APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ropivacaína Kabi 2 mg/mL solução injectável Ropivacaína Kabi 7,5 mg/mL solução injectável Ropivacaína Kabi 10 mg/mL solução injectável Cloridrato de ropivacaína
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico, enfermeiro ou qualquer outro profissional de saúde.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico, enfermeiro ou qualquer outro profissional de saúde.
O que contém este folheto:
1.O que é Ropivacaína Kabi e para que é utilizado
2.O que precisa de saber antes de utilizar Ropivacaína Kabi 3.Como utilizar Ropivacaína Kabi
4.Efeitos secundários possíveis 5.Como conservar Ropivacaína Kabi
6.Conteúdo da embalagem e outras informações 1.O que é Ropivacaína Kabi e para que é utilizado
Ropivacaína Kabi contém como substância ativa o cloridrato de ropivacaína que pertence a um grupo de medicamentos denominados anestésicos locais. Estes são substâncias químicas que são utilizadas para anestesiar uma zona do corpo.
Ropivacaína Kabi 2 mg/mL solução injectável é utilizada:
em adultos e crianças de todas as idades para o controlo da dor aguda. Atenua a dor de partes do corpo (anestesiar), por exemplo após cirurgia.
Ropivacaína Kabi 7,5 mg/mL e 10 mg/mL solução injectável é utilizada
em adultos e crianças com mais de 12 anos de idade para atenuar a dor de partes específicas do corpo (anestesiar). É usada para impedir a dor ou para aliviar a dor. Também pode ser usada para:
- Atenuar a dor de partes do corpo durante a cirurgia, incluindo durante o parto ou cesariana.
- Aliviar a dor durante o parto, após cirurgia, ou após um acidente. 2.O que precisa de saber antes de utilizar Ropivacaína Kabi
Não lhe deve ser administrada Ropivacaína Kabi
-se tem alergia ao cloridrato de ropivacaína, a outros anestésicos locais de tipo amida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). -se tem uma diminuição do volume de sangue (hipovolémia). Esta situação é avaliada por um profissional de saúde.
-por injeção num vaso sanguíneo para anestesiar uma área específica do seu corpo. -por injeção no colo do útero para aliviar a dor durante o parto.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Advertências e precauções
Crianças
Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solução injectável
Em crianças recém-nascidas, pois são mais sensíveis à Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solução injectável.
Em crianças < 12 anos de idade, pois algumas injeções de Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solução injectável para atenuar a dor de partes do corpo não estão estabelecidas para crianças mais novas.
Ropivacaína Kabi 7,5 mg/ml e 10 mg/ml solução injectável
Em crianças com idade inferior ou igual a 12 anos. Podem ser mais adequadas outras apresentações (2 mg/ml, 5 mg/ml).
Deve ser tomado especial cuidado para evitar qualquer injeção de Ropivacaína Kabi diretamente num vaso sanguíneo para prevenir quaisquer efeitos tóxicos imediatos. A injeção não deve ser realizada em zonas inflamadas.
Fale com o seu médico, farmacêutico, enfermeiro ou qualquer outro profissional de saúde antes de lhe ser administrada Ropivacaína Kabi
-se tem um mau estado geral de saúde devido à sua idade ou a outros fatores -se tem problemas cardíacos (bloqueio parcial ou total da condução cardíaca) -se tem problemas hepáticos em estado avançado
-se tem problemas renais graves
Informe o seu médico se tem qualquer um destes problemas porque o seu médico poderá ter de ajustar a dose de Ropivacaína Kabi.
Fale com o seu médico, farmacêutico, enfermeiro ou qualquer outro profissional de saúde antes de lhe ser administrada Ropivacaína Kabi:
- se sofre de porfíria aguda (problemas em produzir pigmento vermelho do sangue, por vezes resultando em sintomas neurológicos).
Informe o seu médico se você ou se alguém da sua família tem porfíria porque o seu médico poderá ter necessidade de utilizar outro anestésico.
