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AVES DA USINA SERRA GRANDE

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Academic year: 2021

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Dra. Sônia Aline Roda

Centro de Pesquisas Ambientais do Nordeste - CEPAN

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Ô N I A

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Centro de Pesquisas Ambientais do Nordeste. Rua Major Médico Vicente Fonseca de Matos, 750, 302/A, Candeias, Jaboatão dos Guararapes, PE. CEP 54440-370

sonia.roda@bol.com.br

Introdução

A floresta Atlântica ocupa uma posição de extrema relevância dentre as áreas prioritárias para conservação (Myers et al. 2000). Esta região apresenta um alto grau de endemismo para vários grupos taxonômicos, tais como plantas (Mori et al. 1981), primatas (Kinsey 1982) e aves (Haffer 1985).

Um dos componentes biogeográficos da floresta Atlântica é a o Centro de Endemismo Pernambuco. Esta região inclui todas as florestas situadas ao norte do Rio São Francisco. Esta região abriga várias espécies de plantas e animais endêmicos e, por isso, tem sido considerada como uma importante área de endemismo na América do Sul (Prance 1987).

A avifauna do Centro de Endemismo Pernambuco (faixa de florestas situada acima do rio São Francisco, nos estados de Alagoas, Pernambuco, Paraíba e Rio Grande do Norte) é bastante rica (434 espécies) quando comparada aos outros centros de endemismo da floresta Atlântica (Roda 2003), apesar desta região ser considerada a mais fragmentada da floresta Atlântica, restando cerca de 2% da extensão original (Viana et al. 1997, Silva &

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Tabarelli 2000). Estes remanescentes florestais, entretanto, não formam um ou alguns poucos blocos grandes, como os que se pode observar ainda no sul e sudeste do Brasil (Brown Jr. & Brown 1992, Lima & Capobianco 1997), mas estão distribuídos em pequenos fragmentos (Silva & Tabarelli 2000), quase não havendo mais grandes extensões florestais.

Com a fragmentação dos ambientes naturais, particularmente em ecossistemas florestais, os fragmentos são invariavelmente reduzidos em tamanho face a necessidade da manutenção de populações viáveis daquelas espécies com maior requerimento de área (Soulé 1986). Além disso, estas populações sofrem uma diminuição significativa dos seus ambientes devido ao efeito de borda (Viana 1995).

Além de bastante fragmentadas, as florestas do Centro Pernambuco abrigam muitos táxons endêmicos e destes, 46 estão incluídos em algumas categorias de ameaça (BirdLife International 2003, MMA 2003). Diante desta perda de hábitat, estes táxons são particularmente afetados. Tem-se sugerido que as espécies endêmicas da floresta Atlântica são adaptadas a sobreviver em ambientes fragmentados (Brown & Brown 1992, Budiansky 1994), no entanto com a atual redução das florestas, algumas espécies poderão se extinguir mesmo antes de serem descritas (Olmos et al. 2001, Silveira et al. 2003).

Apesar do estado atual de degradação das florestas do Centro Pernambuco algumas localidades como Murici, RPPN Frei Caneca, Mata do Estado e Usina Serra Grande, tem sido identificadas como áreas críticas para a conservação da avifauna endêmica do Centro Pernambuco, devendo as mesmas receber atenção especial dos conservacionistas.

Objetiva-se neste relatório, contribuir com informações sobre o uso do hábitat, grupos tróficos e status de conservação da avifauna, para que estudos de manejo e restauração possam garantir a conservação dos recursos biológicos ainda existentes nesta região.

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Área de Estudo

As informações sobre a avifauna foram obtidas em fragmentos florestais pertencentes à Usina Serra Grande (USGA), que abrange parte dos municípios de São José da Lage e Ibateguara, em Alagoas; e Canhotinho, em Pernambuco (Figura 1). Estes

fragmentos totalizam c. 9.000 ha, sendo que apenas o Engenho Coimbra apresenta c. 4.000 ha (C.J. Bakker, comunicação pessoal).

Os fragmentos florestais da USGA estão localizados entre duas das áreas de maior importância para a conservação de aves do Centro Pernambuco, a RPPN Frei Caneca (em Pernambuco) e a RESEC de Murici (em Alagoas) (Mazart Barnnet et al. in press) (Figura 1).

A área apresenta um relevo montanhoso (ca. de 500 m de altitude) entre vales rasos e largos, típicos da superfície da Borborema, na sua transição para a planície Costeira (FIBGE, 1995).

Os solos são do tipo Latossolos e Podzólicos Distróficos; o clima é tropical quente e úmido, com três meses de estação seca e temperatura média variando entre 22-24ºC; a pluviosidade média anual, nos últimos 80 anos, é 1.225,2 mm, sendo os meses de maio e julho os mais chuvosos, e, dezembro e janeiro, os mais secos (Oliveira 2003).

A vegetação da USGA pode ser classificada como Floresta Ombrófila Aberta (área do Engenho Coimbra e parte dos fragmentos próximos à sede da usina) e Floresta Estacional Semidecidual (nos demais fragmentos) segundo a classificação do FIBGE (1995) (Figura 2).

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Figura 2 – Tipos de formações vegetacionais que ocorrem na Usina Serra Grande, Floresta Estacional Semidecidual (verde) e Floresta Ombrófila Aberta (amarelo).

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Os fragmentos estudados apresentam diferentes fisionomias de acordo com o seu tipo vegetacional, tamanho, grau de isolamento e, principalmente devido ao estado de conservação (Figura 3). De uma maneira geral os fragmentos são bem preservados e muitos estão em estágio de regeneração acelerado. Há uma iniciativa da própria USGA em preservar estes fragmentos com ações que vão desde placas sinalizadoras, aceiros bem cuidados para que a queima da cana-de-açúcar não afete as florestas e plantio de espécies nativas em áreas de regeneração (Figura 4).

Métodos

A avifauna tem sido avaliada em diversos remanescentes florestais da Usina Serra Grande (USGA) desde julho de 2000 através de inventários rápidos da biodiversidade (rapid assessment) e de censos quantitativos. Foram incorporadas na listagem, algumas espécies que não foram visualizadas nas expedições mas que foram detectadas por outros pesquisadores que atuaram na área (Curtis Marantz, Luís Pedreira Gonzaga e Juan Mazart Barnnet) ou que foram publicadas na literatura (e.g. Silveira et al. 2003).

A identificação das espécies foi feita tanto visualmente como também através de cantos, chamados e outras manifestações sonoras (eg. estalidos e batidas de asas). Para tanto utilizou-se binóculo (Pentax 8X30) e gravador Sony TCM 5000 EV, com microfone Sennheiser ME 88 “long shotgun”. Em alguns casos foram utilizadas redes de neblina para capturar espécies de sobosque.

