Fusão fracionada: A fusão fracionada é um processo usado para separar sólidos cujos pontos de fusão são muito diferentes. Aquecendo-se a mistura, o componente de menor ponto de fusão irá fundir, enquanto os demais estarão sólidos.
Sólido – líquido:
Decantação: este processo é utilizado quando o componente sólido for mais denso que o líquido da mistura.
Essa diferença de densidade faz com que o sólido se deposite no fundo do recipiente, e, após a deposição, escoar-se o líquido.
Centrifugação: Processo que acelera a decantação através do uso de aparelhos denominados centrífugas. A separação de glóbulos vermelhos do plasma sanguíneo, por exemplo, é feito com o auxílio de uma centrífuga.
Filtração simples: Usa-se um papel de filtro em um funil de filtração comum, então, com a ajuda de um bastão de vidro, a mistura heterogênea é despejada no funil. No papel de filtro ficam retidas apenas as partículas que não estavam dissolvidas na parte líquida.
Um exemplo muito comum de filtração realizada no cotidiano é quando preparamos café. O coador retém as partículas sólidas do café e extrai substâncias solúveis no pó de café.
ANOTAÇÕES:
Filtração a vácuo: Para filtrações lentas, utiliza-se a filtração a vácuo, que acelera o processo. Esse tipo de filtração é realizado usando-se um funil de Buchner. Coloca-se o papel de filtro sobre os poros do funil de Buchner, que é posto sobre um Kitassato (recipiente de parades espessas e saída lateral) que, por sua vez, é acoplado por uma mangueira a uma trompa de água, que baixa pressão dentro dele. Com isso, a filtração ocorre rapidamente.
Sólido – gás
Filtração: A filtração simples também é utilizada na separação entre gases e sólidos. Esse processo é muito utilizado nas indústrias, principalmente para evitar o lançamento de partículas sólidas na atmosfera. Os aspiradores de pó são um exemplo cotidiano da utilização da filtração, onde o sólido é retido (poeira) à medida que o ar é aspirado.
Líquido-líquido
Decantação: com o auxílio de um funil de decantação, separa líquidos imiscíveis. Após a decantação, abre-se a torneira, deixando passar o líquido mais denso.
RESUMÃO
Misturas
heterogêneas Fracionamento de misturas Sólido-sólido Catação, peneiração, separação
magnética, ventilação, levigação, dissolução fracionada, flotação e fusão fracionada
Sólido-líquido Filtração e decantação Sólido-gás Filtração e decantação
Líquido-líquido Decantação (com funil de decantação)
ANOTAÇÕES:
CRIOSCOPIA
Abaixamento da temperatura de congelamento do sistema devido à adição de um soluto não volátil.
Quanto maior a concentração da solução, maior será o abaixamento da T.C. (temperatura de congelamento).
Lembre-se que o mais importante é entender o conceito das propriedades coligativas.
A equação matemática a criscopia é:
Onde:
∆TC: variação na temperatura de congelamento Kc: é a constante crioscópica
W: é a molalidade (que quase sempre é substituída pela “molaridade”)
i: é o fator de correção de Van’t Hoff
Graficamente:
ANOTAÇÕES:
OSMOSCOPIA
OSMOSE: Passagem do solvente, através de uma membrana semipermeável (MSP), do meio menos concentrado para o mais concentrado.
Pressão osmótica (π): É a pressão que deve ser exercida sobre a solução para impedir a osmose.
A equação matemática para a osmoscopia é:
Onde:
π: é a pressão osmótica
M: é a concentração em quantidade de matéria ou
“molaridade”)
i: é o fator de correção de Van’t Hoff
Se aplicarmos uma pressão maior que a pressão osmótica, temos a Osmose Reversa:
Pressão exercida >
Essa técnica é aplicada na dessalinização da água do mar.
ANOTAÇÕES:
SUBSTITUIÇÃO EM AROMÁTICOS:
Ocorre via eletrofílica. O reagente substituinte vai em busca da alta densidade eletrônica que existe no anel aromático.
a. Halogenação: Entrada de um halogênio (Cl ou Br) com a saída de um hidrogênio.
b. Nitração: Entrada do grupo nitro (– NO2) com a saída de um hidrogênio. Ocorre com ácido nítrico, a quente e utilizando H2SO4 como catalisador.
c. Sulfonação: Entrada do grupo sulfônico (– SO3H) com a saída de um hidrogênio. Ocorre com ácido sulfúrico a quente.
d. Alquilação de Friedel-Crafts: Substituição de um hidrogênio do anel aromático por um grupo alquila.
e. Acilação de Friedel-Crafts: Substituição de um hidrogênio do anel aromático por um grupo acila.
Forma-se uma cetona aromática.
SUBSTITUIÇÃO EM AROMÁTICOS SUBSTITUÍDOS:
Deve obedecer a uma ordem de entrada dos próximos substituintes, orientada pelo substituinte já presente no anel aromático.
ANOTAÇÕES:
Posições possíveis no aromático:
Há dois tipos de orientadores:
➢ Radicais orto-para dirigentes:
- possuem o elemento mais eletronegativo ligado diretamente no anel;
- são saturados (somente ligações simples);
- São ativadores do anel (facilitam a 2ª substituição).
Exceção: halogênios
➢ Radicais meta dirigentes:
- não é o elemento mais eletronegativo que está ligado diretamente ao anel;
- são insaturados (possuem duplas ou triplas) ou tem ligação coordenada (dativa);
- São desativadores do anel (dificultam a 2ª substituição).
Obs.: A diregência orto-para sempre prevalece sobre a meta.
Caso haja possibilidade de substituição no anel aromático e na cadeia lateral, utilize a regra prática:
ATENÇÃO:
N, N, N: Noite, Neve, Núcleo ou seja, na ausência de luz e a frio, a substituição ocorre no anel aromático.
C, C, C: Claro, Calor, Cadeia ou seja, na presença de luz e a quente, a substituição ocorre na cadeia lateral.
ANOTAÇÕES:
