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Avaliação Morfológica da Proteção da Alfa-Tocoferol (Vitamina E) no fígado e rimde Ratas Wistar Prenhas Expostas Experimentalmente ao Fipronil

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Academic year: 2021

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Avaliação Morfológica da Proteção da Alfa-Tocoferol (Vitamina E) no fígado e rimde

Ratas Wistar Prenhas Expostas Experimentalmente ao Fipronil

Autores: Lindemberg Paes Reis, Ana Rosa Crisci

Centro Universitário Barão de Mauá

E-mail- ,lindemberg_reis@yahoo.com.br, ana.crisci@baraodemaua.br

Resumo

Os agrotóxicos sãouma importante estratégia da agricultura, tornando aprodutividade economicamente viável. O fipronil é um composto classificado como altamente tóxico e amplamente utilizado em campos agrícolas do estado de São Paulo. O presente estudo objetiva uma observaçãohistológica do fígado e rim de ratas prenhasWistarsubmetidas a doses de fipronile tratadas com vitamina E, onde se encontrou alterações que demonstram o efeito antioxidante da vitamina E.

Introdução

Os problemas relacionados com o uso de praguicidas têm levado a uma crescente inquietação por parte dos órgãos responsáveis que atuam com o objetivo de se obter boas práticas de utilização destas substâncias. Principalmente porque os países que mais utilizam estes compostos nas culturas agrícolas dispõem de recursos humanos pouco treinados, pouca ou nenhuma infra-estrutura para fiscalização ou formação adequada além de populações altamente suscetíveis com elevadas taxas de analfabetismo e precárias condições de saúde (WESSELING et al., 2012).

O fipronil é amplamente utilizado na Medicina Veterinária, na agricultura e domesticamente para o controle de pragas. O mecanismo responsável pela sua ação tóxica consiste na inibição seletiva dos receptores do ácido gama amino butíricoGABA associado a canais de cloreto. O Fipronil (C12H4Cl2F6N4OS), cujo nome químico é 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluormetil) fenil]-4-[(trifluorometil) sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila)(CONNELLY, 2001) é um pesticida derivado quimicamente da família do fenilpirazol, considerado de segunda geração, altamente ativo e de amplo

espectro (WILDE et al., 2001). Comercialmente pode ser encontrado com vários nomes como: Icon®®,Regent®. Tem sido amplamente utilizado para o controle de pulgas, carrapatos e piolhos mastigadores de bovinos, cães e gatos. Em agricultura este agente é usado como inseticida formicida e cupinicida em culturas de algodão, arroz, batata, cevada, feijão, soja, milho, cana-de-açúcar, trigo e pastagens (HAINZL; CASIDA, 1996; F. MOHAMED,L. et al., 2004; SZEGEDI et al., 2005; WILDE et al., 20001). É eficaz para o controle de cupins e gafanhotos, tanto na fase de larva como em estágio adulto (CONNELLY, 2001).

Objetivo

Investigar os efeitos daproteção da Alfa-Tocoferol no rim e fígado de ratas prenhasWistar expostos aofipronil.

Metodologia

A pesquisa realizada neste trabalho foi realizada em laboratório onde foram utilizados 24 ratas prenhas Wistar provenientes do biotério do Centro Universitário Barão de Mauá edivididos em 4 grupos: G1 controle (óleo de milho por gavagem gástrica e uma mistura de dimetilsulfóxido (DMSO) e solução salina (NaCl 0,9%) via intraperitoneal); G2 tratados com fipromil (na dosagem de 3 mg/kg de peso vivo); G3 tratados com vitamina E (dissolvida em óleo de milho na dosagem de 100 mg/kg de peso vivo por gavagemgástrica.e G4 intoxicados com fipronil e tratados com a vitamina E, durante 21 dias. Decorridos o período do experimento os animais foram eutanasiados com dose letal dos anestésicos Cloridrato de Ketamina 100mg/kg, Cloridrato de Xilazina 6mg/kg e Tiopenthal Sódico 40mg/kg, e realizada a laparotomia exploratória para retirada dos órgãos, estes reduzidos e colocados em

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formol 10% para os procedimentos histopatológicos de rotina. O material foi corados pela hematoxilina e eosina, e analisados em microscópio de luz e fotomicrografados. Enquanto procedimento, este trabalho foi realizado por meio de observação direta da histopatologia de tecidos, rim e fígado observando as alterações provocadas pelo fipronil e a ação do antioxidante utilizado.