Algumas aves foram marcadas com anel numerado de alumínio fornecido pelo CEMAVE-IBAMA, outras foram coletadas, taxidermizadas e estão depositadas na Coleção de Ornitologia da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE).

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Figura 3 – Alguns dos fragmentos inventariados com relação à avifauna na Usina Serra Grande. A, Mata do Pinto; B, Engenho Coimbra; C, Bom Jesus; D, Açude do Espinho; E, Cachoeira e Capoeirão; E, Maria Maior. (Fotos: S.A. Roda).

A B

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Quanto ao uso do habitat, as espécies de aves foram classificados em três categorias: (a) Independente de floresta, espécie associada a vegetação aberta como campos de cultivo e pastagens; (b) Semi-dependente de floresta, espécie que ocorre tanto em vegetação secundária (e.g. capoeiras) como em florestas maduras e suas bordas, algumas entretanto podem estar associadas a vegetações abertas; e, (c) Dependente de floresta,

Figura 4 – Ações conservacionistas praticadas pela Usina Serra Grande para a manutenção da biodiversidade nos fragmentos florestais. A, aceiros largos; B, placas sinalizadoras; C, recuperação florestal. (Fotos: S.A. Roda).

A B

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espécie associada a florestas maduras, podendo em alguns casos, também, ocorrer em ambientes de borda. Estas informações foram retiradas de Roda (2003).

As espécies foram agrupados em grupos tróficos baseados nos seus hábitos alimentares: a) Frugívoros, quando a base da alimentação são os frutos podendo também, alimentar-se de artrópodos; b) Granívoros, quando se alimentam de grãos; c) Insetívoros, quando os táxons alimentam-se de artrópodos; d) Nectarívoros, quando a base da alimentação é o néctar das flores, no entanto inclui nesta categoria, também, uma grande quantidade de artópodos; e) Onívoros, inclui nesta categoria, os táxons que se alimentam de artrópodos, frutos, grãos e pequenos vertebrados; e f) Predadores,quando alimentam-se de pequenos vertebrados e/ou grandes insetos. Esta classificação baseou-se principalmente em Roda (2003).

Quanto ao status de conservação das espécies, são informadas as categorias de endemismo e de ameaça. Para a classificação das espécies endêmicas da floresta Atlântica, seguiu-se Parker et al. (1996) e Roda (2002). Para as espécies restritas ao Centro Pernambuco seguiu-se Stattersfield et al. (1998), Roda (2002) e Silveira et al. (2003). Para a classificação das espécies ameaçadas e as suas categorias seguiu-se MMA (2003).

Resultados e Discussão

Até o momento foram registradas para as florestas da USGA um total de 256 espécies pertencentes a 43 famílias (Apêndice 1). As famílias mais numerosas são, em ordem decrescente: Tyrannidae (18,75%), Emberizidae (17,58%), Trochilidae (7,42%) e Thamnophilidae (6,64%). Estes resultados apontam a USGA como uma das mais importantes e representativas áreas com relação à avifauna em todo o Centro Pernambuco.

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Entre as espécies registradas na USGA, a maioria está associada aos ambientes florestais (194; 75,78% das espécies), sendo: 131 (51,17%) classificadas como dependentes de florestas, 63 (24,61%) como semi-dependentes de florestas, e, 62 (24,22%) são independentes de florestas (Figura 5). Este resultado reforça a importância das florestas na manutenção da avifauna.

Quanto aos grupos tróficos, os insetívoros e os frugívoros foram os mais abundantes (Figura 6), totalizando 65,23% da avifauna analisada e 55,46% da avifauna florestal (incluídos nas categorias dependentes e semi-dependentes de floresta) (Tabela 1).

Figura 5 – Percentual de espécies por categorias de uso do hábitat assinaladas para as florestas da Usina Serra Grande.

Semi-dependentes 24.61% Independentes 24.22% Dependentes 51.17%

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Tabela 1 - Distribuição dos grupos tróficos das espécies de aves da Usina Serra Grande por categoria de uso do hábitat.

Categorias de uso do hábitat Grupos tróficos Dependentes de

florestas Semi-dependentes de florestas Independentes de florestas Total % Insetívoros 57 28 20 105 41,02 Frugívoros 43 14 5 62 24,22 Predadores 10 5 7 22 8,59 Nectarívoros 11 8 1 20 7,81 Onívoros 9 4 6 19 7,42 Aquáticos - 3 11 14 5,47 Granívoros 1 1 9 11 4,30 Detritívoros - - 3 3 1,17 Total 131 63 62 256 100 62 105 22 20 19 14 11 3 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

Insetívoros Frugívoros Predadores Nectarívoros Onívoros Aquáticos Granívoros Detritívoros

Grupos tróficos

Percentual de espécies

Figura 6 – Percentual de espécies por grupos tróficos assinalados para as florestas da Usina Serra Grande.

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As aves insetívoras, principalmente aquelas que freqüentam o chão ou o extrato mais baixo da floresta são bastante dependentes de micro hábitats especializados formados pelo ambiente florestal. Na USGA, estas espécies são principalmente a Choca-lisa Thamnophilus aethiops distans, Papa-taoca Pyriglena leuconota pernambucensis, Formigueiro-de-cauda-ruiva Myrmeciza ruficauda soror, Cuspidor-de-máscara-preta Conopophaga melanops nigrifrons e o Arapaçú-pardo Dendrocincla fuliginosa taunayi.

Geralmente os insetívoros de sobosque apresentam uma alta especificidade ao hábitat, baixa mobilidade e são restritos ao interior das florestas (Sekercioðlu et al. 2002). São considerados os mais sensíveis à fragmentação, principalmente na região Neotropical, onde as conseqüências da fragmentação são bastante acentuadas.

A especificidade de hábitat e a ausência de nichos especializados nos fragmentos afetam negativamente a presença destas espécies em fragmentos pequenos, que podem desaparecer completamente dos fragmentos que não ofereçam alguns elementos críticos como correições de formigas por exemplo. A limitada capacidade de dispersão destas aves as impede de procurar outros fragmentos, que acabam se extinguindo. A inabilidade de usar ambientes abertos entre os fragmentos é considerada a maior causa do declínio destas espécies em ambientes fragmentados.

