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Patentes San a ofi Si S s i t s em e a m d e e I n I f n o f rm r a m ção s o s br b e r e a I n I d n ús ú t s ri r a i Qu í Qu m í i m c i a

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(1)

Patentes Sanofi

Sanofi

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

(2)

Patentes Sanofi

Patentes Sanofi 1989

1989 -- 1991

1991

Título

New 2-acylamino-thiazole derivs. - cholecystokinin and gastrin antagonists useful in treatment of irritable bowel syndrome, gastric ulcers dyskinesia and pain.

New 3-amino-6-aryl-pyridazine derivs - used to treat depression, cholinergic deficiencies, cognitive amnesia, degenerative syndromes and senile dementia.

New carbohydrate derivs. comprising a tri:saccharide unit - used for treating thrombosis and inhibiting muscle cell proliferation with reduced side effects.

New heterocyclic e.g thiazole derivs. - used in treatment of allergic conditions, cardiovascular disease, etc. and as contraceptives.

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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New heterocyclic e.g thiazole derivs. - used in treatment of allergic conditions, cardiovascular disease, etc. and as contraceptives.

New heterocyclic N-substd. angiotensin II antagonists - used for treating hypertension, venous insufficiency, glaucoma, diabetic retinopathy and disorders of CNS e.g. Alzheimer's disease.

New hexa:hydro:azepine derivs. - as sigma receptor ligands for treatment of psychosis. New N-cycloalkyl-3-phenyl-propylamine derivs. - useful as immunosuppressants.

New O-aminoalkyl-1,3-di:aryl-prop-2-enone oxime derivs. - antagonists of HT2 receptors, inhibiting platelet aggregation, and new chalcone intermediates.

New signal peptide(s) and DNA coding for them - for inducing peri-plasmatic protein secretion in bacteria.

Treatment of cerebral and neuronal disorders e.g. alzheimer's disease - comprising use of 1-(2-(2-naphthylethyl)-4-(3-tri:fluoromethyl phenyl)-1,2,3,6-tetra:hydro-pyridine.

(3)

Patentes da Sanofi no Brasil 1990

Patentes da Sanofi no Brasil 1990 -- 1991

1991

Número de Patente Número do Pedido Título Status

BR9105015-A PI9105015 4

USO DE, PELO MENOS, UM COMPOSTO, PROCESSO PARA O

TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE PROCESSOS DEGENERATIVOS NEURONAIS, PROCESSO PARA A TRIAGEM FARMACOLÓGICA DE COMPOSTOS NEURONALMENTE ATIVOS, PROCESSO PARA PROVOCAR LESÕES NEURONAIS EM ANIMAIS COBAIAS E

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA Indeferido

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A patente da Sanofi depositada no Brasil de 1991 foi indeferida.

(4)

Patentes da

Patentes da Sanofi

Sanofi no Brasil

no Brasil pós Lei (1996)

pós Lei (1996)

Número de

Patente

Número do

Pedido Título Status

BR1100054-A3 PI1100054 6

DERIVADOS DE IMIDAZOLINONA N-SUBSTITUÍDOS, SUA PREPARAÇÃO E

COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS Deferido BR1100202-A3 PI1100202 6

DERIVADOS DE AMINO-2 FENIL-4 TIAZOL, SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO E

SUA APLICAÇÃO TERAPÊUTICA Deferido

BR1100207-A3 PI1100207 7 PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE DERIVADOS DE HEXA-HIDROAZEPINA Deferido

BR1100210-A3 PI1100210 7

DERIVADOS HETEROCÍCLICOS DE ACILAMINOTIAZÓIS, PREPARAÇÃO DOS

MESMOS E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS QUE CONTÊM OS MESMOS Deferido ÉTERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCESSO PARA A SUA PREPARAÇÃO E

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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BR1100249-A3 PI1100249 2

ÉTERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCESSO PARA A SUA PREPARAÇÃO E

COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS Deferido* BR1100277-A3 PI1100277 8

DERIVADOS DO BENZENO, SUA PREPARAÇÃO E COMPOSIÇÕES

FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS Deferido* BR1100346-A3 PI1100346 4

COMPOSTO, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DO MESMO E COMPOSIÇÃO