Outros medicamentos e Ropivacaína Kabi
Informe o seu médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Deve ser tida precaução especial se estiver a ser tratado com:
-Outros anestésicos locais (p.ex. lidocaína) ou agentes estruturalmente relacionados com anestésicos locais de tipo amida, p.ex. certos medicamentos utilizados para tratar o batimento cardíaco irregular (arritmia), como mexiletina ou amiodarona -Anestésicos gerais ou opióides, como a morfina ou codeína
-Medicamentos utilizados para tratar a depressão (p.ex. fluvoxamina) -Certos antibióticos (p.ex. enoxacina)
Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antesde tomar este medicamento.
Não se sabe se o cloridrato de ropivacaína afeta a gravidez ou se passa para o leite materno.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Condução de veículos e utilização de máquinas
Ropivacaína Kabi pode fazê-lo sentir-se sonolento e pode afetar a velocidade das suas reações. Depois de lhe administrarem Ropivacaína Kabi não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas até ao dia seguinte.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Ropivacaína Kabi contém cloreto de sódio
Este medicamento contém um máximo de 0,148 mmol (ou 3,4 mg) de sódio por mL. Esta situação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
3.Como utilizar Ropivacaína Kabi Dosagem
A dose utilizada irá depender da razão pela qual está a ser utilizada e também depende da sua saúde, idade e peso. Deve ser utilizada a menor dose que pode produzir efeito atenuador da dor (anestesia) na área requerida.
A dose habitual
-para adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade é entre 2 mg e 300 mg de cloridrato de ropivacaína.
-em crianças (dos 0 e até aos 12 anos, inclusive) é 1-2 mg por cada quilograma de peso corporal.
Modo de administração
O seu médico irá administrar-lhe Ropivacaína Kabi. É administrado por injeção. Duração do tratamento
A administração de cloridrato de ropivacaína normalmente leva entre 2 a 10 horas em caso de anestesia antes de determinadas cirurgias e pode levar até 72 horas em caso de alívio da dor durante ou após cirurgia.
Se lhe foi administrada mais Ropivacaína Kabi do que deveria
Os primeiros sintomas de que lhe está a ser administrado demasiado cloridrato de ropivacaína são normalmente problemas relacionados com
-audição e visão,
-dormência à volta da boca,
-tonturas e sensação de cabeça vazia, -formigueiro,
-perturbações do discurso caracterizadas por má articulação (disartria), -rigidez muscular, espasmos musculares, ataques (convulsões),
-pressão arterial baixa,
-batimento cardíaco baixo ou irregular.
Estes sintomas podem preceder uma paragem cardíaca, paragem respiratória ou convulsões graves.
Se sentir algum destes sintomas, ou se pensa que lhe foi administrada uma dose exagerada de Ropivacaína Kabi, informe o seu médico ou profissional de saúde imediatamente.
Em caso de toxicidade aguda, as medidas corretivas apropriadas irão ser tomadas de imediato pelos profissionais de saúde.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico, enfermeiro ou qualquer outro profissional de saúde.
4.Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos secundários importantes a ter em atenção:
Reações alérgicas repentinas que ponham em risco a vida (como anafilaxia, edema angioneurótico e urticária) são raras. Sintomas possíveis incluem:
-início súbito de erupção cutânea,
-comichão ou erupção com pápulas (urticária),
-inchaço da face, lábios, língua ou outras partes do corpo, -falta de ar, pieira ou dificuldade em respirar.
Se pensa que Ropivacaína Kabi está a causar uma reação alérgica, informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Outros efeitos secundários possíveis:
Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas)
Pressão arterial baixa (hipotensão). Isto pode fazer com que sinta tonturas ou sensação de cabeça vazia.
Sentir-se enjoado (náuseas).
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) Cefaleias, formigueiro (parestesias), tonturas
Batimento cardíaco lento ou rápido (bradicardia, taquicardia) Pressão arterial elevada (hipertensão)
Estar maldisposto (vómitos)
Dificuldade em urinar (retenção urinária)
Dor de costas, aumento da temperatura, rigidez muscular (rigor) Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
Ansiedade
Alguns sintomas podem ocorrer se a injeção foi dada num vaso sanguíneo por engano, ou se lhe administraram uma dose exagerada de Ropivacaína Kabi (ver também secção 3 “Se lhe foi administrada mais Ropivacaína Kabi do que deveria” acima). Estes sintomas incluem ataques (convulsões), sensação de tontura ou de cabeça vazia, dormência dos lábios e à volta da boca, dormência da língua, problemas de audição, problemas com a sua vista (visão), problemas com a sua fala (disartria), espasmos musculares e tremores, sensação reduzida de toque (hipoestesia)
Desmaio (síncope)
Dificuldade em respirar (dispneia) Temperatura corporal baixa
Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas)
Paragem cardíaca, batimento cardíaco irregular (arritmias cardíacas)
Possíveis efeitos secundários observados com outros anestésicos locais que podem também ser causados por Ropivacaína Kabi incluindo:
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Dormência, devido a irritação dos nervos causada pela agulha ou pela injeção. Isto normalmente não demora muito tempo.
