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©2012 ICU Medical, Inc. | M1-1307P Rev. 01
O Dispositivo Neutron para Permeabilidade do
Cateter é a última inovação da empresa que
criou o mercado de conectores IV seguros.
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Volume residual 0,1 ml Taxa de fluxo na gravidade 100 ml/minuto Compatibilidade sanguínea Sim Compatibilidade com ressonância magnética Sim Compatibilidade com pressão alta 10 ml/segundo
COMPATIBILIDADE COM MEDICAMENTOS
Álcool Sim
Lipídeos Sim
Clorexidina Sim Quimioterapia Sim
O dispositivo Neutron para permeabilidade do
cateter é o primeiro e único dispositivo de acesso
vascular sem agulha liberado pela FDA para uso
em pacientes pediátricos imunocomprometidos.
Com a introdução do Neutron, a ICU Medical, Inc. segue com seucompromisso de oferecer grandes inovações que atendem a necessidades clínicas reais. Fomos nós que criamos o mercado de conectores IV seguros em 1984 com o lançamento do Click Lock e depois transformamos o setor em 1993 com o lançamento do Clave – o primeiro conector IV do mundo sem agulha, fechado e de peça única – que até hoje é a tecnologia desse tipo mais confiável e mais amplamente utilizada do mundo.
1o2® Válvula (1999) Click Lock® (1984) Clave® (1993) MicroClave® Clear (2010) MicroClave Antimicrobiano® (2009) CLC2000® (1997) MicroClave® (2001) Clave Antimicrobiano® (2008) TEGO® (2006)
Neutron
™2011
1. Gorski, Lisa A MS, RN, CS, CRNI. Central Venous Access Device Occlusions: Part 1: Thrombotic Causes and Treatment. Home Healthcare Nurse. 21:2 115-121, fevereiro de 2003.
2. Stephens LC, Haire WD, Kotulak GD. Are Clinical Signs Accurate Indicators of the Cause of Central Venous Catheter Occlusion? JPEN. 19:75-79, 1995.
3. Haire W, Herbst S. Use of Alteplase (t-PA) for the Management of Thrombotic Catheter Dysfunction: diretrizes de uma conferência de consenso da National Association of Vascular Access Networks (NAVAN). Nutrition in Clinical Practice. 15:265-275, dezembro de 2000.
4. Resumo de estudo da ICU Medical. Observational In-Vivo Evaluation of the Neutron™ Needlefree Catheter Patency Device and its Effects on Catheter Occlusions in a Home Care Setting, 2011.
5. Alerta de segurança sobre dispositivos médicos da FDA, 28 de julho de 2010: carta aos profissionais de saúde sobre conectores de deslocamento positivo sem agulha (http://www.fda.gov/Medical Devices/Safety/AlertsandNotices/ ucm220459.htm).
6. Ryder, et al, Differences in Bacterial Transfer and Fluid Path Colonization through Needlefree Connector-Catheter Systems In Vitro, cartaz apresentado na Conferência Anual da Infusion Nurses Society (INS), Resumo 4987. 7. Moore, C. RN, MBA, CIC. Maintained Low Rate of Catheter-Related Bloodstream Infections (CR-BSIs) After
Discontinuation of a Luer Access Device (LAD) at an Academic Medical Center. Cartaz apresentado na conferência anual da Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology (APIC) em 2010, Resumo 4-028.
Tecnologia inovadora que
reduz o refluxo para ajudar
a manter a permeabilidade
do cateter enquanto oferece
uma barreira microbiana
segura e eficaz.
Dispositivo sem agulha para
permeabilidade do cateter
O primeiro e único dispositivo do mundo
liberado pela FDA que demonstrou reduzir
significativamente todos os tipos de refluxo
para o interior do cateter.
O impacto clínico das oclusões
em cateteres de linha central
As oclusões de cateter prejudicam o cuidado ao paciente
A despeito dos esforços contínuos dos profissionais de saúde, as oclusões de cateteres de linha central (CVCs e PICCs) continuam sendo um problema significativo que pode resultar em:
> Atrasos na atenção a pacientes críticos;
> Maior risco de infecção;
> Maiores custos de assistência médica.
O refluxo de sangue é uma das principais causas de
oclusões em cateteres
Uma causa importante de oclusão de cateter é o refluxo de sangue1, ou o
retorno de sangue para o interior do cateter.
> O refluxo de sangue pode levar a um trombo intraluminal, o que pode inviabilizar a infusão de fluidos/medicamentos IV.
> Um cateter obstruído pode inviabilizar a coleta de sangue.
As tecnologias atuais são limitadas quanto à capacidade de
reduzir o refluxo
Alguns dispositivos no mercado, incluindo conectores de pressão positiva sem agulha, tentam enfrentar o problema.
Os dispositivos de pressão positiva só afetam o refluxo sanguíneo
quando a seringa ou o aparelho de administração está
desconectado.
Por isso, os médicos
continuam observando
uma taxa
inaceitavelmente alta de
oclusões em seus pacientes.
