• Nenhum resultado encontrado

Como Fazer Starter

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Como Fazer Starter"

Copied!
4
0
0

Texto

(1)

Como fazer Starter

Como fazer Starter

 – 

 – 

 Tudo o que você precisa saber

 Tudo o que você

precisa saber

 – 

 – 

 Parte

 Parte

II

 junho 28, 2012

 junho 28, 2012 dicasdicas

Uma das dúvidas mais comuns entre os que se aventuram no mundo das leveduras líquidas é o Uma das dúvidas mais comuns entre os que se aventuram no mundo das leveduras líquidas é o temido Starter. Muitos homebrewers preferem adiar o sonho de u

temido Starter. Muitos homebrewers preferem adiar o sonho de usar leveduras líquidas por medosar leveduras líquidas por medo de fazer o starter.

de fazer o starter.

Mas no fundo, é algo tão

Mas no fundo, é algo tão simples que resolvemos mostrar aqui algumas etapas para tentarsimples que resolvemos mostrar aqui algumas etapas para tentar elucidar de uma vez esta dúvida.

elucidar de uma vez esta dúvida.

Antes de mais nada, Starter ou Start nada mais é que um propagação de fermento (seja líquido ou Antes de mais nada, Starter ou Start nada mais é que um propagação de fermento (seja líquido ou em pó) para aumentar o número de células de levedura viáveis para uma correta fermentação. E em pó) para aumentar o número de células de levedura viáveis para uma correta fermentação. E saber o número de células a ser usada na fermentação é vital para que sua fermentação ocorra saber o número de células a ser usada na fermentação é vital para que sua fermentação ocorra  bem e sem deixar nenhum off-flavor. Aliás, o número de células a ser inoculada no mosto é  bem e sem deixar nenhum off-flavor. Aliás, o número de células a ser inoculada no mosto é

facilmente a etapa mais ignorada em 80

facilmente a etapa mais ignorada em 80% das microcervejarias Brasileiras.% das microcervejarias Brasileiras. Existem algumas métricas usadas no mundo cervejeiro para d

Existem algumas métricas usadas no mundo cervejeiro para dizer quantas células precisamos.izer quantas células precisamos. Estes dados são dados ofici

Estes dados são dados oficias de pesquisa feitas as de pesquisa feitas por grandes por grandes cervejarias que mantêmcervejarias que mantêm laboratórios bem avançadas para tal. Os números

laboratórios bem avançadas para tal. Os números que vamos apresentar podem vaque vamos apresentar podem variar, masriar, mas essencialmente são os mais

essencialmente são os mais usados hoje em dia. Para usados hoje em dia. Para fermentar uma cerveja fermentar uma cerveja o número de célulaso número de células necessárias segue a seguinte métrica:

necessárias segue a seguinte métrica:

Número de células necessárias =

Número de células necessárias = FATOR FIXO * volume de cerveja (em FATOR FIXO * volume de cerveja (em mL) * grausmL) * graus Plato

Plato

onde o FATOR FIXO é : 0,5 a 0,75 milhoes de célula /mL para ALES onde o FATOR FIXO é : 0,5 a 0,75 milhoes de célula /mL para ALES 1 a

1 a 1,5 1,5 milhões de milhões de célula / célula / mL mL para LAGERSpara LAGERS FATOR FIXO = Pitch Rate

FATOR FIXO = Pitch Rate Exemplo:

Exemplo:

Se quisermos fazer 20L (20000 mL) de uma cerveja ALE com 1.060 de gravidade ( ou 15 Se quisermos fazer 20L (20000 mL) de uma cerveja ALE com 1.060 de gravidade ( ou 15 Platos).

Platos).

Número de células necessárias =

Número de células necessárias = 0,5 * 20000 * 0,5 * 20000 * 15 = 150 bilhões 15 = 150 bilhões de célulasde células ou

ou Número de células necessárias =

Número de células necessárias = 0,75 * 20000 * 15 0,75 * 20000 * 15 = 225 bilhões de = 225 bilhões de célulascélulas

