1. Endereço de e-mail *
2.
3.
Marcar apenas uma oval.
3A 3B 3F 3G
ATIVIDADE DE RECUPEREÇÃO (APC15) 3º
ANO
E.E.Presidente Vargas Profª Jessica Gabana Disciplina: Química
->Esta atividade de recuperação de conteúdo e nota tem o valor de 10 pontos, sendo que cada questão vale 1,0 ponto. OBS: somente os alunos abaixo da média (6,0 pontos) que deverão realizar esta APC de recuperação. A data limite de entrega é 30/11
*Obrigatório
Qual o seu nome? *
4. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) todos apresentam -OH alcoólico.
b) apenas os compostos II, III e IV apresentam -OH alcoólico. c) somente o composto I tem caráter ácido.
d) os compostos I e II têm caráter mais ácido que os demais. e) os compostos I, II e III não têm ação sobre indicadores. 1. Considerando-se os compostos pode-se afirmar que: *
5. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) C1 b) C6 c) C7 d) C8 e) C9 6. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) CH3COCOOH b) CH3CHOHCOOH c) HOCH2COOH d) CH3OCH2COOH e)CHOCOOH
2. A molécula de anfetamina (representada pela fórmula estrutural abaixo) apresenta isomeria óptica, possuindo, portanto, um carbono com quatro diferentes substituintes. Na anfetamina, esse átomo de carbono está representado pelo: *
7. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) b)
4. A dietilpropiona mostrada abaixo é uma das substâncias presentes em drogas psicoestimulantes. Assinale a alternativa em que está circulado o átomo de carbono quiral da dietilpropiona: *
e)
8. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) átomos de nitrogênio incorporados a todos os anéis. b) átomo de carbono quirais.
c) somente anéis aromáticos. d) isomeria cis-trans.
e) função éter.
5. Sobre o sildenafil, princípio ativo do medicamento Viagra (fórmula estrutural abaixo) é correto afirmar que apresenta: *
9. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) I e II, apenas. b) III e IV, apenas. c) II e IV, apenas. d) I, II e III, apenas. e) I, II, III e IV.
6. São dadas as fórmulas estruturais dos medicamentos "X" e "Y". Sobre esses dois medicamentos, foram feitas as afirmações seguintes. ( I ) X possui as funções éter e amida. ( II ) Y é um ácido carboxílico. ( III ) Os dois compostos possuem substituintes no benzeno na posição para. ( IV ) X e Y apresentam isomeria óptica. São verdadeiras as afirmações: *
10. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) 2 - amina primária b) 3 - amina terciária c) 2 - amida
d) 4 - ácido
e) 7 - amina secundária
7. Observe o gráfico abaixo que representa a relação entre acidez e
basicidade dos compostos orgânicos: álcool,ácido, amina aromática, amina secundária, amina terciária, amina primária e amida. Assinale a opção que apresenta a correspondência correta entre número de coluna e composto orgânico: *
11. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) I e II representam substâncias classificadas como compostos aromáticos. b) I e II apresentam a função álcool.
c) A substância I apresenta maior acidez que a substância II. d) A massa molar de I é menor que a massa molar de II. e) I e II representam substâncias saturadas.
8. As estruturas abaixo representam substâncias que são utilizadas em perfumaria por apresentarem odores deflores. Com relação às estruturas I e II, assinale a alternativa CORRETA: *
12. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) água < álcool < fenol < ácido carboxílico. b) álcool < ácido carboxílico < água < fenol. c) álcool < água < fenol < ácido carboxílico. d) fenol > ácido carboxílico > água > álcool. e) fenol > álcool > água > ácido carboxílico.
9. Considere a tabela de valores de Ka das substâncias abaixo. Com base nesses valores, a ordem crescente de acidez é: *
13. 1 ponto
Marcar apenas uma oval.
a) a amônia é uma base mais fraca que o hidróxido de zinco. b) a anilina é a base mais forte.
c) a piridina e a amônia têm a mesma força básica. d) a dimetilamina é a base mais forte.
e) a anilina é mais básica que a piridina.
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10. Analisando a tabela a seguir, com valores de constantes de basicidade, Kb, a 25 °C para diversas bases,podemos afirmar que: *
