RESU – Revista Educação em Saúde: V5, suplemento 2,2017
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Anais XIII Mostra de Saúde
Educação em Saúde
ABORDAGEM CLÍNICO-CIRÚRGICA DE PACIENTE COM TUMOR NEUROENDÓCRINO DE APÊNDICE: RELATO DE CASO
Ana Júlia Morais Fleury Antoneli¹, Rafaela Marchini Ferreira¹, Rhaissa Rosa de Jesus Cardoso¹, Vanessa Alves Martins¹, Vitória Emídio Xavier¹, Léa Resende Moura², Diego Antônio Calixto de Pina Gomes Mello².
1. Discente do curso de medicina: Centro Universitário UniEVANGÉLICA.
2. Docente do curso de medicina: Centro Universitário UniEVANGÉLICA.
RESUMO: Tumores carcinoides de apêndice possuem baixa incidência e está entre os mais frequentes que acometem esse órgão. Sua sintomatologia é inespecífica, por isso, normalmente, são encontrados incidentalmente após procedimentos cirúrgicos e diagnosticados, principalmente, através de uma análise histopatológica.
O objetivo foi relatar um caso de paciente 13 anos, sexo masculino, com diagnóstico de tumor neuroendócrino grau I (NET G1). Essa afecção possui sinais clínicos indistintos como náusea, sangramento retal e anorexia, podendo apresentar-se inicialmente como apendicite aguda, como no caso relatado, em que o paciente apresenta abdome plano, flácido, doloroso à palpação em abdome inferior e com sinais de irritação peritoneal. Contudo, nos casos mais graves, pode evoluir para metástase e síndrome carcinoide, que consiste em hiperemia, diarreia, asma ou sibilância, valvulopatias cardíacas e telangiectasia facial. Seu diagnóstico é confirmado após um exame anatomopatológico, como no caso apresentado, em que a peça retirada evidenciou tumor carcinoide em ponta de apêndice cecal medindo 0,9x0,7 cm. É recomendada cirurgia como procedimento terapêutico, de acordo com seu tamanho e extensão para tecidos adjacentes, sendo a apendicectomia o mais indicado para tumores menores de 1cm, corroborando a conduta médica do caso apresentado.
Palavras-chave:
Tumores
neuroendócrinos.
Neoplasias do apêndice. Tumores carcinoides.