Nervos danificados. Raramente, pode causar problemas permanentes.
Se for administrada uma dose exagerada de Ropivacaína Kabi no líquido espinal, todo o corpo pode ficar dormente (anestesiado).
Crianças
Em crianças, os efeitos secundários são os mesmos que nos adultos, excetuando a baixa pressão arterial que ocorre menos frequentemente em crianças (afetando menos de 1 em crianças) e os vómitos que ocorrem mais frequentemente em crianças (afetando mais do que 1 em 10 crianças).
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico, enfermeiro ou qualquer outro profissional de saúde.
5.Como conservar Ropivacaína Kabi
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso após VAL no blister, ampola ou caixa de cartão.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não refrigerar ou congelar.
Não utilize este medicamento se verificar qualquer precipitação na solução injectável. O seu médico ou o hospital irão armazenar normalmente Ropivacaína Kabi e são responsáveis pela qualidade do produto após a abertura, se não for utilizado imediatamente. São também responsáveis pela eliminação correta de qualquer Ropivacaína Kabi não utilizada.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
6.Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Ropivacaína Kabi
A substância ativa é cloridrato de ropivacaína 2 mg/mL/7,5 mg/mL/10 mg/mL. Cada ampola de polipropileno de 10 mL contém 20 mg /75 mg /100 mg de ropivacaína (como cloridrato).
Cada ampola de polipropileno de 20 mL contém 40 mg/ 150 mg/ 200 mg de ropivacaína (como cloridrato).
Os outros excipientes são cloreto de sódio, ácido clorídrico (para ajuste de pH), hidróxido de sódio (para ajuste de pH), e água para preparações injectáveis.
Qual o aspeto de Ropivacaína Kabi e conteúdo da embalagem
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Ropivacaína Kabi 2 mg/mL/7,5 mg/mL/10 mg/mL solução injectável está disponível em ampolas transparentes de polipropileno de 10 mL e 20 mL.
Apresentações:
1, 5, 10 ampolas em blister
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda.
Avenida do Forte 3, Edifício Suécia III, Piso 2 2790-073 Carnaxide
Tel: 214 214 241 280 Fax: 214 214 241 290
email: fkportugal@fresenius-kabi.pt Fabricante
Fresenius Kabi Norge AS (Fab. Halden) - N-1753 – Halden - Noruega
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
Ropivacaína Kabi 2 mg/ml solução injectável Nome do Estado
Membro Denominação do Medicamento
Holanda Ropivacaïne HCl Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie Bélgica Ropivacaïne HCl Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie/solution injectable/ Injektionslösung Bulgária Ropivacain Kabi 2 mg/ml, инжекционен разтвор
Chipre Ropivacaine Kabi 2 mg/ml, ενέσιµο διάλυµα
Alemanha Ropivacainhydrochlorid Kabi 2 mg/ml Injektionslösung
Dinamarca Ropivacain Fresenius Kabi injektionsvaeske, opløsning, 2 mg/ml Grécia Ropivacaine Kabi 2 mg/ml, ενέσιµο διάλυµα
Espanha Ropivacaina Kabi 2 mg/ml solución inyectable
Finlândia Ropivacain Fresenius Kabi 2 mg/ml injektioneste, liuos França Ropivacaïne Kabi 2 mg/ml, solution injectable
Irlanda Ropivacaine 2 mg/ml solution for injection Itália Ropivacaina Kabi 2mg/ml Soluzione iniettabile
Luxemburgo Ropivacainhydrochlorid Kabi 2 mg/ml Injektionslösung
Noruega Ropivacain Fresenius Kabi 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Portugal Ropivacaína Kabi 2 mg/mL solução injectável
