Português 1/2
FINALIDADE
Método para a determinação de Cloretos. Teste titulométrico, somente para uso diagnóstico in vitro. PRINCÍPIO DE AÇÃO
Metodologia: Schales - Schales - Titulométrico.
A amostra do soro é titulada com solução de Nitrato de Mercúrio em presença do Indicador Difenil Carbazona. Nestas condições, íons de mercúrio combinam com íons de cloreto da amostra, formando Cloreto Mercúrico não dissociado, mas solúvel. O excesso de íons de mercúrio combinam com o indicador, formando um complexo de cor violeta.
REAGENTES
Número 1 - Nitrato de Mercúrio - Conservar entre 15 e 30ºC. Contém: Nitrato de Mercúrio 9 mmol/L e Ácido Nítrico 40 mmol/L.
Número 2 - Indicador - Conservar entre 15 e 30ºC. Após reconstituição conservar entre 2 e 8ºC. Contém: Difenil Carbazona P.A.
Número 3 - Padrão - Conservar entre 15 e 30ºC. Contém: Cloreto de Sódio 100 mEq/L.
APRESENTAÇÃO
Reagente Volume
Número 1 100 mL
Número 2 25 mg
Número 3 5 mL
EQUIPAMENTOS E INSUMOS OPERACIONAIS Bureta, pipetas, tubos de ensaio, metanol, Biocontrol N e Biocontrol P Bioclin. Encontram-se no mercado especiali-zado de artigos para Laboratórios de Análises Clínicas. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE A temperatura de armazenamento e transporte deverá ser de 15 a 30ºC. Manter ao abrigo da luz e evitar umidade. CUIDADOS ESPECIAIS
1- Somente para uso diagnóstico in vitro.
2- Seguir com rigor a metodologia proposta para obtenção de resultados exatos.
3- A água utilizada na limpeza do material deve ser recente e isenta de agentes contaminantes.
6- Recomendamos aplicar as normas locais, estaduais e federais de proteção ambiental para que o descarte dos reagentes e do material biológico seja feito de acordo com a legislação vigente.
7- Para obtenção de informações relacionadas à biossegurança ou em caso de acidentes com o produto, consultar as FISPQ (Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos) disponibilizadas no site www.bioclin.com.br ou através de solicitação pelo SAC (Serviço de Assessoria ao Cliente) da Quibasa.
AMOSTRAS
Soro, plasma (heparinizado) ou líquor - amostra estável por 7 dias entre 2 e 8ºC.
O soro ou o plasma deve ser separado no máximo uma hora após a coleta. Tempo superior ao recomendado leva à perdas de CO2 que alteram a distribuição de cloretos
entre as células e o plasma. O líquor deve ser centrifugado.
Usar plasma heparinizado, pois os anticoagulantes comuns interferem na determinação.
DESCRIÇÃO DO PROCESSO PREPARO DO INDICADOR
Adicionar 10 mL de metanol ao frasco Nº 2 que contém o Indicador. Misturar por inversão várias vezes até que se obtenha uma solução homogênea. Substituir a tampa pelo conta-gotas que acompanha a embalagem. Manter o reagente entre 2 e 8ºC.
TÉCNICA
A Bioclin recomenda, para uso do kit, utilizar como soro controle os kits Biocontrol N e P Bioclin.
1- Transferir para um tubo de ensaio (16 x 160 ou 18 x 180), 2,0 mL de água destilada ou deionizada e 200 mL de amostra ou padrão.
2- Adicionar 2 gotas do Indicador (Nº 2). Observar o aparecimento de cor vermelha.
3- Titular com Nitrato de Mercúrio (Nº 1), usando uma pipeta de 2,0 mL graduada ao centésimo, até o apareci-mento de tonalidade ligeiramente violeta persistente. Obs.: Logo após o início da titulação pode haver uma viragem do indicador; desprezar essa viragem e prosseguir a titulação até o aparecimento da tonalidade ligeiramente violeta.
LIMITAÇÕES DO PROCESSO
Recomenda-se realizar a titulação do Padrão por no mínimo 5 vezes, com a finalidade de familiarizar-se com o ponto de viragem do indicador. Usando um volume de 200 mL da solução Padrão (Nº 3) o volume gasto de Nitrato de Mercúrio deve ser de 1,0 mL.
