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Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária...

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Academic year: 2017

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Figura 3. As vias moleculares que podem ser responsáveis pelas patologias de PEH (algumas proteínas participam de mais  de  um  processo)
Tabela 4. Critérios diagnósticos para as paraplegias espásticas hereditárias  [8] .
Figura 6. Representação esquemática do neurônio indicando possíveis sítios patogênicos de proteínas mutadas associadas  às PEH  [11]
Figura  7.  Domínios  estruturais  da  espastina  e  as  possíveis  isoformas. A.  A  região  hidrofóbica  (HR)  possivelmente  forma  uma alça intramembrana com formato de grampo
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