As florestas da USGA abrigam uma significativa parcela das aves frugívoras de maior massa (= peso) encontradas no Centro Pernambuco, dezoito espécies no total: Aracuã-pintado Ortalis guttata, Jacupemba Penelope superciliaris alagoensis, Uru-do-nordeste Odontophorus capueira plumbeicollis, Pomba-trocal Columba speciosa, Juriti Leptotila rufaxilla, Pariri, Geotrygon montana, Periquito-rico Brotogeris tirica, Apuim-de-cauda-vermelha Touit sourda, Maitaca-de-cabeça-azul Pionus menstruus, Surucuá-de-barriga-vermelha Trogon curucui, de-bico-branco Pteroglossus aracari,

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Araçari-miudinho-de-bico-riscado Pteroglossus inscriptus, Tucano-de-bico-preto Ramphastus vitelinus, Anambé-de-asa-branca Xipholena atroporpurea, Araponga Procnias nudicollis e a Araponga-do-horto Oxyruncus cristatus. Estas aves consomem frutos maiores, e muitas tem a capacidade de realizar longos deslocamentos em busca de alimento em outros fragmentos, assim, em alguns casos podem tornar-se menos vulnerável aos processos de fragmentação. Como se alimentam de frutos maiores, estas espécies assumem assim, o importante papel de dispersoras. As espécies que são vistas com mais freqüência se deslocando entre os fragmentos são: Leptotila rufaxilla, Brotogeris tirica, Touit sourda, Pionus menstruus e Ramphastus vitelinus.

As aves frugívoras e os predadores de maior massa são os grupos tróficos mais ameaçado do Centro Pernambuco (Roda 2003). As aves de maior massa geralmente são raras, principalmente em áreas impactadas pela caça, são menos abundantes, necessitam de territórios maiores e de alimentação mais especializada (Leck 1979, Bennet & Owens 1989). Talvez devido a isso os predadores de topo também sejam raros na USGA. Na USGA ocorrem três das seis espécies de predadores mais vulneráveis à extinção do Centro Pernambuco, segundo uma análise de vulnerabilidade descrita em Roda (2003): Gavião-pombo-grande Leucopternis polionotus, Gavião-pomba Leucopternis lacernulata e Gavião-pega-macaco Spizaetus tyrannus. Apenas o Gavião-pomba está incluído em alguma categoria de ameaça segundo os critérios do MMA (2003). De uma maneira geral, estas três espécies são bem distribuídas na floresta Atlântica. No entanto, no Centro Pernambuco as populações destas espécies são bastante reduzidas, principalmente devido à perda de hábitat, por isso ocorrem em poucas localidades (Roda 2003, Roda & Carlos 2003, Roda et al. 2003). Grandes predadores necessitam de áreas florestadas muito extensas, o que não é comum no Centro Pernambuco (Uchoa Neto & Tabarelli 2002).

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Um total de 28 espécies de aves estão incluídas em alguma categoria de ameaça segundo a nova lista de animais ameaçados do Brasil (MMA 2003), sendo treze classificadas como “em perigo” e catorze como “vulnerável” (Apêndice 1). Todos os fragmentos florestais estudados até o momento possuem registros de espécies de aves ameaçadas de extinção, sendo que 60% possuem pelo menos dez espécies ameaçadas, e 40% possuem pelo menos duas espécies ameaçadas.

Quanto à presença de espécies endêmicas, as florestas da USGA abrigam 41 espécies, sendo 23 endêmicas ao Centro Pernambuco e dezoito à floresta Atlântica em geral (Apêndice1).

Um dos fragmentos mais significativos com relação à avifauna é o Engenho Coimbra (239 espécies). É a área melhor amostrada até o momento e também a que possui o maior número de espécies endêmicas e ameaçadas, 40 e 26 espécies respectivamente. De todos os fragmentos inventariados na USGA, um total de 42 espécies foram registradas exclusivamente no Engenho Coimbra.

As áreas de preservação ambiental em propriedades particulares que possuam diversos tipos de ambientes, como os apresentadas na USGA, são alternativas viáveis para a conservação das espécies endêmicas e ameaçadas na região. Praticamente toda floresta remanescente do Centro Pernambuco está dentro de propriedades particulares, mais especificamente em áreas de grandes usinas produtoras de açúcar e álcool (Uchoa Neto & Tabarelli 2002). São poucas as unidades de conservação no Centro Pernambuco, atualmente existem 70 UCs no Centro Pernambuco, 69 de proteção integral e uma de manejo sustentável (Uchoa Neto & Tabarelli 2002).

A grande estratégia para garantir a preservação destas espécies seria a implantação de corredores florestais eficientes unindo os fragmentos pequenos aos maiores na tentativa

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de promover a manutenção de populações geneticamente viáveis, principalmente das espécies endêmicas e ameaçadas.

Agradecimentos

Ao Marcelo Tabarelli pelo apoio, sugestões e constante incentivo ao trabalho. A Adrian Long, Caio Carlos, Curtis Marantz, George Powell, Ignácio Roesler, Jose Tello, Juan Mazart Barnnet, Luís Carlos Marigo, Luís Pedreira Gonzaga, Marcelo Souza, Mário Silva e Roberta Rodrigues pela companhia durante algumas expedições. A Curtis Marantz, Luís Pedreira Gonzaga e Juan Mazart Barnnet pelas informações sobre algumas espécies não visualizadas. Ao Dr. Luís Antônio de Andrade Bezerra, proprietário da USGA, pela confiança e apoio, principalmente durante as fases iniciais do trabalho. A Clodoaldo José Bakker pelo apoio durante todas as fases do trabalho e também pelas informações sobre a área. Ao CNPq pela bolsa de doutorado e DTI-7F (PROBIO); WWF-BR (Programa de Apoio a Teses); à Fundação O Boticário de Proteção à Natureza pelo financiamento do projeto “Composição e conservação de aves em ambientes fragmentados na floresta Atlântica nordestina”, cujos dados foram incorporados a este relatório; à CEPAN e Conservation International pelo apoio durante todas as fases dos inventários na área.

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Bibliografia

BENNET, P. M., OWENS, I. P. F. 1997.Variation in extinction risk among birds: chance or evolutionary predisposition ? Proccedings of the Royal Society of London, serie B, 264: 401-408.

BIRDLIFE INTERNATIONAL. 2003. BirdLife's online World Bird Database: the site for bird conservation. Version 2.0. Cambridge, UK: BirdLife International. [Disponível em] < http://www.birdlife.org >. Acesso em 25/7/2003.

BROWN JR, K. S., BROWN, G. G. 1992. Habitat alteration and species loss in Brazilian forests. In: Tropical deforestation and species extinction. T. C. Whitmore & J. A. Sayer (eds.). London, The IUCN Conservation Programme, IUCN e Chapman & Hall, London, p. 129-142.

BUDIANSKY, S. 1994. Extinction or miscalculation? Nature, 370: 105.

FIBGE (Fundação Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística). 1995. Mapa da Vegetação do Brasil. Escala 1:5.000.000. Rio de Janeiro, Ministério do Planejamento e Orçamento/FIBGE.

HAFFER, J. 1985. Avian zoogeography of the neotropical lowland. Ornithological Monographs, 36: 113-146.

KINZEY, W. G. 1982. Distribution of primates and forest refuges. In: Biological Diversification in the Tropics. G. T. Prance (ed.). New York, Columbia University Press. p. 455-482.