FARMACÊUTICA Arquivado

BR1100350-A3 PI1100350 2

PEPTÍDEO-SINAL, SEQUÊNCIAS DE ADN CODIFICANDO PARA ESTE, VETORES DE EXPRESSÃO PORTANDO UMA DESSAS SEQUÊNCIAS E PROCESSO DE

PRODUÇÃO PERIPLÁSMICA DE UM POLIPEPTÍDEO Deferido

BR1100979-A3 PI1100979 9

DERIVADO DE CARBOIDRATO, PROCESSO PARA PREPARAR UM DERIVADO DE CARBOIDRATO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA DE CARBOIDRATO E USO

DE DERIVADO DE CARBOIDRATO Deferido



As patentes da Sanofi de 1990 – 1991 que foram depositadas no Brasil após 1996 foram em sua maioria

deferidas.

(5)

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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GENÉRICOS X

(6)

Medicamento

Genérico

Medicamento

De Referência

Biodisponibilidade

Vendas

Intercambiáveis

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Medicamento

Similar

(7)

Genéricos x

Genéricos x Rename

Rename





Medicamentos que constam da Lista da RENAME

Medicamentos que constam da Lista da RENAME





342 Fármacos distintos

342 Fármacos distintos





Medicamentos Genéricos que constam da Lista da RENAME:

Medicamentos Genéricos que constam da Lista da RENAME:





139 Medicamentos Genéricos que se encontram na lista da

139 Medicamentos Genéricos que se encontram na lista da

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

Sistema de Informação sobre a Indústria Química





139 Medicamentos Genéricos que se encontram na lista da

139 Medicamentos Genéricos que se encontram na lista da

RENAME

RENAME





Medicamentos Genéricos segundo MS/

Medicamentos Genéricos segundo MS/Anvisa

Anvisa::



(8)

Amoxicilina



CAS:26787-78-0



Nome da Molécula:

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,

6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-,

(2S,5R,6R)-

Formula: C16 H19 N3 O5 S

Me Me CO 2 H N S O N H O NH 2 HO H S R R R

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Competência Nacional-Amoxicilina



Apresentou 366 pesquisadores



Síntese de Amoxicilina





 6 pesquisadores

Maior Parte dos

Especialistas voltados

(9)

Amoxicilina

Amoxicilina -- Rename

Rename

Classe

Terapêutica

Concentração

Forma Farmacêutica

Laboratório

Medicamento

de

Referência

25 mg/ml; 40 mg/ml; 50 mg/ml;

80 mg/ml; 100 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL MEDLEY 25 mg/ml; 50 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL TEUTO

EUROFARMA 40 mg/ml; 80 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL EMS

GERMED FARMACEUTICA PRATI, DONADUZZI

NEO QUíMICA ABBOTT

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PENICILINAS DE

AMPLO ESPECTRO AMOXIL

50 MG/ML

PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL

ABBOTT DUCTO GERMED FARMACEUTICA MEPHA RANBAXY TEUTO SUSPENSÃO ORAL BRAINFARMA

LUPER

50 mg/ml ; 100 mg/ml PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL

UNIÃO QUÍMICA AB FARMOQUÍMICO

EMS CIMED

500 MG CÁPSULA GELATINOSA DURA

AB FARMOQUÍMICO; ABBOTT; APOTEX; BRAINFARMA;

CIMED; CINFA; CINFA; DUCTO; EMS; EUROFARMA;

GERMED FARMACEUTICA; GLOBO; LUPER; MEDLEY; MEPHA; NEO QUíMICA; PRATI,

(10)

Amoxicilina

Amoxicilina-- Patentes

Patentes





Período : 2000

Período : 2000--2008

2008





(amostra) Título e Resumo

(amostra) Título e Resumo 







 560 depósitos de Patentes







560 depósitos de Patentes





59 depositadas no Brasil

59 depositadas no Brasil





Apenas no Título

Apenas no Título 













 75 resultados

75 resultados





6 depositada no Brasil

6 depositada no Brasil

PN WO2005065685-A1; IN200400022-I1; EP1706115-A1; AU2005204017- A1; MX2006007780-A1; BR200506715-A; US2007219175-A1; AU2005204017-B2; ZA200606412-A

Título: Composition for controlled release of active agent such as antibiotics e.g. amoxicillin, useful for treating bacterial infection,

comprises active agent and polymer system having acid insoluble polymer and bioadhesive polymer