CONTROLE INTERNO DE QUALIDADE
O Laboratório Clínico deve possuir um programa interno de controle da qualidade, onde procedimentos, normas, limites e tolerância para variações sejam claramente estabelecidos. É importante ressaltar que todos os sistemas de medição apresentam uma variabilidade analítica característica, que deve ser monitorada pelos próprios laboratórios. Para tanto, é recomendável a utilização de controles, que permitem avaliar a precisão e a exatidão das dosagens.
RASTREABILIDADE
O padrão do kit é rastreável ao material de referência SRM 919A do NIST (National Institute of Standards and Technology).
VALORES DE REFERÊNCIA
Os valores de referência em mEq/L, para o presente método, foram obtidos através da determinação de Cloretos em populações sadias do sexo masculino e feminino.
Soro ou plasma: 96 a 107 mEq/L Líquor: 118 a 132 mEq/L
Estes valores devem ser usados como orientação, sendo que cada laboratório deverá criar sua faixa de valores de referência, de acordo com a população atendida. DESEMPENHO DO PRODUTO
CONTROLE DE QUALIDADE Exatidão
COMPARAÇÃO DE MÉTODOS E ESPECIFICIDADE METODOLÓGICA
O Kit de Cloretos Titulométrico foi comparado com outros métodos para dosagem de Cloretos. De acordo com os resultados de 05 amostras clínicas, os métodos mostraram uma excelente correlação. O coeficiente de correlação para Cloretos Titulométrico foi de 0,9959 e a equação da reta de regressão foi de Y = 1,2841 + 0,9959X. Com estes resultados pode-se concluir que o kit apresenta
CLORETOS TITULOMÉTRICO
K011
Português 2/2 Precisão
REPETITIVIDADE
A repetitividade refere-se a 20 determinações sucessivas de Cloretos, utilizando-se 3 amostras com concentrações diferentes, encontrando-se os seguintes resultados:
Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3 Concentração Média (mEq/L) 100,5 118,8 88,05 Desvio Padrão (mEq/L) 1,538 1,321 1,234 Coeficiente de Variação (%) 1,537 1,112 1,401 REPRODUTIBILIDADE
A reprodutibilidade refere-se 20 determinações de Cloretos, em 3 dias diferentes, com 3 amostras de concentrações diferentes encontrando-se os seguintes resultados:
Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3 Concentração Média (mEq/L) 100,183 119,117 88,283 Desvio Padrão (mEq/L) 0,153 0,425 0,225 Coeficiente de Variação (%) 0,152 0,357 0,255 Sensibilidade Não se aplica. SIGNIFICADO DIAGNÓSTICO
O Cloreto é o principal ânion do líquido extra celular (LEC), sendo importante na regulação da manutenção e distribuição de água, no balanço aniônico e catiônico do LEC e na pressão osmótica. Sua concentração no sangue é regulada pelos rins, glândulas supra-renais, pulmões, pele, trato gastro intestinal e pH sanguíneo. Em várias situações clínicas, pode ocorrer diminuição em sua concentração plasmática (hipocloremia) ou aumento (hipercloremia).
Hipocloremia - Em nefrites associadas com pielonefrites crônicas, e pacientes em crise Addissoniana, encontram-se valores de Cloretos diminuido. Vômitos prolongados ou persistente secreção gástrica podem levar à perdas de Cloro e valores plasmáticos baixos. Ocorrem ainda hipocloremia na alcalose metabólica, intoxicação com brometo, lesões cranianas, defeito na absorção renal. Hipercloremia - insuficiência renal aguda, acidose, síndrome nefrótica, diabetes insipidus, hiperfunção adrenocortical e hiperparatireoidismo.
NÚMERO DE TESTES
100 testes / 200 mL de amostra / 1 mL de Reagente REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1 - SCHALES O.; SCHALES S., J. Biol. Chem., 1941, 140, 879.
2 - WEISMAN, N; PILEGI, V.J., Clinical Chemistry – Principles and Technics – 2a Ed. por Henry R., Cannon, D.C. e Winkelman, J.W. p. 639. Harper and Rows Publishers, 1974, 639.
3 - TONKS, D. B.: Clin. Chem., 1983, 9-217. GARANTIA DE QUALIDADE
Antes de serem liberados para o consumo, todos os reagentes Bioclin são testados pelo Departamento de Controle de Qualidade. A qualidade dos reagentes é assegurada até a data de validade mencionada na embalagem de apresentação, desde que armazenados e transportados nas condições adequadas.