LECK, C. F. 1979. Avian extinctions in an isolated tropical wet forest preserve, Ecuador. Auk, 69: 343-352.

(18)

LIMA, A.R., CAPOBIANCO, J.R. (orgs.) 1997. Mata Atlântica: avanços legais e institucionais para sua conservação. São Paulo, Instituto Sócioambiental (Documentos ISA 04). 118 p.

MAZZAR BARNETT, J, CARLOS, C. J., RODA, S. A. Renewed hope for the threatened avian endemics of Northeastern Brazil. (Submetido).

MINISTÉRIO DO MEIO AMBIENTE (MMA) (Brasil). 2003.Instrução normativa Nº 3, de 27 de maio de 2003. Diário Oficial da União, Brasília - Seção 1 101:88-97.

MORI, S. A., BOOM, B. M., PRANCE, G. T. 1981. Distribution patterns and conservation of eastern Brazilian coastal forest tree species. Brittonia, 33: 233-245.

MYERS, N., MITTERMEIER, R. A. MITTERMEIER, C. G., FONSECA G. A. B., KENT, J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature, 403: 853-858.

OLIVEIRA, M. 2003. Efeito da fragmentação de hábitats sobre as árvores, Dissertação de Mestrado, Universidade Federal de Pernambuco, Departamento de Botânica.

OLMOS, F., ALBUQUERQUE, J. L. B., GALETI, M., MILANO, M., CÂMARA, I. G., COIMBRA-FILHO, A. F., PACHECO, J. F., BAUER, C., PENA, C. G., FREITAS, T. R. O., PIZZO, M. A, ALEIXO, A. 2001. Correção política e biodiversidade: a crescente ameaça das "populações tradicionais" à Mata Atlântica. In: Ornitologia e Conservação: da Ciência às Estratégias. J. Albuquerque, J. F. Cândido, F. C. Straube & A. Roos (orgs.) Tubarão, Sociedade Brasileira de Ornitologia, UNISUL/CNPq. p. 279-312.

PARKER, T. A., STOTZ D. F., FITZPATRICK, J. W. 1996. Ecological and distributional databases. In: Neotropical birds: ecology and conservation. D. F. Stotz, J. W. Fitzpatrick, T. A. Parker & D. K. Moskovits (eds.). Chicago, University of Chicago Press. p. 113-436.

(19)

PRANCE, G. T. 1987. Biogeography of neotropical plants. In: Biogeography and Quaternary history in Tropical America. T. C. Whitmore & G. T. Prance (ed.). Oxford, Claredon Press. p. 46-65.

RODA, S. A. 2002. Aves endêmicas e ameaçadas de extinção no estado de Pernambuco. In: Diagnóstico da biodiversidade de Pernambuco. M. Tabarelli & J. M. C Silva. (orgs). Recife, Secretaria da Ciência, Tecnologia e Meio Ambiente, Editora Massangana. p. 537-556.

RODA, S. A. 2003 Aves do Centro de Endemismo Pernambuco, Composição, biogeografia e Conservação. UFPA, Tese de Doutorado. 520p.

RODA, S. A., CARLOS, C. J. 2003. New records for some poorly know birds of Atlantic forest of northeastern Brazil. Cotinga, 20: 17-20.

RODA, S. A., CARLOS, C. J. & RODRIGUES, R. C. 2003. New and noteworthy records for some endemic and threatened birds in the Atlantic forest of northeastern Brazil. Bulletin of the Brithish Ornithological Club, 123: 227-236.

SEKERCIOGLU, C. H., EHRLICH, P. R., DAILY, G. C., AYGEN, D., GOEHRING, D., SANDI, R. F. 2002. Disappearance of insectivorous birds from tropical forest

fragments. Proccedings of the National Academy of Science, USA, 99: 263-267. SILVA, J. M. C., TABARELLI, M. 2000. Tree species impoverishment and the future flora of

the Atlantic forest of northeastern. Nature, 404: 72-74.

SILVEIRA, L. F., OLMOS, F., LONG, A. J. 2003. Birds in Atlantic forest fragments in northeastern Brazil. Cotinga, 20: 32–46.

SOULÉ, M. E. (ed.) 1986. Conservation biology: the science of scarcity and diversity. Sinauer Associates, Massachusetts.

(20)

STATTERSFIELD, A. J., CROSBY, M. J., LONG, A. J., WEGE, D. C. 1998. Endemic Bird Areas of the world: priorities for biodiversity conservation. Cambridge, UK: BirdLife International (Conservation Series 7).

UCHOA NETO, C. A. M. , TABARELLI, M. 2002. Diagnóstico e estratégia de conservação do Centro de Endemismo Pernambuco. Documento não publicado. Recife, Centro de Pesquisas Ambientais do Nordeste (CEPAN). 68p.

VIANA, V. M. 1995. Conservação da biodiversidade de fragmentos de florestas tropicais em paisagens intensamente cultivadas. Pp. 135-154. in: G. A. B da Fonseca , M. Schmink, L. P. de S. Pinto & F. Brito (Eds.) Abordagens interdiciplinares para a conservação da biodiversidade e dinâmica do uso da terra no novo mundo: anais da conferência internacional. Belo Horizonte, Conservation International do Brasil.

VIANA, V. M., TABANEZ, A. A. J., BATISTA, J. L. F. 1997. Dynamics and restoration of forest fragments in the Brazilian Atlantic moist forest. In: TROPICAL FOREST REMNANTS: ECOLOGY, MANAGEMENT, AND CONSERVATION OF FRAGMENTED COMMUNITIES. W. F. Laurance & R. O. Bierregaard, Jr. (eds). Chicago, University of Chicago Press. p. 351-355.

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A P Ê N D I C E 1 – L i s t a d a s a v e s o b s e r v a d a s n a U s i n a S e r r a G r a n d e .

