REVISTA
BRASILEIRA
DE
ANESTESIOLOGIA
Publicación Oficial de la Sociedade Brasileira de Anestesiologiawww.sba.com.br
ARTÍCULO
CIENTÍFICO
Estudio
comparativo,
aleatorizado
y
doble
ciego,
de
la
petidina
y
del
ketoprofeno
como
adyuvantes
de
la
lidocaína
en
la
anestesia
regional
intravenosa
夽
,
夽夽
Sameer
N.
Desai
∗y
M.C.B.
Santhosh
DepartamentodeAnestesiología,FacultaddeMedicinaShriDharmasthalaManjunatheshwara,Sattur,Dharwad,India
Recibidoel15demayode2012;aceptadoel20demarzode2013 DisponibleenInternetel6dejuniode2014
PALABRASCLAVE Anestesiaregional intravenosa; Petidina; Ketoprofeno
Resumen
Justificaciónyobjetivos: unarevisiónsobre todoslosadyuvantespara la anestesiaregional intravenosaconcluyóquehaybuenasevidenciaspararecomendarlosagentesantiinflamatorios no esteroideos yla petidina endosis de30mgcomo adyuvantes para la anestesiaregional intravenosa.Sinembargo,nohayestudioscomparandolapetidina(30mg)concualesquierade losagentesantiinflamatoriosno-esteroideos.
Métodos: enunestudioprospectivo,aleatorizadoydobleciego,45pacientesrecibieron anes-tesiaregionalintravenosaconsolamentelidocaínaolidocaínaconpetidina(30mg)olidocaína conketoprofeno(100mg).Elfentanilofueusadocomoanalgésicoderescatedurantelacirugía. Durantelas6primerashorasdelpostoperatorio,laanalgesiafuesuministradavíainyecciónde fentanilo yentre6y24h,la analgesiafuesuministradavíacomprimidos dediclofenaco.Se compararon laspuntuaciones visuales analógicaspara eldolor y elconsumo defentanilo y diclofenaco.
Resultados: elbloqueofueinadecuadoparauncasotantodelgrupolidocaínacomodelgrupo petidina;portanto, seadministró anestesiageneral. Eltiempopara laprimera dosis nece-saria defentanilo para analgesiapostoperatoriafuesignificativamentemayor enlosgrupos petidinayketoprofenoencomparaciónconelgrupolidocaína(156,7±148,8y153,0±106,0 vs.52,1±52,4min,respectivamente).Elconsumo totaldefentaniloenlasprimeras6hdel postoperatoriofuemenorenlosgrupospetidinayketoprofenoencomparaciónconelgrupo lidocaína(37,5±29,0mcg;38,3±20,8mcgvs.64,2±27,2mcg,respectivamente).Elconsumo decomprimidosdediclofenacofuede2,4±0,7;2,5±0,5;y2±0,7enelgrupocontrol, peti-dinayketoprofeno,respectivamente,loquenofueestadísticamentesignificativo.Losefectos secundariosnofueronsignificativamentediferentesentrelosgrupos.
夽 EsteestudiofuerealizadoenelDepartamentodeAnestesiologíayTratamientoIntensivo,AllIndiaInstituteofMedicalSciences,Nueva Delhi,India.
夽夽EsteartículofuepresentadocomopósterenelCongresoInternacionaldeAnestesiaRegionalyMedicinadelDolor,NuevaDelhi,entre losdías20y22defebrerode2004.
∗Autorparacorrespondencia.
Correoelectrónico:[email protected](S.N.Desai).
2255-4963/$–seefrontmatter©2013SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todoslosderechosreservados.
Conclusión:tantolapetidinacomoelketoprofenosonigualmenteeficacesparalaanalgesia postoperatoriahasta6h,sindiferenciasignificativaenlosefectossecundarios,yningunode losadyuvantesproporcionóanalgesiasignificativadespuésde6h.
©2013SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todoslos derechosreservados.
KEYWORDS Intravenousregional anaesthesia; Pethidine; Ketoprofen
Arandomized,doubleblindcomparisonofpethidineandketoprofenasadjuvantsfor lignocaineinintravenousregionalanaesthesia
Abstract
Backgroundandobjectives: Areviewofalltheadjunctsforintravenousregionalanaesthesia concludedthatthereisgoodevidencetorecommendNonSteroidalAnti-Inflammatoryagents andpethidineinthedoseof30mgdoseasadjunctstointravenousregionalanaesthesia.But there areno studiesto compare pethidine of30mgdose to any ofthe NonSteroidal Anti-Inflammatoryagents.