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Nome do Estado
Membro Denominação do Medicamento
Suécia Ropivacain Fresenius Kabi 2 mg/ml, injektionsvätska, lösning Reino Unido Ropivacaine 2 mg/ml solution for injection
Ropivacaína Kabi 7,5 mg/ml solução injectável Nome do Estado
Membro Denominação do Medicamento
Holanda Ropivacaïne Fresenius Kabi 7,5 mg/ml oplossing voor injectie Bélgica Ropivacaïne Fresenius Kabi 7,5 mg/ml oplossing voor injectie/solution injectable/ Injektionslösung Bulgária Ropivacain Kabi 7,5 mg/ml, инжекционен разтвор
Chipre Ropivacaine Kabi 7,5 mg/ml, ενέσιµο διάλυµα
Alemanha Ropivacainhydrochlorid Kabi 7,5 mg/ml Injektionslösung Dinamarca Ropivacaine Fresenius Kabi, injektionsvaeske, opløsning,7.5 mg/ml Grécia Ropivacaine Kabi 7,5 mg/ml, ενέσιµο διάλυµα
Espanha Ropivacaina Kabi 7,5 mg/ml solución inyectable
Finlândia Ropivacain Fresenius Kabi 7,5 mg/ml injektioneste, liuos França Ropivacaïne Kabi 7,5 mg/ml, solution injectable
Irlanda Ropivacaine 7.5 mg/ml solution for injection Itália Ropivacaina Kabi 7,5mg/ml Soluzione iniettabile
Luxemburgo Ropivacainhydrochlorid Kabi 7,5 mg/ml Injektionslösung Noruega Ropivacain Fresenius Kabi 7,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Portugal Ropivacaína Kabi 7,5 mg/mL solução injectável
Roménia Ropivacaina Kabi 7,5 mg/ml soluţie injectabilă
Eslovénia Ropivakainijev klorid Kabi 7,5 mg/ml raztopina za injiciranje Suécia Ropivacain Fresenius Kabi 7,5 mg/ml, injektionsvätska, lösning Reino Unido Ropivacaine 7.5 mg/ml solution for injection
Ropivacaína Kabi 10 mg/ml solução injectável Nome do Estado
Membro Denominação do Medicamento
Holanda Ropivacaïne Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor injectie Bélgica Ropivacaïne Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor injectie/solution injectable/ Injektionslösung Bulgária Ropivacain Kabi 10 mg/ml, инжекционен разтвор
Chipre Ropivacaine Kabi 10 mg/ml, ενέσιµο διάλυµα
Alemanha Ropivacainhydrochlorid Kabi 10 mg/ml Injektionslösung Dinamarca Ropivacaine Fresenius Kabi, injektionsvaeske, opløsning,10 mg/ml Grécia Ropivacaine Kabi 10 mg/ml, ενέσιµο διάλυµα
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Nome do Estado
Membro Denominação do Medicamento
Finlândia Ropivacain Fresenius Kabi 10 mg/ml injektioneste, liuos França Ropivacaïne Kabi 10 mg/ml, solution injectable
Itália Ropivacaina Kabi 10 mg/ml Soluzione iniettabile
Luxemburgo Ropivacainhydrochlorid Kabi 10 mg/ml Injektionslösung Noruega Ropivacain Fresenius Kabi 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Portugal Ropivacaína Kabi 10 mg/mL solução injectável
Roménia Ropivacaina Kabi 10 mg/ml soluţie injectabilă
Eslovénia Ropivakainijev klorid Kabi 10 mg/ml raztopina za injiciranje Suécia Ropivacain Fresenius Kabi 10 mg/ml, injektionsvätska, lösning Reino Unido Ropivacaine 10 mg/ml solution for injection
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A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais dos cuidados de saúde:
Manuseamento
Ropivacaína Kabi só deve ser utilizada por médicos com experiência em anestesia loco-regional, ou sob a sua supervisão (ver secção 3).
Prazo de validade
Prazo de validade antes da abertura 3 anos
Prazo de validade após abertura
De um ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos e condições de conservação antes da utilização são da responsabilidade do utilizador e não deverão normalmente exceder 24 horas a temperaturas entre 2 a 8ºC.