DADOS DO FABRICANTE QUIBASA QUÍMICA BÁSICA Ltda Rua Teles de Menezes, 92 - Santa Branca CEP 31565-130 - Belo Horizonte - MG - Brasil Tel.: ( 31 ) 3439.5454 - Fax: ( 31 ) 3439.5455 E-mail: [email protected]
CNPJ: 19.400.787/0001-07 - Indústria Brasileira ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR
Serviço de Assessoria ao Cliente Tel.: 0800 0315454.
E-mail: [email protected]
Número de registro do kit Cloretos Titulométrico na ANVISA: 10269360106.
Revisão: Agosto/12
PANTONE 5435
Español 1/2
FINALIDAD
Método para la determinación de Cloruros. Test colorimétrico, solamente para uso diagnóstico in vitro. PRINCIPIO DE ACCIÓN
Metodología: Schales - Schales - Titulométrico.
La muestra del suero es titulada con solución de Nitrato de Mercúrio en presencia del Indicador Difenil Carbazona. En estas condiciones, iones de mercurio combinan con iones de cloruro de la muestra, formando Cloruro Mercúrico no disociado, pero soluble. El exceso de iones de mercurio combinan con el indicador, formando un complejo de color violeta.
REACTIVOS
Número 1 - Nitrato de Mercurio - Almacenar entre 15 y 30ºC. Contiene: Nitrato de Mercurio 9 mmol/L y Ácido Nítrico 40 mmol/L.
Número 2 - Indicador - Almacenar entre 15 y 30ºC. Luego de la reconstitución conservar entre 2 y 8ºC. Contiene: Difenil Carbazona P.A.
Número 3 - Patrón - Almacenar entre 15 y 30ºC. Contiene: Cloruro de Sodio 100 mEq/L.
PRESENTACIÓN
Reactivo Volumen
Número 1 100 mL
Número 2 25 mg
Número 3 5 mL
EQUIPAMIENTOS E INSUMOS OPERACIONALES Bureta, pipetas, tubos de ensayo, metanol, Biocontrol N y Biocontrol P Bioclin. Se encuentran en el mercado especializado de artículos para Laboratorios de Análisis Clínicos.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
La temperatura de almacenamiento deberá ser de 15 a 30ºC. Mantener al abrigo de la luz y evitar humedad. CUIDADOS ESPECIALES
1- Solamente para uso diagnóstico in vitro.
2- Seguir con rigor la metodología propuesta para obtención de resultados exactos.
6- Se recomienda la aplicación de la ley local, estatal y federal de protección ambiental para la eliminación de reactivos y material biológico se hace de acuerdo con la legislación vigente.
7- Para obtener información relacionada con la seguridad biológica o en caso de accidentes con el producto, consultar la FISPQ (Ficha de Informaciones de la Seguridad de Productos Químicos) disponibles en el site www.bioclin.com.br o solicitando a través del SAC (Servicio de Asesoría al Cliente) de Quibasa.
MUESTRAS
Suero, plasma (heparinizado) o líquor - muestra estable por 7 días entre 2 y 8ºC.
El suero o plasma debe ser separado en máximo una hora luego de la colecta. Tiempo superior al recomendado lleva a perdidas de CO2 que alteran la distribución de
Cloruros entre las células y o plasma. O líquor deben ser centrifugado.
Usar plasma heparinizado, pues los anticoagulantes comunes interfieren en la determinación.
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO PREPARO DEL INDICADOR
Adicionar 10 mL de metanol al frasco Nº 2 que contiene el Indicador. Mezclar por inversión varias veces hasta que se obtenga una solución homogénea. Substituir la tapa por el cuenta-gotas que acompaña al embalaje. Mantener el reactivo entre 2 y 8ºC.
TÉCNICA
La Bioclin recomienda, para uso del kit, utilizar como suero control los kits Biocontrol N y P Bioclin.
1- Transferir para un tubo de ensayo (16 x 160 o 18 x 180), 2,0 mL de agua destilada o deionizada y 200 mL de muestra o patrón.
2- Adicionar 2 gotas del Indicador (Nº 2). Observar el aparecimiento del color rojo.
3- Titular con Nitrato de Mercurio (Nº 1), usando una pipeta de 2,0 mL graduada al centésimo, hasta el aparecimiento de tonalidad ligeramente violeta persistente.
Obs.: Luego del inicio de la titulación puede haber un cambio del indicador; despreciar ese cambio y proseguir la titulación hasta el aparecimiento de la tonalidad ligeramente violeta.