Detentor: PANACEA BIOTEC LTD  Prioridade: Alemanha/Índia, 2004

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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PN WO2004082661-A1; MX2005010104-A1; BR200408403-A; US2006166958-A1; CN1761456-A; CN1761457-A; KR2005121686-A; JP2006523188-W; EP1808166-A1; DE602004006507-T2; IN200503846-P1

Título: Crystalline amoxicillin trihydrate powder useful for the preparation of pharmaceutical composition has specified bulk density. Detentor: DSM IP ASSETS BV  Prioridade: Escritório Europeu/Estados Unidos, 2003

PN EP1491195-A1; WO2004110441-A1; US2005136117-A1; NO200505882-A; MX2005013433-A1; AU2004246811-A1; BR200411524-A; KR2006010838-A; CN1809348-A; JP2006527726-W; IN200505460-P1

Título: Dry powder formulation, useful to treat bacterial infections e.g. upper respiratory tract infections, comprises amoxicillin,

clavulanate, a pH stabilizing agent (carboxymethylcelluose sodium) and an excipient.

Detentor: GLAXO GROUP LTD  Prioridade: Reino Unido, Estados Unidos, 2003

PN WO2006003152-A1; EP1786548-A1; KR2007028469-A; CN1976748-A;US2007248666-A1; IN200700313-P1; BR200512933-A

Título: Granules comprises a beta-lactam antibiotic e.g. cephalosporin, cephalexin, cefadroxil, cephradin, cefaclor, penicillin, amoxicillin

and ampicillin.

Detentor: DSM IP ASSETS BV  Prioridade: Escritório Europeu, 2004

PN WO2003084517-A2; FR2843880-A1; AU2003246791-A1; EP1492531- A2; BR200309093-A; KR2005005437-A; JP2005527572-W; MX2004009979-A1; CN1652781-A; IN200401386-P2; IN200401387-P2; US2006110463-A1; ZA200407595-A; MX248329-B; EP1492531- B1

Título: Oral administered aqueous suspension of microencapsulated amoxicillin, having specific polymer-based, release-controlling film coating ensuring consistent release profile after storage.

Detentor: FLAMEL TECHNOLOGIES  Prioridade: França, 2002

PN WO2004073695-A1; EP1596841-A1; BR200407438-A; MX2005008843- A1; US2006121106-A1

Título: Therapeutic system used for treating bacterial infections comprises immediate release amoxicillin and clavulanic acid composition, and gastroretentive composition comprising amoxicillin.

(11)

Captopril



CAS:62571-86-2



Princípio Ativo:

L-Proline,

1-[(2S)-3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-

Formula: C

9

H

15

NO

3

S

Me

CO 2 H

O

N

SH

S

S

Competência Nacional-Captopril

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

Sistema de Informação sobre a Indústria Química



Apresentou 673 especialistas

Competência Nacional-Captopril

(12)

Captopril

Captopril

Classe Terapêutica

Concentração

Forma

Farmacêutica

Laboratório

Medicamento de

Referência

12,5 MG; 25 MG; 50 MG ARROW 12,5 mg; 25 mg; 50 mg BIOSINTÉTICA 25 mg; 50 mg CINFA 12,5 mg; 25 mg; 50 mg CRISTáLIA 12,5 mg; 25 mg; 50 mg EMS 12,5 mg; 25 mg; 50 mg EUROFARMA 12,5 mg; 25 mg GERMED FARMACEUTICA 12,5 MG; 25 MG; 50 MG LUPER

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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ANTI-HIPERTENSIVOS

SIMPLES 12,50 MG; 25 MG; 50 MG COMPRIMIDOS MARIOL CAPOTEN

12,5 mg; 25 mg; 50 mg MEDLEY 12,5 MG; 25 MG; 50 MG NEO QUíMICA 12,5 MG; 25 MG; 50 MG PRATI, DONADUZZI 12,5 mg; 25 mg; 50 mg RANBAXY 12,5 mg; 25 mg; 50 mg SANDOZ 12,5 mg ; 25 mg ; 50 mg SIGMA PHARMA 12,5 mg; 25 mg; 50 mg TEUTO 25 MG; 50 MG UNIÃO QUÍMICA

(13)

Captopril

Captopril-- Patentes

Patentes





Período : 2000

Período : 2000--2008

2008





Título e Resumo

Título e Resumo 













 668 depósitos de Patentes (amostra)

