Microbiologia e
Imunologia
Microbiologia e
Imunologia
Sistema de 5 reinos
Robert Whittaker (1969)
Árvore filogenética universal
sequenciamento comparativo do RNA ribossomal
Sistema binomial de classificação
Linnaeu
Utilizar somente gênero e espécie Sublinhados ou em itálico
Formato Genero especie ou Genero especie Helicobacter pylori
Como estudar os microrganismos
Qual é o microrganismo? Como ele é transmitido? Como ele provoca a doença? Como nós nos defendemos? Como ele evita nossas defesas? Qual fragilidade ele possui?
Estratégias de defesa
Impedir a infecção
Impedir a multiplicação
Destruir o microrganismo
Defesa no indivíduo
Defesa da população
Principais mecanismos de defesa
Sistema imune inato
Pele
Muco e cílios
Lisozima
antimicrobiano Acidez (estomago) e
peristaltismo (intestino)
impedem a colonizaçãoMecanismos de defesa
Microbiota normal
competição por receptores de superfície produção de bactericina
competição por nutrientes
Mecanismos de defesa
Antimicrobianos
inibidor da síntese de parede celular Inibição da respiração celular
inibição da síntese protéica
inibição da síntese de ácidos nucléicos
Sistema imune adquirido
Anticorpos Celulas
Mortalidade nos EUA
Doenças infecciosas
Causa de Morte Mortes Anuais Agentes Infecciosos
Infecções respiratórias Bactérias, vírus, agudas
agudas 6.900.0006.900.000 protozoprotozoáários, fungosrios, fungos Diarréia 4.200.000 Bactérias, vírus Tuberculose 3.000.000 Bactérias Malária 1.000.000- 2.000.000 Protozoários Hepatite 1.000.000- 2.000.000 Vírus
Sarampo 220.000 Vírus
Meningite bacteriana 220.000 Bactérias Schistosomíase 220.000 Vermes parasitas
Coqueluche 100.000 Bactérias
Amebíase 40.000-100.000 Protozoários Teníase 50.000- 60.000 Vermes parasitas
Raiva 35.000 Vírus
Febre amarela 30.000 Vírus
Doença do sono 20.000 ou mais Protozoários
FONTE: Organização Mundial da Saúde, 1992
Efeito da vacinação sobre a incidência das principais doenças virais de crianças nos EUA 1955 1960 1965 1970 1975 1980 1985 1990 1995 0 1955 1960 1965 1970 1975 1980 1985 1990 0 1955 1960 1965 1970 1975 1980 1985 1990 0 10 20 50 100 150 200 400 Vacina licenciada Vacina licenciada Vacina licenciada Rubéola Ano Casos por 100.000 Sarampo Caxumba
Se temos milhares de
microrganismos em nosso corpo sadio, como podemos ter certeza que um específico é responsável pelos sintomas da doença analisada?
Postulados de Koch (1884)
1 O organismo patogênico suspeito DEVE estar presente
em TODOS os casos da doença e ausente naqueles
saudáveis
2 O organismo suspeito DEVE ser cultivado em cultura pura 3 Células de uma cultura pura do organismo suspeito
DEVEM causar a doença quando inoculadas em
hospedeiros suscetíveis
4 O organismo re-isolado DEVE ser o mesmo que o originalmente inoculado
Grandes descobertas na microbiologia
Ano Pesquisadores Descoberta1684 Antoni van Leeuwenhoek Descoberta da bactéria 1798 Edward Jenner Vacinação da varíola
1864 Louis Pasteur Fim da controvérsia sobre geração espontânea 1867 Robert Lister Princípios antissépticos em cirurgia
1881 Robert Koch Métodos de estudo de bactérias em culturas puras 1882 Robert Koch Descoberta da causa da tuberculose
1884 Robert Koch Postulados de Koch 1884 Robert Kock Descoberta da causa da cólera 1884 Christian Gram Metodo de coloração de Gram 1929 Alexander Fleming Descoberta da Penicilina 1944 Avery, Macleod, McCarty DNA como material genético 1953 Watson e Crick Estrutura do DNA 1959 Pardee, Jacob, Monod Regulação gênica 1975 Kohler, Milstein Anticorpos monoclonais 1976 Susumu Tonegawa Genes da Imunoglobulina 1977 Sanger, Niklen, Coulson Sequenciamento do DNA 1983 Luc Montagnier Descoberta do HIV Ano Pesquisadores Descoberta 1684 Antoni van Leeuwenhoek Descoberta da bactéria 1798 Edward Jenner Vacinação da varíola