Os produtos Ropivacaína Kabi não contêm conservantes e são destinados a uma única utilização. Qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O medicamento deve ser inspecionado visualmente antes do uso. Utilizar apenas soluções límpidas, livres de partículas e recipientes não danificados.
A embalagem intacta não deve ser reautoclavada. Posologia
Ropivacaína 2 mg/ml solução injectável
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade)
A tabela seguinte é um guia para a dosagem para os bloqueios geralmente mais utilizados. Deve ser utilizada a menor dose necessária para produzir um bloqueio efetivo. A experiência do médico e o estado físico do doente são de importância quando se decide a dose.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Concentração
mg/mL Volume mL Dose mg Início de ação minutos Duração horas Administração epidural lombar Bólus 2,0 10-20 20-40 10-15 0,5-1,5 Injeções intermitentes (top-up) (por ex. controlo da dor de parto) 2,0 10-15 (intervalo mínimo 30 minutos) 20-30 Perfusão contínua, por ex. dor de parto 2,0 6-10 mL/h 12-20 mg/h n/a n/a Controlo da dor
pós-operatória 2,0 6-14 mL/h 12-28 mg/h n/a n/a
Administração epidural torácica Perfusão contínua (Controlo da dor pós-operatória) 2,0 6-14 mL/h 12-28 mg/h n/a n/a Bloqueio de campo (por ex. bloqueio de nervos minor e infiltração) 2,0 1-100 2,0-200 1-5 2-6 Bloqueio de nervos periféricos (bloqueio femoral ou interescaleno) Perfusão contínua ou injeções intermitentes (Controlo da dor pós-operatória) 2,0 5-10 mL/h 10-20 mg/h n/a n/a
n/a = não aplicável Modo de administração
Administração por injeção perineural e epidural.
Recomenda-se uma aspiração cuidadosa antes e durante a injeção para prevenir injeção intravascular.
Quando se pretende injetar uma grande dose, é recomendada uma dose de teste de 3-5 mL de lidocaína a 2% (lignocaína) com adrenalina (epinefrina) 1:200000. Uma injeção intravascular inadvertida pode ser reconhecida por um aumento temporário na frequência cardíaca, e uma injeção intratecal acidental pelos sinais de bloqueio espinal.
A aspiração deve ser realizada antes e durante a administração da dose principal, a qual deve ser injetada lentamente ou em doses incrementais, numa taxa de 25-50 mg/min, enquanto se observam atentamente as funções vitais do doente e se mantém o contacto verbal. Se ocorrerem sintomas tóxicos, a injeção deve ser parada imediatamente.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED No bloqueio epidural para cirurgia, doses únicas até 250 mg de cloridrato de ropivacaína têm sido utilizadas e bem toleradas.
No bloqueio do plexo braquial uma dose única de 300 mg tem sido utilizada num número limitado de doentes e foi bem tolerada.
Quando são utilizados bloqueios prolongados, quer através de perfusão contínua ou através de administração repetida por bólus, os riscos de atingir uma concentração plasmática tóxica ou de induzir lesões nervosas locais devem ser considerados. Doses cumulativas de até 675 mg de cloridrato de ropivacaína para cirurgia e analgesia pós-operatória administradas ao longo de 24 horas foram bem toleradas em adultos, bem como as perfusões contínuas pós-operatórias em taxas até 28 mg/hora durante 72 horas. Num número limitado de doentes doses mais elevadas de até 800 mg/dia têm sido administradas com relativamente poucas reações adversas.
Para o tratamento da dor pós-operatória, pode ser recomendada a seguinte técnica: A menos que seja instituído no pré-operatório, um bloqueio epidural é induzido com 7,5 mg/mL de Ropivacaína Kabi através de um cateter epidural. A analgesia é mantida com uma perfusão de Ropivacaína Kabi 2 mg/mL . Taxas de perfusão de 6-14 mL (12-28 mg) por hora proporcionam uma analgesia adequada com um bloqueio motor apenas ligeiro e não progressivo na maior parte dos casos de dor pós-operatória moderada a grave. A duração máxima do bloqueio epidural é 3 dias. Contudo, o efeito analgésico deve ser controlado atentamente de maneira a retirar o cateter logo que a condição de dor o permita. Com esta técnica tem sido observada uma redução significativa da necessidade de opióides.