668 depósitos de Patentes (amostra)





79 depositadas no Brasil

79 depositadas no Brasil





Apenas no Título

Apenas no Título 







 22 resultados







22 resultados





1 depositada no Brasil

1 depositada no Brasil

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

PN WO2004106300

PN WO2004106300--A1; US2004259808

A1; US2004259808--A1; EP1626955

A1; EP1626955--A1; NO200506199

A1; NO200506199-- A;

A; BR200410020

BR200410020--A

A;

;

MX2005012758

MX2005012758--A1; AU2004242799

A1; AU2004242799--A1; KR2006013413

A1; KR2006013413--A; CN1795173

A; CN1795173--A; ZA200509459

A; ZA200509459--A;

A;

JP2006528230

JP2006528230--W;

W; US7169805

US7169805--B2; IN200503592

B2; IN200503592--P4

P4

Título

Título: New

: New captopril

captopril nitro

nitro--derivatives are

derivatives are angiotensin

angiotensin converting enzyme inhibitors

converting enzyme inhibitors

useful for the treatment/ prophylaxis of e.g. acute coronary syndromes, stroke,

useful for the treatment/ prophylaxis of e.g. acute coronary syndromes, stroke,

hypertension, diabetic nephropathy and peripheral vascular diseases.

hypertension, diabetic nephropathy and peripheral vascular diseases.

Detentor

Detentor: NICOX SA

: NICOX SA 







 França







França 



 (Pfizer, Merck,











(Pfizer, Merck, Grupo

Grupo Ferrer

Ferrer))

Prioridade

(14)

Aciclovir



CAS: 59277-89-3



Nome da Molécula:

6H-Purin-6-one,

2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-

Formula: C

8

H

11

N

5

O

3

CH 2 O N CH 2 CH 2 N H N OH O N H2 N

Competência Nacional- Aciclovir

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Competência Nacional- Aciclovir

(15)

Aciclovir

Aciclovir

Produto

Classe

Terapêutica

Concentração

Forma

Farmacêutica

Laboratório

Medicamento de

Referência

aciclovir

ANTIVIRÓTICO 200 mg COMPRIMIDOS APOTEX ZOVIRAX 200 mg BRAINFARMA 200 mg DUCTO 200 mg MEPHA 200 mg; 400 mg MERCK 200 mg NEO QUíMICA 200 mg PRATI, DONADUZZI 200 mg; 400 mg RANBAXY

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200 mg; 400 mg RANBAXY 200 mg SANDOZ

2 concentrações

1 forma

(16)

Aciclovir

Aciclovir -- Patentes

Patentes





Período : 2000

Período : 2000--2008

2008





Título e Resumo

Título e Resumo 







 117 depósitos de Patentes







117 depósitos de Patentes





12 depositadas no Brasil

12 depositadas no Brasil





Apenas no Título

Apenas no Título 













 18 resultados

18 resultados





1 depositada no Brasil

1 depositada no Brasil

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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1 depositada no Brasil

1 depositada no Brasil

PN BR9802914

PN BR9802914--A; MX98007373

A; MX98007373--A1

A1

Título

Título:

: Programmed release composition consists of cores

Programmed release composition consists of cores

of

of micronised

micronised and granulated

and granulated aciclovir

aciclovir with biodegradable

with biodegradable

agglutinant polymers.

agglutinant polymers.

Detentor:

Detentor: GOLD O(

GOLD O(GOLD

GOLD--Individual

Individual))

País de Prioridade:

(17)

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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PATENTE EMPRESAS TOP EM

PATENTE EMPRESAS TOP EM

VENDAS NO MUNDO

(18)

AstraZeneca

AstraZeneca -- Patentes

Patentes





Período : 2007

Período : 2007--2008

2008





525 depósitos de Patentes

525 depósitos de Patentes





2 depositadas no Brasil

2 depositadas no Brasil

PN EP1769834

PN EP1769834--A2; US2007077303

A2; US2007077303--A1; JP2007099768

A1; JP2007099768--A; CA2561676

A; CA2561676--A1;

A1;

SG131101

SG131101--A1; CN1939278

A1; CN1939278--A;

A;

BR200604723

BR200604723--A

A

; KR2007037415

; KR2007037415--A;

A;

AU2006225174

AU2006225174--A1; IN200601015

A1; IN200601015--P3; IN200601015

P3; IN200601015--I2

I2

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

AU2006225174

AU2006225174--A1; IN200601015

A1; IN200601015--P3; IN200601015

P3; IN200601015--I2

I2

Título

Título: Improving stability of

: Improving stability of ophthalmically

ophthalmically compatible solution by

compatible solution by

removing specified amount of oxygen from

removing specified amount of oxygen from ophthalmically

ophthalmically compatible

compatible

solution comprising

solution comprising oxidatively

oxidatively unstable ophthalmic compound(s).

unstable ophthalmic compound(s).