LIMITACIONES DEL PROCESO
Se recomienda realizar la titulación del Patrón por lo mínimo 5 veces, con la finalidad de familiarizarse con el punto de cambio del indicador. Usando un volumen de 200 mL de la Solución Patrón (Nº 3) el volumen gasto de Nitrato de Mercurio debe ser de 1,0 mL.
CONTROL INTERNO DE CALIDAD
El Laboratorio Clínico debe poseer un programa interno de control de calidad, donde procedimientos, normas, límites y tolerancia para variaciones sean claramente establecidos. Es importante resaltar que todos los sistemas de medición presentan una variabilidad analítica característica, que debe ser vigilada por los propios laboratorios. Por lo tanto, es recomendable la utilización de controles, que permiten la evaluación, la precisión y la exactitud de las dosificaciones.
TRAZABILIDAD
El patrón del kit es trazable al material de referencia SRM 919A del NIST (National Institute of Standards and Technology).
VALORES DE REFERENCIA
Los valores de referencia en mEq/L, para el presente método, fueron obtenidos a través de la determinación de Cloruros en poblaciones sanas del sexo masculino y femenino.
Suero o plasma: 96 a 107 mEq/L Líquor: 118 a 132 mEq/L
Estos valores deben ser usados como orientación, siendo que cada laboratorio deberá crear su rango de valores de referencia, de acuerdo con la población atendida. DESEMPEÑO DEL PRODUCTO
CONTROL DE CALIDAD Exactitud
COMPARACIÓN DE MÉTODOS Y ESPECIFICIDAD METODOLÓGICA
El Kit Cloruros Colorimétrico Bioclin fue comparado con otro método para dosificación de Cloruros comercialmente disponible. De acuerdo con los resultados de 05 muestras clínicas, los métodos mostraron una excelente correlación. El coeficiente de correlación para Cloruros Titulométrico fue de 0,9959 y la ecuación de la recta de regresión fue de Y = 1,2841 + 0,9959X. Con estos
CLORUROS TITULOMÉTRICO
K011
Español 2/2 Precisión
REPETITIVIDAD
La repetitividad se refiere a 20 determinaciones sucesivas de Cloruros, utilizándose 3 muestras con concentraciones diferentes encontrándose los siguientes resultados:
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Concentración Promédio (mEq/L) 100,5 118,8 88,05 Desvío Patrón (mEq/L) 1,538 1,321 1,234 Coeficiente de Variación (%) 1,537 1,112 1,401 REPRODUCTIBILIDAD
La reproductibilidad se refiere a 20 determinaciones de Cloruros, en 3 días diferentes, con 3 muestras de concentraciones diferentes encontrándose los siguientes resultados:
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Concentración Promédio (mEq/L) 100,183 119,117 88,283 Desvío Patrón (mEq/L) 0,153 0,425 0,225 Coeficiente de Variación (%) 0,152 0,357 0,255 Sensibilidad No se aplica. SIGNIFICADO DIAGNÓSTICO
O Cloruro es el principal anión del líquido extra celular (LEC), siendo importante en la regulación de la mantención y distribución de agua, en el balance aniónico y catiónico del LEC y en la presión osmótica. Su concentración en la sangre es regulada por los riñones, glándulas suprarenales, pulmones, piel, trato gastro intestinal y pH sanguíneo.
En varias situaciones clínicas, puede ocurrir disminución (hipocloremia) o aumento (hipercloremia) en su concentración plasmática.
Hipocloremia - En nefritis asociadas con pielonefrites crónicas, y pacientes en crisis Adisoniana, se encontran valores de Cloruros disminuido. Vómitos prolongados o persistente secreción gástrica pueden llevar a perdidas de Cloro y valores plasmáticos bajos. Ocurren aún hipocloremia en la alcalosis metabólica, intoxicación con brometo, lesiones craneanas, defecto en la absorción renal.
Hipercloremia - insuficiência renal aguda, acidosis metabólica, síndrome nefrótica. En la diabetes insipidus, en la hiperfunción adreno cortical y en el hiperparatiroídismo.
NÚMERO DE PRUEBAS
100 Pruebas / 200 mL de muestra / 1 mL de Reactivo
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1 - SCHALES O.; SCHALES S., J. Biol. Chem., 1941,140, 879.
2 - WEISMAN, N; PILEGI, V.J., Clinical Chemistry – Principles and Technics – 2a Ed. por Henry R., Cannon, D.C. e Winkelman, J.W. p. 639. Harper and Row Publishers, 1974, 639.