Em ensaios clínicos uma perfusão de 2 mg/mL de cloridrato de ropivacaína em monoterapia ou misturado com 1-4 µg/mL de fentanilo tem sido administrada para o controlo da dor pós-operatória até 72 horas. A combinação do cloridrato de ropivacaína com fentanilo proporciona uma melhoria no alívio da dor mas causou efeitos secundários opióides. A combinação do cloridrato de ropivacaína com fentanilo tem sido investigada apenas para cloridrato de ropivacaína a 2 mg/mL. Quando são aplicados bloqueios prolongados dos nervos periféricos, quer através de perfusão contínua ou através de injeções repetidas, os riscos de atingir uma concentração plasmática tóxica ou de induzir lesões nervosas locais devem ser considerados. Em ensaios clínicos, o bloqueio do nervo femoral foi estabelecido com 300 mg de cloridrato de ropivacaína 7,5 mg/mL e o bloqueio interescaleno com 225 mg de cloridrato de ropivacaína 7,5 mg/mL, respetivamente, antes da cirurgia. A analgesia foi então mantida com cloridrato de ropivacaína a 2 mg/mL. Taxas de perfusão ou injeções intermitentes de 10-20 mg por hora durante 48 horas proporcionaram analgesia adequada e foram bem toleradas.
Concentrações acima de 7,5 mg/mL de cloridrato de ropivacaína não foram documentadas na cesariana.
Compromisso renal
Normalmente não há necessidade de modificar a dose em doentes com insuficiência renal quando se administra uma dose única ou num tratamento de curta-duração. Compromisso hepático
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED O cloridrato de ropivacaína é metabolizado no fígado e como tal deve ser utilizado com precaução em doentes com doença hepática grave. Devido à eliminação lenta, poderá ser necessário reduzir doses repetidas.
Doentes Pediátricos dos 0 até aos 12 anos de idade, inclusive
Concentração mg/mL Volume mL/kg Dose mg/kg Bloqueio epidural caudal
único
Bloqueia abaixo da T12, em doentes pediátricos com um peso corporal até 25 kg
2,0 1 2
Perfusão epidural contínua Em doentes pediátricos com um peso corporal até 25 kg
0 até aos 6 meses
Dose em bólusa 2,0 0,5-1 1-2
Perfusão até 72 horas 2,0 0,1 ml/kg/h 0,2 mg/kg/h 6 até aos 12 meses
Dose em bólusa 2,0 0,5-1 1-2
Perfusão até 72 horas 2,0 0,2 ml/kg/h 0,4 mg/kg/h 1 aos 12 anos
Dose em bólusb 2,0 1 2
Perfusão até 72 horas 2,0 0,2 ml/kg/h 0,4 mg/kg/h
As doses na tabela devem ser consideradas como linhas de orientação para a utilização em pediatria. Ocorrem variações individuais. Em crianças com um peso corporal elevado é muitas vezes necessário efetuar uma redução gradual da dosagem, que deverá ser baseada no peso corporal ideal. O volume do bloqueio epidural caudal único e o volume das doses de bólus epidural não deve exceder os 25 mL em nenhum doente. Deve ser consultada literatura de referência, tanto em relação aos fatores que afetam as técnicas de bloqueio específicas como aos requisitos individuais dos doentes.
a São recomendadas doses no limite inferior do intervalo de doses para bloqueios epidurais torácicos, enquanto que são recomendadas doses no limite superior do intervalo de doses para bloqueios epidurais caudais ou lombares.
b Recomendada para bloqueios epidurais lombares. É boa prática reduzir as doses em bólus para analgesia epidural torácica.
Bebés e crianças com idades entre 1 ano e 12 anos de idade:
As doses de ropivacaína propostas para bloqueios periféricos em bebés e crianças dão orientações para a utilização em crianças sem doença grave. Em crianças com doença grave são recomendadas doses mais conservadoras e monitorização atenta. As injeções únicas para bloqueio de nervos periféricos (por ex. bloqueio do nervo ilioinguinal, bloqueio do plexo braquial) não devem exceder 2,5-3,0 mg/kg.
As perfusões contínuas para bloqueio dos nervos periféricos são recomendadas com 0,2-0,6 mg/kg/h (0,1-0,3 ml/kg/h) até 72 horas.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED O uso de ropivacaína em crianças prematuras não está documentado.