Methods:Inaprospective,randomized,doubleblindstudy,45patientsweregivenintravenous regionalanaesthesiawitheitherlignocainealoneorlignocainewithpethidine30mgor ligno-cainewithketprofen100mg.Fentanylwasusedasrescueanalgesicduringsurgery.Forthefirst 6hofpostoperativeperiodanalgesiawasprovidedbyfentanylinjectionandbetween6and24h analgesiawasprovidedbydiclofenactablets.Visualanaloguescoresforpainandconsumption offentanylanddiclofenacwerecompared.
Results:Theblockwasinadequateforonecaseeachinlignocainegroupandpethidinegroup, so generalanaesthesia was provided. Time for the first dose of fentanyl required for pos-toperativeanalgesiawassignificantlymoreinpethidineandketoprofengroupscomparedto lignocainegroup(156.7±148.8and153.0±106.0vs.52.1±52.4minrespectively).Total fen-tanylconsumptioninfirst6hofpostoperativeperiodwaslessinpethidineandketoprofengroups comparedtolignocainegroup(37.5±29.0mcg,38.3±20.8mcgvs.64.2±27.2mcg respecti-vely).Consumptionofdiclofenactabletswas2.4±0.7,2.5±0.5and2.0±0.7inthecontrol, pethidineandketoprofengrouprespectively,whichwasstatisticallynotsignificant.Sideeffects werenotsignificantlydifferentbetweenthegroups.
Conclusion:Both pethidine andketoprofenareequally effective inproviding postoperative analgesiaupto6h,withoutsignificantdifferenceinthesideeffectsandnoneoftheadjuncts providesignificantanalgesiaafter6h.
©2013SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublishedbyElsevier EditoraLtda.Allrights reserved.
Introducción
La anestesia regional intravenosa (ARIV) es un método seguroyeficazdesuministraranestesiaencirugíasde ante-brazoymanoconduracióndehasta90min.Lasprincipales limitaciones para su uso son: dolor significativo causado por el torniquete durante la cirugía y falta de analgesia postoperatoria.Parasuperaresosproblemas,muchos fárma-cosadyuvantesfueron usadosencombinaciónconagentes anestésicos locales en ARIV. Una revisión sistemática de todos los adyuvantes usados en ARIV, hecha por Choyce y Peng1, concluyó que existen buenas evidencias para el
uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), especial-menteelketorolaco.Entrelosopiáceos,larevisiónsugiere que solamente lapetidina (30mg) proporciona un benefi-ciosustancialenelpostoperatorio,peroacostadeefectos secundarios posdesinflado. El ketoprofeno es unAINE dis-ponibleen formulación intravenosa (iv), con una eficacia comprobada en el suministro de analgesia postoperatoria en cirugías como tonsilectomía, tiroideas y nasales2---6. El
dexketoprofenomostrósuministrarunaanalgesia postope-ratoriacuandoseadministróenARIVencomparaciónconla administracióniv7.Elobjetivodeesteestudiofuecomparar
elketoprofeno conlapetidina(30mg)comoadyuvantede lidocaínaenARIV.
Métodos
Tabla1 Datosdemográficos
GrupoL(n=14) GrupoLP(n=14) GrupoLC(n=15) p Edad(a˜nos) 36,8±5,6 33,4±14,1 31,9±16,6 0,68 ProporcióndesexoM/F 12/3 11/4 12/3 0,87 Peso(kg) 63,0±8,1 64,7±7,8 63,4±8,5 0,83 Tiempodetorniquete(min) 64,6±17,3 67,8±16,6 76,1±13,5 0,14 Duracióndelacirugía(min) 47,8±15,7 53±14,9 56,913,9 0,14
observándoseelbrazoparaconstatarlaausenciadevenas dilatadasyconfirmarlaausenciadepulsoradial.Elvendaje deEsmarchseretiróy40mLdelasoluciónparaARIV fue-ron inyectados vía cánula venosa, lentamentedurante un períodode90s.
Lospacientesfuerondivididosaleatoriamenteen3 gru-poscon15pacientescadauno,usandolatécnicadesobres cerrados.Recibieron40mLdelidocaínaal0,5%(grupoL)o 40mLdelidocaínaal0,5%conjuntamentecon30mgde peti-dina(grupoLP)o40mLdelidocaínaal0,5%conjuntamente con100mgdeketoprofeno(grupoLK).