Resultados e Discussão

Alguns experimentos utilizando ratos levaram a concluir que o fipronil seria metabolizado rapidamente e que os resíduos distribuir-se-iam amplamente nos tecidos, particularmente, no adiposo, onde permaneceriam resíduos significativos mesmo após uma semana depois de administração oral (HUGNET, C. CADORE, J.L.;BOURDOISEAU, G. 1999). Neste experimento foram analisados o fígado e o rim após a ingestão do fipronil, e o simultâneotratamento com a vitamina E.Nesta pesquisa os achados histopatológicos mostraram em hepatócitos do grupo que recebeu o fipronil uma

degeneração hidrópica ( fig. 1 B, setapontilhada), um dos primeiros indícios de dano celular, embora pouco acentuada deve ser considerada pelo tempo de ingestão da droga; além desta observação constatou-se também a presença de grande quantidade de células de Kupffer ( seta preta), uma proliferação considerada importante pela função fagocitária quedesempenha. Observou-se também a presença de alguns macronúcleos (fig. 1B, seta branca). Não foram encontradas tais alterações no grupo controle que ingeriu óleo de milho por gavagem gástrica e uma mistura de dimetilsulfóxido (DMSO) e solução salina (NaCl 0,9%) via intraperitoneal ( fig. 1 A) e no grupo queingeriu vitamina E (fig. 1C). Entretanto, no grupo que ingeriu fipronil e tratado com a vitamina E (fig. 1 D) se observa discreta degeneração hidrópica, células de Kupffer, e macronúcleos. Esses achados se coadunam com os mesmos danos encontrados por A.-T.H. Mossa et al.(2015) que comprova através de dosagens enzimáticas essas alterações hepáticas em ratos albinos.

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Os resultados histopatológicos do rim de ratas tratados com fipronil (fig. 1B) apresentaram alterações importantes como: atrofia do glomérulo bem acentuada (seta branca) comparada aos outros grupos assim como hemorragia intra e extra glomerular com infiltrado de células inflamatórias próximas aos vasosDe acordo com A.-T.H. Mossa et al.(2015), necrose grave, inflamação, atrofia do tufo glomerular, vacuolização e hemorragia focal foram observadas na sua pesquisa e estas observações indicaram alterações marcantes na histoarquitetura geral do rim em resposta ao fipronil. Segundo o autor, essas alterações podem ser devido a efeitos tóxicos gerando falta de oxigênio e causando danos aos vários componentes da membrana da célula. As mesmas alterações não apareceram nos outros grupos controle e tratado com a Vitamina E que tinha como funções atuar como antioxidante( fig. 1 D), observou-se apenas a hemorragia intra e extraglomerulares (asterisco e seta pontilhada).

Conclusão

Tendo em vista os dados do presente estudo, pode-se sugerir que o

fipronilinduz danos hepáticos e renais

observados nos resultados

histopatológicos, e que a ação da vitamina E pelo tempo de exposição induziu a uma melhora na arquitetura renal e hepática.Mais estudos devem ser feitos para que essas alteraçõessejam corroboradas com esses resultados.

Referências

A.-T.H. MOSSA et al. / ToxicologyReports 2(2015) 775–784.

CONNELLY, P. Environmental

FateofFipronil. Calif. Environ. Protec. Ag. California, EUA, 2014.

D. HAINZL, J.E. CASIDA, Fipronil insecticide: Novell

photochemicaldesulfinylation with retention of neurotoxicity, Proc. Natl. Acad. Sci.U. S. A. 93 (1996) 12764–12767.

MAZZO, M. Efeito do fipronil na fertilidade em ratos: efeitos oxidantes e proteção pela vitamina e, 2017.51f.Dissertação

(mestrado)- Unesp – Câmpus de Dracena, 2017.

F. MOHAMED, L. SENARATHNA, A. PERCY, M. ABEYEWARDENE, G. EAGLE-SHAM, R. CHENG, S. AZHER, A.

HITTARAGE, W. DISSANAYAKE, M.H. Fig. 1: Fotomicrografiasde rim de ratas. EmA: grupo controle; Em B: grupo submetido a

intoxicação com Fipronil; Em C: grupo que recebeu Vit E; Em D: grupo que recebeu fipronil e tratamento com VitE.Coloração: H.E. Aumento:40X

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SHERIFF,W. DAVIES, N.A. BUCKLEY, M. EDDLESTON, Acutehuman

self-poisoningwiththe

N-phenylpyrazoleinsecticidefipronil – a GABAA-gatedchloridechannelblocker, J. Toxicol. Clin. Toxicol. 42 (2004) 955–963. TERÇARIOL, P.R.G. Avaliação

neurocomportamental de ratos expostos agudamente ao fipronil – influência de diazepam e flumazenil, 2007.78f.

Dissertação (Mestrado) – Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Campus de Botucatu, Universidade Estadual Paulista, 2007

WESSELING, C.; CORRIOLSB, M.; BRAVO, V. Acute pesticide poisoning and pesticide registration in Central

America.Toxicol.Appl. Pharmacol., v.207, p.697-705, 2012.

WILDE, G.E.; WHIWORTH, R.J.; CLAASSEN, M.; SHUFRAN, R.A. Seed treatment for control of wheat insects and its effect on yield.J. Agr. Urban.Entomol., v.18, p.1-11, 2001.

Referências

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