Modo de administração
Administração epidural por injeção.
Recomenda-se uma aspiração cuidadosa antes e durante a injeção para evitar a injeção intravascular. As funções vitais do doente devem ser cuidadosamente observadas durante a injeção. Se ocorrerem sintomas tóxicos, a injeção deve ser parada de imediato.
Uma única injeção epidural caudal de ropivacaína 2 mg/mL produz uma analgesia pós-operatória adequada abaixo da T12 na maioria dos doentes, quando se utiliza uma dose de 2 mg/kg num volume de 1 mL/kg. O volume da injeção epidural caudal poderá ser ajustado para se atingir uma distribuição diferente do bloqueio sensorial, como recomendado pela literatura de referência. Foram estudadas doses até 3 mg/kg de uma concentração de cloridrato de ropivacaína a 3 mg/mL em crianças com idade superior a 4 anos de idade. No entanto, esta concentração está associada a uma incidência mais elevada do bloqueio motor.
Recomenda-se o fracionamento da dose calculada do anestésico local, independentemente da via de administração.
Caso seja recomendada a perfusão de cloridrato de ropivacaína pode ser utilizada Ropivacaína Kabi solução para perfusão.
Ropivacaína Kabi 7,5 mg/ml e Ropivacaína Kabi 10 mg/ml solução injectável Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade
A tabela seguinte é um guia para a dosagem para os bloqueios geralmente mais utilizados. Deve ser utilizada a menor dose necessária para produzir um bloqueio efetivo. A experiência do médico e o estado físico do doente são de importância quando se decide a dose.
Concentração mg/mL Volume mL Dose mg Início de ação
minutos Duração horas ANESTESIA CIRÚRGICA Administração epidural lombar Cirurgia 7,5 15-25 113-188 10-20 3-5 10,0 15-20 150-200 10-20 4-6 Cesariana 7,5 15-20 113-1501) 10-20 3-5 Administração epidural torácica
Para estabelecer bloqueio para o alívio da dor pós-operatória 7,5 5-15 (dependente do nível de injeção) 38-113 10-20 n/a2)
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Bloqueio do plexo braquial 7,5 30-40
225-3003) 10-25 6-10 Bloqueio de campo
(por ex. bloqueio de nervos
minor e infiltração) 7,5 1-30 7,5-225 1-15 2-6
* Em relação ao bloqueio de nervos major, só se pode fazer uma recomendação de dose para o bloqueio do plexo braquial. Para outros bloqueios de nervos major podem ser necessárias doses mais baixas. No entanto, presentemente não existe experiência de recomendações de doses específicas para outros bloqueios.
1) Devem ser aplicadas dosagens incrementais, com uma dose inicial de cerca de 100 mg (97,5 mg = 13 mL; 105 mg = 14 mL) para ser administrada durante 3-5 minutos. Duas doses extra, num total de 50 mg, podem ser administradas conforme necessário.
2) n/a = não aplicável
3) A dose para um bloqueio de nervo major deve ser ajustada de acordo com o local de administração e com o estado do doente. Os bloqueios dos plexos braquiais interescaleno e supraclavicular podem estar associados com frequências mais elevadas de reações adversas graves, independentemente do anestésico local utilizado.
Modo de administração
Administração por injeção perineural e epidural.
Recomenda-se uma aspiração cuidadosa antes e durante a injeção para prevenir injeção intravascular.
Quando se pretende injetar uma grande dose, é recomendada uma dose de teste de 3-5 mL de lidocaína a 2% (lignocaína) com adrenalina (epinefrina) 1:200000. Uma injeção intravascular inadvertida pode ser reconhecida por um aumento temporário na frequência cardíaca, e uma injeção intratecal acidental pelos sinais de bloqueio espinal.
A aspiração deve ser realizada antes e durante a administração da dose principal, a qual deve ser injetada lentamente ou em doses incrementais, numa taxa de 25-50 mg/min, enquanto se observam atentamente as funções vitais do doente e se mantém o contacto verbal. Se ocorrerem sintomas tóxicos, a injeção deve ser parada imediatamente.
No bloqueio epidural para cirurgia, doses únicas até 250 mg de cloridrato de ropivacaína têm sido utilizadas e bem toleradas.
