esféricos

Ref. David J. Griffiths, Introduction to Quantum Mechanics, pg. 139.

(2)

Probabilidade de encontrar o elétron entre r e r +dr :

Não depende de θ e φ

Mostrar:

A probabilidade de encontrarmos um elétron é máxima para uma distância do núcleo igual ao Raio de Bohr !

(3)

n = 3

n = 2

n = 1 l = 0

l = 1 l = 0 l = 0 l = 1 l = 2

0

0 0

-1 0 +1 +2

0

-2

0

+1 -1 -1 +1

Camada Subcamada Orbital

1 s 3 s

2 p 3 p

3 d

2 s

s, p, d, f

l = 0, 1, 2, 3

(4)

Orbitais

(5)

Ligação Covalente: A primeira descrição da ligação covalente em termos de orbitais atômicos foi feita por W. Heitle, F. London, J. Slater e Linus Pauling.

Exemplo: dois átomos de hidrogenio, aproximam-se superpondo os orbitais.

Orbital 1s Orbital 1s Ligação s

(sigma)

A ligação σ ocorre em torno do eixo internuclear com elevada densidade eletrônica.

(6)

Teoria da ligação de valência

Superposição de dois orbitais s ou px (considerando a aproximação dos dois átomos ao longo do eixo dos xx). Uma nuvem eletrônica de simetria cilíndrica é formada em torno do eixo internuclear.

Ligação s (sigma).

Orbital 2px Orbital 2px Ligação s (sigma)

(7)

Teoria da ligação de valência

A superposição de dois orbitais py ou pz, que ocorrendo lateralmente, originará uma ligação p (pi) que, à semelhança dos orbitais p, será constituída por dois lóbulos.

Ligação p (pi).

Orbital 2p LIgação p

(pi) Orbital 2p

(8)

Teoria da ligação de valência

Quando entre dois átomos ocorrer mais de uma ligação, a primeira será σ e as demais serão π (envolvendo os orbitais p contidos em eixos paralelos);

Uma ligação σ é mais forte do que uma π, em virtude de a superposição de topo ser superior à superposição lateral.

(9)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp3

6C - 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

hibridação

s p sp3

Um orbital s e três orbitais p, produzem uma hibridação sp3

(10)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp3

6C - 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

(11)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp3 - Metano

Estes orbitais fazem entre si ângulos de aproximadamente 109º, o que corresponde exatamente aos ângulos de ligação observados na molécula de metano. Esta vai então formar-se por superposição de cada um dos quatro orbitais híbridos com o orbital 1s de um átomo de hidrogênio, resultando em quatro ligações s.

(12)

Cada esfera representa o centro de um átomo de carbono. Cada átomo forma

uma ligação covalente híbrida sp3 com cada um de seus quatro vizinhos.

Hibridação sp3 - Diamante

(13)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp2

6C - 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

Um orbital s e dois orbitais p, produzem a hibridação sp2

hibridação

s p sp2 p

“Um dos orbitais p, não participa da hibridação”

(14)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp2

6C - 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

Um orbital s e dois orbitais p, produzem três orbitais hibridas sp2

(15)

Teoria da ligação de valência

Três orbitais sp2 + orbital p

Vista de lado Vista de topo

(16)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp2 –Eteno (ligação dupla)

A ligação dupla entre os dois átomos de carbono é formada por uma ligação s e outra p, dizendo-se que tem multiplicidade dois.

Vista de lado Vista de topo

(17)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp

6C - 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

Um orbital s e um orbital p, produzem a hibridação sp

hibridação

s p sp p

“Dois dos orbitais p, não participam da hibridação”

(18)

Teoria da ligação de valência (TLV)

Hibridação sp

6C - 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

Um orbital s e um orbital p, produzem dois orbitais híbridos sp

(19)

Teoria da ligação de valência

Os dois orbitais sp e os dois orbitais p

(20)

Teoria da ligação de valência

Hibridação sp –Etino (ligação tripla)

A ligação tripla entre os dois átomos de carbono é formada por uma ligação s e duas p, dizendo-se que tem multiplicidade três.

(21)

fulereno

Diamante Grafite

O carbono apresenta, como variedades alotrópicas, o diamante, o grafite e os fulerenos, que possuem estruturas diferentes, decorrentes de diferentes hibridações.

diamante... sp3

grafite... sp2

fulerenos...sp2

Alotropia é o fenômeno em que um mesmo elemento químico forma substâncias diferentes

Fulereno (C60), 60 átomos de carbono arranjados em subestruturas de 12 pentágonos e 20 hexágonos acopladas e que

formam uma esfera oca. (Ref. H. W. Kroto, et al. Nature, v. 318, 162 (1985)).

(22)

Subestruturas hexagonais de átomos de carbono formam "folhas" que podem ser enroladas em cilindros ocos e que formam os nanotubos.

Nanotubos

Ref. S. Iijma, Nature, v. 354, 56 (1991).

Nanotubos de carbono (CNT) são uma nova classe de materiais descobertos em 1991 por Sumio Iijima e apresentam extraordinárias propriedades mecânicas, elétricas e térmicas. Possuem a maior resistência a ruptura sob tração conhecida, 100 vezes superior ao mais resistente aço com apenas 1/6 de sua densidade.

(23)

Diamante hexagonal (Lonsdaleite)-nome em homenagem a Kathleen Lonsdale, foi identificado em 1967. Essa forma alotrópica do carbono é mais duro que

o diamante regular

Frondel, C.; U.B. Marvin (1967). "Lonsdaleite, a new hexagonal polymorph of diamond". Nature 214: 587–589.

Referências

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