Agora, reparem uma coisa: Qual dos do

Agora, reparem uma coisa: Qual dos dois valores seria o correto? Note que o is valores seria o correto? Note que o pitch rate só váriapitch rate só vária em 250 mil células por mL, o que é estatisticamente pouco para crescimento exponencial como é em 250 mil células por mL, o que é estatisticamente pouco para crescimento exponencial como é o caso das leveduras. Porém o

o caso das leveduras. Porém o resultado final assustaria um pouco, pois estamos falando de umresultado final assustaria um pouco, pois estamos falando de umaa diferença de 75 bilhões de células. Acontece que no ápice da fase de crescimento celular ( que diferença de 75 bilhões de células. Acontece que no ápice da fase de crescimento celular ( que ocorre até umas 15-17 horas após a inoculação) a população de células dobra a cada 3 horas, ocorre até umas 15-17 horas após a inoculação) a população de células dobra a cada 3 horas, então esta diferença não é preocupante. E é esta razão pela qual a White Labs afirma que seus então esta diferença não é preocupante. E é esta razão pela qual a White Labs afirma que seus tubos podem ser inoculados DI

(2)

os tubos terem 100 bilhões de células ( o que equivale a um pitch rate de 330 mil células / mL que é o limite técnico mínimo dos mínimos para uma boa fermentação).

Outra pergunta é: como sei quantas células eu tenho no meu fermento?

Se o fermento estiver dentro de seubest life ( aqui vale uma observação:best life no nosso caso

 NÃO é validade, ou seja, depois dobest life o número de células cai, mas não a zero no dia

seguinte, já ressucitamos leveduras depois de 2 anos debest life) basta ver no contra-rótulo ou no

site do fabricante o número de células. Abaixo segue uma tabela com exemplos que encontramos  por aqui:

Fermentis –  mais 69 bilhões de células por pacote Lallemand (Nottinghan) –  57,5 bilhões de células por pacote

Lallemand (Windsor) –  80,5 bilhões de células por pacote

White Labs –  de 100 a 130 bilhões de células porvial 

Wyeast –  100 a 130 bilhões de células porvial/pack 

Então a resposta para a pergunta inicial é facil : se o fermento for novo, basta olhar os dados do fabricante/fornecedor. Mas e se o fermento for velho/2º geraçao/Lama/ etc…ai meu amigo só

contando as leveduras com a ajuda de um microscópio. Ou usando algumas tabelas chutômetros que existem pela web, que quebram até um galho. Mas sempre estaremos navegando no escuro. Mas se for pra errar, erre sempre para mais levedura do que pra menos. Os defeitos são muito  piores com menos levedura do que com mais levedura inoculada.

Mas vamos voltar ao nosso Starter (considerando fermentos novos). Uma máxima que sempre vale nas micros americanas é : “na dúvida, sempre faça um Starter”. Na maioria de nossas

cervejas (com densidades de até 1,080) um Starter de 24 horas vai servir perfeitamente para nós. Basicamente um Starter trata-se de um mosto estéril onde inoculamos o fermento para se

multiplicar por um tempo. Que materiais precisamos?

- 1 recipiente sanitizável para fazer o Starter. Tipicamente usa-se um erlenmeyer de vidro. A grande vantagem de se usar Erlen é que eles aguentam choque térmicos e possuem boca estreita, o que facilita tampar. Geralmente cervejeiro gostam de Erlens de 2 Litros. Mas para a maioria das cervejas um de 1 Litro serve perfeitamente.

Erlenmeyers

- pequeno volume de mosto com densidade de 1,040. O mosto pode ser um que guardamos de alguma brassagem prévia ou fazemos um mosto com Extrato de Malte em Pó ( o famoso DME, Dry Malt Extract) bem prático de ser usado. Para densidades de 1,040 basta diluir 100 g de DME em 1 L de água.

- fermento a ser “propagado”.

Como proceder (para 1L de Starter):

1)Em um Erlen adicione 100g de DME em 1L de água para atingir uma densidade de 1,040 (ou use um mosto já preparado previamente);

2) Ferva por 15 minutos;

3) Resfrie até 30ºC. Coloque o Erlen dentre de uma bacia com água gelada ou gelo; 4) Agite bem antes de colocar o fermento.

(3)

5) Adicione o fermento. Notem que tanto para LAGER quanto para ALE a temperatura de

 propagação pode ser a mesma e a mais próxima possível de 30ºC, mas em casa vamos conseguir  por volta de 25ºC, que serve. Aqui reside uma das maiores lendas envolvendo fermento. Nesta

fase nenhuma ou quase nenhum residuo indesejável é criado. Não se preocupe comoff-flavors

aqui.