Ameaça: CR - Criticamente ameaçado EP - Em perigo VU – Vulnerável Endemismo:

CP - Centro de Endemismo Pernambuco FA - Floresta Atlântica

Uso do hábitat:

DEP - Dependente de florestas SDE - Semi-dependente de florestas IND - Independente de florestas

Grupos tróficos: AQUA - Aquático DETR - Detritívoro FRU - Frugívoro GRA - Granívoro INS - Insetívoro NEC - Nectarívoro ONI - Onívoro PRE - Predador

Ordem/Família/Espécie (*) Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

ORDEM TINAMIFORMES FAMÍLIA TINAMIDAE (4)

Crypturellus soui Sururina, Little Tinamou - - FRU DEP

Crypturellus variegatus Chororão, Variegated Tinamou - - FRU DEP

Crypturellus parvirostris Inhambu-chororó, Small-billed Tinamou - - FRU IND

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Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

ORDEM CICONIIFORMES FAMÍLIA ARDEIDAE (2)

Butorides striata Socozinho, Striated Heron - - AQUA IND

Tigrisoma lineatum Socó-boi, Rufescent Tiger-Heron - - AQUA IND

FAMÍLIA CATHARTIDAE (3)

Coragyps atratus Urubu-de-cabeça-preta,Black Vulture - - DETR IND

Cathartes aura Urubu-de-cabeça-vermelha, Turkey Vulture - - DETR IND

Cathartes burrovianus Urubu-de-cabeça-amarela, Lesser Yellow-headed

Vulture - - DETR IND

ORDEM FALCONIFORMES FAMÍLIA ACCIPITRIDAE (10)

Elanus leucurus Gavião-peneira, White-tailed Kite - - PRE IND

Leptodon cayanensis Gavião-de-cabeça-cinza, Grey-headed Kite - - PRE DEP

Ictinia plumbea Gavião-sovi, Plumbeous Kite - - PRE SDE

Buteo albonotatus Gavião-de-rabo-barrado, Zone-tailed Hawk - - PRE DEP

Buteo nitidus Gavião-pedrês, Grey-lined Hawk - - PRE IND

Rupornis magnirostris Gavião-carijó, Roadside Hawk - - PRE IND

Leucopternis polionotus Gavião-pombo-grande, Mantled Hawk ATL - PRE DEP

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Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

Spizaetus tyrannus Gavião-pega-macaco, Black Hawk-Eagle - - PRE DEP

Geranospiza caerulescens Gavião-pernilongo, Crane Hawk - - PRE SDE

FAMÍLIA FALCONIDAE (5)

Herpertotheres cachinnans Acauã, Laughing Falcon - - PRE SDE

Micrastur semitorquatus Gavião-relógio, Collared Forest-Falcon - - PRE DEP

Micrastur rufficoliis Gavião-caburé, Barred Forest-Falcon - - PRE DEP

Milvago chimachima Carrapateiro, Yellow-headed Caracara - - PRE IND

Caracara plancus Caracará, Crested Caracara - - PRE IND

ORDEM GALLIFORMES FAMÍLIA CRACIDAE (2)

Ortalis guttata Aracuã-pintado, Speckled Chachalaca - - FRU DEP

Penelope superciliaris alagoensis Jacupemba, Rusty-margined Guan - EP FRU DEP

FAMÍLIA PHASIANIDAE (1)

Odontophorus capueira plumbeicollis Uru-do-nordeste, Spot-winged Wood-Quail ATL EP FRU DEP

ORDEM GRUIFORMES FAMÍLIA RALLIDAE (7)

Pardirallus nigricans Saracura-sanã, Blackish Rail - - AQUA IND

Amaurolimnas concolor Saracurinha-da-mata, Uniform Crake - - AQUA SDE

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Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

Porzana albicollis Sanã-carijó, Ash-throated Crake - - AQUA IND

Laterallus melanophaius Pinto-d`água-comum, Rufous-sided Crake - - AQUA IND

Gallinula chlorops Frango-d’água-comum, Common Gallinule - - AQUA IND

Porphyrio martinica Frango-d’água-azul, Purple Gallinule - - AQUA IND

ORDEM CHARADRIIFORMES FAMÍLIA JACANIDAE (1)

Jacana jacana Jaçanã, Wattled Jacana - - AQUA IND

FAMÍLIA CHARADRIIDAE (1)

Vanellus chilensis Quero-quero, Southern Lapwing - - AQUA IND

FAMÍLIA SCOLOPACIDAE (1)

Gallinago paraguaiae Narceja, South American Snipe - - AQUA IND

ORDEM COLUMBIFORMES FAMÍLIA COLUMBIDAE (8)

Columba speciosa Pomba-trocal, Scaled Pigeon - - FRU DEP

Columbina passerina Rolinha-cinzenta, Scaly Ground-Dove - - GRA IND

Columbina minuta Rolinha-de-asa-canela, Plain-breasted Ground-Dove - - GRA IND

Columbina talpacoti Rolinha-caldo-de-feijão, Ruddy Ground-Dove - - GRA IND

Claravis pretiosa Pomba-de-espelho, Blue Ground-Dove - - FRU SDE

(25)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

Leptotila rufaxilla Gemedeira, Grey-fronted Dove - - FRU DEP

Geotrygon montana¹ Pariri, Ruddy Quail-Dove - - FRU DEP

ORDEM PSITTACIFORMES FAMÍLIA PSITTACIDAE (6)

Diopsittaca nobilis Maracanã-nobre, Red-shouldered Macaw - - FRU SDE

Forpus xanthopterygius Tuim, Blue-winged Parrotlet - - FRU IND

Aratinga aurea Periquito-rei, Peach-fronted Parakeet - - FRU SDE

Brotogeris tirica¹ Periquito-rico, Plain Parakeet ATL - FRU DEP

Touit surdus Apuim-de-cauda-vermelha, Golden-tailed Parrotlet ATL - FRU DEP

Pionus menstruus Maitaca-de-cabeça-azul,Blue-headed Parrot - FRU DEP

ORDEM CUCULIFORMES FAMÍLIA CUCULIDAE (4)

Piaya cayana Alma-de-gato, Squirrel Cuckoo - - INS SDE

Crotophaga ani Anu-preto, Smooth-billed Ani - - INS IND

Guira guira Anu-branco,Guira Cuckoo - - INS IND

Tapera naevia Saci, Striped Cuckoo - - INS IND

ORDEM STRIGIFORMES FAMÍLIA TYTONIDAE (1)

(26)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

FAMÍLIA STRIGIDAE (5)

Otus choliba Corujinha-do-mato, Tropical Screech-Owl - - PRE SDE

Otus atricapilla Coruja-sapo, Variable Screech-Owl ATL - PRE DEP

Pulsatrix perspicillata Murucututu, Spectacled Owl - - PRE DEP

Glaucidium brasilianum Caburé, Ferruginous Pygmy-Owl - - PRE SDE

Ciccaba virgata Coruja-do-mato, Mottled Owl - - PRE DEP

ORDEM CAPRIMULGIFORMES FAMÍLIA NYCTIBIIDAE (1)

Nyctibius griseus Urutau, Common Potoo - - INS SDE

FAMÍLIA CAPRIMULGIDAE (5)

Lurocalis semitorquatus Tuju, Short-tailed Nighthawk - - INS DEP

Nyctidromus albicollis¹ Curiango, Pauraque - - INS SDE

Nyctiphrynus ocellatus Bacurau-ocelado, Ocellated Poorwill - - INS DEP

Caprimulgus rufus João-corta-pau, Rufous Nightjar - - INS SDE

Hydropsalis torquata Bacurau-tesoura, Scissor-tailed Nightjar - - INS SDE

ORDEM APODIFORMES FAMÍLIA APODIDAE (2)