Lafrecuenciadepulso,lapresiónarterialySpO2fueron registrados cada 5min. El dolor intraoperatorio al torni-queteseevaluóacada15min,usandolaEVAde0-10.Para el dolorcausado porla aplicacióndeltorniquete(EVA>3) duranteelperíodointraoperatorio,seadministróel fenta-niloiv(5mcg).Despuésdeldesinfladodelmanguito,eldolor secalculóusandolaescalaEVAalos0,15,30,60,120,180, 240y360min.Paraeldolorenelpostoperatorioinmediato hasta 6h ypuntuaciónEVA>3,fueadministradofentanilo enbolosivde25mcg.Eltiempohastaelprimerconsumode analgésicosyel númerototaldebolosdefentanilo consu-midosfueronregistrados.
Despuésde 6h, siel paciente sentía dolor,se lepedía quetomaseuncomprimidodediclofenaco(50mg).Se acon-sejó al paciente que tomara comprimidos de diclofenaco (50mg) cada 8h si el dolor continuase. El número total de comprimidos tomados en 24h se anotó por medio de entrevistatelefónica.Seregistraronnáuseasyvómito, pru-rito,zumbido,mareosydepresiónrespiratoria(frecuencia respiratoria<10/min o SpO2<90%) en el postoperatorio. La sedación se evaluó en los minutos 0, 30 y 60 des-pués del desinflado del torniquete, usando una escala numérica(1=completamentedespierto,2=despiertopero so˜noliento,3=so˜noliento pero respondedor a las órdenes verbales, 4=so˜noliento pero estable al estímulo táctil, 5=so˜nolientoynorespondedoraningúnestímulo).
Losdatosfueronanalizadosusandoelprogramade aná-lisis estadístico SPSS 11.0. Los datos sistemáticos como losdemográficos,tiempodetorniquete,tiempoquirúrgico, parámetros hemodinámicos y número de comprimidos de diclofenacoconsumidosfueron comparadosusando ANOVA convarianzadefactorúnico.Siladiferenciafuese estadísti-camentesignificativa,seharíaelanálisisposthocdeSchiff. Elnúmerodepacientesquenecesitaronfentanilodurante elperíodointraoperatorioyenlasprimeras6hde postope-ratorioylosefectossecundariosfueroncomparadosusando el test de lachi-cuadrado. Los datoscontinuos,como las puntuacionesdedolorenelintraypostoperatorioyde seda-ciónintergrupos-grupos fueron comparadoscon el test de clasificación de Friedman. Las puntuaciones de dolor y
Tabla2 Dolorcausadoporeltorniqueteintragrupo Media
grupoL
Media grupoLP
Media grupoLC EVA15 1,6 1,7 1,9 EVA30 1,8 1,8 2,0 EVA45 3,0 2,7 2,7 EVA60 3,5 3,5 3,3
desedaciónentrelosgruposfueron comparadasusandoel testdeKruskal-Wallis.Unvalordep<0,05fueconsiderado estadísticamentesignificativo.
Resultados
Un paciente del grupo control (grupo L) y uno del grupo petidina(grupoLP)tuvieronbloqueoirregularyrecibieron anestesiageneral.Nohubodiferenciasentrelosgruposcon relaciónalasvariablesdemográficas,tiemposdetorniquete ytiempos quirúrgicos (tabla1). No hubo diferencia entre losgruposparalosparámetroshemodinámicos(frecuencia cardíaca,presiónarterialsistólicaydiastólica).
Intragrupos,laspuntuacionesEVAaumentaron progresi-vamentede15 a90min (fig. 1).Para descubrircuándo el dolorcausadoporeltorniquetefuerealmentesignificativo, seusoel testdeFriedman(test declasificación) intragru-pos(tabla2).El dolorcausado poreltorniqueteaumentó significativamente entre30 y 45min entodos los grupos. LaspuntuacionesEVAfueroncomparablesentrelosgrupos durante la cirugía. La necesidad de fentanilo para tratar el dolor intraoperatoriocausado porel torniquete no fue significativaentrelosgrupos.