No bloqueio do plexo braquial uma dose única de 300 mg tem sido utilizada num número limitado de doentes e foi bem tolerada.
Quando são utilizados bloqueios prolongados, quer através de perfusão contínua ou através de administração repetida por bólus, os riscos de atingir uma concentração plasmática tóxica ou de induzir lesões nervosas locais devem ser considerados. Doses cumulativas de até 675 mg de cloridrato de ropivacaína para cirurgia e analgesia pós-operatória administradas ao longo de 24 horas foram bem toleradas em adultos, bem como as perfusões contínuas pós-operatórias em taxas até 28 mg/hora durante 72 horas. Num número limitado de doentes doses mais elevadas de até 800 mg/dia têm sido administradas com relativamente poucas reações adversas.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Para o tratamento da dor pós-operatória, pode ser recomendada a seguinte técnica: A menos que seja instituído no pré-operatório, um bloqueio epidural é induzido com 7,5 mg/mL de Ropivacaína Kabi através de um cateter epidural. A analgesia é mantida com uma perfusão de Ropivacaína Kabi 2 mg/mL . Taxas de perfusão de 6-14 mL (12-28 mg) por hora proporcionam uma analgesia adequada com um bloqueio motor apenas ligeiro e não progressivo na maior parte dos casos de dor pós-operatória moderada a grave. A duração máxima do bloqueio epidural é 3 dias. Contudo, o efeito analgésico deve ser controlado atentamente de maneira a retirar o cateter logo que a condição de dor o permita. Com esta técnica tem sido observada uma redução significativa da necessidade de opióides.
Em ensaios clínicos uma perfusão de 2 mg/mL de cloridrato de ropivacaína em monoterapia ou misturado com 1-4 µg/mL de fentanilo tem sido administrada para o controlo da dor pós-operatória até 72 horas. A combinação do cloridrato de ropivacaína com fentanilo proporciona uma melhoria no alívio da dor mas causou efeitos secundários opióides. A combinação do cloridrato de ropivacaína com fentanilo tem sido investigada apenas para cloridrato de ropivacaína a 2 mg/mL. Quando são aplicados bloqueios prolongados dos nervos periféricos, quer através de perfusão contínua ou através de injeções repetidas, os riscos de atingir uma concentração plasmática tóxica ou de induzir lesões nervosas locais devem ser considerados. Em ensaios clínicos, o bloqueio do nervo femoral foi estabelecido com 300 mg de cloridrato de ropivacaína 7,5 mg/mL e o bloqueio interescaleno com 225 mg de cloridrato de ropivacaína 7,5 mg/mL, respetivamente, antes da cirurgia. A analgesia foi então mantida com cloridrato de ropivacaína a 2 mg/mL. Taxas de perfusão ou injeções intermitentes de 10-20 mg por hora durante 48 horas proporcionaram analgesia adequada e foram bem toleradas.
Concentrações acima de 7,5 mg/mL de cloridrato de ropivacaína não foram documentadas na cesariana.
Compromisso renal
Normalmente não há necessidade de modificar a dose em doentes com insuficiência renal quando se administra uma dose única ou num tratamento de curta-duração. Compromisso hepático
O cloridrato de ropivacaína é metabolizado no fígado e como tal deve ser utilizado com precaução em doentes com doença hepática grave. Devido à eliminação lenta, poderá ser necessário reduzir doses repetidas.
População pediátrica até aos 12 anos, inclusive
A utilização de Ropivacaína 7,5 mg/ml e 10 mg/ml pode estar associada com acontecimentos tóxicos centrais e sistémicos em crianças. Na administração nesta população são mais adequadas doses inferiores (2 mg/ml, 5 mg/ml).
Em geral, a anestesia cirúrgica (por ex. administração epidural) requer o uso de concentrações e doses mais elevadas. A formulação da Ropivacaína Kabi 10 mg/mL é recomendada para anestesia epidural em que um bloqueio motor completo é essencial para a cirurgia. Para analgesia (por ex. administração epidural para o controlo da dor aguda) são recomendadas concentrações e doses mais baixas.
APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.
Pode ocorrer precipitação em soluções alcalinas já que o cloridrato de ropivacaína demonstra baixa solubilidade em pH> 6.0.
Eliminação
Qualquer medicamento não utilizado ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