6) Esperar 24 horas.

7) Após 24 horas você já pode usar inocular seu Starter na cerveja (para cervejas com densidade de até 1,080 você pode usar este procedimento usando 2 L de Starter, senão é necessário fazer um Starter fracionado para atingir o número de células desejáveis, assunto pra outro post) 8) Seu Starter esta pronto para ser inoculado na cerveja.

Alguma dicas muito úteis:

a) Para fugir de contas, use uma calculadora de fermento como a YeastCalc:

http://www.yeastcalc.com/index.html

Este site é bem fácil e intuitivo de se usar. A primeira coisa a fazer é mudar as unidades para Litros e Gremas no canto superior direito clicando em OPTIONS.

Após, escolha o tipo de cerveja (ALE, LAGER), volume e densidade inicial. Pronto, ele já calculará uma certo número de células (note que este site usa 0,75 de rate, ele chuta bem pro alto). Para o exemplo de uma Ale (20L com 1,060) ele indica que precisamos de 221 bilhões de células.

Logo abaixo você verá várias telas com 1st Step, 2nd Step, 3rd Step. Vamos focar no 1st Step. A  primeira opção e para escolha do método de aeração (vamos deixar em ,NONE,sem nenhum por

enquanto), depois volume de Starter (1L). Em total de células ele diz que após 24 horas você terá 151 bilhões de células:

 Note que NÃO usamos neste exemplo agitador magnético ( Stir Plate). Se você ainda não tem um agitador magnético, você pode sacudir o Erlen de vez em quando (a cada 2 horas). Note como o número de células aumenta:

OU ao invés de usar 1L de mosto você pode usar 1,5L. Olhe o que acontece com o número total de células:

Claro que usar um Stir Plate ajuda e facilita nossa vida, olhe a diferença de número de células usando Stir para 1 L de mosto:

Esta fase é importante a oxigenação, por isso que com o uso do Stir Plate (agitador magnético) a contagem aumenta, pois o líquido fica em constante movimento fazendo com que ocorra uma aeração continua com a surpefície.

b) Outra dica muito importante:

Jamais em hipótese alguma tampe o Erlen com airlock

Exemplo do que NÃO fazer

Colocar um airlock diminui a troca de ar neste fase. E nesta fase queremos acelerar a

multiplicação celular e para isso é vital oxigênio (por isso o Stir Plate funciona tão bem). NÃO se preocupe com contaminação. Para evitar este risco, simplesmente tampe a boca do Erlen com  papel alumínio:

Método correto de tampar o Erlen (no Starter)

c)Se você achar que o volume a ser jogado na cerveja é muito, deixe o Erlen descansar 1 hora na

(4)

ideal era usar só a parte do meio desta decantação, mas não tem problema usarmos tudo para Starter de primeira geração, como é o caso deste exemplo)

Referências

Documentos relacionados

Para evitar a existência de conflito de interesse, perda de independência ou objetividade de seus auditores independentes, a São Martinho se pauta no seu Código de Ética e nas

A publicação de artigos na área de ensino de evolução é relativamente pequena, quantitativa e qualitativamente (BIZZO et al., 2007). Diante disso, a relevância do

Essa página está disponibilizada aos docentes e discentes do curso de Licenciatura, Bacharelado em Educação Física e Bacharelado em Esporte de maneira a estimular a produção e

Alternativamente, uma política emancipatória, isto é, uma “política dos governados” – para empregar o termo que a autora toma de Partha Chatterjee – deveria

O plano de renovação pode garantir 97,6% de poupança energética final, 96,8% de poupança em energia primária e 98,0% de poupança de emissões de CO 2 , atingindo assim o objetivo

16h00-16h10 Lucas Matheus Pereira Golpe De Estado Na América Latina: O Caso Da Nicarágua Em 2016 Guilherme Simões Reis. 16h10-16h20 Luiza Pinto De Carvalho Análise Sobre O Golpe

Tendo em vista que a história quase não faz referência às mulheres que contribuíram para a melhoria da sociedade latino-americana em diversos âmbitos, a escritora Nadia Fink

Diante disto, este trabalho tem por objetivo, analisar o impacto financeiro no investimento de um projeto de geração solar fotovoltaica distribuída, conforme cenários