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J. Bras. Nefrol. vol.38 número4

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Academic year: 2018

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R

ESPOSTA DO

A

UTOR

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A

UTHOR

S

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ESPONSE

485

Autores

Luis Alberto Batista Peres 1

1 Hospital Universitário do Oeste do Paraná, Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Resposta dos autores

Em resposta à carta de Mallhi et al. sobre

artigo intitulado “Seleção Cuidadosa de Variáveis Preditoras de IRA para um Robusto Modelo de Regressão em Unidade de Terapia Intensiva” Eu valorizo as considerações feitas em relação ao nosso manuscrito intitulado “Preditores de Injúria Renal Aguda e Mortalidade em uma Unidade de Terapia Intensiva”.1

Pensamos que a creatinina sérica (CrS) à internação na Unidade de Terapia Intensiva é um importante preditor de injúria renal agu-da (IRA), IRA dialítica e mortaliagu-dade. Ponce

et al.2, em uma análise multivariada,

identi-ficaram creatinina basal acima de 1,2 como fator de risco para a IRA. Luo et al.3

deduzi-ram que um pequeno aumento na creatinina poderia ser acompanhado por aumento da mortalidade. Fatores de risco para aumento do nível de creatinina sérica e o desenvolvi-mento de IRA têm sido amplamente estuda-dos após a cirurgia cardíaca.4

Alkandari et al.5 publicaram o primeiro

estudo de IRA em pacientes pediátricos pa-ra avaliar o retorno da CrS a valores basais após IRA e o primeiro a explorar quão preco-cemente os aumentos iniciais na CrS podem auxiliar na predição de IRA nessa população. O valor da CrS basal foi um preditor indepen-dente do desenvolvimento da IRA. Utilizou-se a análise de regressão logística múltipla incre-mental para avaliar o efeito independente da IRA em mortalidade na unidade de terapia intensiva pediátrica. Em um estudo de crian-ças submetidas à cirurgia cardíaca, Zappitelli

et al.6 verificaram que os aumentos iniciais na

CrS (< 50%) foram capazes de prever de for-ma moderada a IRA plena no futuro.

Desenvolveu-se um modelo pré-operató-rio de previsão de risco constituído por sete preditores, incluindo menor taxa estimada

Resposta do autor

Author’s response

DOI: 10.5935/0101-2800.20160079

de filtração glomerular para injúria renal aguda, com bom desempenho preditivo em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica por meio de análise de regressão logística.7

Entendemos que a inclusão da CrS, débito urinário e distúrbios eletrolíticos quando da admissão na unidade de terapia intensiva, podem ser apropriados para análise de regressão e podem proporcionar preditores úteis de IRA durante o acompanhamento até o desfecho. Reconhecemos que as principais limitações de nosso estudo foram o tamanho reduzido da amostra. Estudos futuros com maior poder estatístico serão necessários.

R

EFERÊNCIAS

1. Peres LA, Wandeur V, Matsuo T. Predictors of acu-te kidney injury and mortality in an Inacu-tensive Care Unit. J Bras Nefrol 2015;37:38-46. DOI: http:// dx.doi.org/10.5935/0101-2800.20150007 2. Ponce D, Zorzenon CPF, Santos NY, Teixeira UA,

Balbi AL. A Acute kidney injury in intensive care unit patients: a prospective study on incidence, risk factors and mortality. Rev Bras Ter Intensiva 2011;23:321-6.

3. Luo X, Jiang L, Du B, Wen Y, Wang M, Xi X; Bei-jing Acute Kidney Injury Trial (BAKIT) workgroup. A comparasion of diferente diagnostic criteria of acute kidney injury in critically ill patients. Crit Care 2014;18:R144.

4. Najafi M. Serum creatinine role in predicting outco-me after cardiac surgery beyond acute kidney injury. World J Cardiol 2014;6:1006-21.

5. Alkandari O, Eddington KA, Hyder A, Gauvin F, Du-cruet T, Gottesman R, Phan V, et al. Acute kidney injury is an independent risk factor for pediatric intensive care unit mortality, longer length of stay and prolonged me-chanical ventilation in critically ill children: a two-center retrospective cohort study. Crit Care 2011;15:R146. DOI: http://dx.doi.org/10.1186/cc10269

6. Zappitelli M, Bernier PL, Saczkowski RS, Tcher-venkov CI, Gottesman R, Dancea A, et al. A small post-operative rise in serum creatinine predicts acute kidney injury in children undergoing cardiac sur-gery. Kidney Int 2009;76:885-92. PMID: 19641482 DOI: http://dx.doi.org/10.1038/ki.2009.270 7. Bell S, Dekker FW, Valdiveloo T, Marwick C,

Referências

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