3 - TONKS, D. B.: Clin. Chem., 1983, 9-217. GARANTÍA DE CALIDAD
Antes de ser liberado para el consumo, todos los reactivos Bioclin son probados por el Departamento de Control de Calidad. La calidad de los reactivos es asegurada hasta la fecha de valides mencionada en el embalaje de presentación, que sean almacenados y transportados en las condiciones adecuadas.
DATOS DEL FABRICANTE QUIBASA QUÍMICA BÁSICA Ltda Rua Teles de Menezes, 92 - Santa Branca CEP 31565-130 - Belo Horizonte - MG - Brasil Tel.: +55 (31) 3439.5454 - Fax: +55 (31) 3439.5455 E-mail: [email protected]
CNPJ: 19.400.787/0001-07 - Industria Brasileña ATENDIMIENTO AL CONSUMIDOR
Servicio de Asesoría al Cliente Tel.: 0800 0315454.
E-mail: [email protected]
Número de registro del kit Cloruros Titulométrico en la ANVISA: 10269360106.
Revisión: Agosto/12
PANTONE 5435
English 1/2
FUNCTION
Method for determination of Chlorides. Titrimetric test, for in vitro diagnostic use only.
PRINCIPLE OF ACTION
Methodology: Schales - Schales - Titrimetric.
The serum sample is titrated with Mercury Nitrate solution in the presence of Indicator Diphenyl Carbazona. Accordingly, mercury ions combine with chloride ions of sample, forming non dissociated Mercuric Chloride, but soluble. Excess mercury ions combine with forefinger, forming a violet complex.
REAGENTS
Number 1 - Mercury Nitrate - Store between 15 and 30ºC. Contains: Mercury Nitrate 9 mmol/L and Nitric Acid 40 mmol/L.
Number 2 - Indicator - Store between 15 and 30ºC. After reconstitution preserve in temperatures between 2 and 8ºC. Contains: Diphenyl Carbazone P.A.
Number 3 - Standard - Store between 15 and 30ºC. Sodium Chloride 100 mEql/L.
PRESENTATION
Reagent Volume
Number 1 100 mL
Number 2 25 mg
Number 3 5 mL
EQUIPMENTS AND OPERATIONAL INPUTS
Burette, pipettes, test tubes, methanol, Biocontrol N and Biocontrol P Bioclin. They can be found at markets specialized on Laboratories of Clinical Analysis.
TRANSPORTATION AND STORAGE CONDITIONS The storage and transportation at temperatures between 15 and 30ºC. Protect from light and avoid moisture. SPECIAL CARE
1- For in vitro diagnostic only.
2- Strictly follow the methodology proposed to obtain exact results.
3- Water used in material cleaning must to be recent and free of contaminants.
4- Saturated deionizer columns release alkaline water, many ions, oxidizing agents and reducers that may alter
7- To obtain information related to biosafety or in case of accidents with the product, consult the MSDS (Material Safety Data Sheet) available on the website www.bioclin.com.br or upon request by the SAC (Advisory Service Customer) of Quibasa.
SAMPLES
Serum, plasma (heparinized) or liquid - sample is stable for 07 days if kept between 2 and 8ºC.
Serum or plasma must be separated at maximum one hour after collected. Time higher than recommended takes to a loss of CO2, which alters the distribution of
chlorides among the cells and plasma. Liquid must be centrifuged.
Using heparinized plasma, as common anticoagulants interfere in the determination.
PROCESS DESCRIPTION PREPARATION OF INDICATOR
Add 10 mL of methanol to flask Nº 2, which contains the Indicator. Mix by inversion several times until we obtain a homogeneous solution. Replace the cover by the dropper that comes with the package. Keep reagent in temperatures between 2 and 8ºC.
TECHNIQUE
Bioclin recommends, as control serum, Biocontrol N and P Bioclin Kits.
1- Transfer to a test tube (16 x 160 or 18 x 180) 2,0 mL of distilled water and 200 mL of sample or standard. 2- Add 2 drops of Indicator (Nº 2). Observe the appearance red.
3- Holder with Mercury Nitrate (Nº 1), using a pipette 2,0 mL graduated to the hundredth, to the appearance of slightly violet hue persistent.
Note: Shortly after the start of the titration may be a turning point indicator, disregard this and continue turning titration until the onset of the tone slightly violet.