30 15
Tiempo
Gr - L Gr - LP Gr - LC
EVA
5
4
3
2
1
0
60 45
Tabla3 Tiemposydosisdeanalgésicosconsumidas
GrupoL(n=14) GrupoLPnn=14) GrupoLC(n=15) p Tiempohastaelprimeranalgésico(min) 52,1±52,4 156,7±148,8 153±106 0,02 Fentanilousadoprimeras6h(mcg) 64,2±27,2 37,5±29 38,3±20,8 0,01 Númerodecomprimidosdediclofenaco
consumidosentre6y24h
2,4±0,7 2,5±0,5 2±0,7 0,08
LaspuntuacionesEVAenelpostoperatoriofueron com-parablesentrelosgrupos.Eltiempohastaelconsumodela primeradosisdefentanilofuesignificativamentemáslargo enlosgruposLPyLKconrelaciónalgrupoL(156,7±148,8 y153±106,0vs.52,1±52,4min,respectivamente)(fig.2). Elconsumo total defentanilo enlas primeras6h de pos-toperatorio (fig. 3) fue menor en los grupos LP y LK en comparaciónconelgrupoL(37,5±29mcg;38,3±20,8mcg vs.64,2±27,2mcg,respectivamente)(tabla3).
El número consumido de comprimidos de diclofenaco entre6y24hnofuesignificativamentediferenteentrelos gruposL,LPyLK,(2,4±0,7;2,5±0,5;y2±0,7 respectiva-mente).
Unpacientedelgrupocontrol,4pacientesdelgrupo peti-dinay2delketoprofenopresentaronzumbidoymareo.Solo unpaciente del grupo petidina tuvo náuseas yvómito en elpostoperatorioyningúnpacientedelosgruposcontrolo ketoprofeno.Dospacientesdelgrupoketoprofenotuvieron prurito,peroningunodelgrupopetidinaodelgrupocontrol. Ningunode esosefectos secundarios fueestadísticamente significativoentrelosgrupos.Ninguno delospacientesen ningúngrupopresentódepresiónrespiratoria significativa.
Grupos
Gr - L Gr - LP Gr - LC
Tiempo (min)
160 140 120 100 80 60 40 20 0
Figura2 Tiempohastaelprimerconsumodeanalgésico.
70
60
50
40
30
20
10
0
Gr - L Gr - LP
Grupos
Fentanilo (μg)
Gr - LC
Figura3 Necesidaddefentaniloenlasprimeras6hdel pos-toperatorio.
Laspuntuacionesdesedaciónnofueronsignificativamente diferentesentrelosgrupos(promediosdelospuntuaciones de1,2±0,1;1,1±0,1;1,4±0,1paralosgruposL,LPyLK, respectivamente)(tabla4).
Discusión
Descubrimos que la adición de petidina o ketopro-feno como adyuvantes en ARIV suministra una analgesia significativamente mejor en las primeras 6h del pos-toperatorio. Sin embargo, su eficacia analgésica en el postoperatorioestálimitadadespuésdeesas6h.Laadición decualquieradelosadyuvantesnoaumentalatoleranciaal torniqueteencomparaciónconelgrupocontrol.
Enel lugar deltrauma quirúrgico habráuna liberación de mediadores inflamatorios, como histaminas, serotoni-nas,bradicininasymetabolitos delas víascicloxigenasay lipoxigenasa8. Los AINE inhiben la producción de
prosta-glandinas apartir delácidoaraquidónico enlamembrana fosfolipídica9. Se espera es que el pretratamiento de la
extremidad con AINE interfiera en el inicio del dolor. Al prevenir la síntesis de los mediadores antes del trauma quirúrgico, los AINE pueden minimizar la activación o sensibilización de los nociceptores periféricos.Aunque el concepto deanalgesia preventiva sea algo controvertido, evidenciasdeestudiosconanimalessustentanlateoríade que la rotura del eslabónentre el trauma quirúrgicoy la hiperalgesiaprimariaosecundariareduceeldolor postope-ratoriotantotempranacomotardíamente10.Elketoprofeno
esunAINEdisponibleenpreparacióniv.Poseeeficacia com-probada en el suministro de analgesia postoperatoria en tonsilectomía, cirugías tiroideas ynasales2---6. Los AINE ya
han demostradoventajas definitivas cuando se hanusado como adyuvantesenARIV. Los AINE utilizadosenestudios anterioressonelketorolacoyeltenoxicam11.Ellornaxicam
usado como adyuvante delidocaína suministró una mejor analgesiaencomparaciónconelgrupocontrol12.Deforma
parecida,eldexketoprofenoa˜nadidoalalidocaínamostró suministrarunabuenaanalgesiapostoperatoria en compa-ración conel mismofármacoadministradoporvía iv oen comparaciónconelgrupocontrol7.
