Thiago Onofre Freire
Ca Na P Na S Fe Cl Mn S K Na Ca Ca Ca S Cl Mg Na Cl P S K Na Ca Na Mg P Cl K Ca Mg K Na Mg Na PMinerais: absorção, transporte,
armazenamento, excreção, funções,
fontes, recomendações e
Minerais
• Minerais são compostos inorgânicos, não sintetizados pelos seres humanos. • Representam de 4 a 5% do peso corpóreo.
• Podem ser divididos em: Macrominerais ou microminerais / oligoelementos. • Atuam como co-fatores em reações catalisadas por enzimas em reações
químicas essenciais a vida.
• Propiciam o equilíbrio ácido-base, atuam em estímulos nervosos e atividade muscular além de fazerem parte do corpo como elementos estruturais.
Função dos Minerais
Distribuídos em quatro tipos de proteínas:
• Estrutural (pele e osso)
• Contrátil (músculos voluntários e involuntários)
• De transporte
Macrominerais
São minerais cujos requerimentos são maior ou igual a 100mg por dia.
• Cálcio • Fósforo • Sódio • Potássio • Cloro • Magnésio • Enxofre
Cálcio
Tem maior solubilidade em meio ácido
Biodisponibilidade Cálcio (TGI) 20-40%
Sais Biliares Ingestão protéica Adrenocorticoides Oxalatos, idade Celulose, fitatos Menopausa Compete Fe / Zn Absorção de B12Transporte, reabsorção e excreção
Ca++ 50 a 65% 99 % Ca++ AlbCálcio
• A maior parte do cálcio é encontrada na forma de fosfato de cálcio, presente nos ossos, dentes, formando “cimento” que contribui para a força física dessas
Cálcio
Forma Iônica (Ca++) – contração muscular, transmissão de impulsos nervosos, transporte iônico e transmissão de sinais pela membrana plasmática.
Unidade Motora Músculo Sistema Nervoso Central K+ Ca++
Cálcio
Fósforo
50 – 70 % Jejuno (PO4-)
Biodisponibilidade Fosforo (TGI) 50-70%
AGI, Anti-ácidos Fitatos Menopausa Compete Fe / Mg / Al Vitamina DTransporte, reabsorção e excreção
PO4++ 50 a 65% 85-90 % Alb 50-70 % 30-50 %Energia
A
T
P
A
D
P
Pi
Equilíbrio Ácido-Básico
Fósforo
• 85% está armazenado nos ossos, músculo esquelético, pele, sistema nervoso e outros órgãos
Enxofre
Aminoácidos S
Cisteína Cistina
Armazenamento e excreção
Defesa Enzimática
Complexo IV O2 -H2O2 OH -CADEIA RESPIRATÓRIA: O2 + 4 e- + 4 H+ 2H2O 05% H2O + ½ O2 CatalaseO2.- +O2.- + 2 H+ H2O2 + O2
SOD
H2O2 + 2 GSH GSSG + 2 H2O
Homocisteína
Metionina Cistationa Cisteína Ácido fólico B6 B12 Homocisteína Glutationa PeroxidasePotássio
90 % K
Transporte, armazenamento e excreção
K++ 10-20%
Prot
Potássio
• Principal Cátion intracelular
K Na Na Na Na Na Na K K K K K
Bomba Sódio / Potássio
Sódio (Na)
Potássio (K) ATP
Leis dos capilares
Pressão Hidrostática
30 18 10
28 28 28 Pressão Coloidosmótica
Sódio
Transporte de Glicose
Glicose Na+
Sódio
• Principal Cátion extracelular
K Na Na Na Na Na Na K K K K K
Bomba Sódio / Potássio
Sódio (Na)
Potássio (K) ATP
Regulação do Volume Plasmático
Na Na Na Na Na Na Na Na Na Na NaRegulação do Volume Plasmático
Na Na Na Na Na Na Na Hormônio Antidiurético Vasopressina Aumento na sensação de sedeRegulação do Volume Plasmático
> P.A < P.A Aldosterona Angiotensina Renina > SódioEquilíbrio Hídrico
Entrada
Cloro
Cloro
• Principal Anion extracelular
K Cl Cl Cl Cl Cl Cl K K K K K
Reabsorção e excreção
Regulação do Equilíbrio Hidroeletrolítico
Cl Na Cl Na Cl Na Cl Na Cl NaMagnésio
30 – 50% Absorvido pelo TGI Compete
Transporte, reabsorção e excreção
Mg++
99 %
Magnésio
a-D-Glicose a-D-Glicose-6-fosfato b-D-Frutose-6-fosfato ATP ADP Mg++ Fosfofrutocinase 1 (PFK1) Fosfoglicose isomerase ATP ADP Mg ++ b-D-Frutose-1,6-bisfosfato Hexocinase Aldolase Di-hidroxi acetona fosfato Gliceraldeído-3-fosfato
Triose fosfato isomerase
Gliceraldeído-3-fosfato Gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase 2NAD++ 2P i 2NADH 1,3-Bisfosfo-glicerato 2ADP 2ATP 2-Fosfoglicerato H2O Piruvato cinase Mg++ Piruvato + Mg++ Fosfoglicer ato cinase 3-Fosfoglicerato Fosfo-glicerato mutase Enolase Fosfoenolpiruvato 2ADP 2ATP B3
Co-fator enzimático
Microminerais: absorção, transporte, armazenamento,
excreção, funções, fontes, recomendações e
determinantes da necessidade
Thiago Onofre Freire
Cd Cr P Fl Se Fe Cr Mn I Hg Zn Co Se Zn S Se Zn Se Al Fe Se K Zn Mo Fe Al Mo Mn Br Co I Cu Fe Mn Na Fe
Microminerais
São minerais cujos requerimentos são menor que 100mg por dia.