CALCULATIONS
Chloride = Volume of Mercury Nitrate x 100 (mEq/L) consumed in mL
PROCEDURE LIMITATIONS
It is recommended to carry out the titration of the standard for
INTERNAL QUALITY CONTROL
The Clinical Laboratory must have an internal quality control, where all procedures, rules, limits and tolerance to variations be clearly established. It is important to mention that all measurement systems present a analytical variety, and it must be monitor by the laboratory. Therefore, it is recommendable the use of controls, allowing the precision and accuracy of the dosages.
TRACEABILITY
The kit’s standard is traceable to the reference material NIST (National Institute of Standards and Technology) SRM 919A.
REFERENCE VALUES
The reference values in mEq/L, for this method, were obtained through the determination of chlorides in healthy populations of male and female.
Serum or plasma: 96 to 107 mEq/L Liquor: 118 to 132 mEq/L
These values should be used as a guideline, and each laboratory should establish its range of reference values of According to the population served.
PRODUCT PERFORMANCE QUALITY CONTROL Accuracy
COMPARISON OF METHODS AND METHODOLOGICAL SPECIFICITY
The Bioclin Chloride Kit was compared with another method commercially available to measure albu-min. 05 reviews were conducted and the results were evaluated. Was obtained the linear equation Y = 1,2841 + 0,9959X, with correlation coefficient equal to 0,9959. With these results we can conclude the kit has good methodological specificity.
Precision REPEATABILITY
20 successive measurements of chlorides were performed with three samples with different concentrations obtaining the following results:
Sample 1 Sample 2 Sample 3 Average
Concentra-tion (mEq/L) 100,5 118,8 88,05
CHLORIDES TITRIMETRIC
K011
English 2/2 REPRODUCIBILITY
20 measurements of Chlorides, performed for 3 different days with three samples of different concentrations, obtaining the following results:
Sample 1 Sample 2 Sample 3 Average Concentra-tion (mEq/L) 100,183 119,117 88,283 Standard Deviation (mEq/L) 0,153 0,425 0,225 Coefficient of Variation (%) 0,152 0,357 0,255 Sensitivity Not applicable. DIAGNOSTIC SIGNIFICANCE
Chloride is the main anion of extracellular fluid (LEC) is important in regulating the maintenance and distribution water, anionic and cationic balance in the LEC and osmotic pressure. Its concentration in blood is regulated by the kidneys, adrenals, lungs, skin, gastrointestinal tract intestinal and blood pH.
In various clinical situations, may occur decrease in its plasma concentration (hypochloremia) or increase (hy-perchloremia).
Hypochloremia - In nephritis associated with chronic, py-elonephritis, and patients with Addisson’s crisis, values of Chloride decreased. Prolonged vomiting or persistent gastric secretion can lead to loss of chlorine and values low plasma. Hypochloremia still occur in alkalosis meta-bolic bromide poisoning, head injuries, defect in renal ab-sorption.
Hyperchloremia - renal failure acute acidosis, nephrotic syndrome, diabetes insipidus, adrenocortical hyperfunc-tion and hyperparathyroidism.
NUMBER OF TESTS
100 tests / 200 mL of sample / 1 mL of Reagent BIBLIOGRAPHIC REFERENCES
1 - SCHALES O.; SCHALES S., J. Biol. Chem., 1941, 140, 879.
2 - WEISMAN, N; PILEGI, V.J., Clinical Chemistry – Principles and Technics – 2a Ed. por Henry R., Cannon, D.C. e Winkelman, J.W. p. 639. Harper and Rows Publishers, 1974, 639.
3 - TONKS, D. B.: Clin. Chem., 1983, 9-217. QUALITY ASSURANCE
Before being released for consumption, all Bioclin reagents are tested by the Department of Quality Con-trol. The quality of reagents is assured until expira-tion date stated on the presentaexpira-tion packaging, when stored and transported under appropriate conditions.
MANUFACTURER’S DATA QUIBASA QUÍMICA BÁSICA Ltda Rua Teles de Menezes, 92 - Santa Branca CEP 31565-130 - Belo Horizonte - MG - Brasil Phone: +55 (31) 3439.5454 - Fax: +55 (31) 3439.5455 E-mail: [email protected]
CNPJ: 19.400.787/0001-07 - Made in Brazil CUSTOMER SERVICE
Customer Advisory Service Phone: 0800 0315454. E-mail: [email protected]
ANVISA registration for Chlorides Titrimetric kit: 10269360106.
Review: August/12