PN

PN

BR200602275

BR200602275--A

A

Título

Título Quinazoline

Quinazoline derivative for hot blooded animal cancer treatment

derivative for hot blooded animal cancer treatment

consists of a tumor prevention agent with anti proliferation effect.

consists of a tumor prevention agent with anti proliferation effect.

(19)

Pfizer

Pfizer -- Patentes

Patentes





Período : 2007

Período : 2007--2008

2008





371

371 depósitos de Patentes

depósitos de Patentes





Nenhuma depositada no Brasil

Nenhuma depositada no Brasil

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

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(20)

Sanofi

Sanofi -- Patentes

Patentes





Período : 2007

Período : 2007--2008

2008





246

246 depósitos de Patentes

depósitos de Patentes





3 depositadas no Brasil

3 depositadas no Brasil

PN WO2007102797

PN WO2007102797--A2; AU2007203489

A2; AU2007203489--A2; AU2007203489

A2; AU2007203489--A1;

A1; IN200703253

IN200703253--P4; EP1963522

P4; EP1963522--A2;

A2;

BR200516372

BR200516372--A

A

Título

Título Administering an immunogenic composition to a subject by administering a tetravalent

Administering an immunogenic composition to a subject by administering a tetravalent

meningococcal polysaccharide protein conjugate composition 12 months after vaccination with a

meningococcal polysaccharide protein conjugate composition 12 months after vaccination with a

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

Sistema de Informação sobre a Indústria Química

meningococcal polysaccharide protein conjugate composition 12 months after vaccination with a

meningococcal polysaccharide protein conjugate composition 12 months after vaccination with a

monovalent

monovalent meningococcal conjugate vaccine.

meningococcal conjugate vaccine.

PN WO2005070898

PN WO2005070898--A1; DE102004003811

A1; DE102004003811--A1; US2005176795

A1; US2005176795--A1; EP1711473

A1; EP1711473--A1;

A1;

KR2006128955

KR2006128955--A; US7241787

A; US7241787--B2; IN200602743

B2; IN200602743--P4;

P4; CN1934090

CN1934090--A; EP1711473

A; EP1711473--B1;

B1;

MX2006007953

MX2006007953--A1; NO200603757

A1; NO200603757--A;

A; AU2005206308

AU2005206308--A1;

A1; BR200507104

BR200507104--A

A; DE502005002497

; DE502005002497--G;

G;

ES2297667

ES2297667--T3; JP2007518771

T3; JP2007518771--W

W

T

Título

ítulo: New N

: New N--cyclohexyl

cyclohexyl--imidazolinone

imidazolinone,

, triazolinone

triazolinone or

or tetrazolinone

tetrazolinone derivatives, are melanin

derivatives, are melanin

concentrating hormone receptor

concentrating hormone receptor ligands

ligands, useful e.g. for treating obesity

, useful e.g. for treating obesity

PN WO2005090409

PN WO2005090409--A1; EP1730200

A1; EP1730200--A1; NO200604809

A1; NO200604809--A; AU2005223360

A; AU2005223360-- A1; KR2006132741

A1; KR2006132741--A;

A;

MX2006010455

MX2006010455--A1; IN200602495

A1; IN200602495--P2;

P2; CN1934135

CN1934135--A;

A; BR200509068

BR200509068--A; JP2007530932

A; JP2007530932--W;

W;

ZA200606730

ZA200606730--A

A

Título

Título: Quantification of components of

: Quantification of components of unfractionated

unfractionated or fractionated heparins used in treating

or fractionated heparins used in treating

postoperative venous thromboses, involves enzymatic

postoperative venous thromboses, involves enzymatic depolymerization

depolymerization of sample, and high

of sample, and

high--performance chromatographic detection of components

(21)

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Novembro - 2008

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