Chaetura spinicaudus Andorinhão-de-sobre-branco, Band-rumped Swift - - INS SDE

(27)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

FAMÍLIA TROCHILIDAE (19)

Glaucis hirsutus¹ Balança-rabo-de-bico-curvo, Hook-billed Hermit - - NEC DEP

Phaethornis ochraceiventris camargoi¹ Besourão-de-bico-grosso,Great-billed Hermit - EP NEC DEP

Phaethornis pretrei Rabo-branco-de-sobre-amarelo, Planalto Hermit - - NEC SDE

Phaethornis ruber Besourinho-da-mata, Reddish Hermit - - NEC DEP

Eupetomena macroura Tesourão, Swallow-tailed Hummingbird - - NEC IND

Melanotrochilus fuscus Beija-flor-preto-e-branco, Black Jacobin ATL - NEC DEP

Anthracothorax nigricollis Beija-flor-preto, Black-throated Mango - - NEC SDE

Chrysolampis mosquitus Beija-flor-vermelho, Ruby-topaz Hummingbird - - NEC SDE

Lophornis magnificus Topetinho-vermelho, Frilled Coquette - - NEC DEP

Chlorestes notata Beija-flor-de-garganta-azul, Blue-chinned Sapphire - - NEC DEP

Chlorostilbon aureoventris Besourinho-de-bico-vermelho, Glittering-bellied

Emerald - - NEC SDE

Thalurania watertonii¹ Beija-flor-da-costa-violeta, Long-tailed Woodnymph ATL VU NEC DEP

Hylocharis sapphirina Beija-flor-safira, Rufous-throated Sapphire - - NEC DEP

Hylocharis cyanus Beija-flor-roxo, White-chinned Sapphire - - NEC DEP

Amazilia versicolor Beija-flor-de-banda-branca, Versicoloured Emerald - - NEC SDE

Amazilia fimbriata Beija-flor-de-garganta-verde, Glittering-throated

Emerald - - NEC SDE

Amazilia leugogaster Beija-flor-de-garganta-verde, Glittering-throated

(28)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Aphantochroa cirrochloris Beija-flor-de-barriga-branca, Plain-bellied Emerald ATL - NEC SDE

Heliothryx auritus Beija-flor-de-bocheca-azul, Black-eared Fairy - - NEC DEP ORDEM TROGONIFORMES

FAMÍLIA TROGONIDAE (1)

Trogon curucui Surucuá-de-barriga-vermelha, Blue-crowned Trogon - - FRU DEP

ORDEM CORACIIFORMES FAMÍLIA ALCEDINIDAE (2)

Ceryle torquatus Martim-pescador-grande, Ringed Kingfisher - - AQUA IND

Chloroceryle americana Martim-pescador-pequeno, Green Kingfisher - - AQUA SDE

FAMÍLIA MOMOTIDAE (1)

Momotus momota marcgraviana Udu-de-coroa-azul, Blue-crowned Motmot - EP INS DEP

FAMÍLIA GALBULIDAE (1)

Galbula ruficauda Bico-de-agulha-de-rabo-vermelho, Rufous-tailed

Jacamar - - INS DEP

FAMÍLIA BUCCONIDAE (1)

Nystalus maculatus Rapazinho-dos-velhos, Spot-backed Puffbird - - INS IND

FAMÍLIA RAMPHASTIDAE (3)

Pteroglossus aracari Araçari-de-bico-branco, Black-necked Aracari - - FRU DEP

(29)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupo trófico Uso do hábitat

Ramphastus vitelinus Tucano-de-bico-preto, Channel-billed Toucan - - FRU DEP

FAMÍLIA PICIDAE (6)

Picumnus exilis pernambucensis¹ Pica-pau-anão-de-pintas-amarelas, Golden-spangled

Piculet - VU INS DEP

Picumnus fulvescens Pica-pau-anão-de-pernambuco, Tawny Piculet - - INS SDE

Piculus flavigula Pica-pau-bufador, Yellow-throated Woodpecker - - INS DEP

Dryocopus lineatus Pica-pau-de-banda-branca, Lineated Woodpecker - - INS SDE

Veniliornis passerinus Pica-pauzinho-anão, Little Woodpecker - - INS SDE

Veniliornis affinis¹ Pica-pauzinho-avermelhado, Red-stained

Woodpecker - - INS DEP

ORDEM PASSERIFORMES

FAMÍLIA THAMNOPHILIDAE (17)

Taraba major¹ Choró-boi, Great Antshrike - - INS SDE

Thamnophilus palliatus Choca-listrada, Chestnut-backed Antshrike - - INS SDE

Thamnophilus pelzelni Choca-bate-cabo, Planalto Slaty-Antshrike - - INS DEP

Thamnophilus caerulescens

pernambucensis¹ Choca-da-mata, Variable Antshrike - VU INS DEP

Thamnophilus torquatus Choca-de-asa-vermelha, Rufous-winged Antshrike - - INS SDE

Thamnophilus aethiops distans¹ Choca-lisa, White-shouldered Antshrike - EP INS DEP

Dysithamnus mentalis¹ Choca-lisa, Plain Antvireo - - INS DEP

Thamnomanes caesius

(30)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Myrmotherula axillaris¹ Choquinha-de-flanco-branco, White-flanked Antwren - - INS DEP

Herpsilochmus rufimarginatus¹ Chorozinho-de-asa-vermelha, Rufous-winged

Antwren - - INS DEP

Herpsilochmus atricapillus Chorozinho-de-chapéu-preto, Black-capped Antwren - - INS DEP

Formicivora grisea¹ Papa-formigas-pardo, White-fringed Antwren - - INS SDE

Drymophila squamata Pintadinho, Scaled Antbird ATL - INS DEP

Terenura sicki Zidedê-do-nordeste, Alagoas Antwren - EP INS DEP

Cercomacra laeta sabinoi¹ Chororó-didi, Lower Amazonian Antbird - VU INS DEP

Pyriglena leuconota pernambucensis¹ Papa-taoca, White-backed Fire-eye - VU INS DEP

Myrmeciza ruficauda soror¹ Formigueiro-de-cauda-ruiva,Scalloped Antbird - EP INS DEP

FAMÍLIA FORMICARIIDAE (1)

Formicarius colma Galinha-do-mato, Rufous-capped Antthrush - - INS DEP

FAMÍLIA CONOPOPHAGIDAE (1)

Conopophaga melanops nigrifrons¹ Cuspidor-de-máscara-preta, Black-cheeked Gnateater - VU INS DEP

FAMÍLIA FURNARIIDAE (9)

