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Arq. NeuroPsiquiatr. vol.3 número3

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Academic year: 2018

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292 ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA

ENFERMIDADE DE HALLERVORDEN-SPATZ. A R Y BORGES-FORTES. Tese apresentada à Faculdade Nacional de Medicina ( R i o de Janeiro) em concurso para a cá-tedra d e Neurologia. 1 volume com 321 páginas. Impresso nas Ind. Graf. J. Lucena S. A . , Rio de Janeiro, 1945.

A propósito da apresentação do estudo anátomo-clínico de dois casos, dentre quatro observados na mesma família, da enfermidade de Hallervorden-Spatz, o au-tor faz uma síntese tão completa quanto possível da literatura sôbre esta afecção. Descrita originariamente em 1922 por J . Hallervorden e S. Spatz, esta rara afecção teve até hoje sómente 23 casos assinalados na literatura, dos quais 13 com do-cumentação anátomo-patológica, incluindo-se neste total os casos ora publicados. N a revisão que faz da bibliografia, o A . inclui as observações de Fischer (1911) e de Rothman (1915) que, a seu ver, seriam as primeiras identificáveis como per-tencendo a esta afecção.

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fa-mília de 13 irmãos, os quais estiveram internados no Hospital da Santa Casa de P o r t o Alegre.

Com a finalidade de preparar o espírito do leitor para a melhor compreensão da entidade clínica que constitui motivo de sua tese, conforme palavras d o próprio autor, nas 246 páginas iniciais do seu trabalho há uma explanação extensa da anatomia e fisiologia do sistema extrapiramidal, assim como das síndromes e x -trapiramidais e das enfermidades ex-trapiramidais. Merecem menção, neste con-junto, êstes dois últimos capítulos. N o primeiro são expostos de maneira didática os caraterísticos elementares dos distúrbios do tono e da cinética que fazem parte destas síndromes, sendo descritas as síndromes dos diversos núcleos cinzentos cen-trais. N o segundo, o mais interessante de sua tese, são expostos de maneira ori-ginal e digna de atenção, as enfermidades do sistema extrapiramidal. Após breve recapitulação de algumas classificações propostas para elas, apresenta classificação própria, calcada em base etiológica. Considera e analisa separadamente as encefalopatías congênitas, as afecções traumáticas, as intoxicações, as infecções, os t u -mores, as alterações vasculares, as alterações senis e as degenerações (abiotrofias e heredodegeneração). Todos os capítulos são desenvolvidos de maneira didática e objetiva.

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