25%
dos cateteres de linha central desenvolvem uma oclusão trombótica parcial ou total2,3
1. Quando o Neutron não está sendo acessado, a vedação de silicone forma uma barreira segura e regulável ao ingresso de bactérias.
2. Com o acesso luer, a vedação de silicone é pressionada e as janelas de circulação do fluido são expostas através da
membrana partida do dispositivo.
3. O fluido é infundido ou aspirado através do conector e do cateter por meio da passagem interna reta dedicada.
O Neutron incorpora a tecnologia
de vedação de silicone de
membrana partida e passagem
interna reta patenteada pela ICU
Medical e que já demonstrou
clinicamente oferecer uma “taxa
de transferência bacteriana
significativamente reduzida”.
6Reduz comprovadamente as infecções
Por ser uma barreira microbiana clinicamente testada, o Neutron pode ser
uma peça importante dos seus esforços para eliminação da CLABSI.
6,7Neutron: um projeto melhor
O desenho exclusivo permite que o Neutron ajude a evitar oclusões
reduzindo o refluxo e mantendo a permeabilidade do cateter
Devido a um projeto inovador que incorpora uma válvula de silicone bidirecional para evitar refluxos a qualquer momento, o Neutron ajuda a manter a
permeabilidade do cateter em situações em que os conectores tradicionais demonstraram ficar obstruídos com frequência.
Neutron não acessado Neutron durante a infusão Neutron durante a aspiração
A opção de lavagem com soro fisiológico do Neutron permite reduzir riscos, custos e o tempo associados ao uso da Heparina.
O dispositivo Neutron
para permeabilidade do
cateter pode ajudá-lo a
reduzir significativamente
os riscos associados a
oclusões do cateter no
atendimento ao paciente
A manutenção da permeabilidade do cateter e a minimização
de oclusões podem ser etapas importantes nos seus esforços
para melhorar a segurança do paciente e os resultados.
O dispositivo Neutron para permeabilidade do cateter é o primeiro e único dispositivo liberado pela FDA que demonstra reduzir significativamente todos os tipos de refluxo para dentro do cateter, o que ajuda a reduzir as oclusões, conforme já foi clinicamente demonstrado. Por ajudar a melhorar a atenção ao paciente e a segurança, reduzindo o risco de oclusões do cateter, o Neutron permite ainda:
> Minimizar atrasos no tratamento e nos procedimentos; > Minimizar o desconforto desnecessário do paciente; > Reduzir o período de permanência; > Diminuir a necessidade de agentes anticoagulantes e os riscos a eles associados; > Reduzir o risco de liberar um coágulo na corrente sanguínea.
O Neutron ajuda
a reduzir a oclusão
de cateter em
50%
4O dispositivo Neutron para permeabilidade do cateter foi projetado para reduzir
todos os tipos de refluxo para o interior do cateter, qualquer que seja a causa
O refluxo de sangue para o interior da seringa já demonstrou contribuir para a formação de biofilme e oclusão de cateter.
REFLUXO
Causas internas
> Alterações da pressão vascular do paciente causadas por:
> Tosse > Movimento
> Espirro > Choro
Causas externas
> Conexão e desconexão de um Luer
> Bolsa IV quase vazia ou bomba de infusão que para de funcionar
> Recuo do êmbolo da seringa
Impeça qualquer tipo de refluxo para o interior do cateter, mesmo durante a conexão e desconexão do luer. Integre o dispositivo Neutron para permeabilidade do cateter aos protocolos da sua instituição para ajudar a reduzir as CLABSIs.
Evite atrasos na atenção a pacientes críticos
O Neutron pode ajudar a evitar atrasos na administração de medicações intravenosas críticas (como antibióticos e oncolíticos), suporte nutricional e hematoterápicos.
> O Neutron pode ajudar a evitar atrasos em procedimentos e diminuir o tempo
de permanência ao reduzir intervenções desnecessárias, incluindo a administração de tPA ou outras ações corretivas.
Evite desconforto e dor para o paciente
O Neutron pode ajudar a evitar desconforto e dor para o paciente, causados por picadas de agulha, reinícios de cateter e manipulação do ponto IV.
Como o Neutron reduz o risco de oclusões trombóticas, os pacientes estão menos propensos ao uso de agentes anticoagulantes.
Evite custos desnecessários
O Neutron pode ajudar a minimizar custos desnecessários que se acumulam no tratamento de uma oclusão, como:
> Custo de equipe associado a intervenções clínicas;
> Custo de t-PA ou outros agentes anticoagulantes;
> Medicação desperdiçada, como oncolíticos hematoterápicos sensíveis ao
tempo;
> Maior permanência do paciente por interrupções da terapia e reinícios do cateter.
Ajude a reduzir o risco de infecções
Além de utilizar as características de projeto patenteadas da ICU Medical que já demonstraram fornecer uma barreira microbiana segura e eficaz, o Neutron pode ajudar a reduzir o risco de infecção:
> Evitando tromboses, que são campos férteis para infecções;
> Minimizando a manipulação da linha IV, que é porta de entrada para bactérias.