Furnarius figulus Casaca-de-couro-da-lama, Wing-banded Hornero - - INS SDE

Synallaxis infuscata Tatac, Plain Spinetail - EP INS DEP

(31)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Certhiaxis cinnamomeus¹ Curutié, Yellow-chinned Spinetail - - INS IND

Cranioleuca semicinerea João-de-cabeça-cinza, Grey-headed Spinetail - - INS DEP

Phacellodomus rufifrons¹ João-de-pau, Rufous-fronted Thornbird - - INS IND

Automolus leucophthalmus lammi¹ Barranqueiro-de-olho-branco, White-eyed

Foliage-gleaner - EP INS DEP

Xenops minutus alagoanus¹ Bico-virado-miúdo, Plain Xenops - VU INS DEP

Xenops rutilans¹ Bico-virado-carijó, Streaked Xenops - - INS DEP

FAMÍLIA DENDROCOLAPTIDAE (5)

Dendrocincla fuliginosa taunayi¹ Arapaçú-pardo, Plain-brown Woodcreeper - EP INS DEP

Sittasomus griseicapillus¹ Arapaçu-verde, Olivaceous Woodcreeper - - INS DEP

Xiphorhynchus picus¹ Arapaçu-de-bico-branco, Straight-billed

Woodcreeper - - INS SDE

Xiphorhynchus guttatus Arapaçu-de-garganta-amarela, Buff-throated

Woodcreeper - - INS DEP

Lepidocolaptes fuscus atlanticus¹ Arapaçu-rajado, Lesser Woodcreeper ATL VU INS DEP

FAMÍLIA TYRANNIDAE (47)

Phyllomyias fasciatus Piolhinho, Planalto Tyrannulet - - FRU DEP

Zimmerius gracilipes¹ Poiadeiro-de-pata-fina, Slender-footed Tyrannulet - - FRU DEP

Camptostoma obsoletum Risadinha, Southern Beardless Tyrannulet - - PRE IND

Phaeomyias murina Bagageiro, Mouse-coloured Tyrannulet - - INS IND

(32)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Myiopagis caniceps Maria-da-copa, Grey Elaenia - - FRU DEP

Elaenia flavogaster¹ Guaracava-de-barriga-amarela, Yellow-bellied

Elaenia - - FRU SDE

Elaenia mesoleuca Tuque, Olivaceous Elaenia - - INS IND

Elaenia chiriquensis Chibum, Lesser Elaenia - - INS IND

Mionectes oleagineus¹ Abre-asas, Ochre-bellied Flycatcher - - FRU SDE

Leptopogon amaurocephalus¹ Cabeçudo, Sepia-capped Flycatcher - - FRU DEP

Phylloscartes ceciliae Cara-pintada, Alagoas Tyrannulet - EP INS DEP

Capsiempis flaveola¹ Marianinha-amarela, Yellow Tyrannulet - - INS SDE

Hemitriccus margaritaceiventer Sebinho-de-olho-de-ouro, Pearly-vented Tody-tyrant - - INS SDE

Hemitriccus zosterops naumburgae¹ Maria-de-olho-branco, White-eyed Tody-Tyrant - - INS DEP

Todirostrum cinereum Relógio, Common Tody-Flycatcher - - INS SDE

Poecilotriccus plumbeiceps Ferreirinho-de-cauda-canela, Ochre-faced

Tody-Flycatcher - - INS DEP

Poecilotriccus fumifrons¹ Ferreirinho-de-testa-parda, Smoky-fronted

Tody-Flycatcher - - INS SDE

Rhynchocyclus olivaceus¹ Bico-chato-grande, Olivaceous Flatbill - - INS DEP

Tolmomyias sulphurescens Bico-chato-de-orelha-preta, Yellow-olive Flycatcher - - INS SDE

Tolmomyias poliocephalum Bico-chato-de-cabeça-cinza, Grey-crowned

Flycatcher - - INS DEP

(33)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Platyrinchus mystaceus niveigularis¹ Patinho, White-throated Spadebill - VU INS DEP

Myiobius barbatus Assanhadinho, Sulphur-rumped Flycatcher - - INS DEP

Myiophobus fasciatus Filipe, Bran-coloured Flycatcher - - INS IND

Contopus cinereus Papa-moscas-cinzento, Tropical Pewee - - INS DEP

Lathrotriccus euleri¹ Enferrujado, Euler's Flycatcher - - INS DEP

Fluvicola nengeta¹ Lavadeira-mascarada, Masked Water-Tyrant - - INS IND

Arundinicola leucocephala Lavadeira-de-cabeça-branca, White-headed

Marsh-Tyrant - - INS IND

Attila spadiceus Capitão-de-saíra-amarelo, Bright-rumped Attila - - INS DEP

Rhytipterna simplex¹ Vissiá, Greyish Mourner - - INS DEP

Myiarchus ferox Maria-cavaleira, Short-crested Flycatcher - - INS SDE

Myiarchus tyrannulus Maria-cavaleira-de-rabo-enferrujado, Brown-crested

Flycatcher - - INS SDE

Myiarchus swainsoni Irrê, Swainson's Flycatcher - - INS SDE

Myiarchus tuberculifer Maria-cavaleira-pequena, Dusky-capped Flycatcher - - INS DEP

Pitangus sulphuratus Bemtevi, Great Kiskadee - - INS IND

Megarynchus pitangua¹ Bentevi-de-bico-chato, Boat-billed Flycatcher - - INS DEP

Myiozetetes similis Bentivizinho-de-penacho-vermelho,Social

Flycatcher - - INS SDE

Myiodinastes maculatus Bentevi-rajado, Streaked Flycatcher - - INS DEP

(34)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Tyrannus melancholicus Suiriri, Tropical Kingbird - - INS IND

Empidonomus varius Peitica, Variegated Flycatcher - - INS SDE

Pachyramphus viridis Caneleiro-verde, Green-backed Becard - - INS DEP

Pachyramphus polychopterus Caneleiro-preto, White-winged Becard - - INS DEP

Pachyramphus marginatus Caneleiro-bordado, Black-capped Becard - - INS DEP

Tityra cayana Anambé-branco-de-rabo-preto, Black-tailed Tityra - - ONI DEP

Tityra inquisitor¹ Anambé-branco-de-bochecha-parda, Black-crowned

Tityra - - ONI DEP

FAMÍLIA PIPRIDAE (5)

Pipra rubrocapilla¹ Cabeça-encarnada, Red-headed Manakin - - FRU DEP

Chiroxiphia pareola¹ Tangará-falso, Blue-backed Manakin - - FRU DEP

Manacus manacus¹ Rendeira, White-bearded Manakin - - FRU DEP

Neopelma pallescens Fruxu-do-cerradão, Pale-bellied Tyrant-Manakin - - FRU DEP

Schiffornis turdinus intermedius Flautim-marrom, Thrush-like Mourner - - FRU DEP

FAMÍLIA COTINGIDAE (4)