Laacciónperiféricadelosopiáceospuedesermediada porlosreceptoresopiáceosperiféricosoporlaacción anes-tésica localde ellos mismos13. Muchosopiáceos (morfina,
petidina,fentanilo,tramadol,sufentanilo,alfentanilo) fue-ronanteriormenteusadoscomoadyuvantesenARIV.Entre esos opiáceos,solamentelapetidinaendosis superioresa 30mgpresentabeneficiossustancialesenelpostoperatorio, peroacostadeefectossecundariosposdesinflado1.
Tabla4 Perfildelosefectossecundarios
GrupoL(n=14) GrupoLP(n=14) GrupoLC(n=15) p Zumbido,mareos 1 4 2 0,23 Náuseasyvómitoenelpostoperatorio 0 1 0 0,31
Prurito 0 0 2 0,15
Puntuacióndesedación 1,20±0,1 1,133±0,1 1,4±0,1 0,70
estudiofuecompararlapetidinaendosisde30mgconun AINE,ketoprofeno, conrelaciónalaeficacia ylosefectos secundarios.
Estudiosanteriores hansugerido30mgdeladosisideal de petidina como adyuvante en ARIV14. La dosis ideal de
ketorolacodeterminadaparausocomoadyuvante enARIV fuede20mg11.Como20mgdeketorolacoesequipotentea
100mgdeketoprofeno, usamos100mgdeketoprofeno en nuestroestudio.
En nuestro estudio, en el período intraoperatorio, no hubo diferenciasignificativaenelconsumo defentanilo y enlaspuntuacionesEVAparaeldolorcausadoporel torni-queteentrelosgrupos.Enlos3grupos,eldolorcausadopor eltorniqueteaumentósignificativamenteentrelosperíodos de30 y45min. Ese hallazgoestá acordecon losdeotros estudiosquesugierenque,bajoanestesiaregional,eldolor causadoporeltorniquetegeneralmentesurgealrededorde 45min postinflaciónysehacemásintensoconel pasodel tiempo15.Así,ambosadjuvantesusadosenesteestudiono
retardano reducenlaintensidaddeldolorcausado porel torniquete en el período intraoperatorio comparados con elcontrol.
El consumo de analgésicos para el tratamiento del dolorenelpostoperatorioinmediatofuesignificativamente menor en los grupos petidina y ketoprofeno con rela-ciónal control.Eltiempo hastala primerasolicitación de analgésicotambién fueretardado cuando la petidinayel ketoprofeno fueron usados como adyuvantesen compara-ción con el control.Eso quieredecir que lapetidina yel ketoprofenosuministrananalgesiapostoperatoria significa-tivamentemejorenlasprimeras6h.Los2,lapetidinayel ketoprofeno,sonigualmenteeficacesparalaanalgesia post-operatoriacuandoseusancomoadyuvantesdelalidocaína enARIV.
Elconsumodeanalgésicosnofuesignificativamente dife-renteentrelosperíodosde6y24hposterioresalacirugía. Por tanto, laadición depetidina oketoprofeno probable-mentesuministreanalgesiasignificativadurantemásde6h. En nuestro estudio no hubo diferencia significativa en la incidencia de efectos secundarios entre los 3 grupos. Los resultados contrastan con la alta incidencia de efec-tossecundariosenelgrupopetidinadelestudiodeReuben etal.14.Dosdelos45 pacientespresentaronbloqueo
exi-tosoennuestroestudio.Así,latasadeéxitofuedel95,56%, loqueestápróximoalatasadeéxitodel96-100%descrita por otros estudios16---18.De estaforma, llegamosa la
con-clusióndeque laadición depetidinao ketoprofenocomo adyuvantesenARIVsuministraunaanalgesiapostoperatoria significativamentemejorenlas primeras6h.Sinembargo, la eficacia de su analgesia postoperatoria se limita a las posteriores 6h. La adición de cualquiera delos adyuvan-tesnoaumentalatoleranciaaltorniquete,encomparación
conelgrupocontrol.Ningunodeesosadyuvantesaumenta laincidenciadeefectossecundariosencomparaciónconel grupocontrol.
Recomendamoselusodelapetidina30mgoketoprofeno 100mgcomoadyuvantessegurosyeficacesenARIV.
Conflicto
de
intereses
Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeintereses.
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