1864 Louis Pasteur Fim da controvérsia sobre geração espontânea 1867 Robert Lister Princípios antissépticos em cirurgia
1881 Robert Koch Métodos de estudo de bactérias em culturas puras 1882 Robert Koch Descoberta da causa da tuberculose
1884 Robert Koch Postulados de Koch 1884 Robert Kock Descoberta da causa da cólera 1884 Christian Gram Metodo de coloração de Gram 1929 Alexander Fleming Descoberta da Penicilina 1944 Avery, Macleod, McCarty DNA como material genético 1953 Watson e Crick Estrutura do DNA 1959 Pardee, Jacob, Monod Regulação gênica 1975 Kohler, Milstein Anticorpos monoclonais 1976 Susumu Tonegawa Genes da Imunoglobulina 1977 Sanger, Niklen, Coulson Sequenciamento do DNA 1983 Luc Montagnier Descoberta do HIV
Interação parasita-hospedeiro
Mutualismo
Escherichia coli no trato gastrointestinal
Comensalismo
Corinebactérias (olho) Micobactérias (pele)
Parasitismo
Treponema pallidum (sífilis)
Oportunista
Infecções devido a diminuição dos mecanismos
de defesa
Interação Parasita - hospedeiro
Encontro Entrada Aderência
Disseminação Proliferação Dano tecidual Conseqüências Evasão
Encontro
Conceito de reservatório
Reservatório ambiental Reservatório animal Reservatório humano As bactérias apresentam características que permitem a sobrevivência por longo tempo nos determinados reservatórios
Entrada
Vias de transmissão
Inalação Ingestão Contato sexual Atravessar barreiras Picadas de insetos Cortes e ferimentos Mucosas (olho)Entrada
Porta de entrada inóculo Dose
Primeira linha de defesa contra infecção bacteriana
Barreiras epiteliais Substâncias antimicrobianas
Aderência
Proliferação
Disseminação
Dano TecidualEvasão Sinais e sintomas
Produzido pela bactéria Fatores: Toxinas, exoenzimas
Produzido pelo próprio hospedeiro
Inflamação Hipersensibilidade Auto-imunidade
Doença
Conseqüências O paciente é curado espontaneamente Doença autolimitada O paciente é curadocom intervenção médica Terapêutica
O paciente falece Falência terapêuticaDoença grave Imunodeficiência O paciente e a bactéria coexistem Portador Doença subclínica Microbiota normal
Classificação dos patógenos
Extracelular obrigatório
RESTRITO AO AMBIENTE EXTRACELULAR
Evitar a fagocitose
Resistir a morte mediada pelo sistema complemento
Podem produzir toxinas
Classificação dos patógenos
Intracelular facultativo
Podem crescer extracelularmente
Podem penetrar e crescer em células hospedeiras
Intracelular obrigatório
Necessita de uma célula viável para seu crescimento
Mecanismos envolvidos na
patogenicidade
Para evitar a ação do sistema imune
Promover a aderência, invasão,
multplicação e disseminação
Conceitos
Infecção
Corrida entre a capacidade do microrganismo para proliferar
e produzir doença e a capacidade do hospedeiro de controlar e acabar com o microrganismo
Tempo de incubação
Período entre a infecção e a manifestação clínica dos
sintomas da doença
Patogenicidade
capacidade do microrganismo produzir doença em individuos
infectados
Virulência
Fagocitose
Estratégias intracelulares
Evitar a entrada no fagolisossoma Listeria monocytogenes
Prevenir a fusão fagossoma-lisossoma e viver no
fagossoma
Mycobacterium tuberculosis
Resistir a degradação pelas enzimas lisossomais Mycobacterium leprae, Salmonellasp, Staphylococcus
aureus
Evitar os mecanismos imunes
Atividade antifagocitária
Cápsula