Xipholena atroporpurea¹ Anambé-de-asa-branca, White-winged Cotinga ATL EP FRU DEP

Iodopleura pipra leucopygia Ananbezinho, Buff-throated Purpletuft - EP FRU DEP

Procnias nudicollis Araponga, Bare-throated Bellbird - - FRU DEP

(35)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

FAMÍLIA HIRUNDINIDAE (3)

Tachycineta albiventer Andorinha-do-rio, White-winged Swallow - - INS IND

Progne chalybea Andorinha-doméstica-grande, Grey-breasted Martin - - INS IND

Stelgidopteryx ruficollis Andorinha-serrador, Southern Rough-winged

Swallow - - INS IND

FAMÍLIA TROGLODYTIDAE (3)

Donacobius atricapilla Japacanim, Black-capped Mockingthrush - - INS IND

Thryothorus genibarbis¹ Garrinchão-pai-avô, Moustached Wren - - ONI DEP

Troglodytes musculus Corruíra, House Wren - - ONI IND

FAMÍLIA MUSCICAPIDAE (6)

Ramphocaenus melanurus¹ Bico-assovelado, Long-billed Gnatwren - - INS DEP

Polioptila plumbea Balança-rabo-de-chapéu-preto, Tropical Gnatcatcher - - INS SDE

Turdus rufiventris¹ Sabiá-laranjeira, Rufous-bellied Thrush - - ONI SDE

Turdus leucomelas¹ Sabiá-barranco, Pale-breasted Thrush - - ONI SDE

Turdus albicollis¹ Sabiá-coleira, White-necked Thrush - - ONI DEP

Turdus amaurochalinus Sabiá-poca, Creamy-bellied Thrush - - FRU IND

FAMÍLIA MOTACILIDAE (1)

(36)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

FAMÍLIA VIREONIDAE (3)

Cyclarhis gujanensis¹ Pitiguari, Rufous-browed Peppershrike - - INS DEP

Vireo olivaceus¹ Juruviara, Red-eyed Vire - - INS DEP

Hylophilus amaurocephalus Vite-vite-de-olho-cinza, Grey-eyed Greenlet - - INS DEP

FAMÍLIA EMBERIZIDAE (45)

Parula pitiayumi Mariquita, Tropical Parula - - INS DEP

Basileuterus flaveolus¹ Canário-do-mato, Flavescent Warbler - - INS DEP

Basileuterus culicivorus¹ Pula-pula, Golden-crowned Warbler - - INS DEP

Coereba flaveola¹ Cambacica, Bananaquit - - NEC SDE

Thlypopsis sordida¹ Saíra-canário,Orange-headed Tanager - - FRU SDE

Hemithraupis guira¹ Saíra-de-papo-preto, Guira Tanager - - FRU DEP

Hemithraupis flavicollis melanoxantha¹ Saíra-galega, Yellow-backed Tanager - - FRU DEP

Nemosia pileata Saíra-de-chapéu-preto, Hooded Tanager - - FRU SDE

Tachyphonus cristatus¹ Tiê-galo, Flame-crested Tanager - - FRU DEP

Tachyphonus rufus Pipira-preta, White-lined Tanager - - FRU SDE

Habia rubica Tiê-da-mata, Red-crowned Ant-Tanager - - FRU DEP

(37)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Thraupis sayaca¹ Sanhaço-cinzento, Sayaca Tanager - - FRU SDE

Thraupis palmarum¹ Sanhaço-do-coqueiro, Palm Tanager - - FRU SDE

Euphonia chlorotica Vivi, Purple-throated Euphonia - - FRU SDE

Euphonia violacea¹ Gaturamo-verdadeiro, Violaceous Euphonia - - FRU DEP

Euphonia pectoralis¹ Ferro-velho, Chestnut-bellied Euphonia ATL - FRU DEP

Tangara fastuosa¹ Pintor-verdadeiro, Seven-coloured Tanager - VU FRU DEP

Tangara cyanocephala corallina¹ Saíra-militar, Red-necked Tanager ATL VU FRU DEP

Tangara cayana¹ Saíra-amarelo, Burnished-buff Tanager - - FRU SDE

Tangara velia cyanomelaena¹ Saíra-diamante, Opal-rumped Tanager ATL - FRU DEP

Dacnis cayana¹ Saí-azul, Blue Dacnis - - FRU DEP

Chlorophanes spiza¹ Saí-verde, Green Honeycreeper - - FRU DEP

Cyanerpes cyaneus Saíra-beija-flor, Red-legged Honeycreeper - - FRU DEP

Conirostrum speciosum Figuinha-de-rabo-castanho, Chestnut-vented Conebill - - FRU DEP

Tersina viridis Saí-andorinha, Swallow-Tanager - - ONI DEP

Emberizoides herbicola Canário-do-campo, Wedge-tailed Grass-Finch - - INS IND

Volatinia jacarina Tiziu, Blue-black Grassquit - - GRA IND

Sporophila nigricollis¹ Baiano, Yellow-bellied Seedeater - - GRA IND

(38)

Espécies Nome popular Endemismo Ameaça Grupos

tróficos Uso do hábitat

Sporophila leucoptera Chorão, White-bellied Seedeater - - GRA IND

Sporophila bouvreuil Caboclinho, Capped Seedeater - - GRA IND

Tiaris fuliginosus¹ Cigarra-do-coqueiro, Sooty Grassquit - - GRA DEP

Arremon taciturnus¹ Tico-tico-do-mato-de-bico-preto, Pectoral Sparrow - - ONI DEP

Paroaria dominicana Galo-de-campina, Red-cowled Cardinal - - GRA IND

Caryothraustes canadensis frontalis¹ Furriel, Yellow-green Grosbeak - VU ONI DEP

Saltator maximus¹ Tempera-viola, Buff-throated Saltator - - ONI DEP

Saltator fuliginosus Bico-de-pimenta, Black-throated Grosbeak ATL - ONI DEP

Cacicus cela Xexéu, Yellow-rumped Cacique - - ONI IND

Icterus cayanensis Encontro, Epaulet Oriole - - ONI SDE

Agelaius ruficapillus Garibaldi, Chestnut-capped Blackbird - - ONI IND

Sturnella militaris Polícia-inglesa, White-browed Blackbird - - ONI IND

Curaeus forbesi Anumará, Forbes's Blackbird ATL VU ONI SDE

Agelaioides badius Asa-de-telha, Bay-winged Cowbird - - ONI IND

Molothrus bonariensis Gaudério, Shiny Cowbird - - ONI IND

Família Fringillidae (1)

Carduelis yarrellii Pintassilgo-do-nordeste, Yellow-faced Siskin - VU GRA SDE

Família Passeridae (1)

Passer domesticus Pardal, House Sparrow - - ONI IND

Referências

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