• Ferro
• Cobre
• Zinco
• Selênio
• Manganês
• Iodo
• Cromo
• Molibdênio
Ferro
• Estado Nutricional
• Baixa concentração • Vitamina C
• HCL – Solubilização dos sais de ferro. • Normal 5 a 10 % • Deficiência 30% Compete Ca /Zn / Ni / Zn / Cd
Ferro
Transferrina
Hemoglobina
• 2/3 do Ferro corporal • 4 Moles de oxigênio • 1,39 ml de oxigênio
Metaemoglobina
4 Moles de oxigênio 1,39 ml de oxigênio
Deficiência de Ferro
• Anemia por deficiência de ferro é a doença de maior espectro atingindo de 2 a 3 bilhões de pessoas no mundo.
• Em paises em desenvolvimento, 52 % das mulheres grávidas, 39 % das crianças menores de 4 anos e 48% das crianças entre 5 -14 anos estão anêmicas.
• OMS – 2 Milhões e 150 mil crianças na idade pré-escolar estão em risco de deficiência de ferro.
• Desenvolvimento mental, capacidade de concentração e aprendizado e reduzida capacidade de trabalho físico.
Ferro
• Hemoglobina, mioglobina e citocromos – Ferro Heme
Toxicidade
Cobalto
Transcupreína
Cobre
Metalotioneína Cobre Cobre Compete Zn / Ca / FeCobre
Cobre Ceruloplasmina
Funções do Cobre
• Formação da hemoglobina, maturação da hemácia.
• Formação do tecido ósseo, conjuntivo e do sistema imunológico.
• Cerca de 90% do cobre circulante está ligado a uma proteína, denominada ceruloplasmina.
Enzimas dependentes de Cobre
• Tiol Oxidase – oxidação de grupos sulfidrilas da cisteína para formar pontes dissulfítos nas proteínas.
• Tirosinase – oxidação da tirosina e formação da melanina.
• Citocromo oxidase – mitocôndrias
• Lisil Oxidase – oxidação da lisina para alisina. Essencial na formação do colágeno e elastina.
Deficiência e Toxicidade
Wilson Menks
Zinco
Células intestinais Macronutrientes Difusão Passiva Zinco Zinco Albumina Fitato Ca++Zinco / Cobre
Metalotioneína
Zinco Redução do Cu plasmático
Zinco / Cádmio
Células intestinais
Zinco / Vitamina A
Palmitato Palmitato
Retinol Retinol 80-90% Estoque
Palmitato
Retinol Proteína de ligação do retinol (RBP) e
Pré-Albumina
Funções do Zinco
Finger tips
Enzimas dependentes de Zinco
• RNA polimerase
Enzimas dependentes de Zinco
• Malato desidrogenase
Selênio
Células intestinais
Selenato / ito Selênio
Selênio / Armazenamento
Funções do Selênio
T4
T3 Desiodinase
Defesa Enzimática
Complexo IV O2 -H2O2 OH -CADEIA RESPIRATÓRIA: O2 + 4 e- + 4 H+ 2H2O 05% H2O + ½ O2 GlutationaGLUTATIONA PEROXIDASE (GPx): catalisa a redução de
hidróxidos orgânicos e inorgânicos através da glutationa reduzida (GSH) para formar glutationa oxidada (GSSG), água ou álcoois.
Deficiência de selênio
• Baixa disponibilidade no solo (China).
• Maior propensão a lesões por estresse oxidativo.
Manganês
Células intestinais
3-12% Manganês Mn Mn
Funções do Manganês
• Superóxido dismutase • Piruvato Carboxilase
• Síntese e ativação da protombina
Defesa Enzimática
Complexo IV O2 -H2O2 OH -CADEIA RESPIRATÓRIA: O2 + 4 e- + 4 H+ 2H2O 05% H2O + ½ O2 CatalaseO2.- +O2.- + 2 H+ H2O2 + O2
SOD
H2O2 + 2 GSH GSSG + 2 H2O
Enzimas
/ Cu / Zn / Mn Catalase SOD Glutationa Peroxidase / Fe / / Se / S / B6Detalhe
• As SOD são representadas pela SOD-mitocondrial (manganês dependente) , a SOD-citoplasmática (dependente de cobre e zinco ) e a SOD-extracelular (ferro dependente ).
Funções do Iodo
Deficiência de Iodo
T4
Pituitária Tireotrofina
Cromo
Células intestinais
1-3 % Cromo Cromo Cromo
Mecanismos de Ação nas Células INSULINA S-S S-S S - S Suba Subb Lys Lys Insulina ATP P P P P P P Membrana Transdução da Cascata de Sinalização Vesículas GLUT-4 E xo cito se Glicose Glicogênio Sintetase Muscular
Funções do Cromo
Insulina HMG – COA redutase